羟基脲的制剂和基本性状
制剂羟基脲片性状本品为白色结晶性粉末;无臭。本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在乙醚中不溶熔点本品的熔点(通则0612)为138~145℃,熔融时同时分解。......阅读全文
羟基脲的制剂和基本性状
制剂羟基脲片性状本品为白色结晶性粉末;无臭。本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在乙醚中不溶熔点本品的熔点(通则0612)为138~145℃,熔融时同时分解。
羟基脲片的基本性状
性状本品为白色片。
羟基脲的性状鉴别检查方法
性状本品为白色结晶性粉末;无臭。本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在乙醚中不溶熔点本品的熔点(通则0612)为138~145℃,熔融时同时分解。鉴别(1)取本品约0.5g,加氢氧化钠试液5ml,煮沸,即发生氨臭(2)取本品约0.5g,加水10ml溶解,缓缓滴入沸腾的碱性酒石酸铜试液中,继续加热1~2分钟
羟基脲的性状及鉴别方法
性状本品为白色结晶性粉末;无臭。本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在乙醚中不溶熔点本品的熔点(通则0612)为138~145℃,熔融时同时分解。鉴别(1)取本品约0.5g,加氢氧化钠试液5ml,煮沸,即发生氨臭(2)取本品约0.5g,加水10ml溶解,缓缓滴入沸腾的碱性酒石酸铜试液中,继续加热1~2分钟
羟基脲片的性状鉴别检查方法
性状本品为白色片。鉴别取本品细粉适量,照羟基脲项下的鉴别(1)(2)、(3)试验,显相同的反应。检查脲照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品细粉适量(约相当于羟基脲0.10g),精密称定,置5ml量瓶中,加水适量,振摇使羟基脲溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液、系统适用
羟基脲的性状及鉴别方法
性状本品为白色结晶性粉末;无臭。本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在乙醚中不溶熔点本品的熔点(通则0612)为138~145℃,熔融时同时分解。鉴别(1)取本品约0.5g,加氢氧化钠试液5ml,煮沸,即发生氨臭(2)取本品约0.5g,加水10ml溶解,缓缓滴入沸腾的碱性酒石酸铜试液中,继续加热1~2分钟
关于羟基脲片的基本介绍
一、羟基脲片的成份： 本品化学名称为：羟基脲 分子式：CH4N2O2 分子量：76.06 二、羟基脲片的性状：本品为白色片。 三、羟基脲片的适应症： 1．对慢性粒细胞白血病（CML）有效，并可用于对马利兰耐药的CML； 2．对黑色素瘤、肾癌、头颈部癌有一定疗效，与放疗联合对头颈部及
羟基脲
贮藏遮光,密封保存制剂羟基脲片性状本品为白色结晶性粉末;无臭。本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在乙醚中不溶熔点本品的熔点(通则0612)为138~145℃,熔融时同时分解。鉴别(1)取本品约0.5g,加氢氧化钠试液5ml,煮沸,即发生氨臭(2)取本品约0.5g,加水10ml溶解,缓缓滴入沸腾的碱性酒石
羟基脲片的性状及鉴别方法
性状本品为白色片。鉴别取本品细粉适量,照羟基脲项下的鉴别(1)(2)、(3)试验,显相同的反应。
羟基脲片
性状本品为白色片。鉴别取本品细粉适量,照羟基脲项下的鉴别(1)(2)、(3)试验,显相同的反应。检查脲照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品细粉适量(约相当于羟基脲0.10g),精密称定,置5ml量瓶中,加水适量,振摇使羟基脲溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液、系统适用
羟基脲的贮藏方法
贮藏遮光,密封保存
羟基脲的检查方法
检查溶液的澄清度取本品0.50g,加水10ml溶解,溶液应澄清氯化物取本品0.2g,加水20ml溶解后,分取10ml,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.05%)。脲照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品0.10g,精密称定,置5ml量瓶中
羟基脲的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约0.5g,加氢氧化钠试液5ml,煮沸,即发生氨臭(2)取本品约0.5g,加水10ml溶解,缓缓滴入沸腾的碱性酒石酸铜试液中,继续加热1~2分钟,即生成氧化亚铜的红色沉淀。(3)取本品约0.1g,加水5ml溶解,加三氯化铁试液1滴,即显蓝紫色。(4)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱
羟基脲的鉴别方法
鉴别(1)取本品约0.5g,加氢氧化钠试液5ml,煮沸,即发生氨臭(2)取本品约0.5g,加水10ml溶解,缓缓滴入沸腾的碱性酒石酸铜试液中,继续加热1~2分钟,即生成氧化亚铜的红色沉淀。(3)取本品约0.1g,加水5ml溶解,加三氯化铁试液1滴,即显蓝紫色。(4)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱
羟基脲的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品约100mg,精密称定,置100ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取羟基脲对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含1mg的溶液。系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下测定法精密量取供
羟基脲片的检查方法
检查脲照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品细粉适量(约相当于羟基脲0.10g),精密称定,置5ml量瓶中,加水适量,振摇使羟基脲溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、测定法与系统适用性要求见羟基脲脲项下。限度供试品溶液如显杂质斑点,与对照品溶液
羟基脲片的鉴别检查方法
鉴别取本品细粉适量,照羟基脲项下的鉴别(1)(2)、(3)试验,显相同的反应。检查脲照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品细粉适量(约相当于羟基脲0.10g),精密称定,置5ml量瓶中,加水适量,振摇使羟基脲溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、
羟基脲片的鉴别方法
鉴别取本品细粉适量,照羟基脲项下的鉴别(1)(2)、(3)试验,显相同的反应。
羟基脲片的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取细粉适量(约相当于羟基脲100mg),置100ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见羟基脲含量测定项下。
格列美脲的基本性状
本品为白色或类白色粉末或结晶性粉末;无臭。本品在三氯甲烷中溶解,在乙醇中极微溶解,在水或0.1mol/L盐酸溶液中几乎不溶;在0.1mol/L氢氧化钠溶液中极微溶解
氯磺丙脲的基本性状
性状本品为白色结晶性粉末;无臭或几乎无臭本品在三氯甲烷中易溶,在乙醇中溶解,在水中不溶;在氢氧化钠溶液中易溶。熔点本品的熔点(通则0612)为125~130℃。
格列本脲的基本性状
本品为白色结晶性粉末;几乎无臭。本品在三氯甲烷中略溶,在甲醇或乙醇中微溶,在水或乙醚中不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为170~174℃。
甲苯磺丁脲的基本性状
本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭。本品在丙酮或三氯甲烷中易溶,在乙醇中溶解,在水中几乎不溶;在氢氧化钠试液中易溶。熔点本品的熔点(通则0612)为126~130℃。吸收系数取本品,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含10g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在229nm的波长处
羟基脲片的类别及贮藏方法
类别同羟基脲。规格0.5g贮藏遮光,密封保存。
羟基脲的含量测定方法及类别
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品约100mg,精密称定,置100ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取羟基脲对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含1mg的溶液。系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下测定法精密量取供
甲苯磺丁脲片的基本性状和鉴别方法
性状本品为白色片。鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于甲苯磺丁脲0.5g),加丙酮8ml,振摇使甲苯磺丁脲溶解,滤过,滤液置水浴上蒸干;取残渣0.2g,加硫酸溶液(1→3)12ml,加热回流30分钟,放冷,即析出白色沉淀,滤过,滤液加20%氢氧化钠溶液使成碱性后,加热,即发生正丁胺的特臭(2)上述残渣
格列美脲胶囊的基本性状
本品内容物为白色粉末。
氯磺丙脲片的基本性状
性状本品为白色片
甲苯磺丁脲片的基本性状
(1)取本品细粉适量(约相当于甲苯磺丁脲0.5g),加丙酮8ml,振摇使甲苯磺丁脲溶解,滤过,滤液置水浴上蒸干;取残渣0.2g,加硫酸溶液(1→3)12ml,加热回流30分钟,放冷,即析出白色沉淀,滤过,滤液加20%氢氧化钠溶液使成碱性后,加热,即发生正丁胺的特臭(2)上述残渣的红外光吸收图谱应与对
格列美脲片的基本性状
本品为白色片或着色异形片。