简述氨苄西林钠的用途

主用于敏感菌引起的肺部、肠道、胆道、尿路等感染和败血症。如牛的巴氏杆菌病、肺炎、乳腺炎、子宫炎、肾盂肾炎、犊白痢、沙门氏菌肠炎等;马的支气管肺炎、子宫炎、腺疫、驹链球菌肺炎、驹肠炎等;猪的肠炎、肺炎、丹毒、子宫炎和仔猪白痢等;羊的乳腺炎、子宫炎和肺炎等。......阅读全文

简述氨苄西林钠的用途

  主用于敏感菌引起的肺部、肠道、胆道、尿路等感染和败血症。如牛的巴氏杆菌病、肺炎、乳腺炎、子宫炎、肾盂肾炎、犊白痢、沙门氏菌肠炎等;马的支气管肺炎、子宫炎、腺疫、驹链球菌肺炎、驹肠炎等;猪的肠炎、肺炎、丹毒、子宫炎和仔猪白痢等;羊的乳腺炎、子宫炎和肺炎等。

简述氨苄西林钠的理化性质

  一、理化性质  熔点:215℃ [2]  沸点:683.9℃ [2]  logP:0.0125 [2]  外观:白色或类白色结晶性粉末  溶解性:易溶于水,稍溶于丙酮和乙醇,微溶于氯仿,不溶于乙醚  二、计算化学数据  1、氢键供体数量:2 [2]  2、氢键受体数量:5 [2]  3、可旋转化

简述氨苄西林钠的注意事项

  1、应用本品前需详细询问药物过敏史并进行青霉素皮肤试验。  2、传染性单核细胞增多症、巨细胞病毒感染、淋巴细胞白血病、淋巴瘤患者应用本品时易发生皮疹,宜避免使用。  3、本品须新鲜配制。  4、孕妇及哺乳期妇女用药:尚无本品在孕妇应用的严格对照试验,所以孕妇应仅在确有必要时使用本品。少量本品从乳

简述氨苄西林钠的有关物质的检查

  1、碱度  取该品,加水制成每1mL中含0.1g的溶液,依法测定(附录Ⅵ H),pH值应为8.0 ~10.0。  2、溶液的澄清度与颜色  取该品5份,各0.6g,分别加水5mL溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1 号浊度标准液(附录Ⅸ B)比较,均不得更浓;如显色,与黄绿色5号标准比色液(附

简述氨苄西林钠舒巴坦钠的相互作用

  1.卡那霉素可加强本药对大肠杆菌、变形杆菌和肠杆菌属的体外抗菌作用。  2.庆大霉素可加强本药对B组链球菌的体外杀菌作用。  3.丙磺舒可使氨苄西林在肾中清除变缓,升高其血药浓度。  4.与华法林同用可加强华法林的抗凝血作用。  5.与氯霉素联用,在体外对流感杆菌的抗菌作用影响不一。氯霉素在高浓

简述氨苄西林钠舒巴坦钠的给药说明

  1、用药前应做青霉素皮试,皮试阳性者不能使用本药。  2、肌内注射时可用0.5%利多卡因作溶剂以缓解注射部位疼痛。  3、本药与下列药物呈配伍禁忌:硫酸阿米卡星、卡那霉素、庆大霉素、链霉素、克林霉素磷酸酯、盐酸林可霉素、多粘菌素E甲磺酸钠、多粘菌素B、琥珀氯霉素、红霉素乙基琥珀酸盐和乳糖酸盐、四

氨苄西林钠

性状本品为白色或类白色的粉末或结晶性粉末;无臭或微臭;有引湿性本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在乙醚中不溶,比旋度取本品,精密称定,用0.4%邻苯二甲酸氢钾溶溶解并定量稀释制成每1m1中约含2.5mg的溶液,依法测(通则0621),比旋度为+258°至+287°。鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)

简述注射用氨苄西林钠舒巴坦钠的药理毒理

  氨苄西林钠为青霉素类抗生素。舒巴坦钠为半合成(内酰胺酶抑制药,对淋病奈瑟菌、脑膜炎奈瑟菌和乙酸钙不动杆菌有较强抗菌活性,对其他细菌的作用均甚差,但对金黄色葡萄球菌和多数革兰阴性菌所产生的(内酰胺酶有很强的不可逆的竞争性抑制作用。两药联合后,不仅保护氨苄西林免受酶的水解破坏,而且还扩大其抗菌谱,对

简述注射用氨苄西林钠舒巴坦钠的适应症

  本品适用于产(内酰胺酶的流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌、淋病奈瑟菌、葡萄球菌属、大肠埃希菌、克雷伯菌属、奇异变形杆菌、脆弱拟杆菌、不动杆菌属、肠球菌属等所致的呼吸道、肝胆系统、泌尿系统、皮肤软组织感染,对需氧菌与厌氧菌混合感染,特别是腹腔感染和盆腔感染尤为适用。对于氨苄西林敏感菌所致的上述感染也同样有

简述氨苄西林钠舒巴坦钠注射液的药理作用

  氨苄西林钠为青霉素类抗生素。舒巴坦钠为半合成(内酰胺酶抑制药,对淋病奈瑟菌、脑膜炎奈瑟菌和乙酸钙不动杆菌有较强抗菌活性,对其他细菌的作用均甚差,但对金黄色葡萄球菌和多数革兰阴性菌所产生的(内酰胺酶有很强的不可逆的竞争性抑制作用。两药联合后,不仅保护氨苄西林免受酶的水解破坏,而且还扩大其抗菌谱,对

氨苄西林钠的检查方法

碱度取本品,加水制成每1ml中含0.1g的溶液,室温放置10分钟后,依法测定(通则0631),pH值应为8.0~10.0。溶液的澄清度与颜色取本品5份,各0.60g,分别加水5ml溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄绿色5号标准比色液

简述氨苄西林氯唑西林钠胶囊的注意事项

  1.应用本品前需详细询问药物过敏史并进行青霉素皮肤试验。  2.对一种青霉素过敏患者可能对其他青霉素类药物青霉胺过敏。  3.有哮喘、湿疹、枯草热、荨麻疹等过敏性疾病患者应慎用本品。  4.本品降低患者胆红素与血清蛋白结合能力,新生儿尤其是有黄疸者慎用本品。  5.传染性单核细胞增多症、巨细胞病

简述荧光素钠的基本用途

  1. 吸附指示剂。氧化还原指示剂。荧光光度分析硫离子。滴定氯、溴和碘。荧光素是发光物质的基质。使许多生物具有荧光的物质。它与ATP形成复合物(荧光素腺苷),然后再与荧光酶(1uciferase)结合。氧化过程中激活的荧光素发光。整个反应用作活的生物的检出或对很低程度的细菌污染作定量分析。例如用荧

简述氨苄西林氯唑西林钠胶囊的药物相互作用

  1.丙磺舒可减少氯唑西林的肾小管分泌、延长本品的血清半衰期。  2.阿司匹林、磺胺药抑制本品与血清蛋白结合,提高本品的游离血药浓度。  3.氨苄西林与卡那霉素对大肠埃希菌、变形杆菌具有协同抗菌作用。  4.别嘌醇可使氨苄西林皮疹反应发生率增加,尤其多见于高尿酸血症。  5.氨苄西林能使刺激雌激素

关于氨苄西林钠舒巴坦钠的简介

  适用于治疗敏感菌(包括产β-内酰胺酶菌株)所致的呼吸道感染、肝胆系统感染、泌尿系统感染、皮肤软组织感染。适用于治疗需氧菌与厌氧菌混合感染(特别是腹腔感染和盆腔感染)。  中文通用名称:氨苄西林钠舒巴坦钠  英文通用名称:Ampicillin Sodium and Sulbactam Sodium

氨苄西林钠的鉴别方法

(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品适量,加磷酸盐缓冲液(取无水磷酸氢二钠0.50g与磷酸二氢钾0.301g,加水溶解使成1000ml,pH值为7.0)溶解并稀释制成每1ml中约含氨苄西林(按C16H19N3O4S计)1mg的溶液。对照品溶液取氨苄西林对照品适量,加上述磷酸盐缓冲

氨苄西林钠的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加有关物质项下的流动相A溶解并定量稀释制成每1ml中约含氨苄西林(按C16H1N3O4S计)1mg的溶液对照品溶液取氨苄西林对照品适量,精密称定,加有关物质项下的流动相A溶解并定量稀释制成每1ml中约含氨苄西林(按C16H1N3O

氨苄西林钠的基本性状

本品为白色或类白色的粉末或结晶性粉末;无臭或微臭;有引湿性本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在乙醚中不溶,比旋度取本品,精密称定,用0.4%邻苯二甲酸氢钾溶溶解并定量稀释制成每1m1中约含2.5mg的溶液,依法测(通则0621),比旋度为+258°至+287°。

氨苄西林钠的鉴别检查方法

鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品适量,加磷酸盐缓冲液(取无水磷酸氢二钠0.50g与磷酸二氢钾0.301g,加水溶解使成1000ml,pH值为7.0)溶解并稀释制成每1ml中约含氨苄西林(按C16H19N3O4S计)1mg的溶液。对照品溶液取氨苄西林对照品适量,加上述磷酸盐

简述注射用氨苄西林钠舒巴坦钠的药代动力学

  静脉注射氨苄西林2g和舒巴坦1g后血药峰浓度(Cmax)分别为109~150mg/L和44~88mg/L。肌内注射氨苄西林1g和舒巴坦0.5g后血药峰浓度(Cmax)分别为8~37mg/L和6~24mg/L。两药的血消除半衰期(t1/2()均为1小时左右。给药后8小时两者约75%~85%以原形经

简述氨苄西林钠舒巴坦钠注射液的药代动力学

  静脉注射氨苄西林2g和舒巴坦1g后血药峰浓度(Cmax)分别为109~150mg/L和44~88mg/L。肌内注射氨苄西林1g和舒巴坦0.5g后血药峰浓度(Cmax)分别为8~37mg/L和6~24mg/L。两药的血消除半衰期(t1/2()均为1小时左右。给药后8小时两者约75%~85%以原形经

注射用氨苄西林钠

本品为白色或类白色的粉末或结晶性粉末。

注射用氨苄西林钠

性状本品为白色或类白色的粉末或结晶性粉末鉴别取本品,照氨苄西林钠项下的鉴别试验,显相同的结果检查溶液的澄清度与颜色取本品5瓶,按标示量分别加水制成每1ml中含0.lg的溶液,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄绿色5号标准比色液(通则0901

简述安钠咖的用途与作用

  一、作用与用途  中枢兴奋药。  二、贮藏  遮光,密闭保存。  三、适应症  1、解救因急性感染中毒、催眠药、麻醉药、镇痛药中毒引起的呼吸、循环衰竭。  2、与溴化物合用,使大脑皮层的兴奋、抑制过程恢复平衡,用于神经官能症。  3、与乙酰水杨酸制成复方制剂,用于一般性头痛;与麦角胺合用治疗偏头

注射用氨苄西林钠舒巴坦钠

性状本品为白色或类白色的粉末或结晶性粉末。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液两个主峰的保留时间应分别与对照品溶液中相应两个主峰的保留时间一致。(2)本品显钠盐鉴别(1)的反应(通则0301)检查碱度取本品,加水制成每1ml中含氨苄西林(按C16H19N3O4S计)10mg和舒巴坦5m

氨苄西林钠的基本信息介绍

  氨苄西林钠,属于青霉素一类的抗生素类药,可以用于肌内注射或者静脉注射。主要用以治疗敏感细菌所致的上、下呼吸道感染、胃肠道感染、尿路感染、皮肤、软组织感染、脑膜炎、败血症、心内膜炎等。  化学式:C16H18N3NaO4S [2]  分子量:317.387 [2]  CAS号:69-52-3 [2

氨苄西林钠的性状鉴别检查方法

性状本品为白色或类白色的粉末或结晶性粉末;无臭或微臭;有引湿性本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在乙醚中不溶,比旋度取本品,精密称定,用0.4%邻苯二甲酸氢钾溶溶解并定量稀释制成每1m1中约含2.5mg的溶液,依法测(通则0621),比旋度为+258°至+287°。鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)

氨苄西林钠的类别及贮藏方法

类别β-内酰胺类抗生素,青霉素类。贮藏严封,在干燥处保存制剂注射用氨苄西林钠

使用氨苄西林钠的注意事项

  (1)对青霉素耐药的细菌感染不宜应用。  (2)对青霉素过敏的动物禁用;成年反刍动物禁止内服;马属动物不宜长期内服。  (3)该品溶解后应立即使用。其稳定性随浓度和温度而异,即两者愈高,稳定性愈差。在5℃时1%氨苄西林钠溶液的效价能保持7天。  (4)在酸性葡萄糖溶液中分解较快,有乳酸和果糖存在

氨苄西林钠残留溶剂的检查介绍

  取该品约0.3g,精密称定,置顶空瓶中,精密加水3mL使溶解,密封瓶口,作为供试品溶液;分别精密称取丙酮、乙酸乙酯、异丙醇、二氯甲烷、甲基异丁基酮、甲苯和正丁醇各适量,加水定量稀释制成每1mL中分别含丙酮0.5mg、乙酸乙酯0.5mg、异丙醇0.5mg、二氯甲烷0.2mg、甲基异丁基酮0.5mg