皮脂腺病的常见疾病及并发症

常见疾病 痤疮是一种常见的毛囊皮脂腺炎症性疾病.其特点为粉剂,丘疹,脓疱,炎性结节,表浅脓性囊肿和(极严重病例)瘘管及深在炎症,有时形成脓性囊肿。 并发症 Olefsky在肝脏解释,当动物或人变得肥胖时,他们开发皮脂腺病,或者增加的油脂。 皮脂腺病导致肝脏炎症和肝胰岛素抗性。......阅读全文

概述疣状增生的临床表现

  1.寻常疣  好发于手背、足背、手指等处,主要表现为谷粒到黄豆大小乳头状物,表面粗糙。病理检查:角化过度、疣状增生等。  2.疣状痣  好发于躯干、四肢的一侧,主要表现为线状或带状,由硬性斑片和丘疹组成,表面明显角化,淡褐色或黑褐色,病理检查:角化不全、疣状增生等。  3.疣状皮肤结核  好发于

双侧肾内痛的诊断

  (1)双肾积水(由先天性疾患或后天性输尿管梗阻所致):可出现双侧胁腹部包块并有肾功能受损的表现。但肾盂静脉造影及超声检查将显示这些表现与多囊肾有很明显的不同。  (2)双侧肾肿瘤:本病罕见,但在尿路造影片中可与多囊肾非常想象。当多囊肾中一侧肾较小或尿路造影未显示扭曲变形时,要与一侧肾肿瘤鉴别就有

成人多囊肾的鉴别诊断

  1)双肾积水(由先天性疾患或后天性输尿管梗阻所致):可出现双侧胁腹部包块并有肾功能受损的表现。但肾盂静脉造影及超声检查将显示这些表现与多囊肾有很明显的不同。  (2)双侧肾肿瘤:本病罕见,但在尿路造影片中可与多囊肾非常想象。当多囊肾中一侧肾较小或尿路造影未显示扭曲变形时,要与一侧肾肿瘤鉴别就有困

诊断双侧肾内痛的基本信息介绍

  (1)双肾积水(由先天性疾患或后天性输尿管梗阻所致):可出现双侧胁腹部包块并有肾功能受损的表现。但肾盂静脉造影及超声检查将显示这些表现与多囊肾有很明显的不同。  (2)双侧肾肿瘤:本病罕见,但在尿路造影片中可与多囊肾非常想象。当多囊肾中一侧肾较小或尿路造影未显示扭曲变形时,要与一侧肾肿瘤鉴别就有

关于黏蛋白病的检查治疗介绍

  一、黏蛋白病的检查:  1、常规体格检查。  2、皮肤组织病理检查:外毛根鞘和皮脂腺水肿,毛根鞘细胞变性,有明显黏蛋白沉积。  二、黏蛋白病的诊断:凡具有特异性三主征者提示本病的诊断,而具备其中的二主征亦应考虑本病,最后依靠活检确诊。  三、治疗:黏蛋白病有的患者可自行缓解,亦可用浅层放射治疗有

一例阴囊多发性基底细胞乳头瘤病例分析

基底细胞乳头瘤为老年人最常见的良性表皮增生性肿瘤,呈良性经过,恶性极少,可能与日晒、慢性炎症刺激等有关。笔者曾收治1例阴囊多发性基底细胞乳头瘤,现报告如下。 患者,男,25岁,因发现阴囊部起丘疹1年余就诊。患者1年前外训期间洗澡时无意中发现阴囊处起数个米粒大淡褐色丘疹,无自觉症状。后皮疹逐渐增多,偶

关于乳头样增生变化的鉴别诊断介绍

  有些早期损害似扁平疣;发生露出部位的角化型损害易与老年性角化病(或日光性角化病)相混淆;色素很深的损害应与痣细胞痣区别。鱼鳞病发生炎症或受了刺激的损害可类似基底细胞瘤或鳞状细胞癌乃至恶性黑素瘤,此时则需作活检或手术后作病理检查来鉴别。  (一)扁平湿疣:为表现扁平的潮湿的丘疹,常常融合,基底不窄

关于月经疹的病因介绍

  育龄期妇女体内的性激素(雌激素和黄体酮)随排卵周期发生变化,这一变化还会使女性皮肤生理功能也发生改变,如皮脂腺分泌过多、皮肤敏感性增高,加重或发生某种皮肤病。机体也会对某种性激素产生自身免疫反应,由此引起过敏性皮疹。干扰素、Th1细胞因子参与本病发生。Ⅰ型和Ⅳ型超敏反应与本病发生有关系。

双侧肾内痛的病因及诊断

  病因  已有证据提示囊肿的发生是由于收集管和肾小管及其之间连接部的结构,在发育过程中存在缺陷。一头为盲端的排泄管与有功能的肾小球相连即成为囊肿。当这些囊肿增大时,就压迫邻近的肾实质,造成局部缺血而毁坏其功能并堵塞正常的肾小管,最终导致肾功能的进行性损害。  诊断  (1)双肾积水(由先天性疾患或

关于丘疹的鉴别诊断介绍

  丘疹的鉴别诊断主要是区别感染性炎症性丘疹,非感染性炎性丘疹或肿瘤性的丘疹。感染性炎症性丘疹中是病毒感染、细菌感染、螺旋体感染、真菌感染还是寄生虫及昆虫感染的丘疹;非感染性炎性丘疹中是变态反应性、丘疹鳞属性皮肤病、神经因素、血管炎性皮肤病、物理因素还是皮脂腺分泌因素引起的丘疹。

关于丘疹的鉴别诊断介绍

  丘疹的鉴别诊断主要是区别感染性炎症性丘疹,非感染性炎性丘疹或肿瘤性的丘疹。感染性炎症性丘疹中是病毒感染、细菌感染、螺旋体感染、真菌感染还是寄生虫及昆虫感染的丘疹;非感染性炎性丘疹中是变态反应性、丘疹鳞属性皮肤病、神经因素、血管炎性皮肤病、物理因素还是皮脂腺分泌因素引起的丘疹。

关于毛囊性粘蛋白病的简介

  毛囊性粘蛋白病,为一炎症性疾病,症状以浸润性斑块伴有鳞屑和脱发为特征。  粘蛋白性秃发又称为毛囊性粘蛋白病  描述:毛囊性粘蛋白病为一种炎症性疾病。临床上以浸润性斑块、伴有鳞屑和脱发,组织学上以酸性粘多糖在皮脂腺和外毛根鞘积聚为特征。本病首由Pinkus(1957)所报告,称为粘蛋白性脱发。  

成人硬肿病的诊断及鉴别诊断

  诊断  根据皮损常先发于后颈或肩部迅速向面部、胸背、上臂等处发展,呈进行性对称性弥漫性皮肤变硬,而无萎缩、发炎及毛发脱落等现象,局部感觉如常,可以确定诊断。  鉴别诊断  本病主要需与硬皮病相鉴别,硬皮病起病缓慢,变硬的皮肤不起皱,初发以面部及四肢远端为多见,皮肤颜色增深或杂以色素减退斑、汗腺、

蜂窝织炎的检查

  本病病理变化,真皮及皮下组织有广泛的急性化脓性炎症改变,有中性白细胞、淋巴细胞浸润,血管及淋巴管扩张,有时可见血管栓塞。毛囊、皮脂腺、汗腺被破坏,晚期可见由纤维母细胞、组织细胞及巨细胞形成的肉芽肿。

一例乳头瘤样倒置性毛囊角化病病例分析

倒置性毛囊角化病 (inverted follicular keratosis, IFK)又称末端毛囊瘤(acrotrichoma)、毛孔瘤(poroma) 、基底鳞状细胞棘皮瘤(basosquamouscellacan- thoma),由 Helwig 于 1954 年首先报告。本病临床上

Cassiopea公司向FDA递交新机制痤疮疗法新药申请

  今日,专注于开发新机制皮肤病疗法的Cassiopea公司宣布,已为其“first-in-class”局部雄激素受体抑制剂clascoterone 1%霜剂,向FDA递交了新药申请(NDA),用于治疗痤疮。新闻稿指出,如果获得FDA批准,这将是近40年来首款具有新作用机制的痤疮疗法。  痤疮又称为

耳漏的病理

  外耳道内如果经常有淡黄色粘稠油状物,这是外耳道皮脂腺分泌过多的缘故,也称为脂溢性外耳道炎。这种病常有家族性,许多人伴有腋臭症。对这种情况一般不需特殊治疗,只要保持外耳道清洁,避免过多的刺激,预防感染就行了。

成人硬肿病的鉴别诊断及治疗

  鉴别诊断  本病主要需与硬皮病相鉴别,硬皮病起病缓慢,变硬的皮肤不起皱,初发以面部及四肢远端为多见,皮肤颜色增深或杂以色素减退斑、汗腺、皮脂腺功能障碍、毳毛脱落,雷诺氏现象常见。  治疗  无理想疗法。已报道可能有效的治疗方法有电离子束照射、PUVA浴、体外光免疫化学疗法、静脉输注大剂量青霉素、

关于结节性硬化症的简介

  结节性硬化症(tuberoussclerosis)基因定位于9q34或16p13.3,为肿瘤抑制基因,分别命名为TSC1和TSC2;TSC1基因编码错构瘤蛋白(Hamartin),TSC2基因编码马铃薯球蛋白(tuberin),它们通过抑制mTOR信号通路来控制细胞的增生和分化,调节细胞生长。结

简述玫瑰痤疮的临床表现

  本病病程缓慢,通常分为三期,各期之间没有明显的界限。  1、红斑毛细血管扩张期:表现为以面中部为主的红斑,亦可累计面颊、前额及下颏。最初表现为红斑,可在进食辛辣刺激食物、气温骤变及精神情绪紧张兴奋时明显,久之变成持久性红斑,并逐渐出现毛细血管扩张,呈树枝状,主要分布在鼻尖及鼻翼。常伴有毛孔粗大和

一例腮腺区肿物病例分析

 1.病例资料 患者男,61岁,因“右侧腮腺区肿物5年,加快生长伴疼痛半年余”,于2014-12-18来我院口腔颌面外科就诊。患者自述5年前发现右侧腮腺区一肿物,约“核桃”大小,无疼痛、面瘫及其他不适;肿物生长缓慢,后患者发现闭右侧眼睛时轻度无力,微笑时嘴部轻度不对称,皱眉时有明显无力的症状;近半年

无汗症的检查介绍

  临床皮肤检查:患者全身皮肤或某一部位终年无明显汗液。局限性皮肤干燥、粗糙,或在某些皮肤病皮损上出现,一般症状轻微。  临床病理学检查:标本活检为发现皮脂腺样组织,也无汗腺导管,或者可见大量的油滴样物堵塞汗腺导管,基底部肿胀明显。  其他检查:交感神经功能检查。[2]

斑点状集簇性色素痣病例分析

1 临床资料  患者女,24 岁,腰背部黑褐色斑片 24 年。患者 出生时腰背部即被发现有一黑色小斑点集簇成小指 甲盖大小的黑斑,随年龄增长皮损逐渐扩大,其上黑 色斑点亦逐渐凸起成为黑褐色丘疹,其上有毳毛生 长,无痛痒,未予治疗。患者既往体健,无类似疾病 家族史。体检: 系统检查未见异常。皮肤科

简述毛囊性黏蛋白病的检查方法

  1、毛囊性黏蛋白病的实验室检查:目前没有相关内容描述。  2、毛囊性黏蛋白病的其他辅助检查:  组织病理:主要为外毛根鞘和皮脂腺的黏蛋白沉积。外毛根鞘的角质形成细胞被黏蛋白隔开呈星形。黏蛋白主要为透明质酸,可用胶体铁染色显示。真皮上部血管和毛囊周围有淋巴细胞、嗜酸性细胞和浆细胞浸润。还可见到一定

结节性硬化症的介绍

  结节性硬化症(Tuberous sclerosis complex,TSC)又称Bourneville病,是一种常染色体显性遗传的神经皮肤综合征,也有散发病例,多由外胚叶组织的器官发育异常,可出现 脑、皮肤、周围神经、肾等多器官受累,临床特征是面部皮脂腺瘤、癫痫发作和智能减退。发病率约为1/60

皮肤皲裂概述

  皲裂症的发生与表皮增厚、干燥、外界刺激以及局部活动有关。手足掌部皮肤无皮脂腺,角质层较厚,并在反复活动中发生保护性增厚,在正常情况下不会发生皲裂。但到冬季,气候干燥寒冷,汗腺分泌减少,又缺乏皮脂滋润,再加上各种物理性、化学性和生物性因素的刺激和摩擦,使掌皮较厚的皮肤变干变脆,失去弹性,当局部活动

瘙痒症的病因及临床表现

  病因  1.全身性瘙痒症常为许多全身性性疾病的伴发或首发症状,如尿毒症、胆汁性肝硬化、甲状腺功能亢进或减退、糖尿病、恶性肿瘤及神经精神性瘙痒等。全身性瘙痒症的外因与环境因素(包括湿度、季节、工作环境中的生物或化学物质刺激)、外用药物、用碱性强的肥皂以及患者皮肤的皮脂腺与汗腺分泌功能减退致皮肤干燥

分析头部脂溢性皮炎的发病原因

  多认为头部脂溢性皮炎与遗传、皮脂代谢改变、微生物寄生、神经功能障碍以及饮食习惯等因素有关。曾推测本病的发生是由于皮脂分泌增多和化学成分的改变,使原存在于皮肤上的正常菌群大量生长繁殖侵犯皮肤所致。  头部脂溢性皮炎为多因素所致。与年龄、性别有关,大多数病例有遗传倾向,雄激素水平增高,导致皮脂分泌增

简述毛细血管扩张性环状紫癜的发病机制

  病理改变似Schamberg病其主要病理变化是血管扩张和闭塞性血管内膜病变周围是以淋巴为主的小圆细胞浸润红细胞外溢及不同程度的水肿毛囊可萎缩或变性早期乳头下血管扩张和内皮细胞肿胀伴淋巴细胞组织细胞以及中性与嗜酸性粒细胞浸润真皮内因红细胞外渗而有含铁血黄素沉着萎缩期见表皮萎缩血管壁肥厚皮脂腺汗腺也

简述叶状脱色斑的检查诊断

  1、皮肤改变主要为颜面部皮脂腺瘤。  2、神经系统症状和体征表现为癫痫和智力减退。  3、眼部改变最常见为视乳头及视网膜结节。  诊断:具有皮脂腺瘤、智力低下和癫痫三种主征者,即可肯定诊断。然而临床上三种主征不一定同时出现。皮脂腺瘤,几乎见于所有患者;眼底病变常在确诊为皮脂腺瘤后,眼科会诊时发现