维A酸的不良反应

外用本品可能会引起皮肤刺激症状,如灼感、红斑及脱屑,可能使皮损更明显,但同时表明药物正在起作用,不是病情的加重。皮肤多半可适应及耐受,刺激现象可逐步消失。若刺激现象持续或加重,可在医师指导下间歇用药,或暂停用药。......阅读全文

维A酸的剂量与用法

口服,10mg/次,2~3次/日。外用,0.05%~0.1%霜剂或软膏。局部涂擦,1~2次/日。

维A酸胶囊的性状介绍

  本品为胶囊,内含淡黄色颗粒。

维A酸的鉴别检查方法

鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品,加酸性异丙醇溶液(取0.1mol/L盐酸溶液1ml,用异丙醇稀释至1000m)溶解并稀释制成每1ml中约含4g的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在352nm的波长处有最大

维A酸的计算化学数据

1、疏水参数计算参考值(XlogP):无2、氢键供体数量:1 3、氢键受体数量:2 4、可旋转化学键数量:5 5、互变异构体数量:06、拓扑分子极性表面积:37.3 7、重原子数量:22 8、表面电荷:0 9、复杂度:567 10、同位素原子数量:0 11、确定原子立构中心数量:0 12、不确定原子

简述维A酸的相关研究

  1988年我国学者王振义在国际上首先成功应用全反式维甲酸(ATRA)治疗急性粒细胞性白血病(APL),不仅取得了很高的完全缓解(CR)率,而且不诱发DIC,不引起骨髓抑制,开辟了一条有别于联合化疗诱导治疗APL的新途径。由于费用低廉,使用方便等优点,ATRA是公认的诱导治疗APL的首选药物。

异维A酸的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取本品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含1mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀对照品溶液取维A酸对照品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每lml中约含10g

维A酸的含量测定方法

含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作对照品溶液取维A酸对照品约10mg,精密称定,置10oml棕色量瓶中,加异丙醇10ml使溶解,用甲醇稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml棕色量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀供试品溶液、系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见异维A酸项下。

维A酸片的检查方法

检查异维A酸照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于维A酸10mg),置100ml棕色量瓶中,加异丙醇约10ml,充分振摇,使维A酸溶解并用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取适量,用甲醇定量稀释制成每1ml中约含维A酸10g的溶

维A酸的计算化学数据

1、疏水参数计算参考值(XlogP):无2、氢键供体数量:1 3、氢键受体数量:24、可旋转化学键数量:5 5、互变异构体数量:06、拓扑分子极性表面积:37.37、重原子数量:22 8、表面电荷:0 9、复杂度:567 10、同位素原子数量:011、确定原子立构中心数量:0 12、不确定原子立构中

维A酸的相互作用

与药用肥皂、清洁剂、痤疮制剂、含脱屑药制剂如过氧苯甲酰、雷琐辛、水杨酸、硫磺,含乙醇制剂(如剃须后搽洗剂、收敛剂、芳香化妆品、剃须霜或洗剂)、有强干燥作用肥皂、异维A酸共用,可加剧皮肤刺激或干燥作用。与过氧苯甲酰在同一部位外用有物理性配伍禁忌。与光敏感药共用有增加光敏感的危险性。治疗部位避免照射日光

维A酸胶囊的用法用量

  每日40~80mg(最高不超过0.12g),分2~4次口服,疗程4~8周。

维A酸的相互作用

与药用肥皂、清洁剂、痤疮制剂、含脱屑药制剂如过氧苯甲酰、雷琐辛、水杨酸、硫磺,含乙醇制剂(如剃须后搽洗剂、收敛剂、芳香化妆品、剃须霜或洗剂)、有强干燥作用肥皂、异维A酸共用,可加剧皮肤刺激或干燥作用。与过氧苯甲酰在同一部位外用有物理性配伍禁忌。与光敏感药共用有增加光敏感的危险性。治疗部位避免照射日光

关于克拉维酸的简介

  克拉维酸等属于不可逆性竞争型β--内酰胺酶抑制剂,与酶牢固结合后使酶失活,因而作用强,不仅作用于金葡菌的β--内酰胺酶,又对革兰氏阴性杆菌的β—内酰胺酶也有作用。与青霉素类、头孢菌素类合用极大地提高了抗菌活性,可使其最低抑菌浓度(MIC)明显下降,药物可增效几倍至十几倍,使耐药菌株恢复其敏感性。

维A酸的鉴别方法

鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品,加酸性异丙醇溶液(取0.1mol/L盐酸溶液1ml,用异丙醇稀释至1000m)溶解并稀释制成每1ml中约含4g的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在352nm的波长处有最大

维A酸的基本信息

名称:维A酸英文名:Tretinoin别名:全反式维甲酸;维生素A酸;视黄酸;维他命A酸;化学名称:3,7-二甲基-9-(2,6,6-三甲基环己烯)-2,4,6,8-全反式壬四烯酸化学式:C20H28O2分子量:300.44CAS登录号:302-79-4EINECS登录号:206-129-0类别:抗

使用阿莫西林克拉维酸钾分散片(7:1)的不良反应

  本品一般为耐受性好,临床上观察到副反应大多数是温和的短暂的,少于3%的病人由于药物相关的副反应而停止治疗,据报道:主要的副反应是腹泻/粪便变稀 (9%),恶心(3%),麻疹和荨麻疹(3%)、呕吐(1%)和阴道炎(1%),不良反应的发生尤其是腹泻与用药剂量较大有关,其它罕见的副反应包括:腹 部不适

使用阿莫西林钠克拉维酸钾的不良反应和注意事项

  一、阿莫西林钠-克拉维酸钾的不良反应:  ① 过敏反应:与青霉素G有交叉过敏反应;  ② 可发生阿莫西林的各种不良反应;  ③ 口服本联合制剂,胃肠道反应比单独使用阿莫西林增多,主要为腹泻、恶心、呕吐、消化不良等;  ④ 个别病例发生肝功能异常,据报道克拉维酸可引起Coomb‘s试验阳性;  ⑤

使用注射用替卡西林钠克拉维酸钾的不良反应介绍

  过敏反应:发生过敏反应,应立即停止用药。表现为皮疹、大疱疹、荨麻疹和其它过敏反应。  胃肠道反应:恶心、呕吐和腹泻。罕见伪膜性结肠炎。  肝脏功能改变:AST和/或ALT中度增高。个别报道可出现肝炎和胆汁淤积性黄疸。上述改变同样可在其他青霉素和头孢菌素类抗生素应用中出现。  肾脏功能改变:罕见低

使用维朴芬的不良反应

  根据文献报道,维朴芬的不良反应主要为胃肠道不良反应,包括消化不良(7.5%)、腹痛(6.2%)、恶心和腹泻。  1、常见不良反应(大于百分之一):主要有胃肠道系统失调,恶心、腹泻、腹痛、消化不良;肝胆方面:转氨酶升高。  2、偶见不良反应(百分之一至千分之一之间):一般为头晕;胃肠道方面有胀气、

维胺酯胶囊的不良反应

  1. 本药的副作用与维生素A过量的临床表现相似,常见的副作用包括皮肤干燥、脱屑、瘙痒、皮疹、脆性增加、掌跖脱皮、瘀斑、继发感染等;口腔黏膜干燥、疼痛、结合膜炎、严重者角膜浑浊、视力障碍、视乳头水肿,头痛、头晕、精神症状、抑郁、良性脑压增高。 2. 骨质疏松、肌肉无力、疼痛、胃肠道症状、鼻出血等;

关于维A酸胶囊的基本介绍

  维A酸胶囊是一种药物,用于寻常痤疮,扁平苔疣,粘膜白斑、毛发红糠疹、毛囊角化病及银屑病的辅助治疗。  成份:本品主要成份维A酸。  化学名:(13E)-3,7-二甲基-9-(2,6,6-三甲基环己烯基)-2,4,6,8-壬四烯酸  分子式:C20H28O2  分子量:300.4  所属类别:  

异维A酸的鉴别方法

(1)取本品5mg,加三氯化锑溶液(取三氯化锑30g,用无醇三氯甲烷洗涤2次,每次15ml,再用无醇三氯甲烷100ml微热使溶解,摇匀)2m,显红色,渐变为紫色。(2)取夲品,加酸性异丙醇溶液(取0.1mol/L盐酸溶液lml,加异丙醇稀释至1000ml,摇匀)溶解并稀释制成每1ml中约含4pg的溶

异维A酸的含量测定方法

取本品约0.2g,精密称定,加丙酮70ml溶解后,照电位滴定法(通则0701),用氢氧化四丁基铵滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml氢氧化四丁基铵滴定液(0.1mol/L)相当于30.04mg的C2aH28O2。

克拉维酸的药理毒理介绍

  本品为广谱β-内酰胺酶抑制剂,本身仅有微弱的抗菌活性,但对各种β-内酰胺酶有强抑制作用,可与大多数的β-内酰胺酶牢固结合,生成不可逆的结合物,从而使不耐酶的青霉素类或头孢菌素类抗生素免遭酶的破坏,增强抗菌活性并扩展抗菌谱。与青霉素类及头孢菌素类药物合用,可大大减少这些药物的剂量。  克拉维酸钾为

维A酸胶囊的适应症

  用于寻常痤疮,扁平苔疣,粘膜白斑、毛发红糠疹、毛囊角化病及银屑病的辅助治疗。

关于维A酸片的基本介绍

  维A酸片,适应症为适用于痤疮、扁平苔癣、白斑、毛发红糠疹和面部糠疹等。可作为银屑病、鱼鳞病的辅助治疗,也可用于治疗多发性寻常疣以及角化异常类的各种皮肤病,同时用于治疗急性早幼粒细胞白血病(APL),并可作为维持治疗药物。  1、成份 :  本品主要成份为全反式维A酸。化学名称为:3,7-二甲基-

维A酸片的含量测定方法

含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液见异维A酸项下。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见维A酸含量测定项下。

维A酸的类别及贮藏方法

类别细胞诱导分化药,角质溶解药。贮藏遮光,密封保存。制剂(1)维A酸片(2)维A酸乳膏

简述维A酸片的药理毒理

  本品为细胞诱导分化剂。可诱导急性早幼粒细胞白血病(APL)细胞分化成熟,在体外和体内试验中可抑制APL细胞的增殖。APL患者使用维A酸治疗后,可使来源于白血病纯系细胞的原始早幼粒细胞初步成熟,随后正常的多细胞系的造血细胞使骨髓和外周血再生,患者得到缓解。本品治疗APL的确切机理尚不清楚。  维A

维A酸的分子结构数据

1、摩尔折射率:95.52 2、摩尔体积(cm3/mol):297.1 3、等张比容(90.2K):743.2 4、表面张力(dyne/cm):39.1 5、极化率(10-24cm3):37.87