氢化可的松的安全信息
海关编码：2937210000WGK Germany：3危险类别码：R62; R63安全说明：S36/37-S45RTECS号：GM8925000危险品标志：Xn......阅读全文
醋酸氢化可的松的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品数支,充分摇匀后,并人同一具塞试管中,再充分摇匀,用内容量移液管精密量取2ml,置20oml量瓶中,加甲醇适量,振摇使醋酸氢化可的松溶解,用甲醇稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置25ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液、系统适
简述氢化可的松的禁忌症
1、对肾上腺皮质激素类药物过敏者。 2、接种疫苗前后2周内。 3、病毒性皮肤病患者。 4、角膜溃疡患者。 5、严重的精神病和癫痫患者。 6、活动性胃、十二指肠溃疡患者。 7、新近胃肠吻合术者。 8、创伤修复期。 9、骨折患者。 10、肾上腺皮质功能亢进者。 11、较严重骨质疏
醋酸氢化可的松的基本性状
本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭本品在甲醇、乙醇或三氯甲烷中微溶,在水中不溶比旋度取本品,精密称定,加二氧六环溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+158°至+165°。吸收系数取本品,精密称定,加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含10μg的溶
醋酸氢化可的松滴眼液的检查方法
检查pH值应为4.5~7.0(通则0631)。渗透压摩尔浓度取本品充分摇匀后,依法检查(通则0632),渗透压摩尔浓度比应为0.9~1.2。其他应符合眼用制剂项下有关的各项规定(通则010
关于醋酸氢化可的松的应用介绍
【用法与用量】 1.滴眼液：摇匀后滴入结膜囊，每日3～4次，1次1～2滴。 2.眼膏：涂于眼睑内，一次少许，每日2～3次，最后一次宜在睡前使用。 【制剂与规格】 1.有醋酸氢化可的松滴眼液：①3ml:15mg；②5ml:25mg。 2.醋酸氢化可的松眼膏：0.5%。 其余内容参阅内分
醋酸氢化可的松的鉴别方法
(1)取本品约0.1mg,加乙醇1ml溶解后,加临用新制的硫酸苯肼试液8ml,在70℃加热15分钟,溶液即显黄色。(2)取本品约2mg,加硫酸2ml使溶解,溶液即显黄色至棕黄色,并带绿色荧光。(3)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(4)本品的红
醋酸氢化可的松片的检查方法
检查含量均匀度取本品1片,置乳钵中研磨,加无水乙醇适量,研磨溶解并定量转移至200ml量瓶中,振摇使醋酸氢化可的松溶解,用无水乙醇稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液为供试品溶液;另精密称取醋酸氢化可的松对照品20ng,置20ml量瓶中,加无水乙醇溶解并稀释至刻度,摇匀,作为对照品溶液。照含量测定项下的
丁酸氢化可的松的基本性状
本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭。本品在三氯甲烷中易溶,在甲醇中溶解,在无水乙醇中微溶,在乙醚中极微溶解,在水中几乎不溶比旋度取本品,精密称定,加三氯甲烷溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+47°至+54。
氢化可的松片的禁忌症
对本品及其它甾体激素过敏者禁用。下列疾病患者一般不宜使用，特殊情况应权衡利弊使用，但应注意病情恶化可能：严重的精神病（过去或现在）和癫痫，活动性消化性溃疡病，新近胃肠吻合手术，骨折，创伤修复期，角膜溃疡，肾上腺皮质机能亢进症，高血压，糖尿病，孕妇，抗菌药物不能控制的感染如水痘、麻疹、霉菌感染、较
醋酸氢化可的松的鉴别方法
(1)取本品约0.1mg,加乙醇1ml溶解后,加临用新制的硫酸苯肼试液8ml,在70℃加热15分钟,溶液即显黄色。(2)取本品约2mg,加硫酸2ml使溶解,溶液即显黄色至棕黄色,并带绿色荧光。(3)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(4)本品的红
氢化可的松片的鉴别方法
取本品细粉适量(约相当于氢化可的松5mg)加无水乙醇5ml,研磨提取,滤过,滤液置水浴上蒸干,残渣照氢化可的松项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应。
醋酸氢化可的松片的贮藏方法
遮光,密封保存。
氢化可的松的生产方法及用途
生产方法可由肾上腺取液分离，也可用17α-羟基黄酮为原料经一系列反应制得。用途用于肾上腺功能不全所引起的疾病、类风湿性关节炎、风湿性发热、痛风、支气管哮喘等。用于过敏性皮炎、脂溢性皮炎、瘙痒症等。
醋酸氢化可的松的基本性状
本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭本品在甲醇、乙醇或三氯甲烷中微溶,在水中不溶比旋度取本品,精密称定,加二氧六环溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+158°至+165°。吸收系数取本品,精密称定,加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含10μg的溶
醋酸氢化可的松的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约0.1mg,加乙醇1ml溶解后,加临用新制的硫酸苯肼试液8ml,在70℃加热15分钟,溶液即显黄色。(2)取本品约2mg,加硫酸2ml使溶解,溶液即显黄色至棕黄色,并带绿色荧光。(3)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(4)本品
醋酸氢化可的松片的贮藏方法
遮光,密封保存。
氢化可的松片的适应症
主要用于肾上腺皮质功能减退症的替代治疗及先天性肾上腺皮质功能增生症的治疗，也可用于类风湿性关节炎、风湿性发热、痛风、支气管哮喘、过敏性疾病，并可用于严重感染和抗休克治疗等。
简述氢化可的松的理化性质
密度：1.28 g/cm3 熔点：211-214°C 沸点：566.5ºC 闪点：310.4°C 折射率：1.594 外观：白色或类白色结晶性粉末 溶解性：不溶于水，难溶于乙醚，微溶于氯仿，溶于丙酮、乙醇
氢化可的松的禁忌症简介
1.对肾上腺皮质激素类药物过敏者。 2.接种疫苗前后2周内。 3.病毒性皮肤病患者。 4.角膜溃疡患者。 5.严重的精神病和癫痫患者。 6.活动性胃、十二指肠溃疡患者。 7.新近胃肠吻合术者。 8.创伤修复期。 9.骨折患者。 10.肾上腺皮质功能亢进者。 11.较严重骨质疏
丁酸氢化可的松的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定内标溶液取甲睾酮,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含0.18mg的溶液供试品溶液取本品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1m1中约含0.26mg的溶液,精密量取该溶液与内标溶液各5m1,置50ml量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取丁酸氢化可的松对
丁酸氢化可的松的鉴别方法
(1)取本品约4mg,加硫酸2ml使溶解,即显黄色至棕黄色,并带绿色荧光。(2)取本品约10mg,加甲醇1ml溶解后,加碱性酒石酸铜试液1ml,加热,即产生氧化亚铜的红色沉淀(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集585图)一
概述氢化可的松的适应症
1、急、慢性肾上腺皮质功能减退（包括肾上腺危象）、腺垂体功能减退及肾上腺次全切除术后行替代治疗。 2、严重感染并发的毒血症：如中毒性肺炎、中毒性痢疾、暴发型脑膜炎球菌性脑膜球菌性脑膜炎（流行性脑脊髓膜炎）、暴发型肝炎、重症伤寒、急性粟粒性肺结核、猩红热、败血症等。在应用有效的抗生素控制感染
关于氢化可的松的含量测定介绍
照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录ⅤD）测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-水（28：72）为流动相；检测波长为245nm。取氢化可的松与泼尼松龙，加甲醇溶解并稀释制成每1mL中约含5μg的溶液，取20μL注入液相色谱仪，记录色谱图，出峰顺序依次
氢化可的松的药物性质
本品为白色或类白色的结晶性粉末；无臭，初无味，随后有持续的苦味；遇光渐变质。 本品在乙醇或丙酮中略溶，在三氯甲烷中微溶，在乙醚中几乎不溶，在水中不溶。 比旋度 取本品，精密称定，加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1mL中约含10mg的溶液，依法测定（2010年版药典二部附录ⅥE），比旋度为+1
氢化可的松乳膏的检查方法
应符合乳膏剂项下有关的各项规定(通则0109)
氢化可的松片的适应症
适用于感染性休克，皮肤过敏，支气管哮喘，痛风，风湿热，类风湿性关节炎，先天性肾上腺皮质增生症，慢性肾上腺皮质功能减退症，急诊科，皮肤科，呼吸内科，风湿免疫科，内分泌科。
醋酸氢化可的松的鉴别方法
(1)取本品约0.1mg,加乙醇1ml溶解后,加临用新制的硫酸苯肼试液8ml,在70℃加热15分钟,溶液即显黄色。(2)取本品约2mg,加硫酸2ml使溶解,溶液即显黄色至棕黄色,并带绿色荧光。(3)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(4)本品的红
醋酸氢化可的松的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.25mg的溶液,精密量取5ml,置25ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀对照品溶液取醋酸氢化可的松对照品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.25mg的溶液精密量取5m
氢化可的松的应用注意事项
儿童用药口服中效制剂隔日疗法可减轻对生长的抑制作用。儿童或少年患者长程使用糖皮质激素必须密切观察，患儿发生骨质疏松症、股骨头缺血性坏死、青光眼、白内障的危险性都增加。儿童使用激素的剂量除了一般的按年龄或体重而定外，更应当按疾病的严重程度和患儿对治疗的反应而定。对于有肾上腺皮质功能减退患儿的治疗，其激
氢化可的松的主要用途
用于肾上腺功能不全所引起的疾病、类风湿性关节炎、风湿性发热、痛风、支气管哮喘等。用于过敏性皮炎、脂溢性皮炎、瘙痒症等。