关于膦甲酸钠的实验研究介绍

目的:观察复方甘草酸苷联合膦甲酸钠治疗YMDD变异慢性乙型肝炎的疗效。 方法:YMDD变异慢性乙型肝炎患者60例,分为治疗组和对照组各30例。治疗组给予复方甘草酸苷注射液100mL,加入10%葡萄糖注射液500mL中静脉滴注,qd,同时联用膦甲酸钠注射液250mL,bid,疗程为4周。疗程结束后继续服用复方甘草酸苷片2片,tid,至16周。对照组在使用膦甲酸钠注射液基础上给予甘草酸二铵30mL,静脉滴注,qd,共4周,继用甘草酸二铵胶囊3粒,tid,至16周。 结果:治疗组肝功能改善较对照组明显(P<0.05)。治疗组4,16周HBV-DNA阴转率分别为36.7%和53.3%,对照组分别为16.7%和20.0%,两组比较差异均有显著性(P<0.05)。治疗组显著提高辅助性T细胞(CD4+)和CD4+/CD8+比例。 结论:复方甘草酸苷联合膦甲酸钠治疗YMDD变异慢性乙型肝炎具有很好的疗效。......阅读全文

关于膦甲酸钠的实验研究介绍

  目的:观察复方甘草酸苷联合膦甲酸钠治疗YMDD变异慢性乙型肝炎的疗效。  方法:YMDD变异慢性乙型肝炎患者60例,分为治疗组和对照组各30例。治疗组给予复方甘草酸苷注射液100mL,加入10%葡萄糖注射液500mL中静脉滴注,qd,同时联用膦甲酸钠注射液250mL,bid,疗程为4周。疗程结束

关于膦甲酸钠的用药参考介绍

  孕妇及哺乳期妇女用药:无有关孕妇临床应用研究资料,权衡利弊后慎用。尚不清楚本品是否从哺乳期妇女乳汁分泌哺乳期妇女应用本品时应停止哺乳。  儿童用药:儿童用药的安全性和有效性尚未确立。儿童用药应仔细评价,中有在获利在于风险时使用。  老年患者用药:无65岁以上老年人用药的安全和有效性资料。老年人常

关于膦甲酸钠的生产方法介绍

  三氯化磷和乙醇反应得到亚磷酸三乙酯。亚磷酸三乙酯和氯甲酸乙酯反应,即可得膦甲酸三乙酯。膦甲酸三乙酯溶于氢氧化钠的水溶液中,回流、冷却、过滤得膦甲酸钠的六水合物。或者将研细的氰化钠置于四氯化碳中,滴加亚磷酸二乙酯,反应完毕,过滤、浓缩、减压蒸馏,得氰代磷酸二己酯。将其和氢氧化钠一起回流、过滤,用水

关于膦甲酸钠的动力学介绍

  据资料报道,在美国对肾功能正常患者以60mg/kg/次剂量进行间歇静滴治疗(每8小时一次)的二个临床研究表明:首次用药后Cmax分别为573μM和445μM,Cmin分别为28μM和88μM;使用至第14或15天的Cmax分别为579μM和517μM,Cmin分别为110μM和105μM;血浆平

关于膦甲酸钠的物化性质介绍

  一、基本信息   中文名称:膦甲酸钠  中文别名:膦甲酸三钠  英文名称:trisodium phosphonoformate  英文别名:Foscarnet sodium; Foscanet sodium; phosphonoformate sodium salt; FOSCARNET TRI

关于膦甲酸钠的基本信息介绍

  膦甲酸钠是无机焦磷酸盐的有机类似物,在体外试验中可抑制包括巨细胞病毒(CMV)、单纯疱疹病毒1型和2型(HSV-1和HSV-2)等疱疹病毒的复制。在不影响细胞DNA聚合酶的浓度下,膦甲酸钠在病毒特异性DNA聚合酶的焦磷酸盐结合位点产生选择性抑制作用,从而表现出抗病毒活性。膦甲酸钠不需要被胸腺嘧啶

关于膦甲酸钠注射液的用法用量介绍

  静脉滴注:  (1)巨细胞病毒性视网膜炎  ①诱导期用药 每8小时一次,按体重一次滴注60mg/kg,用输液泵滴注1小时以上,连续14~21日,视治疗后的效果而定,也可按体重一次90mg/kg,每12小时一次。  肾功能减退者剂量应按肌酐清除率调整,剂量如下表。  http://x1.webre

关于膦甲酸钠注射液的药理毒理介绍

  本品为病毒抑制剂,本品可以非竞争性地阻断病毒DNA多聚酶的磷酸盐结合部位,防止焦磷酸盐从三膦酸去氧核苷中分离及病毒DNA链的延长。本品在细胞内不需依靠病毒的胸腺嘧啶激酶激活,停用本品后病毒复制仍可恢复。  体外试验显示本品可抑制所有疱疹病毒的复制,包括单纯疱疹(HSV-1和HSV-2型)、带状疱

使用膦甲酸钠的不良反应介绍

  据文献报道,对188例AIDS患者的前瞻性临床试验及上市后出现的与本品有关、无关和不能判断的不良反应如下:肾功能损害:血清肌酐值升高,肌酐清除率降低,肾功能异常、急性肾功能衰竭、尿毒症、多尿、代谢性酸中毒。停止用药1~10周内血清肌酐值能恢复至治疗前水平或正常。电介质:低钙血症、低镁血症、低钾血

使用膦甲酸钠的注意事项介绍

  1、本品必须由专科医生严格按使用说明书使用。  2、使用本品期间必须密切监测肾功能,根据肾功能情况调整剂量,做到给药个体化。  3、本品不能采用快速或弹丸式静脉推注方式给药。静脉滴注速度不得大于1mg/kg/分。  4、为减低本品的肾毒性,使用以前及使用期间患者应水化,静脉输液(5%葡萄糖或生理

膦甲酸钠注射液的基本信息介绍

  膦甲酸钠注射液,本品主要用于免疫缺陷者(如艾滋病患者)发生的巨细胞病毒性视网膜炎的治疗。也可用于对阿昔洛韦耐药的免疫缺陷者(如HIV感染患者)的皮肤黏膜单纯疱疹病毒感染或带状疱疹病毒感染。  本品主要用于免疫缺陷者(如艾滋病患者)发生的巨细胞病毒性视网膜炎的治疗。也可用于对阿昔洛韦耐药的免疫缺陷

使用膦甲酸钠过量的基本症状

  据PDR(55)版,在一项189例的临床对照试验中,10例过量且出现不良反应事件,只有1例完全恢复。1例以癫痫大发作呼吸停止而死亡者以每天12.5g连服三天;其他9例服用剂量为推荐剂量的1.14~8倍(平均4倍)。不良反应癫痫发作(3例)、肾功能损害(3例)、感觉异常(4例)、电解质紊乱(5例)

简述膦甲酸钠的相互作用

  1、与静脉用喷他脒合用可引起低钙血症。  2、避免与氨基糖甙类、两性霉素B肾毒性药物合用以免加重肾损害。  3、与利托那韦和/或沙奎那韦合用可引起肾功能损害。  4、本品可引起低钙血症,与已知能影响血钙的药物合用时应慎重。DTB4FA8SP类。

概述膦甲酸钠的药理作用

  膦甲酸钠是无机焦磷酸盐的有机类似物,在体外试验中可抑制包括巨细胞病毒(CMV)、单纯疱疹病毒1型和2型(HSV-1和HSV-2)等疱疹病毒的复制。在不影响细胞DNA聚合酶的浓度下,膦甲酸钠在病毒特异性DNA聚合酶的焦磷酸盐结合位点产生选择性抑制作用,从而表现出抗病毒活性。膦甲酸钠不需要被胸腺嘧啶

使用膦甲酸钠注射液的不良反应介绍

  1.肾功能损害是本品最主要的不良反应,可引起急性肾小管坏死、肾源性尿崩症及出现膦甲酸钠结晶尿等。还可有低钙或高钙血症、血磷过高或过低、低钾血症等。  2.中枢神经系统症状:头痛、震颤、易激惹、幻觉、抽搐等,可能与电解质紊乱有关。  3.血液系统:贫血、粒细胞减少、血小板减少等。  4.代谢及营养

国家药典委员会发布关于膦甲酸钠标准的公示

  近日,国家药典委员会现公示征求制订膦甲酸钠标准意见,具体原文如下:  我委拟修定膦甲酸钠标准(具体修订内容见附件),现公示征求意见,公示期自上网之日起三个月。该标准适用于生产上述品种的所有企业。请各有关单位认真复核。若有异议,请来函与我委联系,来函需加盖公章并附相关说明及充分的实验数据(来函同时

使用膦甲酸钠注射液的注意事项

  1.本品具有显著肾毒性,使用期间应密切检测肾功能。肾功能损害的患者应根据肾功能情况调整剂量。  2.用药期间患者应摄取充足水分,有助于减轻肾毒性。  3.膦甲酸钠不可快速静脉滴注,必须用输液泵恒速滴注,滴注速度不得大于1mg/(min·kg)。快速静注可导致血浓度过高和急性低钙血症或其他中毒症状

国家药典委员会发布关于注射用膦甲酸钠标准的公示

  近日,国家药典委员会现公示征求制订注射用膦甲酸钠标准意见,具体原文如下:  我委拟制订注射用膦甲酸钠标准(具体修订内容见附件),现公示征求意见,公示期自上网之日起三个月。该标准适用于生产上述品种的所有企业。请各有关单位认真复核。若有异议,请来函与我委联系,来函需加盖公章并附相关说明及充分的实验数

简述膦甲酸钠注射液的药物相互作用

  1.本品与其他肾毒性药如氨基糖苷类抗生素、两性霉素B等合用时可增加肾毒性。  2.与戊烷脒注射剂(静脉)合用,可能有发生贫血的危险。引起低血钙、低血镁和肾毒性。  3.与齐夫多定合用可能加重贫血,但未发现加重骨髓抑制的现象。

关于苯甲酸钠的测定介绍

  参见GB1902-94规定的分析方法进行。  方法名称: 苯甲酸钠—苯甲酸钠的测定—中和滴定法  应用范围: 本方法采用滴定法测定苯甲酸钠的含量。  方法原理: 供试品置分液漏斗中,加水25mL,乙醚50mL与甲基橙指示液2滴,用盐酸滴定液(0.5mol/L)滴定,随滴随振摇,至水层显橙红色;分

关于苯甲酸钠的应用介绍

  1、主要用作食品防腐剂,也用于制药物、染料等  2、用于医药工业和植物遗传研究,也用作染料中间体、杀菌剂和防腐剂  3、防腐剂;抗微生物剂。  4、苯甲酸钠也是重要的酸型食品防腐剂。使用时转化为有效形式苯甲酸。使用范围及使用量参见苯甲酸。此外,也可作为饲料的防腐剂。  5、该品用作食品添加剂(防

关于苯甲酸钠的基本介绍

  苯甲酸钠,也称安息香酸钠,是一种有机物,化学式为C7H5NaO2,是一种白色颗粒或晶体粉末,无臭或微带安息香气味,味微甜,有收敛味,相对分子质量为144.12,在空气中稳定,易溶于水,其水溶液的pH值为8,可溶于乙醇。  苯甲酸及其盐类是广谱抗微生物试剂,但它的抗菌有效性依赖于食品的pH值。随着

简述膦甲酸钠注射液的药代动力学

  本品给药后药物可浓集于骨和软骨组织中。脑脊液内药物浓度约为同时期血药浓度的43%。血清蛋白结合率为14%~17%。本品在体内不代谢,成人静脉滴注47~57mg/kg,每8小时1次后,血药峰浓度(Cmax)可达575mmol/L。其血消除半衰期(t1/2β)为3.3~6.8小时,主要经肾小球过滤和

关于苯甲酸钠的毒性比较介绍

  山梨酸和山梨酸钾的毒性比苯甲酸小,防腐效果比苯甲酸钠好,更加安全。苯甲酸和苯甲酸钠的优势是在空气中比较稳定,成本较低。但在密封状态下,山梨酸和山梨酸钾也很稳定,山梨酸钾的热稳定性比较好,分解温度高达270℃。由于食品添加剂的添加量很小,并不会明显增加肉制品产品成本。因此,许多国家已经开始逐渐采用

关于三苯基膦的防护措施介绍

  工程控制:密闭操作,局部排风。提供安全淋浴和洗眼设备。  呼吸系统防护:粉尘浓度较高的环境中,佩戴过滤式防尘呼吸器。紧急事态抢救或撤离时,建议佩戴空气呼吸器。  眼睛防护:戴化学安全防护眼镜。  身体防护:穿防毒物渗透工作服。  手防护:戴防化学品手套。  其他防护:工作现场禁止吸烟、进食和饮水

关于苯甲酸钠的安全性介绍

  苯甲酸钠的急性毒性较小,动物最大无作用计量(MNL)为500mg/kg体重。但其在人体肠道的酸环境下可转化为毒性较强的苯甲酸。小鼠摄入苯甲酸及其钠盐,会导致体重下降、腹泻、出血、瘫痪甚至死亡。苯甲酸的毒性是通过改变细胞膜的通透性,抑制细胞膜对氨基酸的吸收,并透过细胞膜抑制脂肪酶等酶的活性,使AT

关于苯甲酸钠的应用和限量介绍

  苯甲酸和苯甲酸钠作为防腐剂在食品加工保藏中被广泛使用,而在一些国家的部分食品中限量使用。由于在食品中,苯甲酸可以在游离状态下发挥作用,所以在强酸食品中效果较好。苯甲酸一般在碳酸饮料、酱油、酱类、蜜饯和果蔬饮料等使用,苯甲酸在酱油、饮料中可与对-羟基苯甲酸酯类一起使用而增效。苯甲酸和苯甲酸钠常用于

关于草甘膦的制备方法的介绍

  1、亚磷酸二烷基酯法  以甘氨酸、亚磷酸二烷基酯、多聚甲醛为原料经加成、缩合、水解制得,产品纯度为95%,总收率为80%,成本较低。  2、氯甲基膦酸法  1)、氯甲基膦酸的制备  用三氯化磷和多聚甲醛在200-250℃(相应压力为2.5-3.0MPa)反应3-5小时,得氯甲基膦酰二氯。文献报道

关于草甘膦的市场前景介绍

  1、2012美国大旱推动南美种植热情,触发草甘膦需求高增长:  全球转基因作物主要为大豆、玉米,两者占据全球转基因作物总种植面积的78%,而美国、巴西、阿根廷转基因种植面积分别占全球43%、18%、15%,同时,该三国也是全球大豆和玉米的主要出口国,2013年4月的大豆出口量分别占全球38%、3

关于三苯基膦的基本信息介绍

  三苯基膦,是一种有机化合物,化学式为C18H15P,主要用于有机合成,是聚合引发剂、抗菌素类药物氯洁霉素的原料,也是有机微量分析测定磷的标准样品。  熔点:78.5-81.5℃  沸点:487.4ºC  闪点:248.6ºC  外观:白色至淡黄色结晶性粉末  溶解性:难溶于水