关于膦甲酸钠的实验研究介绍

目的:观察复方甘草酸苷联合膦甲酸钠治疗YMDD变异慢性乙型肝炎的疗效。 方法:YMDD变异慢性乙型肝炎患者60例,分为治疗组和对照组各30例。治疗组给予复方甘草酸苷注射液100mL,加入10%葡萄糖注射液500mL中静脉滴注,qd,同时联用膦甲酸钠注射液250mL,bid,疗程为4周。疗程结束后继续服用复方甘草酸苷片2片,tid,至16周。对照组在使用膦甲酸钠注射液基础上给予甘草酸二铵30mL,静脉滴注,qd,共4周,继用甘草酸二铵胶囊3粒,tid,至16周。 结果:治疗组肝功能改善较对照组明显(P<0.05)。治疗组4,16周HBV-DNA阴转率分别为36.7%和53.3%,对照组分别为16.7%和20.0%,两组比较差异均有显著性(P<0.05)。治疗组显著提高辅助性T细胞(CD4+)和CD4+/CD8+比例。 结论:复方甘草酸苷联合膦甲酸钠治疗YMDD变异慢性乙型肝炎具有很好的疗效。......阅读全文

关于核小体的实验研究介绍

  早在1956年为双螺旋模型提供X衍射证据的Wilkins和另一位科学家Vittorio Luzzati对染色质进行了X衍射研究,发现染色质中具有间隔为10 nm的重复性结构。蛋白质和DNA本身的结构从来不会表现出这种重复性。推测可能是组蛋白和DNA的结合方式迫使DNA折叠或缠绕成具有10 nm周

关于肝细胞的实验研究介绍

  肝细胞:68号切片猪肝,Bouin氏液固定,石蜡切片,HE染色.低倍镜下找到呈多边形的肝小叶,选择一个肝小叶换高倍镜观察,可见到呈索状排列的肝细胞,呈多边形,有1-2个圆形细胞核,核仁明显,核膜清楚,核内染色质稀疏,染色较浅观察细胞器与内含物细胞器与内含物的种类很多,实验课仅观察几种主要的细胞器

关于三苯基膦的操作处置与储存介绍

  操作注意事项:密闭操作,局部排风。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴过滤式防尘呼吸器,戴化学安全防护眼镜,穿防毒物渗透工作服,戴防化学品手套。远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免产生粉尘。避免与氧化剂接触。搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损

关于利塞膦酸的药物相互作用介绍

  没有有关本品特殊的药物间相互作用的报道。本品不被代谢,也不诱导或抑制肝细胞色素酶P450。  钙剂/抗酸剂 本品与钙剂、抗酸剂以及含二价阳离子的口服制剂同服,会影响本品的吸收。  激素替代治疗 如运用得当,本品可与激素联合使用。  阿司匹林/非甾体抗炎药 在5700名病人参加的本品III期临床试

关于三苯基膦的毒理学数据介绍

  一、计算化学数据  疏水参数计算参考值(XlogP):4.6  氢键供体数量:0  氢键受体数量:0  可旋转化学键数量:3  互变异构体数量:0  拓扑分子极性表面积:0  重原子数量:19  表面电荷:0  复杂度:202  同位素原子数量:0  确定原子立构中心数量:0  不确定原子立构中

治疗小儿人类疱疹病毒的相关介绍

  1.HHV-6感染  原发性HHV-6感染一般不需特殊治疗,但如果感染严重、危及生命,如发生暴发型肝炎、移植相关性疾病(间质性肺炎、骨髓抑制)、坏死性Kikuchi-Fujimoto病、慢性疲劳综合征伴危及生命表现、艾滋病患者感染HHV-6后病情加剧、中枢神经系统感染症状严重,则均应考虑使用抗病

治疗人类疱疹病毒6,7,8型感染性疾病的简介

  1.HHV-6感染原发性HHV-6感染一般不需特殊治疗,但如果感染严重、危及生命,如发生暴发型肝炎、移植相关性疾病(间质性肺炎、骨髓抑制)、坏死性Kikuchi-Fujimoto病、慢性疲劳综合征伴危及生命表现、艾滋病患者感染HHV-6后病情加剧、中枢神经系统感染症状严重,则均应考虑使用抗病毒疗

关于利塞膦酸的用法用量和不良反应介绍

  一、用法用量  口服用药,需至少餐前30分钟直立位服用,一杯(200ml左右)清水送服,服药后30分钟内不宜卧床。用量为一日一次,一次5mg(一片)。  二、不良反应  1.消化系统可引起上消化道紊乱,表现为吞咽困难、食道炎、食道或胃溃疡,还可引起腹泻、腹痛、恶心、便秘等;  2.其它如流感样综

羟乙膦酸钠片的成分介绍

  本品主要成份为羟乙磷酸钠。

关于草甘膦的基本内容简述

  按照世界卫生组织的国际癌症研究所(IARC)所分级,单从致癌性看,喝草甘膦水溶液比晒太阳、喝葡萄酒、五粮液、吃咸鱼等我们常吃的食品都还要安全。  IARC无权决定草甘膦是否可以安全施用,这是由美国环保局和欧盟的德国风险评估所这样的机构决定的。后两者均认为草甘膦可以安全使用。  草甘膦进入植物6-

利塞膦酸钠片的成分介绍

  本品的主要成份为利塞膦酸钠,其化学名称为2-(3-吡啶基)-1-羟基乙烷-1,1-双膦酸单钠盐。 其结构式为: 分子式:C 7H 10NO 7P 2Na 2.5H 2O 分子量:350.13

瑞士拒绝关于禁止草甘膦的申请

  近日,瑞士政府网站公布的决定显示,瑞士科学、教育、文化议会委员会拒绝了禁止草甘膦的申请,宣称“目前尚无足够的科学证据表明需要禁止草甘膦的使用,特别是在农业上使用。”   草甘膦是全球运用最为广泛的除草剂中的活性成分,孟山都的Roundup除草剂中也含有该成分。此前,鉴于草甘膦可能增加人类患癌

美国延长关于草甘膦的意见征求期

  据美国联邦公报消息,2019年6月26日,美国环保署(EPA)发布2019-13524号文件,延长关于草甘膦的意见征询期。  2019年5月6日,美国环保署在发布了一份关于草甘膦的临时注册审查决定可用性的通知,本次通知将其意见征求期延长60天,从 2019年7月5日至2019年9月3日。

草甘膦是什么,草甘膦的作用

(1)化学名称 N-(膦羧甲基)甘氨酸。(2)商品名称 镇草宁、农达、春多多、甘氨磷。(3)剂型 10%、41%水剂。(4)性质和作用 草甘膦纯品为非挥发性白色固体,不溶于一般有机溶剂,不可燃,不爆炸,常温贮存稳定。原药对中碳钢、镀锌铁皮有腐蚀作用。对人、畜低毒,对鱼和水生生物毒性较低,对蜜蜂和鸟类

简述巨细胞病毒病的治疗方法

  该病尚无满意的抗病毒治疗药物。更昔洛韦和膦甲酸钠是两种治疗CMV感染的抗病毒药物,已用于艾滋病患者、器官移植术后合并CMV感染患者的治疗,或器官移植术后的预防性用药,不过临床使用后的效果尚未臻理想。  更昔洛韦是阿昔洛韦的衍生物,实验室观察可抑制巨细胞病毒DNA的合成。临床试用于巨细胞病毒病患者

关于滑膜软骨肉瘤的临床实验研究介绍

  肿瘤磁感应治疗主要是利用铁磁性材料在交变磁场下产热的原理,使肿瘤组织升温到有效温度,从而达到治疗目的。磁感应治疗具有靶向性、适形性、自控温、内加热、可重复、正常组织与肿瘤之间温差大等特点,它有望克服以往肿瘤局部热疗方法的缺点,成为新的治疗肿瘤的有效手段。  目前,正在湖南省肿瘤医院、福建省肿瘤医

高抗低残留耐草甘膦水稻的研究取得进展

  草甘膦是全球施用量最大的除草剂。草甘膦和草甘膦耐性作物的应用解决了作物杂草危害,改变了种植成本结构,推动了农业耕作革命。高抗低残留的除草剂解决方案将成为未来农业持续发展的目标。最近,印度科学家利用改良的水稻内源EPSPS基因和细菌igrA基因创造了高抗低残留的草甘膦耐性水稻材料。  水稻内源EP

关于外膜的研究内容介绍

  研究发现血管外膜参与了AS的发生发展,但具体机制尚不清楚。针对此,我们采用胶原酶消化+机械分离的方法建立了外膜损伤动物模型,采用HE染色观察外膜损伤血管的形态变化,实时定量荧光PCR技术检测外膜损伤后血管组织氧化酶NADPH亚单位p22phox、抗氧化酶HO-1、ROS敏感基因MCP-1及PDG

关于环糊精的研究介绍

  环糊精的基础研究早在30年代开始,并证实了环糊精能形成包埋复合物,但直到二十世纪五十年代环糊精包埋复合物的研究才趋于成熟,并且发现环糊精在一些反应中具有催化作用。1950年以来,对环糊精生成酶、制取方法、环糊精的物理化学性质和研究逐渐增多,提出了许多新见解。特别是F. Cramer 首先阐明了环

关于NADH的研究历史介绍

  1906年,诺贝尔奖得者亚瑟·哈登发现NADH  1935年,正式拉开NADH功能研究序幕  1987年,NADH开启临床治疗序幕  1994年,乔治·柏克梅尔教授研发“稳定型NADH”  21世纪NADH广泛应用于亚健康、衰老、防癌等研究领域  2015年,高稳定性的NADH膳食补充剂走向中国

关于环孢素A的研究发展介绍

  环孢菌素A是一种从丝状真菌培养液中分离出的由11个氨基酸组成的环肽。该药发现于1969 年, 1976年瑞士Sandoz公司首次报道了由半知菌属多孔木霉(后更名为雪白白僵菌和光泽柱孢菌)产生的环孢菌素 A。此后各国的科学家又陆续报道了由13种其他产生菌,如茄病镰刀菌和侵菅新赤壳菌等产生环孢菌素

关于阿糖胞苷的研究历史介绍

  阿糖胞苷最早在1959年由加州大学伯克利分校的Richard Walwick、Walden Roberts和Charles Dekker合成。美国食品药品监督管理局在1969年6月批准阿糖胞苷进入市场。它最初由Upjohn公司以Cytosar-U的商品名出售这种药物的化学结构是胞嘧啶与阿拉伯糖结

关于肠肝循环的研究介绍

  虽然现代医学对肝肠循环(EHC)的发生机制进行了相当多的研究,并取得了一定的成就,但对由于EHC作用所致疾病的防治还有诸多不足。而中医学对EHC的临床及试验研究还处于比较浅显的阶段,临床上“下法”及“通因通用”的运用及肝脾相关理论在肝脏疾病EHC过程中重要作用的探讨还远未达到临床的应用要求。如果

关于磷脂的研究发展介绍

  磷脂最早由Uauquelin于1812年从人脑中发现,由Gobley于1844年从蛋黄中分离出来,并于1850年按希腊文lekithos(蛋黄)命名为Lecithin(卵磷脂)。  磷脂从商品化生产至今有70余年的历史,迄今认为的最为丰富的大豆磷脂是1930年在德国发现并逐步实现商业化生产的。二

滴酸草甘膦和草甘膦区别

            类型不同:滴酸·草甘膦属于新型草甘膦复配药剂,可通过叶片、根部的吸收传导发生作用,草甘膦属于内吸传导型广谱灭生性除草剂,可干扰植物合成蛋白质。      防治对象不同:滴酸·草甘膦可防除一年生或多年生恶性杂草,适用于茶园、林地、非机耕旱地,草甘膦可防除单子叶植物、双子叶植物、

测定水中草甘膦和氨甲基膦酸

方案优势       《生活饮用水标准》检验方法中草甘膦的检测采用柱后衍生高效液相色谱荧光检测法,其前处理较繁琐,水样需浓缩富集。而选择直接进样高效液相色谱柱后衍生法测定,实验结果表明该法简便快速可靠有很好的实用性。               采用标准       《生活饮

关于垂体实验的方法介绍

  脑垂体:53号切片,小牛垂体,甲基蓝伊红染色  被膜:结缔组织构成,染成天蓝色。  实质部:漏斗,漏斗腔(垂体腔),结节部,神经部(染成淡蓝色),中间部(染成粉红色),垂体裂和远侧部(染成紫色和红色)的位置关系。  与丘脑下部相连的部分称为漏斗柄,向下为正中隆起,正中隆起两侧为结节部。垂体的前部

关于克隆实验的过程介绍

  先将含有遗传物质的供体细胞的核移植到去除了细胞核的卵细胞中,利用微电流刺激等使两者融合为一体,然后促使这一新细胞分裂繁殖发育成胚胎,当胚胎发育到一定程度后,再被植入动物子宫中使动物怀孕,便可产下与提供细胞者基因相同的动物。这一过程中如果对供体细胞进行基因改造,那么无性繁殖的动物后代基因就会发生相

草甘膦的制作

一。亚磷酸二烷基酯法以甘氨酸、亚磷酸二烷基酯、多聚甲醛为原料经加成、缩合、水解制得,产品纯度为95%,总收率为80%,成本较低。二。 氯甲基膦酸法1、氯甲基膦酸的制备用三氯化磷和多聚甲醛在200-250℃(相应压力为2.5-3.0MPa)反应3-5小时,得氯甲基膦酰二氯。文献报道配比为三氯化磷:聚甲

关于质膜的研究历史的介绍

  1. E. Overton 1895发现凡是溶于脂肪的物质很容易透过植物的细胞膜,而不溶于脂肪的物质不易透过细胞膜,因此推测细胞膜由连续的脂类物质组成。  2. E. Gorter & F. Grendel 1925用有机溶剂提取了人类红细胞质膜的脂类成分,将其铺展在水面,测出膜脂展开的面积二倍