母源抗体的概述
新生儿通过母体胎盘、初乳或卵黄等途径从母体所获得的特异性抗体称为母源抗体。获得母源抗体的新生儿在出生后几天或者相当长的时间内得到保护，使之免受某些病原体的感染。然而高水平的母源抗体也能与疫苗中的特定抗原发生中和作用，使得某些疫苗免疫后部分或者完全失效，造成免疫失败。因此凡是出生后1~10天内首免某种疫苗的新生儿均应进行母源抗体的检测，根据母源抗体的消退规律确定初免的时间。......阅读全文
母源抗体的概述
新生儿通过母体胎盘、初乳或卵黄等途径从母体所获得的特异性抗体称为母源抗体。获得母源抗体的新生儿在出生后几天或者相当长的时间内得到保护，使之免受某些病原体的感染。然而高水平的母源抗体也能与疫苗中的特定抗原发生中和作用，使得某些疫苗免疫后部分或者完全失效，造成免疫失败。因此凡是出生后1~10天内首免
母源抗体的实际应用
卵黄抗体 卵黄抗体是免疫产蛋鸡的鸡蛋中提取的针对特定抗原的抗体，抗体主要在卵细胞中逐渐蓄积，而在卵清中含量极微，因此成为卵黄抗体。卵黄抗体的浓度高于血清中的抗体浓度。卵黄抗体在卵黄抗体在禽胚孵化过程中逐渐进入禽胚血液，为刚出壳雏鸡提供被动免疫保护，在雏鸡疾病预防中具有重要作用，但同时也会干扰鸡
母源免疫力的定义
中文名称母源免疫力英文名称maternal immunity定 义新生儿从母体被动获得的体液免疫力。应用学科免疫学（一级学科），免疫病理、临床免疫（二级学科），生殖免疫（三级学科）
通过poly(A)尾巴重塑母源mRNA调控人类卵子向胚胎转变
卵子向胚胎转变过程是人类繁衍后代的最重要的生命过程之一。在该过程中，人类胚胎8-细胞时期合子基因组激活之前，卵子和胚胎中DNA是不转录的。因此，卵子向胚胎转变过程主要受卵子中储存的母源mRNA调控。1月17日，Nature Structural & Molecular Biology发表了题为R
人源化抗体嵌合抗体的基本介绍
嵌合抗体是利用DNA重组技术，将异源单抗的轻、重链可变区基因插入含有人抗体恒定区的表达载体中，转化哺乳动物细胞表达出嵌合抗体，这样表达的抗体分子中轻重链的V区是异源的，而C区是人源的，这样整个抗体分子的近2/3部分都是人源的。这样产生的抗体，减少了异源性抗体的免疫原性，同时保留了亲本抗体特异性结
人源化抗体的目的
主要目的是减少抗体的异源性，以利于临床应用。（一）嵌合抗体 从杂交瘤细胞中分离出功能性可变区基因，与人Ig恒定区的基因连接，构建鼠-人嵌合质粒载体，转染宿主细胞，表达鼠-人嵌合抗体。（二）改形抗体 将人抗体可变区中互补决定簇（CDR）序列改换成鼠源单抗CDR序列。重构成既具有鼠源性单抗的特异性又保持
揭示通过poly(A)尾巴重塑母源mRNA调控人类卵子向胚胎转变
卵子向胚胎转变过程是人类繁衍后代的最重要的生命过程之一。在该过程中，人类胚胎8-细胞时期合子基因组激活之前，卵子和胚胎中DNA是不转录的。因此，卵子向胚胎转变过程主要受卵子中储存的母源mRNA调控。Nature Structural & Molecular Biology发表了题为Remodel
单克隆抗体技术人源性抗体简介
从最初的鼠源单抗技术到人源化技术，单克隆抗体在几十年的岁月中取得了突飞猛进的发展。人源化的问世使单克隆抗体基本解决了人抗鼠源性问题。但有用人源化的抗体基因均来自杂交瘤细胞。杂交瘤的这个操作过程很复杂且耗时加之利用杂交瘤技术难以制备自身抗原抗体和全人源抗体，这两大缺点成为基因工程抗体应用的绊脚石。
关于人源化抗体的改型抗体的介绍
改型抗体也称CDR植入抗体(CDRgraftingantibody)，抗体可变区的CDR是抗体识别和结合抗原的区域，直接决定抗体的特异性。将鼠源单抗的CDR移植至人源抗体可变区，替代人源抗体CDR，使人源抗体获得鼠源单抗的抗原结合特异性，同时减少其异源性。然而，抗原虽然主要和抗体的CDR接触，但
人源化抗体知识点
主要目的是减少抗体的异源性，以利于临床应用。(一)嵌合抗体 从杂交瘤细胞中分离出功能性可变区基因，与人Ig恒定区的基因连接，构建鼠-人嵌合质粒载体，转染宿主细胞，表达鼠-人嵌合抗体。(二)改形抗体 将人抗体可变区中互补决定簇(CDR)序列改换成鼠源单抗CDR序列。重构成既具有鼠源性单抗的特异性又保持
关于表面重塑抗体和全人源化抗体的介绍
一、表面重塑抗体 表面重塑抗体是指对异源抗体表面氨基酸残基进行人源化改造。该方法的原则是仅替换与人抗体SAR差别明显的区域，在维持抗体活性并兼顾减少异源性基础上选用与人抗体表面残基相似的氨基酸替换；另外，所替换的区段不应过多，对于影响侧链大小、电荷、疏水性，或可能形成氢键从而影响到抗体互补决定
研究揭示RNA甲基化调控斑马鱼母源mRNA稳定性机制
斑马鱼母源-合子转换 (maternal-to-zygotic transition, MZT)过程伴随着母源RNA和蛋白质的降解以及合子基因组的激活(maternal-to-zygotic transition, ZGA)。已有研究表明多种关键因素通过母源和合子途径促进母源mRNA降解，其中包
研究揭示Nanog控制母源βcatenin活性和保护胚胎发育新机制
7月23日，中国科学院水生生物研究所孙永华实验室在PLOS Biology上在线发表题为Nanog safeguards early embryogenesis against global activation of maternal β-catenin activity by interfe
详述单克隆抗体技术的类型人源化抗体
1.改形抗体 1986年，Jones等人成功构建了第一个改形抗体，又称CDR移植抗体和人源化抗体，指将鼠单抗可变区中互补决定区(CDR)序列取代人源抗体相应CDR序列，重组构成既具有鼠源性单抗特异性，又保持人抗体亲和力的CDR移植抗体。迄今为止，已有100多种鼠单抗通过CDR移植得到了人源化。
我国学者发现全人源纳米抗体
中新网上海3月16日电 (孙国根 陈静)记者16日获悉，中国学者发现并筛选到抗新冠病毒的全人源纳米抗体，该抗体可同时靶向病毒上两个不同的“极隐蔽”部位，并高效中和包括奥密克戎病毒在内的各种流行变异株。该抗体的优良特性使其有望被制成广谱全人源纳米抗体药物，并实现雾化给药，用于新冠肺炎的特效治疗。目前，
全人源单克抗体的研究发展
单克隆抗体的发展经历了四个阶段，分别为：鼠源性单克隆抗体、嵌合性单克隆抗体、人源化单克隆抗体和全人源单克隆抗体。全人源单克隆抗体：其抗体的可变区和恒定区都是人源的，去除免疫原性和毒副作用。全人源抗体制备的相关技术主要有：人杂交瘤技术、EBV 转化 B 淋巴细胞技术、噬菌体显示技术（phage dis
母链的结构
1、DNA的碱基互补配对原则：A与T配对，G与C配对。2、DNA复制：是指以亲代DNA分子为模板来合成子代DNA的过程。DNA的复制实质上是遗传信息的复制。3、解旋：在ATP供能、解旋酶的作用下，DNA分子两条多脱氧核苷酸链配对的碱基从氢键处断裂，于是部分双螺旋链解旋为二条平行双链，解开的两条单链叫
多次宫内输血治疗抗E、抗c抗体所致母胎－Rh同种免疫...
多次宫内输血治疗抗E、抗c抗体所致母胎 Rh同种免疫病例分析孕妇30岁，孕5产2，汉族，因“停经12周+5，既往多次水 肿胎引产史”于2016年2月23日于本院就诊。孕妇于2007 年足月剖宫产分娩一女婴，生长发育正常；2011年孕38周 因“胎死宫内”引产；2012年、2013年分别于孕27、24
中国自主培育出人源化抗体小鼠
抗体药物是现在肿瘤治疗的有效方式，而人源化抗体动物是研发抗体药物的基础。近日，科技日报记者从在重庆市荣昌区举行的第八届中国畜牧科技论坛上获悉，由重庆市畜科院研发的人源化抗体小鼠已经进入药物开发应用阶段，这是我国唯一具有自主知识产权的人源化抗体小鼠，打破了国外的技术垄断。 所谓人源化抗体动物
关于全人源单克隆抗体的简介
单克隆抗体（单抗）是继疫苗、重组蛋白后最重要的一类生物技术产品，是21世纪生物技术和生物医药产业领域的战略制高点，因为单抗已成功应用于治疗肿瘤、自身免疫性疾病、感染性疾病和移植排斥反应等。单抗技术经过35年的发展，历经鼠源性、嵌合、人源化和全人源单抗四个阶段。 在全球单抗市场中，人源单抗是其未
鼠源单克隆抗体制备原理
鼠源单克隆抗体制备原理是一种从鼠源抗体库中制备单克隆抗体的技术，它首先需要将鼠源抗体从细胞中分离出来，然后经过PCR扩增其VH和VL基因片段，再把这些片段构建成单克隆抗体的基因载体，最后将其转染到细菌或哺乳动物细胞中，通过筛选和纯化步骤来获得单克隆抗体的纯化产物。首先，将鼠源抗体从细胞中分离出来，可
鼠源单克隆抗体制备原理
鼠源单克隆抗体制备原理是一种从鼠源抗体库中制备单克隆抗体的技术，它首先需要将鼠源抗体从细胞中分离出来，然后经过PCR扩增其VH和VL基因片段，再把这些片段构建成单克隆抗体的基因载体，最后将其转染到细菌或哺乳动物细胞中，通过筛选和纯化步骤来获得单克隆抗体的纯化产物。首先，将鼠源抗体从细胞中分离出来，可
行业大咖齐聚，共话人源抗体技术
近年来，在全球批准的新药中，人源化单克隆抗体药物所占比例越来越大，在肿瘤、自身免疫病、抗病毒等领域发挥巨大作用。截止目前，全球已上市的治疗性抗体药物有130多种，人源化抗体药物超过50种，为人类疾病的治疗提供了广阔的思路。 人源化抗体是为了解决鼠单抗免疫原性强的难题。在临床上，由于鼠单抗免疫原
人源单克隆抗体的功能特点
中文名称人源单克隆抗体英文名称humanized monoclonal antibody定 义借助基因工程技术扩增出鼠抗体轻、重链可变区，或将抗体VH和VL序列进行人工合成或定点突变，然后与表达载体中人免疫球蛋白恒定区拼接后所制备的单克隆抗体。具有鼠源单抗的特异性，又基本消除了鼠源单抗的免疫原性。
关于全人源单克抗体的基本介绍
单克隆抗体的发展经历了四个阶段，分别为： 鼠源性单克隆抗体、嵌合性单克隆抗体、人源化单克隆抗体和全人源单克隆抗体。 全人源单克隆抗体：其抗体的可变区和恒定区都是人源的，去除免疫原性和毒副作用。 全人源抗体制备的相关技术主要有： 人杂交瘤技术、EBV 转化 B 淋巴细胞技术、噬菌体显示技术
人源抗体开发——B细胞永生化－（二）
2.3 遗传修饰以促进抗凋亡因子表达原癌基因BCL-6属于抗细胞凋亡家族，具有转录抑制功能，可促进B细胞增殖，同时抑制B细胞向浆细胞分化，BCL-xL作为BCL-2家族成员蛋白，通过与促凋亡蛋白的拮抗作用从而抑制细胞凋亡。Kwakkenbos等利用逆转录病毒转导系统将BCL-6和BCL-xL基因导入
人源抗体开发——B细胞永生化－（一）
人源单克隆抗体具有免疫原性低、半衰期长等优势，成为了体内应用中不可或缺的生物制剂。人类抗体库为人源单克隆抗体的制备提供了丰富的来源，人B细胞永生化是获得人类抗体库的潜在有效方法，可应用于人源单克隆抗体的制备。由于各平台均有亟待解决的问题，基于人B细胞永生化的抗体制备尚局限在实验室研究阶段，本文以明确
关于单克隆抗体技术的类型鼠源性抗体的介绍
杂交瘤单克隆抗体制备技术的基本原理是利用聚乙二醇作为细胞融合剂，使免疫的小鼠脾细胞与具有不断繁殖能力的小鼠骨髓瘤细胞在体外进行融合，在HAT选择性培养基的作用下，只让融合成功的杂交瘤细胞生长，经过反复的免疫学检测筛选和单个细胞培养(克隆化)，最终获得既能产生所需单克隆抗体，又能不断繁殖的杂交瘤细
细胞化学词汇母链
是DNA分子在复制过程中，由双螺旋结构解旋后解开的两条单链，包含一条模板链和一条编码链。
发现控制早期中枢神经系统发育的关键母源基因
启动脊椎动物中枢神经系统发育是动物发育进程中最重要的过程之一。中枢神经系统最早来源于神经前体细胞，因此神经前体细胞的诱导和特化是发育生物学最重要的科学问题之一。神经前体细胞是在胚胎背-腹轴建立过程中诱导产生的。以前的研究表明，β–catenin分子在胚胎背-腹轴建立过程中起关键作用