简述氢化可的松的禁忌症
1、对肾上腺皮质激素类药物过敏者。 2、接种疫苗前后2周内。 3、病毒性皮肤病患者。 4、角膜溃疡患者。 5、严重的精神病和癫痫患者。 6、活动性胃、十二指肠溃疡患者。 7、新近胃肠吻合术者。 8、创伤修复期。 9、骨折患者。 10、肾上腺皮质功能亢进者。 11、较严重骨质疏松者。 12、明显糖尿病患者。 13、严重高血压患者。 14、未能用抗菌药物控制的病毒、细菌、真菌感染。对乙醇过敏者禁用。......阅读全文
简述氢化可的松的禁忌症
1、对肾上腺皮质激素类药物过敏者。 2、接种疫苗前后2周内。 3、病毒性皮肤病患者。 4、角膜溃疡患者。 5、严重的精神病和癫痫患者。 6、活动性胃、十二指肠溃疡患者。 7、新近胃肠吻合术者。 8、创伤修复期。 9、骨折患者。 10、肾上腺皮质功能亢进者。 11、较严重骨质疏
氢化可的松的禁忌症
1.对肾上腺皮质激素类药物过敏者。2.接种疫苗前后2周内。3.病毒性皮肤病患者。4.角膜溃疡患者。5.严重的精神病和癫痫患者。6.活动性胃、十二指肠溃疡患者。7.新近胃肠吻合术者。8.创伤修复期。9.骨折患者。10.肾上腺皮质功能亢进者。11.较严重骨质疏松者。12.明显糖尿病患者。13.严重高血压
氢化可的松的禁忌症
1.对肾上腺皮质激素类药物过敏者。2.接种疫苗前后2周内。3.病毒性皮肤病患者。4.角膜溃疡患者。5.严重的精神病和癫痫患者。6.活动性胃、十二指肠溃疡患者。7.新近胃肠吻合术者。8.创伤修复期。9.骨折患者。10.肾上腺皮质功能亢进者。11.较严重骨质疏松者。12.明显糖尿病患者。13.严重高血压
简述皮质醇（氢化可的松）的禁忌症
1、皮质醇（氢化可的松）— 对肾上腺皮质激素类药物过敏者。 2、皮质醇（氢化可的松）— 接种疫苗前后2周内。 3、皮质醇（氢化可的松）— 病毒性皮肤病患者。 4、皮质醇（氢化可的松）— 角膜溃疡患者。 5、皮质醇（氢化可的松）— 严重的精神病和癫痫患者。 6、皮质醇（氢化可的松）— 活
氢化可的松的禁忌症简介
1.对肾上腺皮质激素类药物过敏者。 2.接种疫苗前后2周内。 3.病毒性皮肤病患者。 4.角膜溃疡患者。 5.严重的精神病和癫痫患者。 6.活动性胃、十二指肠溃疡患者。 7.新近胃肠吻合术者。 8.创伤修复期。 9.骨折患者。 10.肾上腺皮质功能亢进者。 11.较严重骨质疏
氢化可的松片的禁忌症
对本品及其它甾体激素过敏者禁用。下列疾病患者一般不宜使用，特殊情况应权衡利弊使用，但应注意病情恶化可能：严重的精神病（过去或现在）和癫痫，活动性消化性溃疡病，新近胃肠吻合手术，骨折，创伤修复期，角膜溃疡，肾上腺皮质机能亢进症，高血压，糖尿病，孕妇，抗菌药物不能控制的感染如水痘、麻疹、霉菌感染、较
氢化可的松的应用禁忌症
（1）妊娠期用药；糖皮质激素可通过胎盘。动物实验研究证实孕期给药可增加胚胎鄂裂，胎盘功能不全、自发性流产和子宫内生长发育迟缓的发生率。人类使用药理剂量的糖皮质激素可增加胎盘功能不全、新生儿体重减少或死胎的发生率。尚未证明对人类有致畸作用。妊娠时曾接受一定剂量的糖皮质激素者，所产的婴儿需注意观察是否出
简述氢化可的松的性状
本品为白色或类白色的结晶性粉末，无臭，遇光渐变质。 本品在乙醇或丙酮中略溶，在三氯甲烷中微溶，在乙醚中几乎不溶，在水中不溶。 比旋度 取本品适量，精密称定，加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1mL中约含10mg的溶液，依法测定（通则0621），比旋度为+162°至+169°。 吸收系数 取
关于氢化可的松的禁忌症的介绍
（1）妊娠期用药；糖皮质激素可通过胎盘。动物实验研究证实孕期给药可增加胚胎鄂裂，胎盘功能不全、自发性流产和子宫内生长发育迟缓的发生率。人类使用药理剂量的糖皮质激素可增加胎盘功能不全、新生儿体重减少或死胎的发生率。尚未证明对人类有致畸作用。妊娠时曾接受一定剂量的糖皮质激素者，所产的婴儿需注意观察是
简述氢化可的松的含量测定
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 供试品溶液 取本品适量，精密称定，加甲醇溶解并定量稀释制成每1mL中约含0.1mg的溶液。 对照品溶液 取氢化可的松对照品适量，精密称定，加甲醇溶解并定量稀释制成每1mL中约含0.1mg的溶液。 系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求 见有关
简述醋酸氢化可的松片的禁忌
对本品及其他甾体激素过敏者禁用。下列疾病患者一般不宜使用，特殊情况应权衡利弊使用，但应注意病情恶化可能：严重的精神病(过去或现在)和癫痫，活动性消化性溃疡病，新近胃肠吻合手术，骨折，创伤修复期，角膜溃疡，肾上腺皮质机能亢进症，高血压，糖尿病，孕妇，抗菌药物不能控制的感染如水痘、麻疹、霉菌感染，较
简述氢化可的松的理化性质
密度：1.28 g/cm3 熔点：211-214°C 沸点：566.5ºC 闪点：310.4°C 折射率：1.594 外观：白色或类白色结晶性粉末 溶解性：不溶于水，难溶于乙醚，微溶于氯仿，溶于丙酮、乙醇
氢化可的松片的不良反应及禁忌症
不良反应 糖皮质激素在应用生理剂量替代治疗时无明显不良反应，不良反应多发生在应用药理剂量时，而且与疗程、剂量、用法及给药途径等有密切关系。常见不良反应有以下几类： 1.长程使用可引起以下副作用：医源性库欣综合征面容和体态、体重增加、下肢浮肿、紫纹、易出血倾向、创口愈合不良、痤疮、月经紊乱、肱
简述氢化可的松的有关物质检查
1、有关物质 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 供试品溶液：取本品适量，精密称定，加甲醇溶解并定量稀释制成每1mL中约含0.5mg的溶液。 对照溶液：精密量取供试品溶液1mL，置100mL量瓶中，用甲醇稀释至刻度，摇匀。 对照品溶液：取泼尼松龙对照品适量，精密称定，加甲醇溶解并定量
简述醋酸氢化可的松片的药理毒理
本品为肾上腺皮质激素类药物 。具有抗炎、抗过敏和抑制免疫等多种药理作用。 1．抗炎作用：糖皮质激素减轻和防止组织对炎症的反应，从而减轻炎症的表现。 2．免疫抑制作用：防止或抑制细胞中介的免疫反应，延迟性的过敏反应，并减轻原发免疫反应的扩展。 3．抗毒素、抗休克作用：糖皮质激素能对抗细菌内毒
氢化可的松概念
氢化可的松，又称皮质醇，是从肾上腺皮质中提取出的是对糖类代谢具有最强作用的肾上腺皮质激素，即属于糖皮质激素的一种。皮质醇有时用来专指基本的“应激激素”。皮质醇是通过肾上腺皮质线粒体中的11β-羟化酶的作用，由11-脱氧皮质醇生成。皮质醇也可通过11-β-羟类固醇脱氢酶的作用变成皮质素。
醋酸氢化可的松
性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭本品在甲醇、乙醇或三氯甲烷中微溶,在水中不溶比旋度取本品,精密称定,加二氧六环溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+158°至+165°。吸收系数取本品,精密称定,加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含10μg
简述氢化可的松注射液的药理毒理
本品为糖皮质激素，具有抗炎、免疫抑制、抗毒素和抗休克作用。 (1)抗炎作用：对除病毒外的各种病因引起的炎症均有作用，糖皮质激素减轻和防止组织对炎症的反应，从而减轻炎症的症状，亦可抑制炎症后期组织的修复，减少后遗症。 (2)免疫抑制作用：防止或抑制细胞中介的免疫反应，延迟性的过敏反应，并减轻原
简述皮质醇（氢化可的松）的适应症
1、皮质醇（氢化可的松）— 急、慢性肾上腺皮质功能减退（包括肾上腺危象）、腺垂体功能减退及肾上腺次全切除术后行替代治疗。 2、皮质醇（氢化可的松）— 严重感染并发的毒血症：如中毒性肺炎、中毒性痢疾、暴发型脑膜炎球菌性脑膜球菌性脑膜炎（流行性脑脊髓膜炎）、暴发型肝炎、重症伤寒、急性粟粒性肺结核、
简述醋酸氢化可的松乳膏的药理作用
本品为肾上腺皮质激素类药物。外用具有： (1)抗炎、抗过敏、抗增生、止痒及减少渗出作用； (2)可以减轻和防止组织对炎症的反应，能消除局部非感染性炎症引起的发热、发红及肿胀，从而减轻炎症的表现； (3)免疫抑制作用：防止或抑制细胞中介的免疫反应，延迟性的过敏反应，并减轻原发免疫反应的扩展。
简述氢化可的松的药代动力学介绍
氢化可的松口服吸收快而完全，tmax为1～2h，每次服药可维持8～12h。磷酸酯或琥珀磷酸酯水溶性增加，肌内或皮下注射后迅速吸收，tmax为1h。但醋酸氢化可的氢化可的松的溶解度很差，一般用其混悬液。肌内注射吸收缓慢，每次注射可维持24h。如作关节腔内注射，每次注射可维持约1周。氢化可的松进入血
简述皮质醇（氢化可的松）的药理作用
1、皮质醇（氢化可的松）— 抗炎作用：氢化可的松的抗炎作用为可的松的1.25倍，在药理剂量时对感染性和非感染性炎症均有抑制作用。氢化可的松能增加血管的紧张性，减轻充血，降低毛细血管的通透性，因此减轻渗出、水肿；通过抑制炎症细胞（包括巨噬细胞和白细胞）在炎症部位的聚集，并抑制吞噬细胞的功能，稳定溶
可的松的禁忌症
1、对肾上腺皮质激素类药物过敏者。2、接种疫苗前后2周内。3、病毒性皮肤病患者。4、角膜溃疡患者。5、严重的精神病和癫痫患者。6、活动性消化性溃疡病患者。7、新近胃肠吻合术者。8、创伤修复期。9、骨折患者。10、肾上腺皮质功能亢进者。11、肝功能不全者（因可的松需经肝脏活化）。12、较严重骨质疏松者
什么是氢化可的松？
氢化可的松，又称皮质醇，是从肾上腺皮质中提取出的是对糖类代谢具有最强作用的肾上腺皮质激素，即属于糖皮质激素的一种。 皮质醇有时用来专指基本的“应激激素”。皮质醇是通过肾上腺皮质线粒体中的11β-羟化酶的作用，由11-脱氧皮质醇生成。皮质醇也可通过11-β-羟类固醇脱氢酶的作用变成皮质素。
醋酸氢化可的松片
性状本品为白色片鉴别取本品细粉适量(约相当于醋酸氢化可的松6omg),用三氯甲烷提取2次,每次10ml,合并三氯甲烷液,滤过,滤液置水浴上蒸干,残渣照醋酸氢化可的松项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应检查含量均匀度取本品1片,置乳钵中研磨,加无水乙醇适量,研磨溶解并定量转移至200ml量瓶中
醋酸氢化可的松介绍
性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭本品在甲醇、乙醇或三氯甲烷中微溶,在水中不溶比旋度取本品,精密称定,加二氧六环溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+158°至+165°。吸收系数取本品,精密称定,加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含10μg
醋酸氢化可的松滴眼液
性状本品为微细颗粒的混悬液,静置后微细颗粒下沉,振摇后成均匀的乳白色混悬液鉴别(1)取本品12ml,照醋酸氢化可的松项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应(2)在含量测定项下记录的色谱图,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查pH值应为4.5~7.0(通则0631)。渗透
氢化可的松的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液。对照品溶液取氢化可的松对照品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测定法精密量取供试品溶
氢化可的松的药典标准
来源（名称）、含量（效价）本品为11β,17α,21-三羟基孕甾-4-烯-3,20-二酮。按干燥品计算，含C21H30O5应为97.0%～103.0%。性状本品为白色或类白色的结晶性粉末；无臭，初无味，随后有持续的苦味；遇光渐变质。本品在乙醇或丙酮中略溶，在三氯甲烷中微溶，在乙醚中几乎不溶，在水中不
氢化可的松的生产方法
可由肾上腺取液分离，也可用17α-羟基黄酮为原料经一系列反应制得。