CrowFukase综合征的实验室检查

血清学检查 血中M蛋白阳性可达75%左右,因数值较低,常需用免疫电泳法才能检出。 血液 半数病人的T3T4偏低,血沉增快和免疫球蛋白增高也较常见。 腰椎穿刺 脑脊液压力轻度增高或正常,蛋白定量常增高,细胞计数正常或轻度增高。......阅读全文

斯约格伦综合征的实验室检查

  血常规检查  轻度贫血(约25%),多为正细胞正色素性贫血;不同程度白细胞减少(30%);嗜酸性细胞或淋巴细胞增多(25%);轻度血小板降低。  生化学检查  (1)ESR增快(90%以上)。  (2)白蛋白及球蛋白增高(50%),主要为γ蛋白;少数有巨球蛋白或冷球蛋白血症。  (3)肾小球滤过

狼疮样综合征的诊断及实验室检查

  诊断  在治疗其他原发病的过程中,若病人出现关节症状、发热、心肺症状等特发性SLE表现,并有长期接受能引起本综合征的药物史,排除继发性或机会性感染则应立即停用致病药物。停药后体温可逐渐下降至正常,症状也消失再结合有关实验室检查可确定诊断。  实验室检查  1.血常规及血沉 约20%病例有贫血,3

弗布利氏综合征的实验室检查

  尿液检查  常规检查可见血尿、蛋白尿和脂肪尿,肾小管功能不全如浓缩稀释、酸化功能障碍等。尿沉渣检查可见有脂质包涵体的细胞,超微结构检查发现含有典型包涵体和游离髓磷脂体的完整细胞。仔细镜检尿沉渣,常可见内含双折光脂质的泡沫样上皮细胞(此脂质细胞在偏光镜下形似马耳他十字架),对本病具有提示意义。  

斯约格伦综合征的实验室检查

  血常规检查  轻度贫血(约25%),多为正细胞正色素性贫血;不同程度白细胞减少(30%);嗜酸性细胞或淋巴细胞增多(25%);轻度血小板降低。  生化学检查  (1)ESR增快(90%以上)。  (2)白蛋白及球蛋白增高(50%),主要为γ蛋白;少数有巨球蛋白或冷球蛋白血症。  (3)肾小球滤过

关于非典型麻疹综合征的实验室检查

  有白细胞总数减少,常低于3×109/L,淋巴细胞增多及嗜酸性粒细胞增加,此外尚可有血小板减少、弥散性血管内凝血、血尿及血清转氨酶、乳酸脱氢酶升高,血清麻疹补体结合试验滴度增高,麻疹病毒及细菌培养均阴性。

关于汉坦病毒心肺综合征的实验室检查介绍

  本病多数患者白细胞计数升高,最高可达(30~65)×109/L,中性粒细胞明显升高,核左移,可以出现免疫母细胞型淋巴细胞、晚幼粒细胞和(或)中幼粒细胞,异型淋巴细胞亦常见,血小板明显减少,部分患者出现血液浓缩,红细胞和血红蛋白升高,血细胞比容增大。

简述小儿肺出血肾炎综合征的实验室检查

  (1)尿液检查 镜下可见血尿,红细胞管型,颗粒管型,白细胞增多,多数为中等量尿蛋白,少数可见大量蛋白尿。  (2)痰液检查 痰液显微镜检查可见具有含铁血黄素的巨噬细胞和血性痰。  (3)血液检查 若肺内出血严重或持续时间长,可能有较严重的小细胞、低色素性贫血,Coomb试验阴性,半数患者白细胞超

肝静脉血栓形成综合征的实验室检查

  肝功能  急性型者ALT、AST升高,血清胆红素增加,血清蛋白减少,凝血酶原时原时间延长,部分患者有ALP升高。亚急性型肝功能可基本正常或轻度异常。慢性型的肝功能变化类似肝硬化。  血液学  急性型血常规可有白细胞升高,部分患者有多血症,表现为血细胞比容和血红蛋白增加。亚急性及慢性者,除显性红细

Davison综合征的并发症及实验室检查

  并发症  进行性截瘫卧床导致的继发性肺炎、褥疮、尿路感染等。  实验室检查  1.脑脊液检查:Davison综合征腰椎穿刺椎管一般无梗阻, CSF外观无色透明或黄色,细胞数正常,有时蛋白含量正常或轻度增加,细胞数多正常。  2.其他选择性的检查项目包括:血电解质、血糖、尿素氮、癌胚抗原检查。

关于小儿赖氏综合征的实验室检查介绍

  1.血象检查 白细胞总数明显升高,粒细胞占多数。  2.尿液检查 尿中可出现酮体,出现二羧酸。  3.血液检查 肝功能多异常,血清谷草转氨酶、谷丙转氨酶、肌酸磷酸激酶(CPK)值在病后明显上升,多于1周内恢复正常。疾病早期血氨明显增高,可升高达300μg/dl以上,亦于1周内恢复至正常血氨。凝血

Sipple综合征的并发症及实验室检查

  并发症  患者尚可伴发有多发性神经瘤、黏膜神经瘤、巨结肠症等。可发生消化性溃疡、阵发性高血压、高钙血症等。  实验室检查  血液检查  测定血液各种激素浓度如降钙素、甲状旁腺激素、生长激素、血糖5-羟胺等,便于早期诊断本病征。  尿VMA、 血糖、血去甲肾上腺上腺上腺素、肾上腺素及降钙素可有明显

副肿瘤综合征的实验室检查及鉴别诊断

  实验室检查  1.血清和CSF 免疫学检查。  2.血尿便常规检查。  其他辅助检查:  1.神经系统CT、MRI检查。  2.神经肌肉电生理学检查。  鉴别诊断  注意与神经系统原发性疾病鉴别。

关于肠吸收不良综合征的实验室检查介绍

  1.筛选试验  (1)粪便pH 测定:糖耐受不良儿新鲜粪便pH 多0.75g/dl 为异常。上述上清液也可加斑氏(Benedict)液后加热,测还原糖。  2.糖-呼气试验(sugar-expiratory test) 方法敏感、可靠、简便,且无创伤性,但需气相色谱仪测呼气中氢含量。人体本身不能

出血热肾病综合征的实验室检查

  1.血常规:  (1)白细胞计数:第1-2病日多属正常,第3病日后逐渐升高,可达(15~30)×109/L。少数重症患者可达(50~100)×109/L。(2)白细胞分类:发病早期中性粒细胞增多,核左移,有中毒颗粒。重症患者可见幼稚细胞呈类白血病反应。第4~5病日后,淋巴细胞增多,并出现较多的异

慢性多潜能性免疫增生综合征的实验室检查及辅助检查

  实验室检查  1.血常规及血沉  大部分病人有中或重度贫血,多数为溶血性贫血。白细胞常增多,伴有嗜酸粒细胞增多,约1/3的病人淋巴细胞绝对计数小于1×109/L。有时血小板减小。血沉增快。  2.尿常规  与混合性冷球蛋白血症或淀粉样变病重叠者,可出现蛋白尿、血尿和管型尿。  3.生化检查  1

舍格伦综合征神经系统损害的实验室检查及辅助检查

  实验室检查  1.一般检查:同其他结缔组织病所见。白细胞可增多,无特异性。  2.血清学检查:90%干燥综合征患者多克隆IgG明显升高,85%CIC(+),70% ANAAs(+),56% CRP(+),52% RP(+)。补体一般正常。抗涎腺小管抗体及SS-A、SS-B、SS-C抗体均升高,以

干燥综合征神经系统损害的实验室检查及辅助检查

  实验室检查:  1.一般检查 同其他结缔组织病所见。白细胞可增多,无特异性。  2.血清学检查 90%SS 患者多克隆IgG 明显升高,85%CIC(+),70% ANAs(+),56% CRP(+),52% RP(+)。补体一般正常。抗涎腺小管抗体及SS-A、SS-B、SS-C抗体均升高,以S

关于儿童肺出血肾炎综合征的实验室检查介绍

  (1)尿液检查 血尿、蛋白尿和白细胞尿,常有红细胞管型。  (2)痰液检查 显微镜检查可见具有含铁血黄素的巨噬细胞。  (3)血液检查 抗人球蛋白试验(Coomb试验)阴性,若肺内出血严重或持续时间长,可存在小细胞、低色素性贫血,半数患者白细胞超过10×109/L。血清补体一般不下降。  (4)

关于去纤维蛋白综合征的实验室检查介绍

  (1)筛选试验:包括血小板计数、凝血酶原时原时间及纤维蛋白原量。   (2)纤溶活力试验:包括凝血酶时时间、优球蛋白溶解时间、FDP、纤维蛋白溶酶原及3P试验。   筛选试验3项异常者即可确诊;2项异常加纤溶活力试验2项者,亦可诊断为DIC;仅满足于1项筛选试验或完全不满足,但满足于4项纤溶

假麦格综合征的发病机制及实验室检查

  发病机制: 假性麦格综合征系非卵巢纤维瘤,而为卵巢其他类型的良、恶性肿瘤胰腺疾患或其他部位肿瘤。假性麦格综合征产生腹水多是伴发卵巢、输卵管、子宫或圆韧带等处的恶性肿瘤,尤其是发生腹膜种植或转移者上皮性乳头状癌因乳头穿破囊壁在腹膜种植鶒这些种植或转移至腹膜的瘤细胞可有分泌以及它的分解产物使腹膜受到

干燥综合征神经系统损害的实验室检查

  1.一般检查 同其他结缔组织病所见。白细胞可增多,无特异性。  2.血清学检查 90%SS 患者多克隆IgG 明显升高,85%CIC(+),70% ANAs(+),56% CRP(+),52% RP(+)。补体一般正常。抗涎腺小管抗体及SS-A、SS-B、SS-C抗体均升高,以SS-A 抗体升高

实验室检查溶血尿毒症综合征的介绍

  1.严重的溶血性贫血 在数天~数周内可发生反复的溶血,网织红细胞增加,髓母红细胞增加。亲血色蛋白减少。  2.Coombs试验 多为阴性,红细胞酶活性正常。  3.末梢血涂片 可见到怪异形状红细胞、盔形细胞和破碎的红细胞。  4.血小板减少 常见,持续数天至数周。  5.其他  (1)凝血酶原时

舍格伦综合征神经系统损害的实验室检查

  1.一般检查:同其他结缔组织病所见。白细胞可增多,无特异性。  2.血清学检查:90%干燥综合征患者多克隆IgG明显升高,85%CIC(+),70% ANAAs(+),56% CRP(+),52% RP(+)。补体一般正常。抗涎腺小管抗体及SS-A、SS-B、SS-C抗体均升高,以SS-A抗体升

简述埃勒斯当洛综合征的实验室检查

  1.血液学检查 多次消化道出血者,可有不同程度的贫血、血小板减少、某些凝血因子异常及束臂试验阳性。  2.免疫学检查 常见有IgA、IgG 或IgM 降低及E-玫瑰花结形成数降低。

副肿瘤综合征的实验室检查和治疗方案介绍

  一、实验室检查  1.血清和CSF 免疫学检查。  2.血尿便常规检查。  二、其他辅助检查:  1.神经系统CT、MRI检查。  2.神经肌肉电生理学检查。  三、鉴别诊断  注意与神经系统原发性疾病鉴别。  四、治疗方案  PNS 尚无特效疗法,可试用血浆置换、维生素类药物、皮质类固醇及免疫

慢性多潜能性免疫增生综合征的实验室检查

  1.血常规及血沉  大部分病人有中或重度贫血,多数为溶血性贫血。白细胞常增多,伴有嗜酸粒细胞增多,约1/3的病人淋巴细胞绝对计数小于1×109/L。有时血小板减小。血沉增快。  2.尿常规  与混合性冷球蛋白血症或淀粉样变病重叠者,可出现蛋白尿、血尿和管型尿。  3.生化检查  1/4的病人血清

肠应激综合征的并发症及实验室检查

  并发症  症状出现或加重常与精神因素或一些应激状态有关。部分病人伴有上胃肠道及肠道外多种功能紊乱的症状。还可伴有心理精神异常表现,如抑郁、多疑、紧张、焦虑、敌意等。  实验室检查  粪便呈水样便,软便或硬块,可有黏液。无其他异常。

姚皮炎综合征的并发症及实验室检查

  姚皮炎综合征的并发症  姚皮炎综合征反复发生各种严重感染,可有肺大疱、脓胸、支气管扩张等并发症。白色念珠菌、卡氏肺囊虫感染、带状疱疹、皮肤疱疹、疱疹性角膜结膜炎。常有生长发育迟缓,骨质疏松和多发性骨折等。  实验室检查  免疫学检查:姚皮炎综合征可有多种免疫异常表现。  外周血  末梢血及局部嗜

关于小儿溶血尿毒综合征的实验室检查介绍

  1.血液改变  血红蛋白下降明显,可低至30~50g/L,末梢血网织红细胞明显增高,血涂片可见红细胞形态异常,呈三角形、芒刺形、盔甲形及红细胞碎片等。外周血白细胞数大多增高,可达(20~30)×109/L。血小板减少见于90%的患儿,可低至10×109/L,持续1~2周后逐渐升高。骨髓检查见巨核

关于横纹肌溶解综合征的实验室检查介绍

  1、肌酶水平测定  肌酸激酶水平测定是横纹肌溶解综合征最重要的检查。大部分患者的肌酸激酶水平会明显升高,但目前尚无一个明确的临界值,通常采用大于正常值上限的5倍作为标准。此外,当肌酸激酶>5000U/L时,急性肾损伤的发生率将明显增加。  其他肌酶(如乳酸脱氢酶)、肌红蛋白水平通常也会伴随着肌酸