关于十六烷基三甲基溴化铵的制备介绍
搅拌下将十六醇和红磷水浴加热混合溶解后，滴入溴，控制温度不超过100℃，加完后升温至100℃赶出溴化氢气体，然后冷却，并将反应液倒入水中，搅拌使温度至30～40℃，静置分层，收集油层，用5%碳酸钠溶液洗涤至中性，用无水硫酸钠干燥，过滤所得滤液减压蒸馏，收集1.33MPa下的191～210℃馏分，为溴代十六烷。先将三甲胺水溶液加热产生的三甲胺气体通入已过滤的工业丙酮中，制得三甲胺丙酮溶液 （ 每升丙酮吸收67g三甲胺） ，然后加入溴代十六烷与丙酮的混合液 （ 溴代十六烷:丙酮=1kg:1L） 。混合均匀后慢慢加热至30℃反应半小时，再慢慢加热至40℃。然后冷却结晶，过滤，抽干，用丙酮泡洗结晶一次，再抽干，于80℃干燥，即为成品。也可用十六烷基二甲基铵和溴甲烷进行季铵化反应制得。......阅读全文
关于十六烷基三甲基溴化铵的制备介绍
搅拌下将十六醇和红磷水浴加热混合溶解后，滴入溴，控制温度不超过100℃，加完后升温至100℃赶出溴化氢气体，然后冷却，并将反应液倒入水中，搅拌使温度至30～40℃，静置分层，收集油层，用5%碳酸钠溶液洗涤至中性，用无水硫酸钠干燥，过滤所得滤液减压蒸馏，收集1.33MPa下的191～210℃馏分，
十六烷基三甲基溴化铵的基本介绍
十六烷基三甲基溴化铵是一种季铵盐。有吸湿性。在酸性溶液中稳定。其他名称 N,N,N-三甲基1-十六烷基溴化铵；鲸蜡三甲基溴化铵；阳性皂等。 [1] CTAB呈白色或浅黄色结晶体至粉末状，有刺激气味，易溶于乙/异丙醇、三氯甲烷，溶于10份水，微溶于丙酮，几乎不溶于乙醚和苯 [2] ，震荡时产生大量
关于十六烷基三甲基溴化铵的表现改性介绍
十六烷基三甲基溴化铵为阳离子型活性剂， 溶于水中呈现正电性， 白泥纤维中含有硅酸盐及铝酸盐等， 使得白泥纤维表面含有 SiO32-和 AlO33-， 水中带有正电离子 H+， 正负离子相互吸引作用， 使得纤维表面负电端处于纤维外侧， 因此白泥纤维呈现负电性。 使用十六烷基三甲基溴化铵对其进行改性
概述十六烷基三甲基溴化铵的用途
天然、合成橡胶、硅油和沥青乳化剂；合成纤维、天然纤维和玻璃纤维的抗静电剂、柔软剂；护发素的调理剂；芳烃还原和烯烃环氧化时的相转移催化剂；配制含漱剂及洗口水,作消毒剂及去臭剂；乳液起泡剂、表面活性剂，分析试剂，涤纶真丝化剂，皮革加脂剂，它还用于助焊剂、焊锡膏生产里起表面活性剂作用，活性强，对亮点、
关于十二烷基二甲基苄基溴化铵的药理毒理介绍
为阳离子表面活性剂类杀菌剂，能改变细菌胞浆膜通透性，使菌体胞浆物质外渗，阻碍其代谢而起杀灭作用。对革兰阳性细菌繁殖体杀灭作用较强，对铜绿假单胞菌、抗酸杆菌和细菌芽胞无效。能与蛋白质迅速结合，遇有血、棉花、纤维和其他有机物存在，作用显著降低。
关于十二烷基二甲基苄基溴化铵的用法用量介绍
适应症 为一种季铵盐阳离子表面活性广谱杀菌剂，杀菌力强，对皮肤和组织无刺激性，对金属、橡胶制品无腐蚀作用。1:1000～2000溶液广泛用于手、皮肤、粘膜、器械等的消毒。可长期保存效力不减。 用法用量 手术前洗手消毒用0.1%溶液浸泡3-5分钟。皮肤、粘膜消毒用0.1%溶液，创面消毒用0.
十二烷基二甲基苄基溴化铵的特点介绍
性状 本品在常温下为黄色胶状体，低温时可能逐渐形成蜡状固体；水溶液呈碱性反应，振摇时产生多量泡沫。 本品在水或乙醇中易溶，在丙酮中微溶，在乙醚中不溶。 鉴别 （1）取本品约0.2g，加硫酸1ml使溶解，加硝酸钠0.1g，置水浴上加热5分钟，放冷，加水10ml与锌粉0.5g，置水浴上微温5
十二烷基二甲基苄基溴化铵的简介
苯扎溴铵溴化二甲基苄基烃铵的混合物，为黄白色蜡状固体或胶状体。易溶于水或乙醇，有芳香味，味极苦。强力振摇时产生大量泡沫。具有典型阳离子表面活性剂的性质，水溶液搅拌时能产生大量泡沫。性质稳定，耐光，耐热，无挥发性，可长期存放。主要用于皮肤、粘膜、伤口、物品表面和室内环境消毒。不能用于对医疗器械的灭
十二烷基二甲基苄基溴化铵的相关检查介绍
1、溶液的澄清度与颜色 取本品1.0g，加新沸放冷的水100ml使溶解，溶液应澄清无色；如显浑浊，与1号浊度标准液（2010年版药典二部附录ⅨB）比较，不得更浓；如显色，与黄色2号标准比色液（2010年版药典二部附录Ⅸ A第一法）比较，不得更深。 2、氨化合物 取本品溶液（2→100） 5
十二烷基二甲基苄基溴化铵的注意事项介绍
1、本品为外用消毒防腐药，切忌内服。 2、不得用塑料或铝制容器贮存。 3、低温时可能出现混浊或沉淀，可置于温水中加温，振摇使溶后使用。 4、用药部位如有烧灼感、瘙痒、红肿等情况应停药，并将局部药物洗净，必要时向医师咨询。 5、对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 6、本品性状发生改变时禁
十二烷基二甲基苄基溴化铵的药物分析
方法名称： 苯扎溴铵原料药—苯扎溴铵的测定—氧化还原滴定法 应用范围： 本方法采用滴定法测定苯扎溴铵原料药中苯扎溴铵的含量。 本方法适用于苯扎溴铵原料药。 方法原理： 供试品置具塞锥形瓶中，加水与氢氧化钠试液，加溴酚蓝指示液与三氯甲烷，用四苯硼钠滴定液滴定，将近终点时强力振摇，至三氯甲烷层
简述十二烷基二甲基苄基溴化铵的用途
1.可作消毒剂、防腐剂等。用于医药、化妆品及水处理杀菌与消毒，还用于硬表面清洗及消毒去臭等。 2.非氧化性杀菌灭藻剂、黏泥剥离剂和清洗剂。具有洁净、杀菌消毒和灭藻作用，广泛用于杀菌、消毒、防腐、乳化、去垢、增溶等方面。其杀菌活性优于洁尔灭，毒性比洁尔灭低。通常情况下，其使用浓度为50～100m
简述十二烷基二甲基苄基溴化铵的含量测定
取本品约0.25g，精密称定，置具塞锥形瓶中，加水50ml与氢氧化钠试液1ml，摇匀，加溴酚蓝指示液0.4ml与三氯甲烷10ml，用四苯硼钠滴定液（0.02mol/L）滴定，将近终点时必须强力振摇，至三氯甲烷层的蓝色消失，即得。每1ml四苯硼钠滴定液（0.02mol/L）相当于7.969mg的C
十二烷基二甲基苄基溴化铵的合成方法
1.以十二醇为原料，经溴化反应，再与N,N-二甲基苯叔胺作用得到十二烷基二甲基苯甲基溴化铵。 2.将186kg十二醇加入反应釜中，开动搅拌，在冷却条件下缓缓加入硫酸250kg。加毕后搅拌1h ，再加入121kg溴化钠，逐步升温至90～95℃，反应8h后静置分出酸液。油层是溴代十二烷粗品。将其用
使用十二烷基二甲基苄基溴化铵的不良反应
本品为外用消毒剂，不可内服。如误服可发生胃肠刺激、烦躁不安、肌无力、发绀、痉挛等症状，严重者可因呼吸麻痹而死亡。亦有关于引起变态反应性结膜炎、视力减退和接触性皮炎等的报道。 中毒时，宜用低浓度肥皂水洗胃，并进行人工呼吸，给氧。如出现痉挛可注射巴比妥类及采用其他对症疗法。
十六烷基溴化吡啶NFDA4沉淀法的定义
用十六烷基溴化吡啶NFDA1沉淀、纯化寡核苷酸或酸性多糖的方法。
简述四丁基溴化铵的制备方法
n（三正丁胺）：n（1-溴丁烷）=1.0：1.1，反应溶剂乙酸乙酯20 mL，加入高压釜中，用氮气置换出釜内空气，置换三次，并充入氮气至釜内压力为4 MPa，在油浴锅中加热至100℃，反应时间为14 h。 对产物进行减压蒸馏回收乙酸乙酯和1-溴丁烷，加入石油醚和1-溴丁烷混合物对蒸馏后的产物进
关于苯甲酸的实验室制备介绍
苯甲酸的制备原理：甲苯的甲基被酸性高锰酸钾溶液氧化成羧酸，生成苯甲酸，钾盐（K2SO4）、锰盐（MnSO4）和水。 实际上在PH=7时，甲苯+高锰酸钾→苯甲酸钾+氢氧化钾+二氧化锰+水 药品与用量：甲苯1.5 g（1.7 mL，0.016 mol）、高锰酸钾5 g（0.032 mol）、十六
关于四丁基溴化铵的检测方法介绍
1、滴定法 准确称量约1.0 g样品，溶解于250 mL的锥形瓶中，加入50 mL水。加入0.05 g碳酸氢钠和0.2 mL伊红试剂溶液。用0.1 g/L硝酸银溶液滴定至第一次变色。1 mL0.1 g/L硝酸银溶液相当于0.03224 g四丁基溴化铵。 TBAB含量（%）=消耗的标准液体积（
关于四丁基溴化铵的反应机理－介绍
TBAB合成反应表观是二级反应，反应可能是SN2反应。三丁胺有一孤对电子，作为亲核试剂进攻1-溴丁烷，当亲核试剂逐渐与溴丁烷的饱和碳原子构成新键同时，离去基团Br被逐渐推出饱和碳原子形成一活化态物质然后转化成产物，由于活化态体的产生使得过程有序度增加从而△S0
关于四丁基溴化铵的简介
四丁基溴化铵（Tetrabutylammonium bromide）别称溴化四丁基铵，是一种有机盐，分子式为C₁₆H₃₆BrN，纯品为白色晶体或粉末，有潮解性，具有特殊气味，在常温、常压下稳定。溶于水、醇和丙酮，微溶于苯。有毒，常用作有机合成中间体，相转移催化剂，离子对试剂。 折射率（ ）：1
洛阳师院等开辟回收利用木质素磺酸盐新途径
洛阳师范学院化学化工学院汤潜潜和国内合作者通过静电及疏水自组装法，首次制备出一种以木质素磺酸盐为壁材的绿色纳米微球。该成果在线发表于《可持续化工》期刊。 木质素磺酸盐主要来自于造纸废液，尽管其用途广泛，但用量一直不高，且多数集中在一些普通和低值领域。实际上，绝大部分木质素磺酸盐被当作废物排放到
食品检测食品中抗坏血酸的测定方法
样品前处理1. 标准曲线的配置配置浓度为1.0mg/ml L-抗坏血酸的标准储备液,配置成5μg/ml,50μg/ml, 100μg/ml, 250μg/ml ,500μg/ml标准曲线(标曲浓度请根据自己样品合理选择),用20g/L偏磷酸溶液定容至刻度,临用现配。图一 本次选择了这一款标准品
毛细管胶束电泳色谱仪常用表面活性剂
毛细管胶束电泳色谱仪常用表面活性剂有阴离子表面活性剂、两性离子表面活性剂和阳离子表面活性剂。一、阴离子表面活性剂：1、表面活性剂：十二烷基硫酸钠（SDS）临界浓度：8.1×10ˉ3mol/L2、表面活性剂：十四烷基硫酸钠（STS）临界浓度：2.1×10ˉ3mol/L3、表面活性剂：N－月桂酰－N－甲
关于烷基化的基本介绍
烷基化是烷基由一个分子转移到另一个分子的过程。是化合物分子中引入烷基（甲基、乙基等）的反应。如汞在微生物作用下在底质下会烷基化生成甲基汞或二甲基汞。工业上常用的烷基化剂有烯烃、卤烷、硫酸烷酯等。铅的烷基化产物为烷基铅，其中四乙基铅常作为汽油添加剂，作防爆剂。 在标准的炼油过程，烷基化系统在催化
水热法制备TiO2的扫描电镜及X射线能谱表征
采用扫描电镜及X射线能谱仪对由十六烷基三甲基溴化铵作为模板剂,以硫酸钛和尿素为原料制备的介孔二氧化钛进行表征.经过测试得出结论:采用水热法直接制备出TiO2的适宜条件为:水热合成温度为180℃;水热合成时间为2 h;此条件制备的TiO2在180℃下煅烧2~3小时左右后,得到的样品颗粒表面比较均匀,形
反相离子对色谱仪的离子对试剂
反相离子对色谱仪的离子对试剂有季铵盐、叔铵、烷基磺酸盐、高氯酸和烷基磺酸盐等。一、季铵盐：如四丁基铵磷酸盐和溴化十六烷基三甲基铵等。主要用于强酸、弱酸、磺酸染料和羧酸的分离。二、叔铵：如三辛铵等。主要用于磺酸盐和羧酸等分离。三、烷基磺酸盐：如甲基、戊基、己基、庚基和樟脑磺酸盐等。主要用于强碱、弱碱和
反相离子对色谱仪的离子对试剂
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苯的制备方法介绍甲苯脱烷基化
甲苯脱烷基化甲苯脱烷基制备苯，可以采用催化加氢脱烷基化，或是不用催化剂的热脱烷基。原料可以用甲苯及其和二甲苯的混合物，或者含有苯及其他烷基芳烃和非芳烃的馏分。甲苯催化加氢脱烷基化用铬，钼或氧化铂等作催化剂，500-600℃高温和40-60个大气压的条件下，甲苯与氢气混合可以生成苯，这一过程称为加氢脱
半二甲酚橙分光光度法测定矿石中的钍
一、方法要点在pH值为1．5～4时，有溴化十六烷基三甲基铵存在下，钍与半二甲酚橙形成深红色的三元络合物，使显色反应的灵敏度大有提高。于550nm处测量吸光度。二、试剂与仪器(1)钍标准溶液：将光谱纯ThO2配制成浓度为10μg／mL的钍标准溶液。(2)一氯乙酸缓冲溶液(pH2．5)。(3)溴化十六烷