依前列醇的基本信息

中文名称:依前列醇中文别名:(5Z,9Α,11Α,13E,15S)-6,9-环氧-11,15-二羟基前列-5,13-二烯-1-酸;前列环素英文名称:prostaglandin I2英文别名:PGX; Vasocyclin; Prostaglandin l2; Epoprostenol; PGl2;prostacyclin; PGX(prostaglandin); Prostaglandin X; Cyclo-Prostin; ProstaglandinI;CAS号:35121-78-9分子式:C20H31NaO5分子量:374.44700结构式:精确质量:374.20700PSA:89.82000LogP:2.07380......阅读全文

豆甾醇的基本信息

豆甾醇是一种有机化合物,分子式为C29H48O。属于植物甾醇。纯品为无色晶体。[α]D20-51°(氯仿)。溶于一般有机溶剂,难溶于水。由黄豆及毒扁豆中分离而得。用于生化研究,也是医药上制造孕酮的原料。中文名豆甾醇外文名Stigmasterol别    名豆固醇化学式C29H48O分子量412.69

二十烷醇的基本信息

中文名称:二十烷醇 中文别名:花生醇;1-二十烷醇英文名称:icosan-1-ol英文别名:1-icosanol; Arachidyl alcohol; icosanol二十烷醇CAS号:629-96-9EINECS号:211-119-4分子式:C20H42O分子量:298.5469

山梨糖醇的基本信息

中文名山梨糖醇外文名Sorbitol ,D-Glucitol, Sorbol, D-Sorbitol别    名山梨醇化学式C6H14O6分子量182.17CAS登录号50-70-4EINECS登录号200-061-5熔    点约 88 至 102 ℃沸    点295 ℃水溶性易溶于水密    

β雌二醇的基本信息

中文名称:β-雌二醇;1,3,5-雌甾三烯-3,17β-二醇英文名称:17β-estradiolCAS号:50-28-2分子式:C18H24O2分子量:272.38200PSA:40.46000LOGP:3.60920

薄荷醇的基本信息

薄荷脑,也叫薄荷醇,是一种萜类有机化合物,化学式为C10H20O。薄荷脑系由薄荷的叶和茎中所提取,白色晶体,为薄荷和欧薄荷精油中的主要成分。薄荷醇一般有两种异构体(D型和L型),天然的薄荷醇主要为左旋异构体(L-薄荷醇),这里的薄荷脑一般指消旋的薄荷醇(DL-薄荷醇)。薄荷脑可用作牙膏、香水、饮料和

二十烷醇的基本信息

二十烷醇别名花生醇、1-二十烷醇,英文名icosan-1-ol,化学式C20H42O,用于合成乳化剂、表面活性剂等。中文名二十烷醇外文名icosan-1-ol1-icosanolArachidyl alcoholicosanol别    名花生醇、1-二十烷醇化学式C20H42O分子量298.546

​别嘌醇的基本信息

别嘌醇(Allopurinol)本品及其代谢产物,可抑制黄嘌呤氧化酶,使次黄嘌呤及黄嘌呤不能转化为尿酸,即尿酸合成减少,进而降低血中尿酸浓度,减少尿酸盐在骨、关节及肾脏的沉着,能抑制尿酸合成的药物。本品可抑制肝药酶的活性。

十八烷醇的基本信息

十八烷醇,或硬脂醇是一种脂肪醇,份子式为CH3(CH2)16CH2OH。在室温下,1-十八烷醇为一白色细粒或薄片。它不溶于水,有低毒性。可用于润滑剂、树脂、香水及化妆品的原材料,并多方面用于药膏中的润肤膏、乳化剂和增稠剂。中文名称十八烷醇英文名称stearyl alcohol定  义羊毛蜡中不可皂化

关于米索前列醇的计算化学数据介绍

  米索前列醇的计算化学数据:  疏水参数计算参考值(XlogP:无  氢键供体数量:2  氢键受体数量:5  可旋转化学键数量:14  互变异构体数量:3  拓扑分子极性表面积:83.8  重原子数量:27  表面电荷:0  复杂度:487  同位素原子数量:0  确定原子立构中心数量:3  不确

使用米索前列醇片的注意事项介绍

  1、警告:  有生育能力的妇女在排除妊娠之前不应接受米索前列醇治疗,并且应全面告知其在治疗过程中有效避孕措施的重要性。如果怀疑妊娠,应停止使用本品。  我们建议此类患者仅在下述情况下使用本品:  -采取有效的避孕措施。  -已知本品对妊娠的危险性(参见【禁忌】)。  2、注意事项:  接受NSA

关于双氯芬酸/米索前列醇的简介

  双氯芬酸/米索前列醇(Diclofenac-misoprostol)为双氯芬酸和米索前列醇复方制剂, 是一种含有胃和十二指肠黏膜保护剂的非甾体类抗炎药。双氯芬酸有消炎、解热、镇痛及抗风湿作用,较阿司匹林强26~50倍;米索前列醇为合成的前列腺素E1类似物,影响腺苷酸环化酶的活性,降低壁细胞、环磷

简述米索前列醇片的药物相互作用

  NSAIDs 与米索前列醇同时使用导致转氨酶水平升高和外周水肿的病例罕见。  本品主要经脂肪酸氧化系统代谢,对肝脏P450 酶系统无不良影响。与安替比林或地西泮联合应用时,未发现具有临床意义的药代动力学相互作用。在多次给予米索前列醇时,观察到普萘洛尔的浓度有一定程度的升高(AUC 平均约上升20

简述米索前列醇片剂的药理药动学

  1、米索前列醇片剂的药理作用:  终止早孕药。本品具有宫颈软化、增强子宫张力及宫内压作用。与米非司酮序贯合用可显著增高或诱发早孕子宫自发收缩的频率和幅度。本品具有E型前列腺素的药理活性,对胃肠道平滑肌有轻度刺激作用,大剂量时抑制胃酸分泌。  2、米索前列醇片剂的药代动力学:  本品口服吸收迅速,

使用米索前列醇片的不良反应介绍

  不良反应:  腹泻以及腹痛是剂量相关性的,通常发生在治疗早期,一般是自限性的。罕见的严重腹泻导致重度脱水的病例报道。  单次剂量不超过0.2mg 并与食物一起服用,以及若需要服用抗酸剂时,避免使用含镁的抗酸剂,均可降低腹泻发生的风险。  当同时给予非甾体抗炎药(NSAID)时,与喜克馈相关的不良

关于依索拉唑的基本信息介绍

  依索拉唑是一种消化系统药品,用于胃-食道反流性疾病(GERD),包括侵蚀性反流性食管炎(包括糜烂性食管炎)、胃灼热和幽门螺杆菌引起的胃溃疡、十二指肠溃疡等。  别名:艾司奥美拉唑镁;NexiumTM;Perprazole;H-199  分类:消化系统药物 > 制酸及胃黏膜保护药  剂型:含依索拉

关于前列地尔的基本信息介绍

  前列地尔(Alprostadil),又名前列腺素E1,是一种有机化合物,化学式为C20H34O5,是一种前列腺素药,在临床上主要用于心肌梗死,血栓性脉管炎、闭塞性动脉硬化等症。  一、前列地尔的基本信息  化学式:C20H34O5  分子量:354.481  CAS号:745-65-3  EIN

简述前列腺癌的基本信息

  前列腺癌是男性生殖系最常见的恶性肿瘤,发病随年龄而增长,其发病率有明显的地区差异,欧美地区较高。据报道仅次于肺癌,在男性是癌症死亡的第二位。中国以前发病率较低,但由于人口老龄化,近年来发病率有所增加,同时由于对前列腺癌的诊断方法的不断改进,如酸性磷酸酶的放射免疫测定,前列腺液的乳酸脱氢酶的测定,

双氯芬酸钠米索前列醇片的药理毒理

  双氯芬酸钠米索前列醇片是一种含胃和十二指肠粘膜保护剂的非类固醇消炎药物(NSAID)。药动学:本药单次或多次使用,双氯芬酸钠和米索前列醇之间不产生药动学的相互影响,药物生物效应与两种成分单独使用时相当空腹口服双氯芬酸钠在胃肠道吸收完全。单剂口服50mg后,达峰时间为1-2小时,血药浓度峰值为1.

关于双氯芬酸钠米索前列醇片的简介

  双氯芬酸钠米索前列醇片,适应症为治疗类风湿和骨关节炎的急、慢性症状和体征。需要非类固醇消炎药物(NSAID)与米索前列醇联合应用的患者。双氯芬酸钠米索前列醇片的双氯酚酸钠用于治疗骨关节炎和类风湿关节炎,米索前列醇用于预防由于非类固醇消炎药物诱发的胃或十二指肠溃疡。

关于米索前列醇的药代动力学介绍

  米索前列醇口服吸收迅速,1.5h后即可完全吸收。口服15min后,血浆活性代谢物米索前列酸水平可达峰值。单次口服200μg,平均血药峰值浓度为0.309μg/L。米索前列醇血浆蛋白结合率为80%~90%。药物在肝、肾、肠、胃等组织中的浓度高于血药浓度。米索前列醇消除半衰期为20~40min,每1

关于米索前列醇片剂的使用情况介绍

  一、米索前列醇片剂的功能主治:  本品与米非司酮序贯合并使用,可用于终止停经49天内的早期妊娠。  二、米索前列醇片剂的用法用量:  本品与米非司酮序贯合并使用,在服用米非司酮36~72小时后,单次空腹口服米索前列醇0.6mg(3片)。  三、米索前列醇片剂的不良反应:  部分早孕妇女服药后有轻

β雌二醇的基本信息介绍

  一、基本信息  中文名称:β-雌二醇;1,3,5-雌甾三烯-3,17β-二醇  英文名称:17β-estradiol  CAS号:50-28-2  分子式:C18H24O2  分子量:272.38200  PSA:40.46000  LOGP:3.60920  二、物化性质  外观与性状:白色至

胆固烷醇的基本信息

中文名称胆固烷醇英文名称cholestanol定  义即:3-β-羟胆烷。与胆固醇的差别是B环上没有双键,在肠道细菌的作用下,胆固醇被还原成5,6-二氢胆固醇及其异构体β粪固醇。应用学科生物化学与分子生物学(一级学科),脂质(二级学科)

别嘌呤醇的基本信息介绍

  别嘌醇(Allopurinol)本品及其代谢产物,可抑制黄嘌呤氧化酶,使次黄嘌呤及黄嘌呤不能转化为尿酸,即尿酸合成减少,进而降低血中尿酸浓度,减少尿酸盐在骨、关节及肾脏的沉着,能抑制尿酸合成的药物。本品可抑制肝药酶的活性。  适应证  临床用于:  1.原发性和继发性高尿酸血症,尤其是尿酸生成过

转醛醇酶的基本信息

中文名称转醛醇酶英文名称transaldolase定  义编号:EC 2.2.1.2。催化将7-磷酸景天庚酮糖的二羟丙酮基向3-磷酸甘油醛上第一个碳原子转移,产生D-赤藓糖-4-磷酸和D-果糖-6-磷酸的酶。应用学科生物化学与分子生物学(一级学科),酶(二级学科)

关于糖醇的基本信息介绍

  糖醇是一种多元醇,含有两个以上的羟基,但糖醇和石油化工合成的乙二醇、丙二醇、季戊四醇等多元醇不同,糖醇可以由来源广泛的、相应的糖来制取,即将糖分子上的醛基或酮基还原成羟基,而成糖醇。如用葡萄糖还原生成山梨醇,木糖还原生成木糖醇,麦芽糖还原生成麦芽糖醇,果糖还原生成甘露醇等。一般糖醇在自然界的食物

磷酸肌醇的基本信息

一类磷酸肌醇的总称,它包括1-磷酸肌醇[inositol-1-phosphate,Ins 1-P]、1,4-二磷酸肌醇[inositol-1,4-bisphosphate,Ins 1-(1,4)P2]和1,4,5-三磷酸肌醇(inositol-1,4,5-triphosphosate,IP3)等。它

细菌十一萜醇的基本信息

分布于细菌中的聚萜醇,具有11个萜醇基的物质,它作为中间体参与细胞膜核多糖的O抗原侧链、细胞壁的胞壁质的多醣骨架以及其它荚膜多糖和甘露糖胶的生物合成。

鳄梨糖醇的基本信息

中文名称鳄梨糖醇英文名称persitol定  义在鳄梨中发现的一种由9个碳原子构成的糖醇。应用学科生物化学与分子生物学(一级学科),糖类(二级学科)

孕烯醇酮的基本信息

中文别名: 5-孕甾烯-3β-醇-20-酮;3b-羟基-孕甾-5-烯-20-酮英文名称: Pregnenolone英文别名: 3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one;5-Pregnen-3β-ol-20-oneCAS号: 145-13-1分子式: C21H32O2分子量: 316.4