科学家解析全部黄芩素合成途径
由上海辰山植物园（中国科学院上海辰山植物科学研究中心）药用植物与健康组研究员Cathie Martin及博士赵清等组成的科学家团队在解析中国传统药用植物黄芩中天然产物合成途径方面取得突破，已完全解析了整个黄芩素的生物合成途径。8月22日，相关研究论文在Molecular Plant上在线发表。 黄芩为唇形科黄芩属多年生草本植物，是一种重要的药用植物资源。黄芩素，汉黄芩素等黄酮物质是黄芩中主要的生物活性化合物。这类黄酮物质不仅可以在不影响正常细胞的情况下诱导癌细胞凋亡，同时还具有抗氧化，抗病毒和保肝的作用，因此可以作为抗癌的候选分子。该类化合物在结构上的特异性主要在于它们在黄酮B环上不含有4’位羟基。而A环上具有大多数黄酮不具有的6-羟基（黄芩素）或8位甲氧基（汉黄芩素）。因其只在黄芩根部合成，我们将其称为根特异性黄酮。研究团队的工作重点为解析根特异性黄酮：黄芩素，汉黄芩素的合成途径。 在已经解析了地上部分和根特异性的黄......阅读全文
科学家解析全部黄芩素合成途径
由上海辰山植物园（中国科学院上海辰山植物科学研究中心）药用植物与健康组研究员Cathie Martin及博士赵清等组成的科学家团队在解析中国传统药用植物黄芩中天然产物合成途径方面取得突破，已完全解析了整个黄芩素的生物合成途径。8月22日，相关研究论文在Molecular Plant上在线发表。
科学家解析全部黄芩素合成途径
由上海辰山植物园（中国科学院上海辰山植物科学研究中心）药用植物与健康组研究员Cathie Martin及博士赵清等组成的科学家团队在解析中国传统药用植物黄芩中天然产物合成途径方面取得突破，已完全解析了整个黄芩素的生物合成途径。8月22日，相关研究论文在Molecular Plant上在线发表。
细胞分裂素的合成途径
一般认为，细胞分裂素在根尖、萌发着的种子和发育着的果实、种子处合成，但随着研究的深入，发现茎端也能合成细胞分裂素。细胞分裂素生物合成是在细胞的微粒体中进行的。1、前体：甲羟戊酸和AMP2、途径：异戊烯转移酶（isopentenyl transferase,IPT酶）催化下，把二甲烯丙基二磷酸（dim
科学家破译中药黄芩产生抗癌活性物质的遗传密码
4月14日，来自上海辰山植物园/中国科学院上海辰山植物科学研究中心、中国科学院分子植物科学卓越创新中心/植物生理生态研究所及英国John Innes Centre等单位的中英科学家团队成功完成了唇形科植物黄芩全基因组测序，并分析了黄芩中活性成分的进化机制，进而完整阐明了抗癌活性物质汉黄芩素的合成
科学家从“旧”合成途径中发现新强效抗生素
每毫升1微克就能杀死耐药菌通过研究土壤细菌——天蓝色链霉菌合成抗生素次甲霉素A 的过程，研究人员发现了一种中间化合物——premethylenomycin C lactone，其抗菌活性是最终产物次甲霉素A的100倍。极小剂量的这种强效抗生素就能杀死导致难治疗感染的细菌菌株，有助于对抗耐药性感染。相
科研人员解析韧革菌素生物合成途径
中国科学院昆明植物研究所植物化学与西部植物资源持续利用国家重点实验室在活性天然物质产生的分子机理研究领域取得重要研究进展。 Vibralactone是该所刘吉开课题组从高等真菌褐盖韧革菌Boreostereum vibrans 中发现的具有很强的胰脂肪酶抑制剂活性的小分子，其罕见的4/
如何提取黄芩素？
提取黄芩素的方法有多种，以下是其中一种常用的方法： 将黄芩粉末与乙醇按一定比例混合，通常为1:10。 将混合物加热回流提取，通常需要2-3小时。 提取完成后，将混合物过滤，得到含有黄芩素的乙醇溶液。 将乙醇溶液浓缩至一定浓度，然后冷却结晶，即可得到黄芩素的粗品。 将粗品用适量的水洗涤，
科学家解码蝗虫群聚信息素的生物合成途径与行为操控
昆虫信息素作为昆虫体内各种腺体或细胞产生并分泌到体外的微量化学物质，是昆虫种内和种间通讯的化学媒介，在昆虫的求偶、交配、觅食、聚集、产卵、导航定向、防御报警和种间识别等行为中发挥重要作用。因此，开发与利用昆虫信息素是实现精准调控害虫行为、推动害虫绿色可持续防控发展的突破方向。而揭示昆虫信息素的合成途
我国科学家解析出青蒿素“类过氧桥键”合成机制
屠呦呦因发现青蒿素而获得2015年诺贝尔生理与医学奖，再次引发科技界对于青蒿素及其相关研究的关注。媒体从中科院微生物所获悉，该所张立新研究员担任首席科学家的《合成微生物体系的适配性研究》973项目团队，在国际上首次解析出青蒿素类过氧桥键合成机制，这标志着人类在发现催化青蒿酸形成青蒿素的“环内过氧
科学家首次阐明黄芩素抑癌抗癌的分子机制
中医药在肺癌治疗上积累了丰富经验，也记载了不少具有抑癌、抗癌作用的中药材，其中曝光率最高的要数“黄芩”。中医理论认为其长于“清上焦之热”，故多用于呼吸系统“实症”。但它究竟如何发挥“扶正祛邪”的作用？一直以来都无明确答案。 近日，上海市第十人民医院范理宏教授团队在中药抗肿瘤领域取得重大突破——
环鸟苷酸的合成途径
鸟苷酸环化酶（guanylate cyclase, GC）可将三磷酸鸟苷（guanosine triphosphate, GTP）催化为cGMP。其中，与膜受体结合的鸟苷酸环化酶和可以在膜受体与肽类激素（如心房钠尿肽）结合后被激活。而胞质中的游离鸟苷酸环化酶可被NO激活进而合成cGMP。
糖原的合成途径
（1）葡萄糖通过α-1，4糖苷键和α-1，6糖苷键相连而成的具有高度分支的聚合物。（2）糖原主要分为肝糖原和肌糖原；（3）糖原是可以迅速动用的葡萄糖储备。肌糖原分解可供肌肉收缩的需要，肝糖原分解提供血糖。短期饥饿后，血糖浓度的恒定主要靠肝糖原的分解。肝脏有葡萄糖-6-磷酸酶使肝糖原分解，肌肉组织缺乏
多肽合成主要途径
多肽的合成主要分为两条途径:化学合成多肽和生物合成多肽。 化学合成主要是以氨基酸与氨基酸之间缩合的形式来进行。在合成含有特定顺序的多肽时，由于多肽合成原料中含有官能度大于2的氨基酸单体，多肽合成时应将不需要反应的基团暂时保护起来，方可进行成肽反应，这样保证了多肽合成目标产物的定向性。多肽的化学
遗传发育所植物NAD补救合成途径解析和进化研究获进展
NAD (尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸) 作为电子传递载体（辅酶）参与众多的氧化还原反应而为广大研究人员所熟知。在植物NAD补救合成途径中，都存在尼克酸（nicotinate，NA）和多种NA的衍生物（糖基化，甲基化等），但迄今为止，关于NA衍生物在植物代谢中的分子机制及其生理功能尚未有报道。 中国
遗传发育所植物NAD补救合成途径解析和进化研究获进展
NAD (尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸) 作为电子传递载体（辅酶）参与众多的氧化还原反应而为广大研究人员所熟知。在植物NAD补救合成途径中（Preiss-Handler途径），特异性存在尼克酸（nicotinate，NA）和多种NA的衍生物（糖基化，甲基化等），但迄今为止，关于NA衍生物在植物代谢中的
黄芩素的提取方法有哪些？
黄芩素的提取方法有多种，以下是其中几种常见的方法： 醇提取法:将黄芩粉末用乙醇或甲醇等有机溶剂浸泡，然后加热回流提取。提取液经过滤、浓缩、结晶等步骤，得到黄芩素粗品。此方法简单易行，但收率较低。 超声波辅助提取法:在醇提取法的基础上，加入超声波处理，可提高黄芩素的提取率。 超临界CO2提取
关于维生素B5的生物合成途径介绍
维生素B5是由α-酮异戊酸和L-天冬氨酸两种物质经过四步酶促反应生成。最后在泛酸合成酶的催化下由ATP提供能量连接β-Ala和泛解酸生成维生素B5。利用E.coli泛酸缺陷型菌株证明了泛酸的生物合成途径是L-Val生物合成的分支。因此如果微生物失去合成L-Val、β-Ala或半胱氨酸的能力也将无
科研人员发现真菌合成黄酮柚皮素新途径
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2022/10/488484.shtm 黄酮是一类主要由植物产生的多酚类化合物，在工业、食品和制药行业广泛应用。柚皮素作为一种平台化合物，是合成黄酮类化合物的关键步骤。在植物和细菌中，以对香豆酸（p-CA）为前体，经
关于从头合成的合成途径介绍
体内核苷酸的合成有两条途径： ①利用磷酸核糖、氨基酸、一碳单位及CO2等简单物质为原料合成核苷酸的过程，称为从头合成途径(de novo synthesis)，是体内的主要合成途径。 ②利用体内游离碱基或核苷，经简单反应过程生成核苷酸的过程，称重新利用(或补救合成)途径(salvage pa
环鸟苷酸的合成途径介绍
鸟苷酸环化酶（guanylate cyclase, GC）可将三磷酸鸟苷（guanosine triphosphate, GTP）催化为cGMP。其中，与膜受体结合的鸟苷酸环化酶和可以在膜受体与肽类激素（如心房钠尿肽）结合后被激活。而胞质中的游离鸟苷酸环化酶可被NO激活进而合成cGMP。
叶绿素a的生物合成途径
叶绿素a的生物合成途径，是由琥珀酰辅酶A和甘氨酸缩合成δ-氨基乙酰丙酸，两个δ-氨基乙酰丙酸缩合成吡咯衍生物胆色素原，然后再由4个胆色素原聚合成一个卟啉环──原卟啉Ⅳ，原卟啉Ⅳ是形成叶绿素和亚铁血红素的共同前体，与亚铁结合就成亚铁血红素，与镁结合就成镁原卟啉。镁原卟啉再接受一个甲基，经环化后成为具有
脂肪酸合成途径
生物体内由乙酰CoA合成脂肪酸的有：①非线粒体酶系合成途径：即胞浆酶系合成饱和脂肪酸途径。该途径的终产物是软脂酸，故又称为软脂酸合成途径，它是脂肪酸合成的主要途径。②线粒体酶系合成途径：又称饱和脂肪酸碳链延长途径。
莽草酸生物合成途径
糖酵解产生的磷酸烯醇式丙酮酸（PEP）和戊糖磷酸途径产生的D-赤藓糖-4-磷酸作用形成中间产物3-脱氧-D-阿拉伯庚酮糖酸-7-磷酸，进一步环化成重要中间产物莽草酸。莽草酸再与PEP作用，形成3-烯醇丙酮酸莽草酸-5-磷酸，脱去Pi，形成分支酸。分支酸是莽草酸途径的重要枢纽物质，它以后的去向分为两个
泛酸的生物合成途径
维生素B5是由α-酮异戊酸和L-天冬氨酸两种物质经过四步酶促反应生成。最后在泛酸合成酶的催化下由ATP提供能量连接β-Ala和泛解酸生成维生素B5。利用E.coli泛酸缺陷型菌株证明了泛酸的生物合成途径是L-Val生物合成的分支。因此如果微生物失去合成L-Val、β-Ala或半胱氨酸的能力也将无法合
上海交大博导Cell－Researh解析脂肪酸合成途径的结构功能
脂肪酸的生物合成（FAS）是细胞内的一个重要过程。脂肪酸对于细胞组装和细胞代谢，是必不可少的。异常的FAS与细胞生长延迟和人类疾病（如代谢综合征和各种癌症）有着直接关系。FAS系统利用一个酰基载体蛋白（ACP）作为载体，来稳定和运输贯穿在酶模块中越来越多的脂肪酸链，用于逐步催化。因此，研究酶模块
Nature子刊：发现真菌合成黄酮柚皮素的新途径
黄酮是一类主要由植物产生的多酚类化合物，在工业、食品和制药行业广泛应用。柚皮素作为一种平台化合物，是合成黄酮类化合物的关键步骤。在植物和细菌中，以对香豆酸（p-CA）为前体，经对香豆酰辅酶A连接酶（4CL）和III型聚酮合酶查尔酮合酶（CHS）催化生成柚皮素查尔酮，然后在查尔酮异构酶催化或pH改变自
中国科学家发现抑制HIV囊膜蛋白合成新途径
中国农业科学院哈尔滨兽医研究所郑永辉研究团队近日在国际病毒学权威期刊上发表了有关抑制艾滋病病毒囊膜蛋白合成的新途径的论文，为抗艾滋病疫苗及药物研制提供了新思路。 郑永辉研究团队的研究结果能够为解释艾滋病病毒囊膜蛋白不能高效表达机制提供线索，而且阐明了一种新型的抗病毒机制。 艾滋病疫苗的研制是
我国学者在中药五味子药效成分木脂素的生物合成途径解析方面取得进展
图 五味子联苯环辛烯型木脂素生物合成及其起源进化 在国家自然科学基金项目（批准号：U23A20511、82204576）等资助下，中国医学科学院药用植物研究所刘海涛研究员团队、东北林业大学徐志超教授团队与中国医学科学院药用植物研究所刘久石副研究员等合作，在中药五味子药效成分木脂素的生物合成途径解析
我国科学家解析小RNA的生物合成机制
小RNA是真核生物中重要的基因调控分子，在生长发育、基因沉默、抵御病毒等动植物的各类生理过程中起着至关重要的作用。小RNA的生物合成中，Dicer家族核酸内切酶选择性识别小RNA前体，切割RNA至特定长度，并选择性地将一条链递呈给下游AGO蛋白从而介导下游基因沉默。Dicer如何起到“分子尺”和
我国科学家解析小RNA的生物合成机制
小RNA是真核生物中重要的基因调控分子，在生长发育、基因沉默、抵御病毒等动植物的各类生理过程中起着至关重要的作用。小RNA的生物合成中，Dicer家族核酸内切酶选择性识别小RNA前体，切割RNA至特定长度，并选择性地将一条链递呈给下游AGO蛋白从而介导下游基因沉默。Dicer如何起到“分子尺”和