黄体制剂的基本作用

中文名称黄体制剂英文名称progestin定 义天然的和人工合成的具有孕酮样活性的物质。应用学科生物化学与分子生物学(一级学科),激素与维生素(二级学科)......阅读全文

简述盐酸胶囊制剂的相互作用

  1、铝盐,包括DDI缓冲液可减少本品的吸收。  2、与维拉帕米合用可减少后者的吸收。  3、与神经毒性药物合用可增加本品的神经毒性,如视神经炎或周围神经炎。  4、与乙硫异烟胺合用可增加黄疸性肝炎、视神经炎等不良反应。

抑制剂对酶作用的影响

使酶的必需基团或活性部位中的基团的化学性质改变而降低酶活力甚至使酶失活的物质,称为抑制剂。(1)不可逆抑制作用:抑制剂与酶的结合(共价键)是不可逆反应,抑制剂与酶结合后不能用透析等方法除去抑制剂而恢复酶活性。如二异丙基氟磷酸对胰凝乳蛋白酶或乙酰胆碱酯酶;碘乙酸、碘乙酰胺、对一氯汞苯甲酸对巯基酶。(2

酶抑制剂的作用机制介绍

酶抑制剂是指特异性作用于酶的某些基团,降低酶的活性甚至使酶完全丧失活性的物质。是很多外来化合物产生毒作用的机理。可分为:①不可逆性抑制,抑制剂与酶活性中心的必需基团结合,这种结合不能用稀释或透析等简单的方法来解除。如有机磷农药与胆碱酶活性中心的丝氨酸羟基结合,一些重金属离子与多种酶活性中心半胱氨酸残

酶制剂饲料添加剂的作用

直接分解营养物质,提高饲料利用率。具有活性的多种酶能有效地将饲料中一些分子多聚体分解和消化成动物容易吸收的营养物质,或分解成为小片段营养物质,供其他消化酶进一步消化。一些大分子物质,动物本身难于分解和吸收,因而添加酶制剂,可促进饲料中营养的分解和消化,从而提高饲料利用率。  消除抗营养分子,改善消化

酶制剂饲料添加剂的作用

  1、直接分解营养物质,提高饲料利用率。一些大分子物质,动物本身难于分解和吸收,添加酶制剂,可促进饲料中营养的分解和消化,从而提高饲料利用率。  2、消除抗营养分子,改善消化机能。酶制剂中多种酶特别是β-葡聚糖酶、果胶酶和纤维素酶能将植物性原料中一些非淀粉多糖等聚合物分解为小分子物质,降低消化道中

酶制剂饲料添加剂的作用

酶制剂饲料添加剂的作用  直接分解营养物质,提高饲料利用率。具有活性的多种酶能有效地将饲料中一些分子多聚体分解和消化成动物容易吸收的营养物质,或分解成为小片段营养物质,供其他消化酶进一步消化。一些大分子物质,动物本身难于分解和吸收,因而添加酶制剂,可促进饲料中营养的分解和消化,从而提高饲料利用率。 

简述盐酸胶囊制剂的药理作用

  1、药理本品为人工合成抑菌性抗结核药。对生长繁殖期细菌具较强活性,对静止期细菌几无作用。对各型分枝杆菌具高度抗菌活性。结核杆菌对本品与其他药物之间无交叉耐药现象。本品的作用机制尚未完全阐明,可能与抑制敏感细菌的代谢,抑制RNA的合成,干扰结核杆菌蛋白代谢,从而导致细菌死亡。  2、毒理本品大剂量

卡那霉素滴眼液制剂的药理作用

  卡那霉素是一种氨基糖苷类抗生素。对多数肠杆菌科细菌,如大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、肠杆菌属、志贺菌属、沙门菌属、枸橼酸杆菌属、普罗菲登菌属、耶尔森菌属等均有良好作用;流感杆菌、布鲁菌属、脑膜炎球菌、淋球菌等对本品也大多敏感,对铜绿假单胞菌无效。对葡萄球菌属中甲氧西林敏感株和结核分枝杆菌也

酶制剂饲料添加剂的作用

1、直接分解营养物质,提高饲料利用率。一些大分子物质,动物本身难于分解和吸收,添加酶制剂,可促进饲料中营养的分解和消化,从而提高饲料利用率。  2、消除抗营养分子,改善消化机能。酶制剂中多种酶特别是β-葡聚糖酶、果胶酶和纤维素酶能将植物性原料中一些非淀粉多糖等聚合物分解为小分子物质,降低消化道中物质

甘草甜素制剂的药理作用

  甘草甜素可竞争性与肝脏代谢肾上腺皮质激素的酶结合,提高体内肾上腺皮质激素的水平。因此有抗炎、利胆,保护肝细胞,降低转氨酶,促进黄疸消退和调节机体免疫功能的作用。其制剂和用量有:甘草甜素片  150mg/次,每日2次。  规格:75mg/片×

酶抑制剂的简介和作用

简介酶抑制剂是指特异性作用于酶的某些基团,降低酶的活性甚至使酶完全丧失活性的物质。是很多外来化合物产生毒作用的机理。可分为:①不可逆性抑制,抑制剂与酶活性中心的必需基团结合,这种结合不能用稀释或透析等简单的方法来解除。如有机磷农药与胆碱酶活性中心的丝氨酸羟基结合,一些重金属离子与多种酶活性中心半胱氨

酶制剂在黄酒制程中的作用

黄酒生产中添加的酶制剂主要有淀粉酶、糖化酶、蛋白酶等其他酶制剂。现将糖化酶在黄酒生产中的应用作一介绍。一、工艺流程淋饭酒母→麦曲、糖化酶→原料→浸米→淋米→蒸米→摊晾→落缸发酵→喂饭→后发酵→压榨→酒糟。二、主要技术参数采用传统工艺,淋饭酒母,纯种麦曲,大罐发酵。1.糖化酶的使用量。淋饭酒母和喂饭发

花生枝叶制剂的镇静催眠作用研究

摘要:花生枝叶提取物B对小鼠的自发活动具有非常明显的抑制作用;据此生产的“891”安神 Ⅰ号亦有非常显著的镇静作用。在生产过程中得到的提取物H也表现出较强作用,与提取物B合用能增强对小鼠自发活动的抑制作用;按此生产的“891”安神合剂 Ⅱ号与戊巴比妥钠有较好的催眠协同作用,可延长小鼠睡眠

酶抑制剂的概念和作用

酶抑制剂是一种分子结合于酶并降低它的活性。通过与酶的活性位点结合,抑制剂降低了底物与酶的相容性,从而抑制了酶-底物复合物的形成,阻止了反应的催化作用,并减少了(有时为零)反应。可以说,随着酶抑制剂浓度的增加,酶活性的速率降低,因此,产物的产生量与抑制剂分子的浓度成反比。由于阻断酶的活性可以杀死病原体

免疫抑制剂的作用

(1)糖皮质激素类,如可的松和强的松、泼尼松龙等;(2)微生物代谢产物,如环孢菌素和藤霉素等;(3)抗代谢物,如硫唑嘌呤和6-巯基嘌呤等;(4)多克隆和单克隆抗淋巴细胞抗体,如抗淋巴细胞球蛋白和OKT3等;(5)烷化剂类,如环磷酰胺等。

液体制剂基本知识

1、剂型分类(1)根据药物分散情况分类:均相液体制剂、非均型液体制剂;(2)根据分散相质点的大小分类:分子分散体系、胶体分散系统、粗分散系统;(3)根据给药途经和应用方式分类:口服溶液剂、耳用溶液剂、眼用溶液剂、外用溶液剂等。2、特点优点:(1)分散度大,吸收快;(2)给药途径多,可以内服,外用;(

关于γ亚麻酸制剂的基本介绍

  亚麻酸是人体不能缺少、自身又不能合成的必需脂肪酸,属于维生素F样物质。人体一旦缺乏,其免疫、心脑血管、生殖内分泌等系统就会出现异常。γ-亚麻酸在人体可转化成前列腺素E1,能抑制血小板的聚集和血栓素A2的形成,有明显的抗血栓及抗动脉粥样斑块形成的作用,能显著降低高血脂、胆固醇和血糖,降低密度脂蛋白

羟基脲的制剂和基本性状

制剂羟基脲片性状本品为白色结晶性粉末;无臭。本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在乙醚中不溶熔点本品的熔点(通则0612)为138~145℃,熔融时同时分解。

黄体酮

性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭本品在三氯甲烷中极易溶解,在乙醇、乙醚或植物油中溶解,在水中不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为128~131℃。比旋度取本品,精密称定,加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,在25℃时,依法测定(通则0621),比旋度为+186°至+198

人促黄体激素(hLH,促黄体素)浅谈

   女性体内的hLH 刺激卵泡的最终成熟、卵泡的分裂及排卵。人LH 是由脑下垂体腺前叶的促性腺激素细胞分泌出来的,而促性腺激素释放激素(GnRH) 是从内侧基底下丘脑分泌出来的。    hLH及hFSH 都是在脉动状态下分泌的;然而, hFSH 不是那么显而易见,或许是因为它在血液循环中的半衰期更

人促黄体激素(hLH,促黄体素)介绍

女性体内的hLH 刺激卵泡的最终成熟、卵泡的分裂及排卵。人LH 是由脑下垂体腺前叶的促性腺激素细胞分泌出来的,而促性腺激素释放激素(GnRH) 是从内侧基底下丘脑分泌出来的。hLH及hFSH 都是在脉动状态下分泌的;然而, hFSH 不是那么显而易见,或许是因为它在血液循环中的半衰期更长。在正常月经

黄体囊肿的病因分析

  正常黄体是囊性结构,可使卵巢略增大。若囊性黄体持续存在或增长,或黄体血肿含血量较多,血液被吸收后,均可致黄体囊肿。由于囊肿持续分泌孕激素,常使月经周期延迟。若囊肿破裂可出现腹痛及阴道流血,而与异位妊娠破裂极为相似。  黄体囊肿可由以下3种情况形成:  1.黄素囊肿  黄体因垂体促性腺激素平衡失调

诊断黄体破裂的简介

  根据病史、临床表现和检查进行诊断。月经后半期突发下腹部疼痛,下腹部压痛、反跳痛,妇科检查后穹隆触痛,一侧附件区包块伴压痛。B超发现一侧附件低回声区,后穹隆穿刺抽出不凝血。

简述注射用重组人促黄体激素α的药物相互作用

  1、注射用重组人促黄体激素α的药物相互作用:  除促卵泡激素α外,注射用重组人促黄体激素α不可与其他药物混合于同一针剂中注射。因己有研究表明,本品与促卵泡激素α同时使用,既不会改变活性物质、稳定性及药代动力学也不会影响活性物质的药效学特性。  除促卵泡激素α,注射用重组人促黄体激素α不得与其它药

组蛋白去乙酰化酶抑制剂的抑制剂作用

IPF是一种慢性进展性、生存期短且病因不明的肺部疾病。肌成纤维细胞活化、增殖、分化是致纤维化的关键因素,转化生长因子β1( TGF-β1)是主要的促纤维化因子。研究表明TGF-β1在体内外均可促进成纤维细胞分化为肌成纤维细胞(通过 SMAD2、SMAD3磷酸化途径)及上皮细胞转化为间质成分(通过调节

蛋白酶抑制剂的作用机制

HⅣ等逆转录病毒基因编码的前体蛋白需要在蛋白酶作用下裂解为功能性结构蛋白才能装配成完整病毒颗粒。蛋白酶抑制剂可与病毒蛋白酶催化基因结合抑制酶活性,导致蛋白前体不能裂解和形成成熟病毒体。

复合酶制剂对抗营养因子的作用机理

非淀粉多糖酶   非淀粉多糖是存在于饲料中主要抗营养因子,其中β-葡聚糖和阿拉伯木聚糖一般占非淀粉多糖酶的30%。研究者在研究大麦小麦时指出,这两类能量饲料中的β-葡聚糖和阿拉伯木聚糖是引起非淀粉多糖酶抗营养作用的主要成分。   非淀粉多糖酶不被消化道中酶所降解,遇水形成胶态溶液,使食糜黏度升高,阻

蛋白酶抑制剂的作用介绍

蛋白酶抑制剂: 破碎细胞提取蛋白质的同时可释放出蛋白酶,这些蛋白酶需要迅速的被抑制以保持蛋白质不被降解。在蛋白质提取过程中,需要加入蛋白酶抑制剂以防止蛋白水解。

蛋白酶抑制剂的作用机制

  HⅣ等逆转录病毒基因编码的前体蛋白需要在蛋白酶作用下裂解为功能性结构蛋白才能装配成完整病毒颗粒。蛋白酶抑制剂可与病毒蛋白酶催化基因结合抑制酶活性,导致蛋白前体不能裂解和形成成熟病毒体。

免疫抑制剂的功能作用

免疫抑制剂是对机体的免疫反应具有抑制作用的药物,能抑制与免疫反应有关细胞(T细胞和B细胞等巨噬细胞)的增殖和功能,能降低抗体免疫反应。 免疫抑制剂主要用于器官移植抗排斥反应和自身免疫病如类风湿性关节炎、红斑狼疮、皮肤真菌病、膜肾球肾炎、炎性肠病和自身免疫性溶血贫血等。