脱落酸生物合成的途径
类萜途径（Terpenoid pathway)该途径中脱落酸的合成是由甲瓦龙酸（MVA)经过异戊烯酸焦磷酸(IPP)，合成法呢基焦磷酸（Farnesyl pyrophosphate,FPP)，再经过一些未明的过程而形成脱落酸。此途径亦称为C15直接途径。MVA→→FPP→→ABA 。类胡萝卜素途径（Carotenoid pathway)该途径下脱落酸的前体异戊烯酸焦磷酸(IPP)及二甲基丙烯焦磷酸(DMAPP)并非通过MVA途径合成，而是通过2-C-甲基-D-赤藻糖醇-4-磷酸途径(MEP/DOXP pathway)合成，并经过牻牛儿基焦磷酸（C10，Geranyl pyrophosphate，GPP），法呢基焦磷酸（C15，Farnesyl pyrophosphate,FPP），牻牛儿基牻牛儿基焦磷酸（C20,Geranylgeranyl pyrophosphate,GGPP)，直至合成全反式类胡萝卜素（all-trans-b......阅读全文
脂肪酸合成途径调控研究获进展
近日，中国科学院昆明动物研究所梁斌课题组在脂肪酸合成途径调控研究中取得进展。 不饱和脂肪酸，如油酸（OA）、花生四烯酸（AA）、DHA和EPA等是重要的脂类分子，参与生物膜构成、信号传递、能量储存等。不饱和脂肪酸的合成由多个代谢酶。如去饱和酶（desaturases）、延长酶（elongase
研究发现植物辅酶Q合成途径关键酶
12月8日，中国科学院分子植物科学卓越创新中心陈晓亚研究组在Science Advances上，发表了题为A unique flavoenzyme operates in ubiquinone biosynthesis in photosynthesis-related eukaryotes的科
科学家解析全部黄芩素合成途径
由上海辰山植物园（中国科学院上海辰山植物科学研究中心）药用植物与健康组研究员Cathie Martin及博士赵清等组成的科学家团队在解析中国传统药用植物黄芩中天然产物合成途径方面取得突破，已完全解析了整个黄芩素的生物合成途径。8月22日，相关研究论文在Molecular Plant上在线发表。
科学家解析全部黄芩素合成途径
由上海辰山植物园（中国科学院上海辰山植物科学研究中心）药用植物与健康组研究员Cathie Martin及博士赵清等组成的科学家团队在解析中国传统药用植物黄芩中天然产物合成途径方面取得突破，已完全解析了整个黄芩素的生物合成途径。8月22日，相关研究论文在Molecular Plant上在线发表。
生物合成的生理意义
生物体内进行的同化反应的总称。生物合成具有如下几种不同的生理意义。（1）合成生长增值所必需的物质。（2）在稳定状态时，合成用于补充消耗掉的成的物质。（3）为长期和短期的贮藏，进行必要的合成。一般来说，生物合成是吸能反应，多数是朝向使分子结构复杂化的方向进行。能量供给最典型的是由ATP供给，也有通过G
生物合成的基本简介
生物合成 biosynthesis，生物体内进行的同化反应的总称。生物合成具有如下几种不同的生理意义。 （1）合成生长增值所必需的物质。 （2）在稳定状态时，合成用于补充消耗掉的成的物质。 （3）分为长期和短期的贮藏，进行必要的合成。一般来说，生物合成是吸能反应，多数是朝向使分子结构复杂化
前沿合作︱岛津GCMSMS填补甘松中倍半萜类化合物的生物合成途径研究空白
导读甘松（Nardostachys jatamansi DC.）是一种喜马拉雅植物（生长在海拔3,200至4,800米的高山和亚高山地区），在中国、日本、印度和其他传统地区具有悠久的药用历史。据报道，甘松的根和根茎可以治疗多种疾病，例如治疗神经和消化系统疾病、头痛、记忆丧失、精神障碍、心脏疾病等。令
前沿合作︱岛津GCMSMS填补甘松中倍半萜类化合物的生物合成途径研究空白
甘松（Nardostachys jatamansi DC.）是一种喜马拉雅植物（生长在海拔3,200至4,800米的高山和亚高山地区），在中国、日本、印度和其他传统地区具有悠久的药用历史。据报道，甘松的根和根茎可以治疗多种疾病，例如治疗神经和消化系统疾病、头痛、记忆丧失、精神障碍、心脏疾病等。令
前沿合作︱岛津GCMSMS填补甘松中倍半萜类化合物的生物合成途径研究空白
导读甘松（Nardostachys jatamansi DC.）是一种喜马拉雅植物（生长在海拔3,200至4,800米的高山和亚高山地区），在中国、日本、印度和其他传统地区具有悠久的药用历史。据报道，甘松的根和根茎可以治疗多种疾病，例如治疗神经和消化系统疾病、头痛、记忆丧失、精神障碍、心脏疾病等。令
天然合成和生物合成聚合物的生物降解
在CC骨干基于聚合物往往难以降解，而含杂原子的聚合物骨架赋予生物降解性。 因此，生物可降解性聚合物设计成通过明智的另外的化学品，如酸酐，酯或酰胺键，其中包括的联系。 降解的常见机制是通过水解或酶不稳定基的杂原子键的裂解，从而导致在聚合物主链中的断裂的。 底质可以吃，有时消化聚合物，并同时启动的机械
γ氨酪酸的微生物代谢途径
在微生物中，GABA代谢是通过GABA支路完成的，利用微生物体内较高的GAD活性，将Glu脱羧形成 GABA，然后在GABA-T、SSADH作用下，GABA进入下游的分解过程生成琥珀酸半醛、琥珀酸参与微生物的生理代谢。微生物富集GABA就是通过对培养基的优化以及菌株的改良使其具有较高的GAD活性
微生物所发现嗜盐古菌固定二氧化碳及合成生物塑料新途径
古菌是与细菌和真核生物并列的第三种生命形式，可生活于热泉、盐湖、冰川、深海热溢口及深部地下等各种极端自然环境，是地球生命极限纪录的主要保持者。这一奇特的生命形式，为探索和利用生命的极限能力及其特殊的代谢功能提供了巨大的可能性。中国科学院微生物研究所向华研究组致力于极端嗜盐古菌遗传与生理代谢机制的
氨甲酰磷酸不同合成途径在大肠杆菌中的比较
氨甲酰磷酸的合成具有极为重要的意义，本研究以大肠杆菌为材料，建立了细胞水平的氨甲酰磷酸检测体系。在此基础上，对氨甲酰磷酸合成的CPS Ⅱ途径与CK途径在全细胞催化水平进行了相应的比较和优化。优化后的CPS Ⅱ途径合成氨甲酰磷酸的能力优于CK途径，这为相关高附加值化合物的合成提供了一种更加高效的
Science丨生长因子调控NADP+合成的新途径
细胞代谢活动受营养物质、外源性生长因子、细胞因子和激素等的影响，从而形成了错综复杂又纷繁多变的信号通路。其中经典的信号通路就有PI3K-Akt-mTOR：生长因子通过刺激雷帕霉素复合物1(rapamycin complex 1,mTORC1)信号网络从而间接调节下游转录因子进而促进合成代谢，而m
HAT选择性培养基的用途和合成途径
1964年Littlefield首先发明了HAT（H—Hypoxanthine次黄嘌呤，A—Aminopterin氨基蝶呤，T——Thymidine 胸腺嘧啶核苷）培养基的选择培养。HAT选择性培养基是根据次黄嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸生物合成途径设计的。
体内嘌呤核苷酸的合成有两条途径
一是从头合成途径，二是补救合成途径，其中从头合成途径是主要途径。1．嘌呤核苷酸的从头合成肝是体内从头合成嘌呤核苷酸的主要器官，其次是小肠粘膜和胸腺。嘌呤核苷酸合成部位在胞液，合成的原料包括磷酸核糖、天门冬氨酸、甘氨酸、谷氨酰胺、一碳单位及CO2等。主要反应步骤分为两个阶段：首先合成次黄嘌呤核苷酸（I
原核生物基因表达调控途径
真核：转录和翻译分地点进行，转录在核，翻译在基质，翻译是第一个氨基酸是甲硫氨酸，调控方式复杂，多层次，区间性原核：转录和翻译都在基质甚至没转录完就开始翻译，翻译是第一个氨基酸为甲酰甲硫氨酸，调控机制多为操纵子原核生物没有内含子，dna复制和转录相对较容易也比较简单，调控几乎完全由基因上游的rna聚合
类固醇激素的生物合成
类固醇激素在人体内均是以胆固醇为原料，经过一系列酶促反应而合成的，只是由于某些酶活性在某些内分泌腺或同一腺体不同的组织中特别高，从而生成不同的激素。
核糖体的生物合成
细菌细胞通过多个核糖体基因操纵子的转录在细胞质中合成核糖体。在真核生物中，该合成过程发生在细胞质和核仁中，组装过程涉及四种rRNA合成、加工和组装中协调作用的超过200种的蛋白质。
核糖体的生物合成
细菌细胞通过多个核糖体基因操纵子的转录在细胞质中合成核糖体。在真核生物中，该合成过程发生在细胞质和核仁中，组装过程涉及四种rRNA合成、加工和组装中协调作用的超过200种的蛋白质。
关于生物合成的分类介绍
光合作用：光合作用(photosynthensis)是生物界中规模最大的有机合成过程，通过光合作用使太阳能转变为化学能储存于碳水化合物中，每年约为8×10博kJ。放出的氧气约5.35×1011t，同化的碳素约2×1011t。 糖异生：:糖异生(gluconeogenesis)作用是由非糖前体如
皮质类固醇的生物合成
类固醇激素在人体内均是以胆固醇为原料，经过一系列酶促反应而合成的，只是由于某些酶活性在某些内分泌腺或同一腺体不同的组织中特别高，从而生成不同的激素。
核糖体的生物合成
细菌细胞通过多个核糖体基因操纵子的转录在细胞质中合成核糖体。在真核生物中，该合成过程发生在细胞质和核仁中，组装过程涉及四种rRNA合成、加工和组装中协调作用的超过200种的蛋白质。
关于倍半萜的生物合成介绍
在生物体内，萜类化合物是由乙酰辅酶A转化而来的。首先乙酰辅酶A和二氧化碳结合转化为丙二酰辅酶A，后者再和一分子的乙酰辅酶A形成乙酰乙酰辅酶A，这个中间体再和一分子乙酰辅酶A进行羟醛缩合反应，就得到一个六碳中间体，然后还原水解，产生萜的生物合成前体，3-甲基-3，5-二羟基戊酸。经过腺苷三磷酸（A
脂肪酸的生物合成
脂肪酸的生物合成biosynthesis of fattyacids 高级脂肪酸的合成，以乙酰CoA为基础，通过乙酰辅酶A羧化酶的作用，在ATP的分解的同时与CO2结合，产生丙二酸单酰CoA，开始这一阶段是控速步骤，为柠檬酸所促进。丙二酸单酰CoA与乙酰CoA一起，在脂肪酸合成酶的催化下合成C16的
脂肪酸的生物合成
脂肪酸的生物合成biosynthesis of fattyacids 高级脂肪酸的合成，以乙酰CoA为基础，通过乙酰辅酶A羧化酶的作用，在ATP的分解的同时与CO2结合，产生丙二酸单酰CoA，开始这一阶段是控速步骤，为柠檬酸所促进。丙二酸单酰CoA与乙酰CoA一起，在脂肪酸合成酶的催化下合成C16的
脯氨酸的生物合成
脯氨酸是从氨基酸L-谷氨酸中生物合成的。谷氨酸-5-半醛首先由谷氨酸5-激酶（依赖于ATP）和谷氨酸-5-半醛脱氢酶（需要NADH或NADPH）形成。然后它可以自发环化形成1-吡咯啉-5-羧酸，其被吡咯啉-5-羧酸还原酶（使用NADH或NADPH）还原为脯氨酸，或通过鸟氨酸氨基转移酶转化为鸟氨酸，然
蛋白质的生物合成
生物按照从脱氧核糖核酸 (DNA)转录得到的信使核糖核酸(mRNA)上的遗传信息合成蛋白质的过程。由于mRNA上的遗传信息是以密码(见遗传密码)形式存在的,只有合成为蛋白质才能表达出生物性状,因此将蛋白质生物合成比拟为转译或翻译。所以,RNA是蛋白质合成的直接模板。
原弹性蛋白的生物合成
弹性蛋白是通过将许多小的可溶性前体原弹性蛋白蛋白分子(50-70kDa)连接在一起制成的，以制成最终的大量不溶性、耐用的复合物。未连接的原弹性蛋白分子通常在细胞中不可用，因为它们在被细胞合成后立即交联成弹性蛋白纤维，在它们输出到细胞外基质后。每个原弹性蛋白由一串36个小结构域组成，每个结构域重约2k
叶绿素的结构与生物合成
叶绿素的结构 叶绿素a、叶绿素b 以及细菌叶绿素的化学结构 不同种类的叶绿素分子都含有一个四吡咯环，中心结合一个Mg 原子。末端还有一个长链烃，所以叶绿素分子是疏水的。不同的叶绿素分子只是环上的基团不同。叶绿素a 和叶绿素b 只在一个支链上有差别，前者是甲基，后者是甲酰基。细菌叶绿素与叶绿素