关于脱氢表雄甾酮的基本介绍
脱氢表雄甾酮，是一种有机化合物，化学式为C19H28O2，呈白色结晶性粉末，能溶于苯、乙醇、乙醚、难溶于氯仿、石油醚，是生产甾体激素药物和避孕药的主要原料。 1.疏水参数计算参考值（XlogP）：0 2.氢键供体数量：1 3.氢键受体数量：2 4.可旋转化学键数量：0 5.互变异构体数量：2 6.拓扑分子极性表面积：37.3 7.重原子数量：21 8.表面电荷：0 9.复杂度：508 10.同位素原子数量：0 11.确定原子立构中心数：:6 12.不确定原子立构中心数量：0 13.确定化学键立构中心数量：0 14.不确定化学键立构中心数量：0 15.共价键单元数量：1......阅读全文
关于酮洛芬凝胶的基本介绍
酮洛芬凝胶，适应症为局部治疗由风湿或外伤引起的关节，腱，韧带和肌肉的疼痛，炎症和创伤。包括：关节炎，关节周炎，关节滑膜炎，腱炎，腱鞘滑膜炎，粘液囊炎，挫伤，扭伤，拉伤，脱位，膝半月板损伤，斜颈，腰疼。法斯通也成功的用于治疗由静脉炎，静脉周炎，淋巴管炎，淋巴结炎，红斑和皮炎引起的疼痛和炎症。
关于口服黄体酮的基本介绍
口服黄体酮为孕激素类药，无雌激素活性。孕激素的活性在皮下注射时为黄体酮的20～30倍，肌内注射有长效作用。 用于激素失衡引起的功能性出血、闭经、子宫内膜异位症。绝经期激素替代治疗中加用本药以对抗雌激素对子宫内膜的增殖作用。大剂量用于子宫内膜癌辅助疗法。 口服黄体酮的适应症：用于痛经、功能性闭经
关于萘丁美酮的基本介绍
萘丁美酮（Nabumetone），是一种有机化合物，化学式为C15H16O2，主要用作解热镇痛、非甾体抗炎药，是一种非酸性、非离子性前体药物，口服吸收后，经肝脏转化为主要活性产物6-甲氧基-2-萘乙酸（6-MNA），该活性代谢物通过抑制前列腺素合成具有抗炎、镇痛和解热作用，其在体外还有抑制多行核
关于交联聚维酮的基本介绍
交联聚维酮，药用辅料，为水不溶性的合成交联N-乙烯基-2-吡咯烷酮均聚物。 一、名称 通用名：交联聚维酮，Crospovidone，Crospovidonum 化学名称：交联聚乙烯基吡咯烷酮，1-乙烯基-2-吡咯烷酮均聚物，1-etheyl-2-pyrolidione homopolyme
关于多潘立酮的基本介绍
多潘立酮，是一种有机化合物，化学式为C22H24ClN5O2。主要用作胃肠动力药。 一、多潘立酮的基本信息 化学式：C22H24ClN5O2 分子量：425.911 CAS号：57808-66-9 EINECS号：260-968-7 二、多潘立酮的理化性质 密度：1.341g/cm
关于天然黄体酮的基本介绍
黄体酮为孕激素。在辅助生殖，治疗月经病，预防先兆性流产具有相应适应症，天然黄体酮是由天然植物萃取后制成，人工合成孕酮是用化学工艺方法由近似物质合成加工的。 中文别名：琪宁；孕酮 [1] 黄体酮为孕激素。在辅助生殖，治疗月经病，预防先兆性流产具有相应适应症，但黄体酮不是万能的。黄体酮属于处方药
关于水合茚三酮的基本介绍
化学式 学名“2，2-二羟基-1，3-茚二酮”。茚三酮的水合物。分子量178.14。淡黄色柱状结晶。熔点241℃（分解）。加热至100℃以上颜色变红。易溶于水、乙醇， 微 溶于乙醚、氯仿。可由邻苯二甲酸二乙酯与醋酸乙酯以环化、水解、脱羟制得茚二酮后，再以二氧化硒氧化，水合制得。用作分析试剂，鉴别
关于长效黄体酮的基本介绍
长效黄体酮，又名己酸羟孕酮、已酸孕酮，用于防治流产、月经不调、功能性子宫出血、子宫内膜异位症、子宫内膜癌、乳腺癌、慢性前列腺肥大症等。一般有片剂、肌肉注射等。 长效黄体酮的适应症：可用于防治流产、月经不调、功能性子宫出血、子宫内膜异位症、子宫内膜癌、乳腺癌、慢性前列腺肥大症等。与雌激素类合用作
关于普罗帕酮中毒的基本介绍
普罗帕酮（丙胺苯丙酮、心律平、丙苯酮）为钠通道阻滞药，有快速抗心律失常作用，适用于多种心律失常、房室传导阻滞、心房纤颤等。 口服：每次0.1～0.2g，3～4/d，维持量为0.3～0.6g/d，每日极量0.9g；静注或静滴每次70mg，1次/8h，每日极量350mg。 人中毒血药浓度> 10
关于α酮戊二酸的基本介绍
α-酮戊二酸（α-Ketoglutaric acid），化学式为C5H6O5，戊二酸的两种带酮基的衍生物中的一种，白色细结晶性粉末。其盐是重要的生物化合物。 α-酮戊二酸参与生物体内三羧酸循环，是三羧酸循环的中间代谢产物,参与氨基酸、维生素和有机酸的合成及能量代谢。并可作为膳食补充品，具有广泛
关于L乳酸脱氢酶的基本介绍
大多数乳酸菌中不仅存在D-乳酸脱氢酶也存在L-乳酸脱氢酶，L-乳酸脱氢酶催化丙酮酸还原生成L-乳酸。L-乳酸脱氢酶分为两型：一类可被FDP激活，属于别构酶；另一类不需要FDP激活，不具有别构效应。据Hiroyuki Uchikoba报道，L.pentosus的L-乳酸脱氢酶是一个非异构酶，但是它
关于马肝醇脱氢酶的基本介绍
马肝醇脱氢酶(Horse hepatic alcohol dehydrogenase，HLADH)是常用的脱氢酶，其底物专一性不强，因而可催化多种底物还原，应用广，缺点是立体选择性不高。HLADH是由两个亚基组成的二聚体，每个亚基含有两个锌离子。该酶的三维空间结构已由X射线衍射法确定。
关于甾体皂甙的结构研究介绍
甾体皂甙的结构研究主要包括两部分内容，即糖和甙元。早期对于甾体皂甙的研究主要集中在甙元部分，现在甙元的结构已经基本清楚。甾体皂甙元一般为螺甾醇，单羟基取代多在3位，而当F环开裂时，则形成呋甾醇。将皂甙进行酸水解，分离甙元，经光谱测定可以确定甙元的种类。已知甙元可通过薄层层析，混和熔点和红外光谱的
关于胆甾醇的研究简史介绍
早在18世纪人们已从胆石中发现了胆固醇，1816年化学家本歇尔将这种具脂类性质的物质命名为胆固醇。胆固醇广泛存在于动物体内，尤以脑及神经组织中最为丰富，在肾、脾、皮肤、肝和胆汁中含量也高。其溶解性与脂肪类似，不溶于水，易溶于乙醚、氯仿等溶剂。胆固醇是动物组织细胞所不可缺少的重要物质，它不仅参与形
药物可剔除人脑不良记忆
新闻晨报消息，9月4日在沪闭幕的“海峡两岸神经科学研讨会”上，我研究人员透露，已经通过实验室证实不良记忆可以通过药物从人脑中剔除。 复旦大学上海医学院医学神经生物学国家重点实验室主任郑平教授说，人一旦产生强烈情绪，人体化学物分泌必然增加，作用在一种叫“杏仁核”的神经细胞周围，从而产生记忆。人如果
雄酮的毒理学数据
1、繁殖毒性：雄性大鼠皮下TDLo：8400ug/kg，21天前交配；雌性大鼠肌内TDLo：80mg/kg，13-20天后受孕
雄酮的分子结构数据
1、 摩尔折射率：83.492、 摩尔体积（m/mol）：267.63、 等张比容(90.2K)：677.74、 表面张力(dyne/cm)：41.15、 极化率(10-600px)：33.10
关于毫伏表的基本原理介绍
一般万用表的交流电压档只能测量1伏以上的交流电压，而且测量交流电压的频率一般不超过1千赫。这一节介绍的毫伏表，测量的最小量程是10毫伏，测量电压的频率可以由50赫到100千赫，是测量音频放大电路必备的仪表之一。毫伏表使用三个普通晶体管、一块100微安表头和一些其他元件，电路简单，制作容易。一、电
关于示波表的基本信息介绍
示波表又可称为手持示波器，有携带方便、操作简单等特点。它能把肉眼看不见的电信号变换成看得见的图象，便于人们研究各种电现象的变化过程。利用示波器能观察各种不同信号幅度随时间变化的波形曲线，还可以用它测试各种不同的电量，如电压、电流、频率、相位差、调幅度等。
关于钳形电流表的基本介绍
钳形电流表是由电流互感器和电流表组合而成。电流互感器的铁芯在捏紧扳手时可以张开；被测电流所通过的导线可以不必切断就可穿过铁芯张开的缺口，当放开扳手后铁芯闭合。 通常用普通电流表测量电流时，需要将电路切断停机后才能将电流表接入进行测量，这是很麻烦的，有时正常运行的电动机不允许这样做。此时，使用钳
我国成功以三步化学酶法合成甾体19羟基化去甲雄烯二酮
甾体药物具有很强的抗感染、抗过敏、抗病毒和抗休克等药理作用，是仅次于抗生素的第二大类药物。羟基化是甾体功能化反应中最重要的反应之一，是合成高附加值甾体药物的关键步骤。在甾体羟基化反应中，19位的羟基化可用于合成炔诺酮、米非司酮、诺龙苯丙酸酯、替勃龙等多种高效甾体激素药物的中间体，具有巨大的市场价
关于甲胎蛋白增高的鉴别诊断介绍
血清睾酮浓度明显升高：正常月经周期的卵泡期，血清睾酮浓度平均为0.43ng/ml，高限为0.68ng/ml，如超过0.7ng/m1(等于2.44nmol/L)，即称为高睾酮血症，或高雄激素血症。卵巢、肾上腺皮质等都可从乙酸合成胆固醇，或从血中吸收胆固醇作为基质，合成甾体激素，分泌入血液循环。血液
甾体化合物的基本信息介绍
甾体化合物是天然广泛存在的一类化学成分，其种类有：动植物甾醇（也称固醇）、胆汁酸、C21甾类、植物强心苷、蟾毒配基、昆虫激素、甾体生物碱等。它们的结构中都含有环戊烷骈多氢菲的母核，甾核四个环有不同的稠合方式，C-3位的羟基可与糖结合成苷。甾体化合物的应用涉及保健、节育、医药、农业、畜牧业等多方面
关于植物甾醇的检测方法的介绍
早期的植物固醇检测方法有毛地黄皂甙法、酶法和可见分光光度法等。毛地黄皂甙法的检测原理为一分子固醇与一分子毛地黄皂甙形成白色络合物，其操作复杂且灵敏度低。酶法的检测原理为将固醇类物质皂化后，在胆固醇氧化酶的氧化作用下生成固醇酮和过氧化氢，经过氧化物酶催化，与4-氨基安替比林和酚发生颜色反应，然后在
关于甾体皂甙的提取分离的介绍
皂甙是一类极性较强的大分子化合物，不容易结晶，易溶于水和醇，难溶于有机溶剂，而且在同一植物中往往有很多结构相近的皂甙共存，更增加了分离纯化的困难。一般采取先用甲醇或含水乙醇提取，然后将醇浸膏悬浮于水，用水饱和的正丁醇萃取，即得到总皂甙。粗皂甙的分离除使用常规的正相硅胶柱层析外，还可选用反相硅胶、
小鼠α酮戊二酸脱氢酶介绍
小鼠α-酮戊二酸脱氢酶（α-KGDHC）酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 96T2U/L -80 U/L使用目的：本试剂盒用于测定小鼠血清、血浆及相关液体样本中α-酮戊二酸脱氢酶（α-KGDHC）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠α-酮戊二酸脱氢酶（α-
关于盐酸普罗帕酮胶囊的基本介绍
盐酸普罗帕酮胶囊，适应症为用于阵发性室性心动过速及室上性心动过速(包括伴预激综合征者)。 盐酸普罗帕酮 化学名 3-苯基-1-[2-[3-(丙氨基)-2-羟基丙氧基]-苯基]-1-丙酮盐酸盐 分子式 C21H27NO3·HCl 分子量 377.91
关于地诺前列酮栓的基本介绍
地诺前列酮栓，适应症为本品适用于妊娠足月(孕38周后)时促宫颈开始成熟和/或继续成熟，其宫颈Bishop评分小于或等于6分，单胎头先露有引产指征且无母婴禁忌症。Bishop须使用(1964)妇产科学，24(2)，266-268页所列方法。 1、地诺前列酮栓的成份：本品主要成份及其化学名称为：地
关于黄体酮的基本信息介绍
黄体酮（progesterone）又称孕酮、黄体激素，是卵巢分泌的具有生物活性的主要孕激素，化学式为C21H30O2。在排卵前，每天产生的孕酮激素量为2~3mg，主要来自卵巢。 排卵后，上升为每天20~30mg，绝大部分由卵巢内的黄体分泌。黄体酮可以保护女性的子宫内膜，在女性怀孕期间，孕酮激素
关于齐拉西酮的基本信息介绍
齐拉西酮是一种非典型抗精神病药，其结构与吩噻嗪类或丁酞苯类抗精神病药物不同。体外研究显示，齐拉西酮对多巴胺D2, D3, 5-羟色胺5HT2A, 5HT2C、5HT1A、5HT1D、a-肾上腺素能受体具有较高的亲和力，对组胺H1受体具有中等亲和力，对包括M胆碱能受体在内的其他受试受体/结合位点未