维A酸的鉴别检查方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品,加酸性异丙醇溶液(取0.1mol/L盐酸溶液1ml,用异丙醇稀释至1000m)溶解并稀释制成每1ml中约含4g的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在352nm的波长处有最大吸收。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集445图)一致检查异维A酸照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作供试品溶液取本品约10mg,精密称定,置100ml棕色量瓶中,加异丙醇10ml使溶解,用甲醇稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml棕色量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取异维A酸对照品,精密称定,加异丙醇少量使溶解,用甲醇定量稀释制成每1ml中约含0.2μg的溶液。系统适用性溶液分别取维A酸对照品与异维A酸对照品各适量,加异丙醇少量使溶解,用甲醇稀释制成每1ml中各约含10pg的混合溶液。色谱条件......阅读全文
维A酸的鉴别检查方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品,加酸性异丙醇溶液(取0.1mol/L盐酸溶液1ml,用异丙醇稀释至1000m)溶解并稀释制成每1ml中约含4g的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在352nm的波长处有最大
维A酸片的鉴别检查方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致(2)取本品细粉适量,加酸性异丙醇溶液(取0.1mol/L盐酸溶液lml,用异丙醇稀释至1000m使维A酸溶解并稀释制成每1ml中约含维A酸4gg的溶液,滤过,滤液照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,
维A酸的性状鉴别检查方法
性状本品为黄色至淡橙色的结晶性粉末。本品在乙醇、异丙醇或三氯甲烷中微溶,在水中几乎不溶。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品,加酸性异丙醇溶液(取0.1mol/L盐酸溶液1ml,用异丙醇稀释至1000m)溶解并稀释制成每1ml
维A酸片的性状鉴别检查方法
性状本品为淡黄色片或糖衣片,糖衣片除去包衣后显黄色鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致(2)取本品细粉适量,加酸性异丙醇溶液(取0.1mol/L盐酸溶液lml,用异丙醇稀释至1000m使维A酸溶解并稀释制成每1ml中约含维A酸4gg的溶液,滤
异维A酸的检查及鉴别方法
鉴别(1)取本品5mg,加三氯化锑溶液(取三氯化锑30g,用无醇三氯甲烷洗涤2次,每次15ml,再用无醇三氯甲烷100ml微热使溶解,摇匀)2m,显红色,渐变为紫色。(②)取夲品,加酸性异丙醇溶液(取0.1mol/L盐酸溶液lml,加异丙醇稀释至1000ml,摇匀)溶解并稀释制成每1ml中约含4pg
克拉维酸钾的鉴别及检查方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集950图)一致。(3)本品的水溶液显钾盐鉴别(2)的反应(通则0301)。检查酸碱度取本品0.20g,加水20ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值
维A酸的检查方法
检查异维A酸照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作供试品溶液取本品约10mg,精密称定,置100ml棕色量瓶中,加异丙醇10ml使溶解,用甲醇稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml棕色量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取异维A酸对照品,精密称定,加异丙醇少量使溶解,用甲醇定量稀
异维A酸凝胶的检查及鉴别方法
鉴别(1)取本品适量,加酸性异丙醇溶液(取0.1mol/L盐酸溶液1ml,加异丙醇稀释至1000m,摇匀)使异维A酸溶解并稀释制成每1ml中含异维A酸4g的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在355nm的波长处有最大吸收(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与
维A酸的鉴别方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品,加酸性异丙醇溶液(取0.1mol/L盐酸溶液1ml,用异丙醇稀释至1000m)溶解并稀释制成每1ml中约含4g的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在352nm的波长处有最大
维A酸的鉴别方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品,加酸性异丙醇溶液(取0.1mol/L盐酸溶液1ml,用异丙醇稀释至1000m)溶解并稀释制成每1ml中约含4g的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在352nm的波长处有最大
异维A酸的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取本品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含1mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀对照品溶液取维A酸对照品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每lml中约含10g
维A酸片的检查方法
检查异维A酸照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于维A酸10mg),置100ml棕色量瓶中,加异丙醇约10ml,充分振摇,使维A酸溶解并用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取适量,用甲醇定量稀释制成每1ml中约含维A酸10g的溶
异维A酸的鉴别方法
(1)取本品5mg,加三氯化锑溶液(取三氯化锑30g,用无醇三氯甲烷洗涤2次,每次15ml,再用无醇三氯甲烷100ml微热使溶解,摇匀)2m,显红色,渐变为紫色。(2)取夲品,加酸性异丙醇溶液(取0.1mol/L盐酸溶液lml,加异丙醇稀释至1000ml,摇匀)溶解并稀释制成每1ml中约含4pg的溶
维A酸片的鉴别方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致(2)取本品细粉适量,加酸性异丙醇溶液(取0.1mol/L盐酸溶液lml,用异丙醇稀释至1000m使维A酸溶解并稀释制成每1ml中约含维A酸4gg的溶液,滤过,滤液照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,
克拉维酸钾的检查方法
酸碱度取本品0.20g,加水20ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为6.0~8.0吸光度取本品50mg,精密称定,置50ml量瓶中,加pH7.0的0.1mol/L磷酸盐缓冲液(称取磷酸二氢钾1.361g,置100ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,用35%氢氧化钠溶液调节pH值至7.0)溶
异维A酸凝胶的检查方法
酸碱度取本品1.0g,加水20ml,搅拌使溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为4.5~7.5。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作,临用新制供试品溶液取本品1g,精密称定,置25ml量瓶中,加甲醇适量,超声使异维A酸溶解,放冷,用甲醇稀释至刻度,摇匀;取10m置具塞离心管中
异维A酸凝胶的鉴别方法
(1)取本品适量,加酸性异丙醇溶液(取0.1mol/L盐酸溶液1ml,加异丙醇稀释至1000m,摇匀)使异维A酸溶解并稀释制成每1ml中含异维A酸4g的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在355nm的波长处有最大吸收(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照
克拉维酸钾的鉴别方法
(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集950图)一致。(3)本品的水溶液显钾盐鉴别(2)的反应(通则0301)。
维A酸的性状及鉴别方法
性状本品为黄色至淡橙色的结晶性粉末。本品在乙醇、异丙醇或三氯甲烷中微溶,在水中几乎不溶。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品,加酸性异丙醇溶液(取0.1mol/L盐酸溶液1ml,用异丙醇稀释至1000m)溶解并稀释制成每1ml
维A酸乳膏的鉴别检查方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)取本品适量,加酸性异丙醇溶液(取0.1mol/L盐酸溶液1ml,用异丙醇稀释至1000m)搅拌均匀,滤过,取滤液,用上述溶剂稀释制成每1ml中约含维A酸4g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401
维A酸片的性状及鉴别方法
性状本品为淡黄色片或糖衣片,糖衣片除去包衣后显黄色鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致(2)取本品细粉适量,加酸性异丙醇溶液(取0.1mol/L盐酸溶液lml,用异丙醇稀释至1000m使维A酸溶解并稀释制成每1ml中约含维A酸4gg的溶液,滤
异维A酸的性状及鉴别方法
性状本品为黄色至橙黄色的结晶性粉末;对空气、热、光敏感,在溶液中尤为敏感。本品在三氯甲烷或乙醚中溶解,在乙醇或异丙醇中微溶在水中几乎不溶。鉴别(1)取本品5mg,加三氯化锑溶液(取三氯化锑30g,用无醇三氯甲烷洗涤2次,每次15ml,再用无醇三氯甲烷100ml微热使溶解,摇匀)2m,显红色,渐变为紫
阿莫西林克拉维酸钾颗粒的检查及鉴别方法
鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品1包,必要时研细,加pH7.0磷酸盐缓冲液溶解(必要时冰浴超声10~15分钟助溶)并制成每1ml中约含阿莫西林(按C16H19N3O5S计)5mg的溶液,滤过,取续滤液对照品溶液取阿莫西林对照品与克拉维酸对照品各适量,加pH7.0磷酸盐缓冲液
阿莫西林克拉维酸钾分散片的鉴别检查方法
鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品1片,研细,加pH7.0磷酸盐缓冲液溶解(必要时冰浴超声10分钟助溶)并制成每1ml中约含阿莫西林(按C16H1N8O5S计)5mg的溶液,滤过,取续滤液对照品溶液取阿莫西林对照品与克拉维酸对照品各适量,加pH7.0磷酸盐缓冲液溶解(必要时
阿莫西林克拉维酸钾片的检查和鉴别方法
鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品1片,研细,加pH7.0磷酸盐缓冲液溶解(必要时冰浴超声10~15分钟助溶)并制成每1m1中约含阿莫西林(按C16H1N3O5S计)5mg的溶液,滤过,取续滤虑液。对照品溶液取阿莫西林对照品与克拉维酸对照品各适量,加pH7.0磷酸盐缓冲液溶解
萘敏维滴眼液的鉴别检查方法
鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品5ml,加氢氧化钠试液3ml与乙醚3ml,振摇,静置,分取乙醚层,挥发除去乙醚,残渣加三氯甲烷0.5ml溶解对照品溶液(1)取盐酸萘甲唑啉对照品,加水溶解并稀释制成每1ml中约含20pg的溶液,量取5ml,加氢氧化钠试液3ml与乙醚3ml,
阿维A胶囊的鉴别和检查方法
鉴别(1)取本品内容物适量(约相当于阿维A5mg),加三氯甲烷约5ml,振摇,使阿维A溶解,加三氯化锑的三氯甲烷溶液(1→10)4ml,即显绿色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查含量均匀度避光操作。取本品1粒,将内容物倾入100ml(
聚维酮碘的鉴别检查方法
鉴别取本品约0.5g,加水5m1溶解后,照下述方法试验(1)取溶液1滴,加水9ml与淀粉指示液1ml,即显深蓝色(2)取溶液0.5ml,涂布在面积约为7.5cm×2.6cm的玻璃板上,于低湿度室温下放置过夜使干燥,形成一棕色、干燥的薄膜,可溶于水。检查干燥失重取本品约5g,精密称定,在105℃干燥4
阿维A的检查及鉴别方法
鉴别(1)取本品约5mg,加N,N-二甲基甲酰胺5m使溶解,加0.5mol/L盐酸1ml溶液,加高锰酸钾试液2滴,紫红色即褪去(2)取本品约5mg,加三氯甲烷约5ml,振摇,使溶解,加三氯化锑的三氯甲烷溶液(1→10)4m1,即显绿色(3)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对
维A酸乳膏的性状鉴别检查方法
性状本品为类白色至微黄色的乳膏。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)取本品适量,加酸性异丙醇溶液(取0.1mol/L盐酸溶液1ml,用异丙醇稀释至1000m)搅拌均匀,滤过,取滤液,用上述溶剂稀释制成每1ml中约含维A酸4g的溶液,照