谁是布洛芬的第一个服用者？
2022年12月，新冠病毒感染人数激增，消炎止痛药布洛芬顿时成为抢手货。 如果布洛芬的发明人斯图尔特·亚当斯还活着，他今年正好是100岁。4年前的2019年1月30日，亚当斯在英国皇后医学中心去世。布洛芬问世60年来，一直是全世界人民最常用的、物美价廉的退烧镇痛消炎药。 但这位头痛了也会和普通人一样去药店买布洛芬的发明人，并不会知道在他去世后的新冠病毒肆虐期间，布洛芬会成为“新晋网红”。 药物止痛 四分天下 人的一生都会在不同阶段生病，有病就会身体疼痛，甚至无病也有疼痛。但疼痛的程度有差异，可简单分为轻度疼痛、中度疼痛和重度疼痛。如果有镇痛药，人就会好受一些，对疾病的耐受也强一些，能够更好地与病魔斗争。 止痛药有许多种类，迄今，人类发明的止痛药大致有几类。一是非甾体类，作用机理是抑制前列腺素的合成，布洛芬和对乙酰氨基酚就属于这一类。二是中枢性止痛药，通过麻醉中枢神经起到止痛的作用，常见的有吗啡、曲马多等。三是解痉止......阅读全文
谁是布洛芬的第一个服用者？
2022年12月，新冠病毒感染人数激增，消炎止痛药布洛芬顿时成为抢手货。 如果布洛芬的发明人斯图尔特·亚当斯还活着，他今年正好是100岁。4年前的2019年1月30日，亚当斯在英国皇后医学中心去世。布洛芬问世60年来，一直是全世界人民最常用的、物美价廉的退烧镇痛消炎药。 但这位头痛了也会和普
英国剑桥大学古老数学奖项亚当斯奖揭晓
英国剑桥大学著名的古老数学奖项——亚当斯奖（Adams Prize）2011年获奖名单揭晓，英国布里斯托尔大学的和剑桥大学的分享该奖。今年的奖项主题是“离散数学或数论”，奖金约为1.4万英镑。 亚当斯奖以著名数学家John Couch Adams的名字命名，为纪念他发现海王星，于18
布洛芬商标已被抢注
我国目前有超900项布洛芬相关ZL申请信息，其中，超9成为发明ZL；已获授权的有350余项。从申请时间看，相关ZL最早申请于1988年，为山东新华制药厂申请的“高生物利用度的布洛芬片剂的制法”ZL，当前已显示为无效状态。2012年相关ZL申请达88项，为历年最高。截至目前，2022年已申请71项相关
布洛芬的检查方法
氯化物取本品1.0g,加水50ml,振摇5分钟,滤过,取续滤液25ml,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液5.0m制成的对照液比较,不得更浓(0.010%有关物质照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品,加三氯甲烷溶解并稀释制成每lml中含100mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液
布洛芬糖浆的检查方法
pH值应为7.0~8.5(通则0631相对密度本品的相对密度(通则0601)应不低于1.200。其他应符合糖浆剂项下有关的各项规定(通则0116)。
布洛芬片的检查方法
溶出度照溶出度与释放度测定法(通则093第一法)测定溶出条件以磷酸盐缓冲液(pH7.2)900ml为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经30分钟时取样供试品溶液取溶出液10ml,滤过,精密量取续滤液适量用溶出介质定量稀释制成每1ml中约含布洛芬0.1mg的溶液对照品溶液取布洛芬对照品,精密称
布洛芬的临床应用指导
布洛芬因其抗炎、解热和镇痛效果确切，不良反应小，与阿司匹林、对乙酰氨基酚并列成为解热镇痛的三大支柱药物。 1 布洛芬的药理作用 1.1药理作用 该药通过抑制环氧化酶，减少前列腺素的合成，而产生镇痛、抗炎作用，通过下丘脑体温调节中枢而起解热作用。本药用于治疗痛经的机制可能是应用其对前
右布洛芬的检查方法
氟化物取本品1.0g,精密加水50ml,振摇5分钟,滤过,取续滤液25ml,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液50ml制成的对照液比较,不得更浓(0.010%)。左布洛芬照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含2mg的溶液
布洛芬的含量测定方法
取本品约0.5g,精密称定,加中性乙醇(对酚酞指示液显中性)50ml溶解后,加酚酞指示液3滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于20.63mg的C13H18O2
布洛芬的基本性状
本品为白色结晶性粉末;稍有特异臭。本品在乙醇、丙酮、三氯甲烷或乙醚中易溶,在水中几乎不溶;在氢氧化钠或碳酸钠试液中易溶。熔点本品的熔点(通则0612第一法)为74.5~7.5℃。
布洛芬可以治疗头痛吗？
布洛芬可以用于缓解头痛症状。 布洛芬是一种非甾体抗炎药，具有抗炎、镇痛和解热作用。它能够有效缓解因炎症引起的疼痛，包括头痛。但是，布洛芬并不能解决头痛的根本原因，只是对症状进行暂时的缓解。 在使用布洛芬时，需要注意以下几点： 如果您对阿司匹林或其他非甾体抗炎药过敏，或者有活动性消化性溃疡等
如何正确服用布洛芬？
成人剂量： 抗风湿，一次0.4g～0.8g，一日3～4次。 止痛，一次0.2g～0.4g，每4～6小时一次。 成人最大限量每日2.4g。 儿童剂量： 抗风湿治疗：>6个月患儿，一日30mg/kg，一日3～4次，一日最大剂量不超过2.4g。 缓解疼痛及退热治疗：3个月～12岁，一次5～
关于布洛芬片的简介
成份：主要成分为：布洛芬 其化学名称为：α-甲基-4-（2-甲基丙基）苯乙酸或异丁苯丙酸 其分子式为：C13H18O2 分子量为：206.28。 性状：本品为糖衣或薄膜衣片，除去包衣后显白色。 作用类别：本品为解热镇痛类非处方药药品。 规格：0.1克 用法用量： 1.成人常用量口
布洛芬胶囊的检查方法
溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定。溶出条件以磷酸盐缓冲液(pH7.2)900m.溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经30分钟时取样供试品溶液取溶出液5ml,滤过,取续滤液。对照品溶液取布洛芬对照品,精密称定,加甲醇适量溶解并用溶出介质定量稀释制成每1ml中约含0.2mg
布洛芬的鉴别方法
(1)取本品,加0.4%氢氧化钠溶液制成每1ml中约含0.25mg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在265mm与273nm的波长处有最大吸收,在245nm与271nm的波长处有最小吸收,在259nm的波长处有一肩峰(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集943 图)一致。
右布洛芬的含量测定方法
取本品约0.35g,精密称定,加中性乙醇(对酚酞指示液显中性)50ml溶解后,加酚酞指示液3滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml的氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于20.63mg的C13H18O2。
布洛芬胶囊的基本性状
本品内容物为白色结晶性粉末或粉末
布洛芬糖浆的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液用內容量移液管,精密量取本品适量,用甲醇定量稀释制成每1ml中约含布洛芬0.5mg的溶液。对照品溶液取布洛芬对照品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含布洛芬0.5mg的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以醋酸钠缓冲液(取醋
布洛芬口服溶液的检查方法
pH值应为7.0~9.0(通则0631)。其他应符合口服溶液剂项下有关的各项规定(通则0123)。
右布洛芬的鉴别方法
(1)在有关物质项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与同浓度的对照品溶液主峰的保留时间致(2)取本品,加0.4%氢氧化钠溶液溶解并稀释制成每1ml中约含0.25mg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在265nm与273nm的波长处有最大吸收,在245nm与271nm的波长
布洛芬的类别及贮藏方法
类别解热镇痛、非甾体抗炎药。贮藏密封保存。
布洛芬片的基本性状
本品为糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后显白色。
布洛芬的副作用有哪些
布洛芬的副作用包括消化系统反应、神经系统反应、皮肤反应、肾脏和肝脏功能异常等。 具体来说，布洛芬可能导致的消化系统反应包括： 消化不良； 胃烧灼感； 胃痛； 恶心； 呕吐。这些反应通常在长期用药者中出现，并且多数情况下不必停药，继续服用可耐受。但是，如果出现胃溃疡和消化道出血，则不足
布洛芬胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物,混匀,精密称取适量(约相当于布洛芬50mg),置100ml量瓶中,加甲醇适量振摇使布洛芬溶解,用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液取布洛芬对照品25mg,精密称定,置50ml量瓶中,加甲醇2ml使溶解,用甲醇稀释至刻度
关于布洛芬缓释胶囊的简介
布洛芬缓释胶囊，适应症为用于缓解轻至中度疼痛如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛、痛经。也用于普通感冒或流行性感冒引起的发热。 成份：本品每粒含主要成份布洛芬0.3克。辅料为：糖、淀粉、硬脂酸、聚乙烯吡咯烷酮。 性状：本品内容物为白色球形小丸。 作用类别：本品为解热镇痛类非处方药药
布洛芬的副作用有哪些？
布洛芬是一种非甾体抗炎药，常用于缓解疼痛、发热和炎症。然而，它也可能引起一些副作用，包括： 胃肠道不适：如胃痛、恶心、呕吐、消化不良、腹泻等； 头痛、头晕、嗜睡等神经系统症状； 皮肤过敏反应：如皮疹、荨麻疹等； 水肿：尤其是下肢水肿； 高血压：长期使用或大剂量使用可能导致血压升高；
布洛芬糖浆的基本性状
本品为淡黄棕色的澄清黏稠液体,有芳香气味。
右布洛芬胶囊的检查方法
溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定溶出条件以磷酸盐缓冲液(pH7.2)900ml为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经30分钟时取样。供试品溶液取溶出液5ml,滤过,取续滤液对照品溶液取右布洛芬对照品,精密称定,加甲醇适量溶解并用溶出介质定量稀释制成每1ml中约含0.2m
布洛芬糖浆的鉴别方法
(1)取本品20ml,用lmol/L盐酸溶液调节pH值至2.0,加水20ml,混匀,滤过,用少量水洗涤残渣,晾干,取残渣约25mg,置100ml量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液溶解并稀释至刻度,摇匀,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在265nm与273nm的波长处有最大吸收,在245nm与2
布洛芬胶囊的鉴别方法
(1)取本品内容物适量,加0.4%氢氧化钠溶液溶解并稀释制成每1m中约含0.25mg的溶液,滤过,取续滤液,照布洛芬项下的鉴别(1)项试验,显相同的结果。(2)取本品5粒,将内容物研细,加丙酮20ml使布洛芬溶解,滤过,取滤液挥干,真空干燥后测定。本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集943图)