关于甲乙酮的注意事项介绍
一、健康危害 侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。 健康危害：对眼、鼻、喉、粘膜有刺激性。长期接触可致皮炎。本品常与2-己酮混合应用，能加强2-己酮引起的周围神经病现象，但单独接触丁酮未发现有周围神经病现象。 燃爆危险：该品易燃，具刺激性。 二、毒理学资料及环境行为 毒性：属低毒类。 刺激性：家兔经眼：80mg，引起刺激。家兔经皮开放性刺激试验：13780µg（24小时），轻度刺。 致突变性：性染色体缺失和不分离：啤酒酵母菌33800ppm。 生殖毒性：大鼠吸入最低中毒浓度（TCLo）：3000ppm（7小时），（孕6～15天），致颅面部（包括鼻、舌）发育异常，致泌尿生殖系统发育异常，致凝血异常。 危险特性：易燃，其蒸气与空气可形成爆炸性混合物。遇明火、高热或与氧化剂接触，有引起燃烧爆炸的危险。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇明火会引着回燃。 燃烧（分解）产物：一氧化碳、二氧化碳。......阅读全文
关于呋喃唑酮的药典信息介绍
一、基本信息 本品为3-[(5-硝基-2-呋喃基)亚甲基]氨基]-2-噁唑烷酮，按干燥品计算，含C8H7N3O5应为97.0%～103.0%。 二、性状 本品为黄色粉末或结晶性粉末，无臭。 本品在N,N-二甲基甲酰胺中微溶，在水、乙醇或乙醚中几乎不溶。 三、鉴别 1、取本品约20mg
关于呋喃唑酮的药物作用介绍
呋喃唑酮（furazolidone），又名痢特灵，是硝基呋喃类抗菌药，对革兰阳性及阴性菌均有一定的抗菌作用，为广谱杀菌剂，对消化道多数菌，如大肠杆菌、葡萄球菌、沙门杆菌、志贺杆菌、部分变形杆菌、产气杆菌、霍乱弧菌等有抗菌作用，此外对梨形鞭毛虫、滴虫也有抑菌作用。呋喃唑酮口服经胃肠道很少吸收, 仅
关于利培酮片的成分介绍
活性成份：利培酮 化学名称：3-[2-[4-(6-氟-l，2-苯并异噁唑-3-基)－l－哌啶基]乙基]-6，7，8，9，－四氢-2－甲基－4H-吡啶并[1，2-α]嘧啶-4-酮 化学结构式： 分子式：C 23H 27FN 4O 2 分子量：410.49
关于利培酮的含量测定介绍
一、含量测定 取本品0.15g，精密称定，加冰醋酸20mL振摇使溶解，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显纯蓝色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液相当于20.52mg的C23H27FN4O2。 二、类别：抗精神病药。 三、贮藏：密封保存。
关于酮洛芬的试样制备介绍
1.氢氧化钠滴定液（0.1mol/L） 配制：取氢氧化钠适量，加水振摇使溶解成饱和溶液，冷却后，置聚乙烯塑料瓶中，静置数日，澄清后备用。取澄清的氢氧化钠饱和溶液5.6mL，加新沸过的冷水使成1000mL，摇匀。 标定：取在105℃干燥至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾约0.6g，精密称定，加新沸过的
关于黄体酮的鉴别测定介绍
1、取黄体酮约5mg，加甲醇0.2ml溶解后，加亚硝基铁氰化钠的细粉约3mg、碳酸钠与醋酸铵各约50mg，摇匀，放置10～30分钟，应显蓝紫色。 2、取黄体酮约0.5mg，加异烟肼约1mg与甲醇1mL溶解后，加稀盐酸1滴，即显黄色。 3、在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间
关于利培酮胶囊的基本介绍
利培酮胶囊，用于治疗急性和慢性精神分裂症以及其它各种精神病性状态的明显的阳性症状(如:幻觉、妄想、思维紊乱、敌视、怀疑)和明显的阴性症状(如:反应迟钝、情绪淡漠及社交淡漠、少语)。 一、成份 本品主要成份为利培酮。 化学名：3-[2-[4-(6-氟-1,2-苯并异噁唑-3-基)-1-哌啶基
关于酮洛芬的操作步骤介绍
取本品约0.5g，精密称定，加中性乙醇（对酚酞指示液显中性）25mL溶解，加酚酞指示液3滴，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定。 注1：“精密称取”系指称取重量应准确至所称取重量的千分之一,“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。 注2：“水分测定”用
关于托洛沙酮的基本介绍
托洛沙酮是一种抗抑郁药物。 1、作用与用途：托洛沙酮为一具有新型结构的抗抑郁药，其作用机制为选择性地抑制MAO—A活性，从而阻止5一HT和NA的代谢，产生抗抑郁作用。其对MAO—A的选择性抑制作用是可逆的。本品与食物及其它药物无相互作用，可与各种药物配合使用。 口服后吸收迅速，经30—60分
关于胺碘酮的禁用慎用介绍
1、交叉过敏反应，对碘过敏者对胺碘酮也可能过敏。 2、胺碘酮可以通过胎盘进入胎儿体内。新生儿血中原药及代谢物为母体血浓度的 25%。已知碘也可通过胎盘，故孕妇使用时应权衡利弊。 3、胺碘酮及代谢物可从乳汁中分泌，服胺碘酮者不宜哺乳。 4、下列情况应禁用胺碘酮： ① 甲状腺功能异常或有既往
关于黄体酮的新用途介绍
1、输尿管结石 黄体酮能使泌尿系统平滑肌普遍松弛、扩张，内径扩大，并通过对抗醛固酮，具有促进钠、氯的排泄和利尿作用，因此用于治疗输尿管结石。方法是肌肉注射黄体酮20毫克，每日2次，连续14天为1疗程。患者为利于结石排出，要多喝水，多运动。如输尿管结石在0．6-1厘米以内，用此法排石效果较好，排
关于安非他酮的用法用量介绍
口服，用药时从小剂量开始，起始剂量为一次75mg（1片），一日2次（早、晚各一次）；服用至少3天后，根据临床疗效和耐受情况，可逐渐增大剂量到一次75mg（1片），一日3次（早、中、晚各一次）；以后可酌情继续逐渐增加至每日300mg的常用剂量，每日3次（早2片，中、晚各1片）。在加量过程中，3日内
关于胺碘酮的用法用量介绍
1.一般先给负荷量，每次0.2g，每天3次，服用1周后改为每次0.2g，每天2次，再服1周，以后改为维持量0.2g，每天1次。根据疗效3～6个月后可逐渐改为每周服药5～6次或隔日1次，每次0.2g。对严重的致命性心律失常负荷量可增加至每天800mg。体重大者可酌情加重。 2.静脉给药：负荷量3
关于多潘立酮的基本介绍
多潘立酮，是一种有机化合物，化学式为C22H24ClN5O2。主要用作胃肠动力药。 一、多潘立酮的基本信息 化学式：C22H24ClN5O2 分子量：425.911 CAS号：57808-66-9 EINECS号：260-968-7 二、多潘立酮的理化性质 密度：1.341g/cm
关于普罗帕酮中毒的基本介绍
普罗帕酮（丙胺苯丙酮、心律平、丙苯酮）为钠通道阻滞药，有快速抗心律失常作用，适用于多种心律失常、房室传导阻滞、心房纤颤等。 口服：每次0.1～0.2g，3～4/d，维持量为0.3～0.6g/d，每日极量0.9g；静注或静滴每次70mg，1次/8h，每日极量350mg。 人中毒血药浓度> 10
关于普罗帕酮的用法用量介绍
口服：1次100～200mg，1日3～4次。治疗量，1日300～900mg，分4～6次服用。维持量，1日300～600mg，分2～4次服用。由于其局部麻醉作用，宜在饭后与饮料或食物同时吞服，不得嚼碎。每日极量：0.9g。小儿每次5～7mg/kg，3次/日，起效后用量减半以维持疗效。 必要时可在
关于交联聚维酮的基本介绍
交联聚维酮，药用辅料，为水不溶性的合成交联N-乙烯基-2-吡咯烷酮均聚物。 一、名称 通用名：交联聚维酮，Crospovidone，Crospovidonum 化学名称：交联聚乙烯基吡咯烷酮，1-乙烯基-2-吡咯烷酮均聚物，1-etheyl-2-pyrolidione homopolyme
关于酮洛芬凝胶的基本介绍
酮洛芬凝胶，适应症为局部治疗由风湿或外伤引起的关节，腱，韧带和肌肉的疼痛，炎症和创伤。包括：关节炎，关节周炎，关节滑膜炎，腱炎，腱鞘滑膜炎，粘液囊炎，挫伤，扭伤，拉伤，脱位，膝半月板损伤，斜颈，腰疼。法斯通也成功的用于治疗由静脉炎，静脉周炎，淋巴管炎，淋巴结炎，红斑和皮炎引起的疼痛和炎症。
关于水合茚三酮的基本介绍
化学式 学名“2，2-二羟基-1，3-茚二酮”。茚三酮的水合物。分子量178.14。淡黄色柱状结晶。熔点241℃（分解）。加热至100℃以上颜色变红。易溶于水、乙醇， 微 溶于乙醚、氯仿。可由邻苯二甲酸二乙酯与醋酸乙酯以环化、水解、脱羟制得茚二酮后，再以二氧化硒氧化，水合制得。用作分析试剂，鉴别
关于利培酮的鉴别测定介绍
一、基本信息 本品为3-[2-[4-(6-氟-1,2-苯并异噁挫-3-基)-1-哌啶基]乙基]-6,7,8,9-四氢-2-甲基-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮，按干燥品计算，含C23H27FN4O2不得少于99.0%。 二、性状 本品为白色或类白色粉末或结晶性粉末。 本品在甲醇中
关于天然黄体酮的基本介绍
黄体酮为孕激素。在辅助生殖，治疗月经病，预防先兆性流产具有相应适应症，天然黄体酮是由天然植物萃取后制成，人工合成孕酮是用化学工艺方法由近似物质合成加工的。 中文别名：琪宁；孕酮 [1] 黄体酮为孕激素。在辅助生殖，治疗月经病，预防先兆性流产具有相应适应症，但黄体酮不是万能的。黄体酮属于处方药
关于交联聚维酮的用途介绍
交联聚维酮是水不溶性的片剂崩解剂，可迅速表现出高的毛细管活性和优异的水化能力，几乎无凝胶的倾向；研究表明：交联聚维酮颗粒的大小强烈影响解热镇痛片的崩解，颗粒大的交联聚维酮比较小的能发挥更快的崩解作用。交联聚维酮是非常优良的崩解剂，在片剂中用量一般为1-2%，便可取得其他常用的普通崩解剂的崩解作用
关于酮替芬的风险提示介绍
2016年12月2日，国家药品监督管理局发布《药物警戒快讯 2016年第10期（总第162期）》，截至2015年9月1日，世界卫生组织药品不良反应病例报告数据库（VigiBase）中，4例分别报告了丙硫氧嘧啶、瑞舒伐他汀、酮替芬及并用药品不详。 [4]在病例17中，酮替芬是怀疑药物，尽管无法获知
关于呋喃唑酮的生产方法介绍
1、以乙醇胺为原料，与尿素缩合得到β-羟乙基脲，亚硝化，环合得到3-亚硝基-2-唑烷酮。进一步用铁粉还原，再与5-硝基-2-糠二醇二乙酸酯及甲醛缩合，即得呋喃唑酮。 2、由乙醇胺与尿素缩合，经亚硝酸钠亚硝化、环合，最后用铁粉还原后与5-硝基-2-糠二醇二乙酸酯及甲醛缩合得呋喃唑酮。
关于α酮戊二酸的功能介绍
１、三羧酸循环 α-酮戊二酸是微生物三羧酸循环中重要的代谢中间产物，是连接细胞内碳-氮代谢的关键节点，在循环中的位置位于异柠檬酸之后以及琥珀酰辅酶A之前。在这一部位，回补反应可以通过自谷氨酸的转氨基作用产生α-酮戊二酸而达到补充此中间代谢产物的目的，通过谷氨酸脱氢酶作用于谷氨酸也可以达到这一目
关于酮洛芬的用法用量介绍
口服：成人每次200毫克，每日1～3次，每日最多不超过800毫克；缓释剂可每次300毫克，每日1～2次。 儿童每日1～3次，1岁以下每次20～30毫克；1～3岁每次60毫克；4～6岁每次100毫克；7～9岁每次150毫克；10～12岁每次180毫克；12岁以上每次200毫克。 外用：5%，每
关于黄体酮的含量测定介绍
一、黄体酮的含量测定 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 1、供试品溶液 取本品，精密称定，加甲醇溶解并定量稀释制成每1mL中约含0.2mg的溶液。 2、对照品溶液 取黄体酮对照品，精密称定，加甲醇溶解并定量稀释制成每1mL中约含0.2mg的溶液。 系统适用性溶液、色谱条件与系统
关于萘丁美酮的基本介绍
萘丁美酮（Nabumetone），是一种有机化合物，化学式为C15H16O2，主要用作解热镇痛、非甾体抗炎药，是一种非酸性、非离子性前体药物，口服吸收后，经肝脏转化为主要活性产物6-甲氧基-2-萘乙酸（6-MNA），该活性代谢物通过抑制前列腺素合成具有抗炎、镇痛和解热作用，其在体外还有抑制多行核
关于黄体酮的用法用量介绍
1、口服给药：服药时间远离进餐时间。 ① 先兆流产/习惯性流产：口服黄体酮软胶囊200-300mg/日，直至妊娠满12周止； ② 早产：口服黄体酮软胶囊300-400mg/日，分2次服用，维持妊娠时间6-7周，最多到孕38周为止； ③ 试管婴儿：口服黄体酮软胶囊600mg/日，分3次服用，
关于安非他酮的用法用量介绍
口服安非他酮，用药时从小剂量开始，起始剂量为一次75mg（1片），一日2次（早、晚各一次）；服用至少3天后，根据临床疗效和耐受情况，可逐渐增大剂量到一次75mg（1片），一日3次（早、中、晚各一次）；以后可酌情继续逐渐增加至每日300mg的常用剂量，每日3次（早2片，中、晚各1片）。在加量过程中