关于盐酸罂粟碱的鉴别测定介绍
1、取该品约0.1g，加水10mL溶解后，加热至约50℃，滴加稍过量的氨试液使成碱性，并不断搅拌使析出沉淀，放置5分钟，过滤，沉淀用少量的水洗涤后，在105℃干燥1小时，依法测定（附录Ⅵ C）。 2、取该品约10mg，加水10mL溶解后，加稀盐酸3滴与铁氰化钾试液5滴，即生成浅黄色沉淀（与其他阿片生物碱的区别）。 3、取该品5mg，加甲醛硫酸试液1mL，溶液应无色或显淡黄色，渐渐变成深玫瑰红色，最后变成紫色（吗啡或吗啡的酯化物立即显紫色或紫堇色）。 4、该品的水溶液显氯化物的鉴别反应（附录Ⅲ）。 5、该品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集405图）一致。......阅读全文
关于盐酸罂粟碱的鉴别测定介绍
1、取该品约0.1g，加水10mL溶解后，加热至约50℃，滴加稍过量的氨试液使成碱性，并不断搅拌使析出沉淀，放置5分钟，过滤，沉淀用少量的水洗涤后，在105℃干燥1小时，依法测定（附录Ⅵ C）。 2、取该品约10mg，加水10mL溶解后，加稀盐酸3滴与铁氰化钾试液5滴，即生成浅黄色沉淀（与其他
关于盐酸罂粟碱的含量测定
取该品约0.3g，精密称定，加冰醋酸10ml与醋酸汞试液6ml 溶解后，加结晶紫指示液1 滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，至溶液显绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于37.58mg 的C20H21NO4·HCl。
盐酸罂粟碱测定实验的试样制备介绍
1、高氯酸滴定液（0.1mol/L） 配制：取无水冰醋酸（按含水量计算，每1g水加醋酐5.22mL）750mL，加入高氯酸（70%-72%）8.5mL，摇匀，在室温下缓缓滴加醋酐23mL，边加边摇，加完后再振摇均匀，放冷，加无水冰醋酸适量使成1000mL，摇匀，放置24小时。若所测供试品易乙酰
盐酸罂粟碱的鉴别方法
(1)取本品约0.1g,加水10m1溶解后,加热至约50℃,滴加稍过量的氨试液使成碱性,并不断搅拌使析出沉淀,放置5分钟,滤过,沉淀用少量的水洗涤后,在105℃干燥1小时,依法测定(通则0612),熔点为146~148℃。(2)取本品约10mg,加水10ml溶解后,加稀盐酸3滴与铁氰化钾试液5滴,即
盐酸罂粟碱的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约0.1g,加水10m1溶解后,加热至约50℃,滴加稍过量的氨试液使成碱性,并不断搅拌使析出沉淀,放置5分钟,滤过,沉淀用少量的水洗涤后,在105℃干燥1小时,依法测定(通则0612),熔点为146~148℃。(2)取本品约10mg,加水10ml溶解后,加稀盐酸3滴与铁氰化钾试液5滴
盐酸罂粟碱的含量测定方法
取本品约0.3g,精密称定,加冰醋酸30ml与醋酐20ml使溶解后,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定结果用空白试验校正。每lml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于37.58mg的C2oH21NO4·H
盐酸罂粟碱片的鉴别检查方法
鉴别取本品细粉适量(约相当于盐酸罂粟碱60mg),加水10ml,振摇使盐酸罂粟碱溶解,滤过,滤液照盐酸罂粟碱项下的鉴别(2)、(3)、(5)项试验,显相同的反应检查含量均匀度取本品1片,置乳钵中研细,加水适量研磨,用水50ml分次转移至250ml量瓶中,加盐酸3ml,振摇15分钟后,用水稀释至刻度,
盐酸罂粟碱的性状鉴别检查方法
性状本品为白色结晶性粉末;无臭本品在三氯甲烷中溶解,在水中略溶,在乙醇中微溶,在乙醚中几乎不溶。鉴别(1)取本品约0.1g,加水10m1溶解后,加热至约50℃,滴加稍过量的氨试液使成碱性,并不断搅拌使析出沉淀,放置5分钟,滤过,沉淀用少量的水洗涤后,在105℃干燥1小时,依法测定(通则0612),熔
盐酸罂粟碱片的鉴别方法
取本品细粉适量(约相当于盐酸罂粟碱60mg),加水10ml,振摇使盐酸罂粟碱溶解,滤过,滤液照盐酸罂粟碱项下的鉴别(2)、(3)、(5)项试验,显相同的反应
盐酸罂粟碱的基本介绍
盐酸罂粟碱，是一种有机化合物，化学式为C20H22ClNO4，呈白色结晶性粉末，无臭，在氯仿中溶解，在水中略溶，在乙醇中微溶，在乙醚中几乎不溶。 熔点：226℃ 闪点：172.2℃ PSA：49.81000 LogP：4.66200 外观：白色结晶性粉末 溶解性：在氯仿中溶解，在水中
关于盐酸可乐定的鉴别测定介绍
1、取本品1mg，加水2mL溶解后，加新制的5%亚硝基铁氰化钠溶液1mL、氢氧化钠试液2mL与碳酸氢钠1g，振摇后，溶液变为紫色，放置后颜色更深。 2、取本品，加0.01mol/L盐酸溶液制成每1mL中含0.30mg的溶液，照紫外-分光光度法（通则0401）测定，在272nm与279nm的波长
关于盐酸林可霉素的鉴别测定介绍
1、照薄层色谱法（通则0502）试验。 供试品溶液：取本品适量，加甲醇制成每1mL中约含林可霉素10mg的溶液。 对照品溶液：取林可霉素对照品适量，加甲醇制成每1mL中约含林可霸素10mg的溶液。 系统适用性溶液：取林可霉素对照品与克林霉素对照品适量，加甲醇制成每1mL中各约含10mg的混
关于盐酸乙胺丁醇的鉴别测定介绍
1、取本品约20mg，加水2mL溶解后，加硫酸铜试液2~3滴摇匀，再加氢氧化钠试液2~3滴，显深蓝色。 2、本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集311图）一致。 3、本品显氯化物的鉴别反应（通则0301）。
盐酸罂粟碱片的含量测定方法
取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于盐酸罂粟碱0.12g),置分液漏斗中,加水20ml摇匀,加氨试液7.5ml,用三氯甲烷振摇提取6次(30ml、15ml、10ml、10ml、10ml、10ml1),每次得到的三氯甲烷液,均用同一份水10ml洗涤后,用经三氯甲烷润湿的脱脂棉滤过,滤器
盐酸罂粟碱片的性状鉴别检查方法
性状本品为白色片。鉴别取本品细粉适量(约相当于盐酸罂粟碱60mg),加水10ml,振摇使盐酸罂粟碱溶解,滤过,滤液照盐酸罂粟碱项下的鉴别(2)、(3)、(5)项试验,显相同的反应检查含量均匀度取本品1片,置乳钵中研细,加水适量研磨,用水50ml分次转移至250ml量瓶中,加盐酸3ml,振摇15分钟后
盐酸罂粟碱的性状与鉴别方法
性状本品为白色结晶性粉末;无臭本品在三氯甲烷中溶解,在水中略溶,在乙醇中微溶,在乙醚中几乎不溶。鉴别(1)取本品约0.1g,加水10m1溶解后,加热至约50℃,滴加稍过量的氨试液使成碱性,并不断搅拌使析出沉淀,放置5分钟,滤过,沉淀用少量的水洗涤后,在105℃干燥1小时,依法测定(通则0612),熔
关于盐酸罂粟碱的分子结构数据介绍
一、分子结构数据 摩尔折射率：98.21 摩尔体积（cm3/mol）：292.1 等张比容（90.2K）：742.9 表面张力（dyne/cm）：41.8 极化率（10-24cm3）：38.93 二、计算化学数据 疏水参数计算参考值（XlogP）：无 氢键供体数量：1 氢键受体
盐酸罂粟碱
性状本品为白色结晶性粉末;无臭本品在三氯甲烷中溶解,在水中略溶,在乙醇中微溶,在乙醚中几乎不溶。鉴别(1)取本品约0.1g,加水10m1溶解后,加热至约50℃,滴加稍过量的氨试液使成碱性,并不断搅拌使析出沉淀,放置5分钟,滤过,沉淀用少量的水洗涤后,在105℃干燥1小时,依法测定(通则0612),熔
关于盐酸肼屈嗪的鉴别测定介绍
1、取本品约10mg，置试管中，加水2mL溶解后，加氨制硝酸银试液1mL，即产生气泡与黑色浑浊，并在试管壁上生成银镜。 2、取本品约10mg，加水约5mL，稀盐酸2滴与三氯化铁试液数滴，用氢氧化钠试液中和后，溶液初呈红色，继转为蓝色。 3、取本品，加水溶解并稀释制成每1mL中约含10µg的溶
关于盐酸赛庚啶的鉴别测定介绍
一、来源 本品为1-甲基-4-(5H-二苯并[a,d]环庚三烯-5-亚基)哌啶盐酸盐倍半水合物，按无水物计算，含C21H21N•HCI不得少于98.5%。 二、性状 本品为白色至微黄色的结晶性粉末，几乎无臭。 本品在甲醇中易溶，在三氯甲烷中溶解，在乙醇中略溶，在水中微溶，在乙酸中几乎不溶
关于盐酸克林霉素的鉴别测定介绍
1、照薄层色谱法（通则0502）试验。 供试品溶液：取本品，加甲醇制成每1mL中约含10mg的溶液。 对照品溶液：取克林霉素对照品，加甲醇制成每1mL中约含10mg的溶液。 系统适用性溶液：取克林霉素对照品与林可霉素对照品各适量，加甲醇制成每1mL中约含克林霉素10mg与林可霉素10mg的
关于盐酸头孢吡肟的鉴别测定介绍
1、在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。 2、本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集1184图）一致。 3、本品的水溶液显氯化物鉴别1的反应（通则0301）。
关于盐酸米多君的鉴别测定介绍
1、取本品与盐酸米多君对照品各适量，分别加水溶解并稀释制成每1mL中约含0.1mg的溶液，照有关物质项下的方法试验，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。 2、本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致（通则0402）。 3、本品的水溶液显氯化物鉴别1的反应（通则0301）
关于盐酸奈福泮的鉴别测定介绍
一、来源 本品为5-甲基-1-苯基-3,4,5,6-四氢-1H-2,5-氧氮苯并辛因盐酸盐，按干燥品计算，含C17H19NO·HCl不得少于98.5%。 二、性状 本品为白色结晶性粉末，无臭。 本品在水中略溶，在乙醇中微溶。 三、鉴别 1、取本品约10mg，加硫酸1mL，溶液显橘红色
盐酸罂粟碱片的性状及鉴别方法
性状本品为白色片。鉴别取本品细粉适量(约相当于盐酸罂粟碱60mg),加水10ml,振摇使盐酸罂粟碱溶解,滤过,滤液照盐酸罂粟碱项下的鉴别(2)、(3)、(5)项试验,显相同的反应
关于盐酸噻氯匹定的鉴别测定介绍
1、取本品约1mg，加入甲酸硫酸试液1mL中，液面即显紫红色。 2、取本品，加水溶解并稀释制成每1mL中约含0.4mg的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定，在267nm与276nm的波长处有最大吸收。 3、本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集640图）一致。 4、本品显
关于盐酸异丙肾上腺素的鉴别测定介绍
1、取本品约20mg，加水2mL溶解后，加三氯化铁试液2滴，即显深绿色，滴加新制的5%碳酸氢钠溶液，即变蓝色，然后变成红色。 2、取本品约10mg，加水10mL溶解后，取溶液2mL，加盐酸滴定液（0.1mol/L）0.1mL，再加0.1mol/L碘溶液1mL，放置5分钟，加0.1mol/L硫代
关于盐酸苯海拉明的鉴别测定介绍
一、来源 本品为N,N-二甲基-2-(二苯基甲氧基)乙胺盐酸盐，按干燥品计算，含C17H21NO•HCI应为98.0%~102.0%。 二、性状 本品为白色结晶性粉末，无臭。 本品在水中极易溶解，在乙醇或三氯甲烷中易溶，在丙酮中略溶，在乙醚中极微溶解。 三、熔点 本品的熔点（通则06
关于盐酸地芬尼多的鉴别测定介绍
一、来源 本品为α,α-二苯基-1-哌啶丁醇盐酸盐，按干燥品计算，含C21H27NO·HCI不得少于98.5%。 二、性状 本品为白色结晶性粉末，无臭。 本品在甲醇中易溶，在乙醇中溶解，在水或三氯甲烷中略溶。 三、熔点 本品的熔点（通则0612第一法）为217-222℃，熔融时同时分
关于盐酸特拉唑嗪的鉴别测定介绍
一、来源 本品为1-(4-氨基-6,7-二甲氧基-2-喹唑琳基)-4-(四氢-2-呋喃甲酰基)哌嗪盐酸盐二水合物，按干燥品计算，含C19H21N5O4•HCl应为98.0%~102.0%。 二、性状 本品为白色或类白色结晶性粉末，几乎无臭。 本品在甲醇中溶解，在水中略溶，在乙醇中微溶。