糙皮病心的辅助检查
心电图检查 糙皮病心病人的心电图可正常也可异常，但无特异性改变。表现为窦性心动过速，QRS波低电压，T波倒置，电轴右偏。晚期Q-T间期延长。 胸部X线检查 胸部X线检查常可见心脏扩大，肺淤血和胸腔积液。 心导管检查 心导管检查常表现为右心房压升高，肺嵌顿压升高，心排血量增加，左心室射血分数在疾病早期正常，至疾病晚期下降。周围血管阻力下降，循环时间缩短，动静脉氧差减小。......阅读全文
糙皮病心的病因
维生素B1缺乏是脚气性心脏病的病因，常见于：①长期食用精白米或米饭洗蒸不当者；②慢性胃肠炎吸收不良者；③长期营养缺乏者；④慢性消耗性疾病者；⑤慢性酒精中毒者。
糙皮病心的病理
维生素B1缺乏常罹及神经系统和心血管系统：以神经系统病变为主，无充血性心力衰竭者称为干性脚气病；以心血管病变为主，出现充血性心力衰竭者称为湿性脚气病。干性脚气病侵犯周围神经，为非炎症性髓鞘变性。严重者侵犯中脑上部、中脑导水管周围灰质、丘脑下部、第三脑室、第四脑室和小脑，表现为血管扩张、血管增生、
糙皮病心的治疗
维生素B1缺乏症一旦诊断成立或疑及糙皮病心，即应给予治疗。除改善饮食营养外，推荐口服维生素B1 10mg，3次/d；同时给予治疗剂量的烟酸、维生素B2、维生素B6和维生素B12。湿性脚气病应肌内注射维生素B1 50mg，2次/d，连续7～10天，以后改为口服。湿性脚气病经维生素B1治疗后心脏迅速
糙皮病心的诊断
摄入缺乏维生素B1饮食3个月以上，或有长期腹泻、酗酒、服用利尿药及透析病人，短期内出现心脏扩大、体循环静脉压升高、水肿，无其他心脏病证据者应疑及本病。可同时伴有或不伴有周围神经炎和糙皮病。血转酮醇酶活性下降。补充维生素B1后心脏缩小，水肿消失，血转酮醇酶活性上升，则进一步确诊为糙皮病心。
糙皮病心的介绍
维生素B1缺乏是脚气性心脏病的病因，常见于长期食用精白米或米饭洗蒸不当者；慢性胃肠炎吸收不良者；长期营养缺乏者；慢性消耗性疾病者；慢性酒精中毒者。 糙皮病心可并发充血性心力衰竭、心源性休克等，但较少见。 糙皮病心要与甲状腺功能亢进性心脏病、贫血性心脏病等鉴别。 维生素B1缺乏症一旦诊断成立
糙皮病心的发病机制
维生素B1转变为TPP后，作为辅酶参与丙酮酸脱氢和α-酮戊二酸氧化脱羧过程。维生素B1缺乏减少丙酮酸转化为乙酰辅酶A，减少α-酮戊二酸转化为琥珀酸辅酶A，最终损伤糖的氧化磷酸化过程，使高能磷酸盐生成减少，造成神经系统和心肌能量供应不足。 湿性脚气病表现为高心排血量心力衰竭的机制尚不明确，可能与
糙皮病心的鉴别诊断
糙皮病心要与甲状腺功能亢进性心脏病、贫血性心脏病等鉴别。 甲状腺功能亢进性心脏病 过量的甲状腺激素直接和（或）间接作用于心肌和周围血管系统使心脏处于高排血量的状态，引起甲状腺功能亢进性心脏病，导致心脏功能不全，与本病颇为相似。但甲亢性心脏性心脏病可有多种心律失常，尤以期前收缩、心房颤动及心房
糙皮病心的辅助检查
心电图检查 糙皮病心病人的心电图可正常也可异常，但无特异性改变。表现为窦性心动过速，QRS波低电压，T波倒置，电轴右偏。晚期Q-T间期延长。 胸部X线检查 胸部X线检查常可见心脏扩大，肺淤血和胸腔积液。 心导管检查 心导管检查常表现为右心房压升高，肺嵌顿压升高，心排血量增加，左心室射血
糙皮病心的临床表现
干性脚气病 干性脚气病表现为上升性对称性周围神经炎，感觉和运动障碍，肌力下降，肌肉酸痛尤以腓肠肌为著，部分病例发生足垂症及趾垂症，行走时呈跨阈步态。脑神经中迷走神经受损最为严重，其次为视神经、动眼神经、展神经和前庭蜗神经。重症病例可见出血性上部脑灰质炎综合征或脑性脚气病（Wernicke脑病）
糙皮病心的流行病学
我国祖先对维生素Bl缺乏病（脚气病或糙皮病，beriberi）早有认识，隋唐时期即有“久食白米发生脚气病”的记载。唐代孙思邈将脚气病分为“肿、不肿及脚气入心”3种类型。19世纪出现的先进的碾米技术使米麦中维生素B1大量丧失，精碾白米中维生素B1含量仅为糙米的1/3，Blankenhom（1940
糙皮病心的病因及发病机制
病因 维生素B1缺乏是脚气性心脏病的病因，常见于：①长期食用精白米或米饭洗蒸不当者；②慢性胃肠炎吸收不良者；③长期营养缺乏者；④慢性消耗性疾病者；⑤慢性酒精中毒者。 发病机制 维生素B1转变为TPP后，作为辅酶参与丙酮酸脱氢和α-酮戊二酸氧化脱羧过程。维生素B1缺乏减少丙酮酸转化为乙酰辅酶
糙皮病心的发病机制及病理
发病机制 维生素B1转变为TPP后，作为辅酶参与丙酮酸脱氢和α-酮戊二酸氧化脱羧过程。维生素B1缺乏减少丙酮酸转化为乙酰辅酶A，减少α-酮戊二酸转化为琥珀酸辅酶A，最终损伤糖的氧化磷酸化过程，使高能磷酸盐生成减少，造成神经系统和心肌能量供应不足。 湿性脚气病表现为高心排血量心力衰竭的机制尚不
糙皮病心的实验室检查
1.测定全血或红细胞转酮醇酶（transketolase）活性，是诊断维生素B1缺乏较为可靠的指标。若给予硫胺二磷酸盐后该酶活性增加15%，则提示体内维生素B1缺乏。 2.维生素B1缺乏病病人血丙酮酸含量（正常值57～125μmol/L）和乳酸浓度升高。
糙皮病心的流行病学及病因
流行病学 我国祖先对维生素Bl缺乏病（脚气病或糙皮病，beriberi）早有认识，隋唐时期即有“久食白米发生脚气病”的记载。唐代孙思邈将脚气病分为“肿、不肿及脚气入心”3种类型。19世纪出现的先进的碾米技术使米麦中维生素B1大量丧失，精碾白米中维生素B1含量仅为糙米的1/3，Blankenho
糙皮病心的临床表现及并发症
临床表现 干性脚气病 干性脚气病表现为上升性对称性周围神经炎，感觉和运动障碍，肌力下降，肌肉酸痛尤以腓肠肌为著，部分病例发生足垂症及趾垂症，行走时呈跨阈步态。脑神经中迷走神经受损最为严重，其次为视神经、动眼神经、展神经和前庭蜗神经。重症病例可见出血性上部脑灰质炎综合征或脑性脚气病（Werni
皮糙“肉”不糙，糙米好处真不少
《诗经》云：“十月获稻，为此春酒”。一畦畦绿油油的水稻，一阵阵淡淡的稻香扑鼻而来，当稻穗开始垂下，金黄饱满的时候，水稻也就完成了它的使命，经过收割加工，最终成为我们的盘中餐。水稻是一年生禾本科草本作物，喜欢在温暖、潮湿的地方生长，是我国长江流域及其以南地区最主要的粮食作物，也是中国人餐桌上不可
脓皮病的概述
为链球菌和葡萄球菌引起的 常见的 皮肤感染，多发于儿童。本病在炎热、潮湿的夏天，特别是居住拥挤和卫生情况不良时更多发生。 本病患者有一定的特殊体质，即自身的免疫力较差
脓皮病的治疗
在感染发生前，可局部使用抗生素类治疗被昆虫叮咬处，或擦伤、裂伤处。一旦感染发生，应就医，服抗生素治疗。应该注意的是 细菌培养一般是几种细菌混合感染，抗生素使用一般很难控制，应当及时的选择中医治疗，防止病情的进一步扩大。 在发现此患者时应该及时的隔离处理，防止其它人感染。
类癌综合症的症状和体征介绍
最常见和最早出现的体征是皮肤潮红，典型的是在头部和颈部，常在激动后，摄入食物，热水及酒精后出现，有较强烈的皮肤颜色变化，可从苍白色或红斑到紫色，肠痉挛伴有再发性腹泻为病人的主诉,一些病人有肠吸收不良综合征，许多病人发展至右心纤维化，引起肺动脉狭窄和三尖瓣反流.据报道，支气管类癌的病人有左心损，但
糙面测厚仪试验步骤
糙面测厚仪试验步骤在指定的标准实验室环境条件下对状态调节好的试样进行试验。通过对基点上的压力点施加特定的力（没有放置试样），对测量尺进行清零或者记录初始的非零读数。升起压力点并插入试样。当将压力点慢慢地与试样接触时，调整试样的位置以便测量器点位于糙面的突起之间的凹陷处的“低点”或“低谷”，获得局部z
面部脓皮病的介绍
面部脓皮病是一种以穿凿性、化脓性结节为特征的急性炎症性皮肤病。好发于健康的年轻女性。面部急性肿胀，形成痛性结节，继而形成窦道，窦道口通常流出黄色或绿色黏稠脓液，穿凿性损害和窦道导致线状脓肿和结痂，在正常皮肤和损害之间有明显的分界线。面部、颊部和前额均可受累。此病有时像聚集性痤疮，但没有黑头。如不
面部脓皮病的症状体征
面部急性肿胀，形成痛性结节，继而形成窦道，窦道口通常流出黄色或绿色黏稠脓液，穿凿性损害和窦道导致线状脓肿和结痂，在正常皮肤和损害之间有明显的分界线。面部、颊部和前额均可受累。此病有时像聚集性痤疮，但没有黑头。如不治疗可持续数周到数个月，引起瘢痕。
面部脓皮病的病理病因
本病病因目前尚不清楚，但酒渣鼻可能是一个重要先决条件，甚至有人认为本病是酒渣鼻的严重炎症形式。脓液中常可培养出凝固酶阳性的葡萄球菌。
下疳样脓皮病的介绍
本病为出现在儿童或成人面部或生殖器的硬下疳样损害。1934年，Hoffman首次描述本病。1957年，Frain-Bell报道了3例，他认为凝固酶阳性的金黄色葡萄球菌可能是病因。但其他细菌如不典型的抗酸杆菌、大肠埃希菌或病毒也不能除外。
脓皮病的临床表现
细菌引入皮肤后1－3天出现症状，开始为皮肤的 红斑或肿块，患部疼痛症状严重，随着疾病的发展，出现脓疱，脓排出后结痂，可有搔痒。痊愈一般不留疤痕。如抓患处可向其他部位迅速播散。
下疳样脓皮病的检查
下疳样脓皮病应该做哪些检查？ 组织病理：整个表皮层呈现炎症反应，其中充满淋巴细胞、浆细胞、成纤维细胞和肥大细胞，也可有嗜酸粒细胞。真菌及杆菌的特殊染色为阴性。 除了可以培养出金黄色葡萄球菌外，其他真菌或病毒培养为阴性，未发现过梅毒螺旋体、梅毒血清反应阴性。
什么是着色性干皮病？
着色性干皮病是一种常染色体隐性遗传性皮肤病，发病率约1：25万，特征是UV照射后DNA损伤不能修复。患者对日光高度敏感，有畏光现象。光暴露部位皮肤萎缩、大量的雀斑样色素加深斑，继而出现新生物，可有多系统累及，许多患者可伴有眼球、神经系统等病变。
如何诊断坏疽性脓皮病？
诊断主要依赖于临床表现。炎性丘疹、脓疱、结节，迅速形成潜行性溃疡，剧烈疼痛，应考虑本病。组织病理对本病无诊断意义。需与其他原因引起的溃疡性疾病如皮肤结核、深部真菌病、晚期梅毒、非典型性分枝杆菌感染、增殖性脓皮病等鉴别。同时应进行全身性检查，以明确是否伴有潜在性内在疾病。
下疳样脓皮病的症状
最初损害可以是丘疹、脓疱或水疱，很快形成钮扣样溃疡，周围硬而卷起。眼睑最常受累，其次为阴茎冠状沟处。溃疡基底覆盖有浆液性或脓性分泌物，周围有狭小的红晕。损害硬度如软骨，有触痛，与其下组织不粘连，亦可先出现硬结，然后糜烂、溃疡。有时可有局部淋巴结肿大。皮损可在1～2周内不变，以后速愈形成瘢痕。病程
厚皮性骨膜病的病因
原发性厚皮性骨膜病可能为常染色体显性遗传；继发性厚皮性骨膜病常继发于各种慢性及恶性肿瘤性疾病，又称过度增生性骨关节病。