糙皮病心的临床表现
干性脚气病 干性脚气病表现为上升性对称性周围神经炎，感觉和运动障碍，肌力下降，肌肉酸痛尤以腓肠肌为著，部分病例发生足垂症及趾垂症，行走时呈跨阈步态。脑神经中迷走神经受损最为严重，其次为视神经、动眼神经、展神经和前庭蜗神经。重症病例可见出血性上部脑灰质炎综合征或脑性脚气病（Wernicke脑病），表现为眼球震颤、健忘、定向障碍、共济失调、精神错乱、意识障碍、谵妄和昏迷。还可与Korsakoff综合征并存，有严重的记忆和定向功能障碍。 湿性脚气病 湿性脚气病表现为软弱、疲劳、心悸、气急。因右心衰竭和水钠潴留病人出现厌食、恶心、呕吐、尿少及周围性水肿。体检阳性体征多为体循环静脉压高的表现。脉率快速但很少超过120次/min，脉搏搏动明显，血压低但脉压差增大，周围动脉可闻及枪击音。叩诊心脏相对浊音界可以正常，或轻至重度扩大。心尖部S3奔马律，心前区收缩中期杂音，两肺底湿啰音，可查见肝大、胸腔积液、腹水和心包积液体征。 急性暴......阅读全文
吡哆素的发现历史
在19世纪时，糙皮病（pellagra）除发现因烟碱酸缺乏引起外，在1926年又发现另一种维生素在饲料中缺乏时，也会引起小老鼠诱发糙皮病。匈牙利科学家Gyorgy在1934年发现维生素B6，但直到1939年其化学结构才被确定并实现了人工合成。
吡哆醛的发现与研究
在19世纪时，糙皮病（pellagra）除发现因烟碱酸缺乏引起外，在1926年又发现另一种维生素在饲料中缺乏时，也会引起小老鼠诱发糙皮病，后来此物质在1934年被定名为维生素B6，直到1938~193吡哆醛9年才被分离出来，并定性及能合成出维生素B6。
自发性心梗对经皮冠脉介入患者预后***相关
美国一项研究表明，在接受经皮冠脉介入（PCI）的患者中，自发性心梗与1年时全因和心血管死亡独立相关，手术期心梗则与之无关。论文于10月16日在线发表于《美国心脏病学杂志》（AmHeartJ）。 此项研究的数据来自于EVENT登记系统，共有7380例患者被纳入分析。基于标准化定义将首次接受经
烟酸有什么用途
烟酸有较强的扩张周围血管作用，临床用于治 疗头痛、偏头痛、耳鸣、内耳眩晕症等。 烟酸为维生素类药物，与烟酰胺统称维生素PP，用于抗糙皮病，亦可用作血扩张药，大量用作食品饲料的添加剂。作为医药中间体，用于异烟肼、烟酰胺、尼可刹及烟酸肌醇酯等的生产。 若其缺乏时，可产生糙皮病，表现为皮炎、舌炎、
糙叶五加的简介
糙叶五加（拉丁学名：Acanthopanax henryi （Oliv.）Harms}灌木，高至3米.小枝细时有粗糙细毛，后变为黄灰色，渐脱落，有粗壮微反曲刺。掌状复叶，无柄，倒卵形或长椭圆形，有细锯齿，上面粗糙，有细毛；叶柄粗糙。伞形花序数个生枝顶，花梗微有毛或无毛。花果期7～10月。 分布
糙叶五加的概述
糙叶五加（拉丁学名：Acanthopanax henryi （Oliv.）Harms}灌木，高至3米.小枝细时有粗糙细毛，后变为黄灰色，渐脱落，有粗壮微反曲刺。掌状复叶，无柄，倒卵形或长椭圆形，有细锯齿，上面粗糙，有细毛；叶柄粗糙。伞形花序数个生枝顶，花梗微有毛或无毛。花果期7～10月。 分布
糙叶五加的介绍
糙叶五加（拉丁学名：Acanthopanax henryi （Oliv.）Harms}灌木，高至3米.小枝细时有粗糙细毛，后变为黄灰色，渐脱落，有粗壮微反曲刺。掌状复叶，无柄，倒卵形或长椭圆形，有细锯齿，上面粗糙，有细毛；叶柄粗糙。伞形花序数个生枝顶，花梗微有毛或无毛。花果期7～10月。 分布
着色性干皮病的病因分析
着色性干皮病（XP）是第一个与DNA损伤修复缺陷有关的人类疾病，可累及各种族人群。患者细胞存在UV照射后DNA损伤修复功能缺陷，患者的皮肤部位缺乏核酸内切酶，不能修复被紫外线损伤的皮肤的DNA，因此在日光照射后皮肤容易被紫外线损伤，先是出现皮肤炎症，继而可发生皮肤癌。患者发生皮肤癌的可能性几乎是
坏疽性脓皮病的病因分析
坏疽性脓皮病是一种慢性、坏死性、溃疡性、瘢痕性、疼痛性皮肤病。好发于30～40岁的男性，面部、肩部、背部是常见部位。诊断主要依赖于临床表现。炎性丘疹、脓疱、结节，迅速形成潜行性溃疡，剧烈疼痛，应考虑本病。 本病原因不明，疾病发展到一定的程度有细菌感染，但这不是原发菌。目前认为是自身免疫性疾病，
治疗着色性干皮病的介绍
1.避免日晒，不宜室外工作。 2.遮光剂如25%二氧化钛霜和5%PABA液。 3.肿瘤及早切除。 4.芳香维A酸，口服可有效地减少皮肤肿瘤形成。 5.T4内切核酸酶V能够特异识别环丁烷嘧啶二聚体，可用于着色性干皮病的酶替代治疗。
着色性干皮病的治疗方法
1.避免日晒，不宜室外工作。2.遮光剂如25%二氧化钛霜和5%PABA液。3.肿瘤及早切除。4.芳香维A酸，口服可有效地减少皮肤肿瘤形成。5.T4内切核酸酶V能够特异识别环丁烷嘧啶二聚体，可用于着色性干皮病的酶替代治疗。
着色性干皮病的临床特征
着色性干皮病是一种常染色体隐性遗传性皮肤病，发病率约1：25万，特征是UV照射后DNA损伤不能修复。患者对日光高度敏感，有畏光现象。光暴露部位皮肤萎缩、大量的雀斑样色素加深斑，继而出现新生物，可有多系统累及，许多患者可伴有眼球、神经系统等病变。
着色性干皮病的鉴别诊断
发病较晚者应与着色性干皮病样综合征相鉴别。后者要到30～40岁才发病，表皮内DNA修复复制过程正常，但紫外线照后DNA合成较差。早期或轻症皮损应与雀斑相鉴别，还应与Rothmund-Thomson综合征、Petuz-Jeher综合征及科凯恩综合征相鉴别。
面部脓皮病有哪些检查方法
实验室检查： 目前没有相关内容描述。 其他辅助检查： 组织病理：毛囊周围急性或亚急性炎症反应，表现为中性粒细胞及淋巴细胞浸润，并有部分坏死，毛囊皮脂腺可以受累。显微镜下表现为寻常狼疮。
怎样治疗坏疽性脓皮病？
1、支持、对症治疗 增强营养，改善患者的全身状况；积极治疗原发性内在疾病；避免皮肤损伤及创伤性操作；切忌摄入碘化钾以防病情加重。 2、药物治疗 （1）糖皮质激素 适用于病情较重的急性病例。泼尼松口服，多数患者有显著疗效。当常规剂量治疗无效时，可考虑甲泼尼龙冲击疗法，待病情控制后，改为泼尼松
着色性干皮病的致病机制
着色性干皮病（XP）是第一个与DNA损伤修复缺陷有关的人类疾病，可累及各种族人群。患者细胞存在UV照射后DNA损伤修复功能缺陷，患者的皮肤部位缺乏核酸内切酶，不能修复被紫外线损伤的皮肤的DNA，因此在日光照射后皮肤容易被紫外线损伤，先是出现皮肤炎症，继而可发生皮肤癌。患者发生皮肤癌的可能性几乎是10
指端坏疽性脓皮病病例分析
1 病历摘要患者男， 59 岁。因左手多发溃疡伴疼痛 1 年，于 2015年3月入院。患者1年前左手拇指甲周出现斑块（具 体不详），质硬，迅速增大。 3个月前外院行皮损组织病理检 查（组织病理结果不详）及左手拇指指间关节处截指术，术 后约1周即在切口部位皮损复发，并迅速增大，形成溃疡， 左手
着色性干皮病的检查方法
早期病理变化为非特异性，可有角化过度，马尔匹基层变薄伴某些皮突萎缩和伸长相互交叉。中期表皮部分区域表现萎缩，间以棘层肥厚。表皮细胞核排列紊乱，有些区内表皮呈不典型性生长而使其组织像有如日光性角化病。到晚期肿瘤期可见各种肿瘤的组织学改变。
关于着色性干皮病的简介
核酸切除修复通路(nucleotide excision repair, NER)是哺乳动物细胞DNA修复的主要途径，也是防御紫外线致癌的主要机制。着色性干皮病在遗传上有七种不同的互补型（XPA到XPG）和一组变异型（XPV），其中七个互补型均与核苷酸切除修复通路中的不同蛋白缺陷有关。由于核苷酸
包虫病皮内试验的简介
包虫病皮内试验是为特异性免疫反应其方法是将无感染的包虫囊液滤去头节高压灭菌后作为原液般用1∶10000，1∶100，1∶10的等渗盐水稀释液.ml由低浓度开始在前臂屈侧作皮内试验分钟后观察结果局部出现红色丘疹红晕直径1>cm为阳性若阳性反应在6～24小时后出现则为延迟反应仍有诊断价值本试验阳性率
关于复合维生素B注射液的简介
复合维生素B注射液，适应症为维生素类药。用于营养不良及因缺乏维生素B类所引起疾患的辅助治疗，如厌食、脚气病、糙皮病等。 药品名称： 【通用名称】复合维生素B注射液 【英文名称】Vitamin B Complex Injection 【汉语拼音】Fu He Wei Sheng Su B Z
关于复合维生素B片的基本介绍
复合维生素B片，预防和治疗B族维生素缺乏所致的营养不良、厌食、脚气病、糙皮病等。 成份：本品为复方制剂，每片含主要成份维生素B1 3毫克、维生素B2 1.5毫克、维生素B6 0.2毫克、烟酰胺10毫克、泛酸钙1毫克。辅料为：淀粉、糊精、磷酸氢钙、硬脂酸镁。 性状：本品为黄色片。 作用类别：
关于复合维生素B注射液的简介
复合维生素B注射液，适应症为维生素类药。用于营养不良及因缺乏维生素B类所引起疾患的辅助治疗，如厌食、脚气病、糙皮病等。 药品名称： 【通用名称】复合维生素B注射液 【英文名称】Vitamin B Complex Injection 【汉语拼音】Fu He Wei Sheng Su B Z
糙叶五加的医用价值
【功效】祛风利湿；活血舒筋；理气止痛 【主治】风湿痹痛；拘挛麻木；筋骨痞软；水肿；跌打损伤；疝气腹痛 【采收储藏】秋季挖根，洗净，除去须根，趁鲜用木槌敲击，使木心和皮部分离，抽去木心，切段，晒干。 【功效分类】祛风利湿药；活血舒筋药；理气止痛药 【用法用量】内服：煎汤，6-15g；或泡酒
脓皮病的病因及临床表现
病因 1、细小抓伤、 裂伤导致的 伤口感染 2、昆虫叮咬而感染 3、可经 人与人之间接触而传播，亦可从身体的一处传播蔓延到另一处。 临床表现 细菌引入皮肤后1－3天出现症状，开始为皮肤的 红斑或肿块，患部疼痛症状严重，随着疾病的发展，出现脓疱，脓排出后结痂，可有搔痒。痊愈一般不留疤痕。
下疳样脓皮病的症状及检查
症状 最初损害可以是丘疹、脓疱或水疱，很快形成钮扣样溃疡，周围硬而卷起。眼睑最常受累，其次为阴茎冠状沟处。溃疡基底覆盖有浆液性或脓性分泌物，周围有狭小的红晕。损害硬度如软骨，有触痛，与其下组织不粘连，亦可先出现硬结，然后糜烂、溃疡。有时可有局部淋巴结肿大。皮损可在1～2周内不变，以后速愈形成瘢
婴儿肢端脓皮病的检查方法
1、实验室检查： 皮损内容物涂片可见多数多型核粒细胞，部分见明显嗜酸性粒细胞浸润，细菌和真菌培养均阴性。 2、其他辅助检查： 组织病理：示局限性角层下脓疱，疱液中充满中性多形核粒细胞和浆液，疱顶由致密的角质层组成，疱底是由压缩的生发层组成。真皮乳头轻度水肿，浅部血管周围有淋巴细胞浸润以及少
着色性干皮病的临床表现
两性发病相当，父母常为近亲结婚。出生时皮肤正常，一般在出生后6个月至3岁发病。但大多数患者在20岁前进入肿瘤期。初期的皮损发生在曝光部位，光敏感最为常见，日晒部位发生水疱、大量雀斑、伴有色素减退和萎缩、皮肤干燥、毛细血管扩张、瘢痕形成和日光角化病。雀斑淡至暗棕色，针头至1厘米大小，可互相融合而形成不
厚皮性骨膜病的临床表现
1.原发性厚皮性骨膜病 本型多见于男性，常在青春期后不久发病。颜面、前额、头部皮肤肥厚，呈皱褶状。前额改变特别突出，额横纹增深。头部呈回状颅皮，眼睑特别是上眼睑增厚松弛，耳及口唇亦肥厚变大，手足皮肤也肥厚，四肢骨骼及指骨关节肥大，手指及足趾呈杵状，踝、膝关节有积液。患者感四肢疼痛，行动笨拙。
麻风病的皮内试验的概述
麻风病的皮内试验检查方法采用1:20试麻风菌素0.1ml注射于受试者前臂掌侧皮内。48h后注射局部出现红斑直径>10mm为早期阳性反应，3周后出现直径3～5mm硬结为晚期阳性反应。此反应与机体抗麻风免疫力有一定关系。大多数结核型麻风为阳性反应。瘤型麻风由于细胞免疫力低，所以，多数严重的瘤型麻风则