维生素A的结构及生理作用

维生素A是一种脂溶性维生素,有机化合物,化学式是C20H30O,对热、酸、碱稳定,易被氧化,紫外线可促进其氧化破坏。维生素A包括A1及A2,A1即视黄醇。维生素A2即3-脱氢视黄醇,其生理活性为维生素A1的40%。......阅读全文

维生素A的结构及生理作用

维生素A是一种脂溶性维生素,有机化合物,化学式是C20H30O,对热、酸、碱稳定,易被氧化,紫外线可促进其氧化破坏。维生素A包括A1及A2,A1即视黄醇。维生素A2即3-脱氢视黄醇,其生理活性为维生素A1的40%。

腺苷的结构特点及生理作用

腺苷,是指由腺嘌呤的N-9与D-核糖的C-1通过β糖苷键连接而成的化合物,化学式为C10H13N5O4,其磷酸酯为腺苷酸。腺苷是一种遍布人体细胞的内源性核苷,可直接进入心肌经磷酸化生成腺苷酸,参与心肌能量代谢,同时还参与扩张冠脉血管,增加血流量。腺苷对心血管系统和肌体的许多其它系统及组织均有生理作用

维生素A的生理作用

1、增强视网膜感光力参与视紫红质的合成,缺乏时视紫红质合成减少,对弱光敏感性降低,在弱光下视物模糊,称为夜盲症。 2、维持上皮组织结构的完整性和功能参与糖蛋白合成,缺乏时可引起上皮干燥、增生及角化,如皮脂腺角化,出现丘疹;泪腺细胞角化,泪液分泌减少,眼部干燥,称为眼干燥症。3、促进机体正常生长发育促

维生素K的主要生理作用

1、可以促进肝脏合成四种凝血因子,凝血酶原、转变加速因子,抗血友病因子,促进血液凝固。肝脏中的凝血酶原前体并没有凝血作用,只有在维生素K的作用下将此前体转变成凝血酶原,才能促进凝血。在防止新生儿出血性疾病,预防内出血及痔疮出血,减少女性生理期大量出血以及促进血液正常凝固等方面发挥重要作用。2、可增强

维生素E的主要生理作用

1、抗氧化作用能抑制不饱和脂肪酸的氧化,减少过氧化脂质的形成以及对机体生物膜的损害,有抗衰老、抗癌及防止动脉粥样硬化作用。2、维持和促进生殖功能使促性腺激素分泌增加,促进精子生成和运动,增加卵泡生长和孕酮的分泌。3、参与多种酶活动增强微粒体中混合功能氧化酶的活性,抑制脱氧核糖核酸等分解酶系统,并对含

维生素D的主要生理作用

维生素D无生理活性,需先在肝内转变为25-羟维生素D2,再在肾内转变成1,25-二羟维生素D,才具有活性。其主要作用是参与钙、磷代谢:①促进钙、磷在小肠和肾小管的吸收,维持正常稳定的血钙和血磷浓度。②在甲状旁腺素和降钙素的协同下,促进骨钙入血,维持血钙和血磷的平衡。③促使钙沉着于新骨形成部位,促进生

PLCG1-基因的结构特点及生理作用

该基因编码的蛋白质催化磷脂酰肌醇4,5-二磷酸形成肌醇1,4,5-三磷酸和二酰甘油该反应以钙为辅因子,在受体介导的酪氨酸激酶激活剂的细胞内转导中起重要作用。例如,当被SRC激活时,编码的蛋白质导致Ras鸟嘌呤核苷酸交换因子RasGRP1转移到高尔基体,在高尔基体激活Ras此外,该蛋白已被证明是肝素结

关于维生素H的生理作用介绍

  生物素与酶结合参与体内二氧化碳的固定和羧化过程,与体内的重要代谢过程如丙酮酸羧化而转变成为草酰乙酸,乙酰辅酶A羧化成为丙二酰辅酶A等糖及脂肪代谢中的主要生化反应有关。它也是某些微生物的生长因子,极微量(0.005微克)即可使试验的细菌生长。例如,链孢霉生长时需要极微量的生物素。人体每天需要量约1

维生素B6的生理作用

维生素B6群很快地会被转化成辅脢pyridoxal phosphate 与pyridoxamine phosphate,此两种脢与蛋白质的代谢关系很密切,pyridoxal phosphate是下列脢的置换物质:氨基酸代谢时胺基转移所需,尤其对甲硫氨基、胱氨酸、半胱氨酸等。氨基酸代谢时的脱羧基(=C

维生素B12的生理作用介绍

  已知B12是几种变位酶的辅酶,如催化Glu转变为甲基Asp的甲基天冬氨酸变位酶、催化甲基丙二酰CoA转变为琥珀酰CoA的的甲基丙二酰CoA变位酶。B12辅酶也参与甲基及其他一碳单位的转移反应。  B12主要存在于肉类中,植物中的大豆以及一些草药也含有B12,肠道细菌可以合成,故一般情况下不缺乏,

简述维生素B7的生理作用

  生物素与酶结合参与体内二氧化碳的固定和羧化过程,与体内的重要代谢过程如丙酮酸羧化而转变成为草酰乙酸,乙酰辅酶A羧化成为丙二酰辅酶A等糖及脂肪代谢中的主要生化反应有关。它也是某些微生物的生长因子,极微量(0.005微克)即可使试验的细菌生长。例如,链孢霉生长时需要极微量的生物素。人体每天需要量约1

茉莉酸的结构和生理作用

茉莉酸是存在于高等植物体内的内源生长调节物质。茉莉酸(3_氧_2_2′_顺_戊烯基_环戊烷_1_乙酸,jasmonic acid,简称JA)及其甲酯(简称JA_Me)是一类脂肪酸的衍生物。研究结果表明,JA对植物有许多相似生理作用。

DHFR的结构特点和生理作用

二氢叶酸还原酶将二氢叶酸转化为四氢叶酸,这是嘌呤、胸苷酸和某些氨基酸从头合成所需的甲基穿梭剂。功能性二氢叶酸还原酶基因已被定位到5号染色体上,多个无内含子处理的假基因或类似二氢叶酸还原酶的基因已被鉴定在不同的染色体上。二氢叶酸还原酶缺乏与巨幼细胞性贫血有关。已经发现了一些编码不同亚型的转录变体。

CYLD的结构特点和生理作用

该基因编码一种细胞质蛋白,具有三个细胞骨架相关蛋白-甘氨酸保守(cap-gly)结构域,作为一种去氢酶。该基因突变与圆筒状瘤、多发性家族性毛发上皮瘤和brooke-spiegler综合征有关。交替转录剪接变体,编码不同的亚型,已经被描述出来。

WRN的结构特点和生理作用

该基因编码dna螺旋酶蛋白recq亚家族的一个成员。编码的核蛋白在维持基因组稳定性中起着重要作用,在dna修复、复制、转录和端粒维持中发挥着重要作用。该蛋白在其中心区域包含一个n端3'到5'的外切酶域、一个atp依赖的螺旋酶域和rqc(recq螺旋酶保守区)域,以及一个c端hrdc(

CTCF的结构特点和生理作用

该基因属于boris+ctcf基因家族,编码一个具有11个高度保守的锌指结构域的转录调节蛋白。这种核蛋白能够利用zf结构域的不同组合来结合不同的dna靶序列和蛋白质。根据所述位点的上下文,所述蛋白质可结合包含组蛋白乙酰转移酶(hat)的复合物并作为转录激活剂发挥作用,或结合包含组蛋白脱乙酰基酶(hd

SDHA的结构特点和生理作用

这个基因编码琥珀酸泛醌氧化还原酶的一个主要催化亚单位,一个线粒体呼吸链的复合物。该复合物由四个核编码亚单位组成,位于线粒体内膜。这种基因突变与一种线粒体呼吸链缺乏症(leigh综合征)有关。在染色体3q29上发现了一个假基因。另外,已经发现该基因编码不同亚型的剪接转录变体。

PPARG的结构特点和生理作用

该基因编码核受体过氧化物酶体增殖激活受体(ppar)亚家族的一个成员。ppar与维甲酸x受体(rxrs)形成异二聚体,这些异二聚体调节各种基因的转录。已知三种ppar亚型:pparα、pparδ和pparγ。该基因编码的蛋白是pparγ,是脂肪细胞分化的调节因子。此外,pparγ还与许多疾病的病理学

ATIC的结构特点和生理作用

该基因编码一种双功能蛋白,对从头嘌呤生物合成途径的最后两个步骤进行催化。N-末端结构域具有磷酸核糖氨基咪唑甲酰胺甲酰转移酶活性,C-末端结构域具有IMP环水解酶活性。该基因突变导致AICA核糖尿症。

维生素B6的生理作用有哪些?

  维生素B6群很快地会被转化成辅脢pyridoxal phosphate 与pyridoxamine phosphate,此两种脢与蛋白质的代谢关系很密切,pyridoxal phosphate是下列脢的置换物质:  氨基酸代谢时胺基转移所需,尤其对甲硫氨基、胱氨酸、半胱氨酸等。  氨基酸代谢时的

SDHD基因的结构特点和生理作用

这个基因编码呼吸链复合物ii的一个成员,负责琥珀酸的氧化。编码蛋白是将复合物锚定在线粒体内膜基质侧的两个完整膜蛋白之一。该基因突变与肿瘤的形成有关,包括遗传性副神经节瘤。疾病的传播几乎完全通过父系等位基因发生,这表明该位点可能是母系印记。这个基因在1号、2号、3号、7号和18号染色体上有假基因。选择

GGH基因的结构特点和生理作用

该基因通过去除γ链多聚谷氨酸盐和谷氨酸盐来催化叶酸聚γ-谷氨酸盐和抗多聚γ-谷氨酸盐的水解。

RNASEL基因的结构特点和生理作用

该基因编码干扰素调节的2-5a系统的一个组成部分,该系统在干扰素的抗病毒和抗增殖作用中发挥作用。该基因突变与前列腺癌易感性有关,是遗传性前列腺癌1(hpc1)等位基因的候选基因。

FANCB基因的结构特点和生理作用

该基因编码fanconi贫血补体b组的一个成员。该蛋白被组装成一个核蛋白复合物,参与dna损伤的修复。该基因突变可导致染色体不稳定和脑积水的Vacterl综合征。

PALLD蛋白的结构特点和生理作用

这个基因编码一种细胞骨架蛋白,这是组织肌动蛋白细胞骨架所必需的。这种蛋白质是含有肌动蛋白微丝的一种成分,它参与控制细胞的形状、粘附和收缩。该基因多态性与1型胰腺癌易感性相关,也与心肌梗死风险相关。选择性剪接导致多个转录变体。

EZR基因的结构特点和生理作用

该基因编码的细胞质外周膜蛋白在微绒毛中起蛋白酪氨酸激酶底物的作用。作为erm蛋白家族的一员,该蛋白作为质膜和肌动蛋白细胞骨架之间的中间产物。这种蛋白在细胞表面结构的粘附、迁移和组织中起着关键作用,并与多种人类癌症有关。一个位于3号染色体上的假基因已经被鉴定为该基因。另外,这个基因的剪接变体也被描述过

TPMT基因的结构特点和生理作用

该基因编码通过S-腺苷-L-蛋氨酸作为S-甲基供体和S-腺苷-L-同型半胱氨酸作为副产物代谢硫嘌呤药物的酶。硫嘌呤类药物如6-巯基嘌呤被用作化疗药物。影响这种酶活性的遗传多态性与个体内对此类药物的敏感性和毒性的变化相关,从而导致硫嘌呤s-甲基转移酶缺乏。相关假基因已在第3、18和X染色体上鉴定。

PTPRS基因的结构特点和生理作用

该基因编码的蛋白是蛋白酪氨酸磷酸酶(ptp)家族的一员。众所周知,ptps是调节细胞生长、分化、有丝分裂周期和癌基因转化等多种细胞过程的信号分子。该ptp包含一个胞外区、一个跨膜段和两个串联胞浆内催化结构域,因此代表一种受体型ptp。该蛋白的胞外区域由多个ig样结构域和纤维粘连蛋白iii型结构域组成

ERF基因的结构特点和生理作用

ets2是一种转录因子和原癌基因,参与端粒酶的发育、凋亡和调控。该基因编码的蛋白与ets2启动子结合,是ets2转录的一个强抑制因子。已经发现了编码两种不同亚型的转录变体。

UMPS基因的结构特点和生理作用

这个基因编码尿苷5'-单磷酸合酶。编码的蛋白质是一种双功能酶,对从头嘧啶生物合成途径的最后两个步骤进行催化。第一个反应是由N-末端的酶-磷酸核糖基转移酶进行的,该酶将乳清酸转化为5'-单磷酸盐。末端反应是由C末端酶OMP脱羧酶进行的,该酶能将5'-单磷酸列替丁转化为单磷酸尿苷