斯蒂尔病的症状及检查
症状 男女均可发病，多见于2～10岁的小儿。 1、发热 呈弛张热型，一般在39～40℃以上，体温波动幅度可达每天2～3℃，患者体温可能很高，但中毒症状稍轻，一般情况好，1～2周后可重复发热，有时呈稽留热，热程可持续数月至数年。 2、皮疹 发热与皮疹常同时存在，皮疹具有多形和多变的特点，可呈斑疹，丘疹，荨麻疹样，猩红热样红斑，麻疹样红斑，多形性红斑和结节性红斑等多种形态，大小不一，分布不定，消退后可留有色素沉着，常反复出疹。 3、关节症状 可以累及四肢大小关节，表现为疼痛，肿胀较轻，可呈游走性疼痛，在发热时症状加剧，热退可自行缓解。 4、其他 可见心包炎，心肌炎，胸膜炎，肝脾肿大及黄疸等，浅表淋巴结肿大，多见于颈侧，腋下和腹股沟等处，压痛不显著。 检查 白细胞计数明显升高（10～45）×l09/L，分类中性粒细胞增多，核左移；血沉增快，血培养阴性。 X线表现：本病的X线表现是非特异性的，早期可见软组织肿胀和关节......阅读全文
耶尔森氏菌病的病原研究
耶尔森氏菌病发病载体共有5型，1型和5型多为非致病株，2、3、4型为致病株。中国分离到O∶3和O∶9血清型菌株均为生物3型，而国外分别为生物4型和2型，构成国内外致病性的差异。 噬菌体 中国1981年分离出第一株耶氏菌噬菌体，1983年又分离出42株噬菌体，这些噬菌体是以O∶3型耶氏菌为指示
全球首例－英国男孩颅内植入设备控制癫痫发作
英国男孩奥兰·诺尔森接受手术，在颅内植入电子设备，以控制其癫痫发作的频率。他因此成为全球首个接受这类手术的人。据英国广播公司23日报道，诺尔森3岁确诊患上伦诺克斯-加斯托综合征，这是一种常在学龄前发作的癫痫性脑病，发作形式多样且频繁，药物难以控制。诺尔森每日发作少则数十次，多则数百次，会突然倒地、剧
全球首例－英国男孩颅内植入设备控制癫痫发作
英国男孩奥兰·诺尔森接受手术，在颅内植入电子设备，以控制其癫痫发作的频率。他因此成为全球首个接受这类手术的人。 据英国广播公司23日报道，诺尔森3岁确诊患上伦诺克斯-加斯托综合征，这是一种常在学龄前发作的癫痫性脑病，发作形式多样且频繁，药物难以控制。诺尔森每日发作少则数十次，多则数百次，会突然
朗格汉斯细胞肉芽肿病有哪些检查
1.实验室检查 常规的实验室检查通常无阳性发现，外周血嗜酸性粒细胞计数正常。血沉一般中等程度的增快。患者常可有多种低滴度的自身抗体和免疫复合物存在，血清血管紧张素转化酶正常。 2.其他辅助检查 （1）X线表现 疾病的不同阶段胸部X线表现各有不同。病变通常是双侧对称性的，主要集中在中上肺野。
朗格汉斯细胞肉芽肿病的病因分析
病因不明。推测本病可能与免疫功能有关。有较多学者认为与吸烟有关，提出Bombesin学说，即肺脏神经内分泌细胞产生的Bombesin样神经肽物质在发病中起主导作用。而在吸烟者中该物质明显升高。Bombesin样神经肽物质是单核细胞趋化剂，上皮细胞、成纤维细胞的有丝分裂原，可促进细胞因子分泌。在朗
为先天性查加斯病开发的尿检
Chagas Detect Plus快速检验是一种快速的免疫层析试纸测定，可定性检测克氏锥虫抗体日前开发成功的一种查加斯病尿液纳米粒子检验(Chunap)浓缩、保存和检测尿液中的克氏锥虫抗原，以在早期无创诊断先天性查加斯病。先天性查加斯病的传统诊断方法基于出生时的显微镜检和出生九个月后的血清检验；然
口腔颌面部郎格汉斯细胞病的简介
郎格汉斯细胞病(Langerhans cell disease)亦称朗格汉斯细胞肉芽肿(Langerhans cell granuloma)。以前常用的名称是组织细胞增生症X(histiocytosis X)或特发性组织细胞增生症(idiopathic histiocytosis)。由于近年来普
朗格汉斯细胞肉芽肿病的辅助检查
（1）X线表现 疾病的不同阶段胸部X线表现各有不同。病变通常是双侧对称性的，主要集中在中上肺野。在疾病早期，边界模糊的小结节阴影（直径小于5毫米）是其特征性改变。最常见的改变是网状结节影，有时囊性病变同时存在。在晚期，结节状阴影通常消失，取而代之的是肺囊性变，有些病人可以出现反复的气胸和肋骨溶骨
如何解决生态模型中逻辑斯蒂增长模型中环境容纳量恒定的假设局限性？
可以通过以下几种方法来解决逻辑斯蒂增长模型中环境容纳量恒定的假设局限性：一、动态环境容纳量建模考虑时间因素：将环境容纳量（K 值）设定为随时间变化的变量。可以通过建立时间序列模型来描述 K 值的变化趋势。例如，使用自回归积分滑动平均模型（ARIMA）等时间序列分析方法，根据历史数据预测环境容纳量在未
贝母露蒂的形态特征
多年生草本，春生夏萎、鳞茎扁球形，叶在下部对生，上部曲如卷须。春季开花，花呈钟状，淡黄绿色。花与果实均可入药，但以果实入药为主。
贝母露蒂的分布范围
贝母露蒂产于浙江的叫浙贝、产于四川的叫川贝，产于安徽的叫皖贝等等，在各地产的贝母中，四川产的川贝质地最优。
胎儿体蒂异常病例分析
体蒂异常是一组非常罕见的先天性畸形，发生 概率１∶１４ ０００～４２ ０００，在１１～１４周胎儿中发生 概率为１∶７ ５００［ １］。体蒂异常（也称为肢体－体壁复 合体异常）是胸部和／或腹部的致命畸形，往往还伴 有肢体缺陷。胸内和腹腔内的器官位于腹腔外，包 含在羊膜腹膜内，并且直接与胎盘相连
大连化物所穆斯堡尔谱研究芬顿反应机理取得系列进展
高级氧化技术（包括：光催化、催化湿式氧化、芬顿/类芬顿反应等）是基于羟基自由基（•OH）强氧化性发展而成的深度水处理技术。其中，芬顿/类芬顿反应由于其可以原位产生大量•OH自由基并对污染物具有较高矿化能力而被广泛关注，然而，对非均相芬顿反应机理认识的不足一直制约着其发展。近两年来，大连化物所航天
阿尔忒弥斯1号不载人任务将开展太空辐射研究
NASA日前公布阿尔忒弥斯1号不载人任务将开展太空辐射研究，帮助月球、火星探索。NASA计划通过阿尔忒弥斯任务将首位女性和首位有色人种送上月球表面，为长期驻留月球、通往火星铺路。其中阿尔忒弥斯1号为无人任务，太空发射系统火箭（SLS）和猎户座飞船上的仪器和实验将研究深空辐射环境，帮助开发有效保护措施
珀金埃尔默与Enzyvant合作，为法韦尔病启用诊断测试
分析测试百科网讯2018年7月19日，Enzyvant宣布与珀金埃尔默合作。据悉，Enzyvant是一家致力于为患有罕见疾病的人开发创新疗法的生物制药公司。 珀金埃尔默将利用其全球实验室和测试平台网络，为世界各地的合格供应商和患者提供样本包，以筛查ASAH1基因的突变。ASAH1的突变通常表现
变应性亚败血症的诊断标准
现无明显特异性诊断指标，为排除性诊断，实验室做PET检查，血沉指标等可辅助诊断，骨髓象有时可正常。高热、类特异性皮疹、关节痛和白细胞增高，4条中符合3条，并排除其他原因如感染、肿瘤等原因引起发热后才能诊断 成人斯蒂尔病。 主要条件：1、发热≥39℃，并持续一周以上；2、关节痛持续2周以上；3、
关于变应性亚败血症的诊断标准介绍
现无明显特异性诊断指标，为排除性诊断，实验室做PET检查，血沉指标等可辅助诊断，骨髓象有时可正常。高热、类特异性皮疹、关节痛和白细胞增高，4条中符合3条，并排除其他原因如感染、肿瘤等原因引起发热后才能诊断成人斯蒂尔病。 主要条件：1、发热≥39℃，并持续一周以上；2、关节痛持续2周以上；3、典
葡萄糖的研究历史
1747年，德国化学家马格拉夫S·Marggraf在柏林首次分离出葡萄糖，并于1749年将这一过程发表在《从德国产的几种植物中提炼蔗糖的化学试验》（德语"Experiences chimiques faites dans le dessein de tirer un veritable sucr
《自然》：科学家成功测序水螅基因组
一个国际科研小组日前完成了水螅基因组的测序工作，相关成果3月14日公布在英国《自然》杂志网络版上。 水螅是一种腔肠动物，大多雌雄同体，通常进行无性生殖，夏初或秋末进行有性生殖。测序结果显示，水螅基因数目与人类基因相似，二者也分享了诸多相同基因。令科学家们惊讶的是，水螅也存在与亨廷顿舞蹈症以
四肢的骨和关节平片的检查过程及相关疾病
检查过程 摄影前准备： (1) 头颅、胸部、四肢等部位无需特殊准备； (2) 当腹部、下部脊柱、骨盆和尿路等部位摄影时，必须清除肠道内容物，否则影响诊断。 摄影步骤： (1) 认真核对病人姓名、性别、年龄、摄片位置。 (2) 根据检查部位选择适当尺寸的片盒。 (3) 放置编号、日期
研究发现怀旧有益身心健康
搬到英国南安普顿大学之后(University of Southampton)不久的一天，康斯坦丁•斯蒂基特(Constantine Sedikides)和一个心理学系的同事共进午餐，讨论他最近一些不同寻常的感觉：每周里总有那么些时间，他会突然被怀旧之情所击中，想念他之前在美国北卡罗来纳州立
概述阿尔采末病的临床表现
该病起病缓慢或隐匿，病人及家人常说不清何时起病。多见于70岁以上（男性平均73岁，女性为75岁）老人，少数病人在躯体疾病、骨折或精神受到刺激后症状迅速明朗化。女性较男性多（女∶男为3∶1）。主要表现为认知功能下降、精神症状和行为障碍、日常生活能力的逐渐下降。根据认知能力和身体机能的恶化程度分成三
关于阿尔采末病的药物研究介绍
全球多家制药公司在阿尔兹海默病治疗药物上都曾投入，但是针对β-淀粉样蛋白的研究在临床试验环节就已经出局，如2012年，辉瑞、强生等宣布停止阿尔茨海默症药物Bapinuezumab的研发；2018年6月，礼来公司宣布，其和阿斯利康公司正在停止口服β分泌酶裂解酶（BACE）抑制剂Lanabecest
阿尔茨海默病辅助诊断获进展
近日，电子科技大学信息与软件工程学院医药知识工程与智能软件实验室教授刘勇国团队在阿尔茨海默病辅助诊断方面取得了新进展，相关成果发表于《IEEE图像处理汇刊》。基于脑影像数据构建智能辅助诊断模型能够为阿尔茨海默病的早期诊断和精准干预提供支持，其中疾病阶段识别和认知功能预测是阿尔茨海默病辅助诊断中的两个
阿尔茨海默病有望靠验血预警
英国《自然》杂志近日在线报告了一项最新研究成果：大脑中的β-淀粉样蛋白沉积物是阿尔茨海默病最早期的病理特征，而今科学家终于发现了可预测它的血浆生物标志物，并有望在临床上广泛应用，提前预警阿尔茨海默病的发生。 人类至今对阿尔茨海默病束手无策。目前，大脑中β-淀粉样蛋白水平只能通过PET成像（正电
手术治疗梅尼埃尔氏病的介绍
梅尼埃病经药物疗法失败后可考虑外科手术治疗。手术种类较多,如内淋巴囊手术（内淋巴囊减压术、内淋巴囊分流术）；星状神经节封闭术；因眩晕而丧失工作、生活能力者,患儿听力丧失者,可选择迷路切除术、前庭神经切断术等。 手术方式的选择应依据听力、眩晕等症状的严重程度以及患者的年龄、职业、生活方式等决定。
阿尔茨海默病：中国应对缺体系
为促进阿尔茨海默病这一重大脑疾病的研究、尽早发现有效防治手段，许多发达国家都出台了阿尔茨海默病国家研究计划或法案。 “必须对阿尔茨海默病的研究战略和思路作出较大调整，加速我国阿尔茨海默病研究和解决方案的建立。”在中国科学技术协会第89期沙龙——“基于创新理论的阿尔茨海默病早期诊治新靶标研究”
关于阿尔采末病的脑脊液检测介绍
脑脊液细胞计数、蛋白质、葡萄糖和蛋白电泳分析：血管炎、感染或脱髓鞘疾病疑似者应进行检测。快速进展的痴呆患者应行14-3-3蛋白检查，有助于朊蛋白病的诊断。 脑脊液β淀粉样蛋白、Tau蛋白检测：AD患者的脑脊液中β淀粉样蛋白（Aβ42）水平下降（由于Aβ42在脑内沉积，使得脑脊液中Aβ42含量减
关于阿尔茨海默病的基本介绍
阿尔茨海默病（Alzheimer’s disease，AD）是一种中枢神经系统的退行性病变，主要发生在老年或老年前期。疾病的主要特征包括进行性的认知功能障碍和行为损害。阿尔茨海默氏病是痴呆症最常见的形式，可能占病例数的60-70%。阿尔茨海默病是老年期最常见的一种痴呆类型，并且随着年龄的增长，患
药物治疗梅尼埃尔氏病的介绍
（1）前庭神经抑制剂多用于急性发作期,可减弱前庭神经核的活动,控制眩晕。常用者有地西泮、苯海拉明、地芬尼多等。 （2）抗胆碱能药如山莨菪碱和东莨菪碱等,可缓解恶心、呕吐等症状。 （3）血管扩张药可改变缺血细胞的代谢、选择性舒张缺血区血管,缓解局部缺血。常用者有氟桂利嗪（西比灵）、倍他司汀、银