双氯芬酸钠米索前列醇片的药理毒理
双氯芬酸钠米索前列醇片是一种含胃和十二指肠粘膜保护剂的非类固醇消炎药物(NSAID)。药动学:本药单次或多次使用，双氯芬酸钠和米索前列醇之间不产生药动学的相互影响，药物生物效应与两种成分单独使用时相当空腹口服双氯芬酸钠在胃肠道吸收完全。单剂口服50mg后，达峰时间为1-2小时，血药浓度峰值为1.5 mug/ml。血浆蛋白结合率在90%以上，在肝、肾及血液中浓度高。药物进入关节滑膜液后，其清除速度比在血浆中慢，滑膜液药物浓度高于血浆浓度。双氯芬酸钠主要在肝内代谢，然后以葡萄糖醛酸或硫酸结合物的形式排出体外(其中2/3经肾排出，1/3经胆汁随粪便排出)。半衰期为1-2小时。尚未发现双氯芬酸钠的药动学与年龄相关。肾功能受损者，按常规剂量单次给药不会引起蓄积。双氯芬酸钠的药动学在肝功能不全者中无显著改变。 米索前列醇口服吸收迅速，经去脂化后成为有活性的代谢物米索前列醇酸。该成分在血浆中易检出，达峰时间约为10分钟，与血浆蛋白结合率不......阅读全文
双氯芬酸钠米索前列醇片的药理毒理
双氯芬酸钠米索前列醇片是一种含胃和十二指肠粘膜保护剂的非类固醇消炎药物(NSAID)。药动学:本药单次或多次使用，双氯芬酸钠和米索前列醇之间不产生药动学的相互影响，药物生物效应与两种成分单独使用时相当空腹口服双氯芬酸钠在胃肠道吸收完全。单剂口服50mg后，达峰时间为1-2小时，血药浓度峰值为1.
关于双氯芬酸钠米索前列醇片的简介
双氯芬酸钠米索前列醇片，适应症为治疗类风湿和骨关节炎的急、慢性症状和体征。需要非类固醇消炎药物(NSAID)与米索前列醇联合应用的患者。双氯芬酸钠米索前列醇片的双氯酚酸钠用于治疗骨关节炎和类风湿关节炎，米索前列醇用于预防由于非类固醇消炎药物诱发的胃或十二指肠溃疡。
使用双氯芬酸钠米索前列醇片的禁忌介绍
1、禁忌 胃肠道出血者禁用。 妊娠期妇女和计划怀孕的妇女禁用。该药可增加妊娠期子宫张力和子宫收缩，可导致流产，还会引起动脉导管早闭。对双氯酚酸、阿司匹林及其它非类固醇消炎药物、米索前列醇及其它前列腺素过敏者禁止使用。 2、孕妇及哺乳期妇女用药 孕妇：禁用。 哺乳期：哺乳期妇女不应服
使用双氯芬酸钠米索前列醇片的不良反应
不良反应： 胃肠系统：腹痛、腹泻、恶心、消化不良、腹胀、呕吐、胃炎、便秘、嗳气。腹泻通常为轻到中度及短暂，奥湿克可通过与食物同时服用，并避免使用含镁为主的抗酸剂也可以减轻腹泻。 肝脏：肝脏疾患者可引起无症状的谷丙转氨酶、碱性磷酸酶和胆红素显著增高。 肾脏：非类固醇消炎药物引起的常见病理改变
关于双氯芬酸钠米索前列醇片的成分性状介绍
1、成份 本药每片含有双氯酚酸钠50 mg，肠溶片芯外层含米索前列醇200 &mu；g，尚含有下列赋形剂 ：乳糖、微晶状纤维素、玉米淀粉、聚乙烯吡咯烷酮K-30、醋酸纤维素邻苯二甲酸酯、邻苯二甲酸二乙酯、甲基羟丙纤维素、交联聚乙烯吡咯烷酮、硬脂酸镁、氢化蓖麻油、胶态无水二。 2、性状
简述双氯芬酸钠米索前列醇片的药物相互作用
非类固醇消炎药物可能会通过抑制肾脏合成前列腺素而减弱利尿剂的尿钠排泄效果。与保钾利尿剂合用可引起血清钾水平升高，因此，需监测血清钾。 稳定状态的血浆锂和地高辛水平可升高。 双氯酚酸的药物动力学研究显示，该药与降糖药及抗凝药合用无增强作用。然而，有报导与其他非类固醇消炎药有相互作用。因此，建议
使用双氯芬酸钠米索前列醇片的注意事项介绍
绝经前妇女除非采用有效的避孕措施，或已知怀孕妇女都不宜使用该药。 预防措施： 患胃及十二指肠溃疡者慎用。如果认为必须使用非类固醇消炎药物者可考虑用奥斯克。跟单独使用双氯酚酸钠比较，奥斯克引起胃、十二指肠溃疡的报道明显较低但也偶有发生，因此，奥斯克仍应在密切观察下使用。奥斯克与其它非类
简述双氯芬酸钠米索前列醇片的适应症和用法用量
1、适应症 治疗类风湿和骨关节炎的急、慢性症状和体征。 需要非类固醇消炎药物(NSAID)与米索前列醇联合应用的患者。奥斯克中的双氯酚酸钠用于治疗骨关节炎和类风湿关节炎，米索前列醇用于预防由于非类固醇消炎药物诱发的胃或十二指肠溃疡。 2、规格：片剂 50mgx 10片。 3、用法用量
关于双氯芬酸/米索前列醇的简介
双氯芬酸/米索前列醇（Diclofenac-misoprostol）为双氯芬酸和米索前列醇复方制剂, 是一种含有胃和十二指肠黏膜保护剂的非甾体类抗炎药。双氯芬酸有消炎、解热、镇痛及抗风湿作用，较阿司匹林强26～50倍；米索前列醇为合成的前列腺素E1类似物，影响腺苷酸环化酶的活性，降低壁细胞、环磷
关于米索前列醇片的药理毒理介绍
本品为天然前列腺素E1 的类似物，能够促进消化性溃疡愈合或缓解症状。本品对胃、十二指肠粘膜的保护作用是通过抑制基础的、刺激性的及夜间胃酸的分泌，减少胃酸的分泌量，降低胃液的蛋白水解酶活性，增加碳酸氢盐和粘液的分泌。 在几倍于临床推荐治疗剂量的单次和多次给药的动物试验中（狗，大鼠，小鼠），毒理学
使用双氯芬酸/米索前列醇的不良反应介绍
1、不良反应 主要为胃肠道不良反应，表现为腹痛、腹泻、恶心、呕吐、消化不良和便秘等。也可引起肝功能异常。可通过与食物同时服用，并避免使用含镁为主的抗酸剂也可以减轻腹泻。 2、注意事项 药片应整片吞服。对阿司匹林或其他非甾体类消炎药过敏者对本品可有交叉过敏反应，应慎用。消化道反应为最常见的不
关于双氯芬酸钠肠溶片的药理毒理介绍
药效作用分组：抗炎和抗风湿药物，非甾体类，乙酸衍生物和相关物质（ATC编码：M01A B05）。 1、作用机理 本品含双氯芬酸钠系非甾体类化合物，具有明显的抗风湿、消炎、镇痛及解热作用。试验证明，抑制前列腺素合成是双氯芬酸钠药理作用的主要机制。前列腺素是导致炎症、疼痛和发热的主要因素。 用
双氯芬酸钠肠溶胶囊的药理毒理
本品为非甾体抗炎药。可选择性切断花生四烯酸代谢系列中环氧合酶的作用环节，阻断前列腺素的合成途径，具有消炎、镇痛和解热作用。
关于双氯芬酸钠缓释胶囊的药理毒理介绍
药理作用：双氯芬酸钠是一种衍生干苯乙酸类的非甾体消炎镇痛药，其作用机理为抑制环氧化酶活性，从而阻断花生四烯酸向前列腺素的转化。同时，它也能促进花生四烯酸与甘油三脂结合，降低细胞内游离的花生四烯酸浓度，而间接抑制白三烯的合成。双氯芬酸钠是非甾体消炎药中作用较强的一种，它对前列腺素合成的抑制作用强于
简述双氯芬酸钠肠溶微粒胶囊的药理毒理
1、饮酒或其他非甾体消炎药同时增加胃肠道副作用，并有致溃疡的危险。长期与对乙酰氨基酚同用时可增加对肾脏的毒副作用。 2、与阿司匹林或其他水杨酸类药物同用时，药效不增强，而胃肠道不良反应及出血倾向发生率增高。 3、与肝素、双香豆素等抗凝血及血小板抑制药同用时有增加出血的危险。 4、与呋塞米同
关于双氯芬酸钠注射液的药理毒理介绍
1. 双氯芬酸钠注射液的药理 双氯芬酸钠是一种衍生于苯乙酸类的非甾体消炎镇痛药，其作用机理为抑制环氧化酶活性，从而阻断花生四烯酸向前列腺素的转化。同时，它也能促进花生四烯酸与甘油三脂结合，降低细胞内游离的花生四烯酸浓度，而间接抑制白三烯的合成。 双氯芬酸钠是非甾体消炎药中作用较强的一种，它对
双氯芬酸钠肠溶胶囊的药理毒理及贮藏
药理毒理 本品为非甾体抗炎药。可选择性切断花生四烯酸代谢系列中环氧合酶的作用环节，阻断前列腺素的合成途径，具有消炎、镇痛和解热作用。 贮藏 遮光、防潮、密闭保存。
关于双氯芬酸钠双释放肠溶胶囊的药理毒理介绍
药理学：体内和体外试验均证明，双氯芬酸钠能够抑制环氧化酶的活性，从而抑制前列腺素的合成，并能够影响其释放，因此具有解热镇痛的作用。双氯芬酸钠可以抑制血小板的聚集，可延长凝血酶原时间。双氯芬酸钠有两种代谢产物也具有生物活性，但活性远低于双氯芬酸钠，其中一种为4-羟双氯芬酸钠，其抗炎活性为双氯芬酸钠
简述米索前列醇的药理学
米索前列醇前列腺素及其衍生物是近20年来发现并日益引起人们重视的一类抗消化性溃疡药。本品为最早进入临床的合成前列腺素I的衍生物。在动物及人体上均已证实它有强大的抑制胃酸分泌的作用。用药后不论是基础胃酸或组胺、胃泌素及食物刺激引起的胃液分泌量和酸排出量均显著降低，胃蛋白酶排出量也减少。但作用机制尚
双氯芬酸钠的药理作用
该药含双氯芬酸钠，属非甾体抗炎药，有明显的镇痛、消炎及解热作用。通过抑制环氧化酶而阻断前列腺素的合成而产生镇痛、抗炎、解热作用。其作用比吲哚美辛强2~2.5倍，比乙酰水杨酸强26~50倍。特点为药效强，不良反应轻，剂量小，个体差异小。 该药与血浆蛋白结合率为99.7%半衰期为1~2小时。按推荐
关于米索前列醇片的基本介绍
米索前列醇片，适应症为本品用于治疗十二指肠溃疡和胃溃疡，包括关节炎患者由于服用非甾体类抗炎药(NSAID)所引起的十二指肠溃疡和胃溃疡，保障其仍可继续使用NSAID 治疗。本品还可用于预防使用NSAID 所引起的溃疡。 妊娠妇女服用米索前列醇可引起流产、早产或出生缺陷。用于妊娠8 周以上妇女引
简述索米痛片的药理毒理
【索米痛片的药理毒理】氨基比林并能抑制炎症局部组织中前列腺素的合成和释放，稳定溶酶体酶，影响吞噬细胞的吞噬作用而起到抗炎作用。咖啡因为中枢神经兴奋药，能兴奋大脑皮层，提高对外界的感应性，并有收缩脑血管，加强前两药缓解头痛的效果。苯巴比妥具有镇静、催眠、抗惊厥作用，可增强氨基比林和非那西丁的镇痛作
双氯芬酸钠肠溶胶囊的相互作用及药理毒理
相互作用 1．饮酒或其他非甾体消炎药同时增加胃肠道副作用，并有致溃疡的危险。长期与对乙酰氨基酚同用时可增加对肾脏的毒副作用。 2．与阿司匹林或其他水杨酸类药物同用时，药效不增强，而胃肠道不良反应及出血倾向发生率增高。 3．与肝素、双香豆素等抗凝血及血小板抑制药同用时有增加出血的危险。 4．与呋
关于米索前列醇片的用药禁忌介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药 （1）妊娠期 米索前列醇禁用于妊娠妇女，由于本品可引起子宫收缩，并且与流产、早产、胎儿死亡以及出生缺陷相关。妊娠早期暴露于米索前列醇会导致两种出生缺陷发生风险显著增加；Mobius 综合征，即第6，7 颅神经麻痹，以及末端肢体横向缺陷。其他观察到的缺陷包括关节挛缩。
使用米索前列醇片过量的反应介绍
1、药物过量的体征与症状 米索前列醇在人体中的中毒剂量尚不明确。可提示药物过量的临床征象包括镇静、震颤、惊厥、呼吸困难、腹痛、腹泻、发热、心悸、低血压或心动过缓。 2、药物过量的处理 由于米索前列醇的代谢与脂肪酸一样，因此透析并不是治疗药物过量的合适方法。发生药物过量时，应根据需要采用标准
关于米索前列醇片的用法用量介绍
1、成人： 治疗十二指肠溃疡、胃溃疡、及由NSAID 引起的消化性溃疡： 每日0.8mg，在早饭、和/或中饭、晚饭时及睡前(分2 或4 次服用)。即使症状很快得到缓解，开始时治疗应最少持续4 周。大多数患者的溃疡可在4 周内愈合，但如需要疗程可延长至8 周。如有溃疡复发可开始新的疗程。 预
简述米索前列醇片剂的药理药动学
1、米索前列醇片剂的药理作用： 终止早孕药。本品具有宫颈软化、增强子宫张力及宫内压作用。与米非司酮序贯合用可显著增高或诱发早孕子宫自发收缩的频率和幅度。本品具有E型前列腺素的药理活性，对胃肠道平滑肌有轻度刺激作用，大剂量时抑制胃酸分泌。 2、米索前列醇片剂的药代动力学： 本品口服吸收迅速，
简述注射用双氯芬酸钠利多卡因的药理毒理
1、注射用双氯芬酸钠利多卡因的药理作用：双氯芬酸钠是一种衍生于苯乙酸类的非甾体消炎镇痛药，其作用机理为抑制环氧化酶活性，从而阻断花生四烯酸向前列腺素的转化。同时，它也能促进花生四烯酸与甘油三脂结合，降低细胞内游离的花生四烯酸浓度，而间接抑制白三烯的合成。双氯芬酸是非甾体消炎药中作用较强的一种，它
简述双氯芬酸钠利多卡因注射液的药理毒理
1、双氯芬酸钠利多卡因注射液的药理毒理： 主要成分为双氯芬酸钠，是一种非甾体类活性物质。它的主要作用机制是能够抑制环氧化物酶从而减少前列腺素的生物合成。具有抗风湿、抗炎、止痛解热的作用。对于中等到严重的疼痛也具有止痛效果。特别适用于下列疾病：炎症和退行性风湿疾病的首次治疗，非风湿型炎症的疼痛治
简述米索前列醇的用途
米索前列醇第一个化学合成前列腺素E1类抗溃疡药，有强大的抑制胃酸分泌作用和防止溃疡形成作用，能抑制的胃酸包括基础胃酸分泌和由于组胺五肽胃泌素、食物或咖啡刺激引起的胃酸分泌，还能减少夜间的胃酸分泌。是最早应用于临床的抗消化性溃疡药。对延长溃疡复发优于违受体拮抗剂，但缓解消化性溃疡疼痛的效果不及岛受