关于对乙酰氨基酚的计算机化学数据介绍
疏水参数计算参考值（XlogP）：无 氢键供体数量：2 氢键受体数量：2 可旋转化学键数量：1 互变异构体数量：6 拓扑分子极性表面积：49.3 重原子数量：11 表面电荷：0 复杂度：139 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：0 不确定原子立构中心数量：0 确定化学键立构中心数量：0 不确定化学键立构中心数量：0 共价键单元数量：1......阅读全文
对乙酰氨基酚栓的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品10粒,精密称定,切成小片,混匀,精密称取适量(约相当于对乙酰氨基酚0.25g),置250ml量瓶中,加约60℃的0.01mo/L氢氧化钠溶液80ml,振摇10分钟,放冷,用0.01mol/L氢氧化钠溶液稀释至刻度,摇匀,置冷水浴中冷却1小时,
对乙酰氨基酚片的基本性状
本品为白色片、薄膜衣或明胶包衣片,除去包衣后显白色。
对乙酰氨基酚胶囊的含量测定方法
照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混匀,精密称取适量(约相当于对乙酰氨基酚40mg),置250m量瓶中,加0.1mol/L氢氧化钠溶液50ml与水50ml,振摇使对乙酰氨基酚溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置100m量瓶中,加0.4
对乙酰氨基酚凝胶的基本性状
本品为淡黄色的半透明半固体凝胶。
对乙酰氨基酚凝胶的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量检查项下的内容物,混匀,精密称取适量(约相当于对乙酰氨基酚20mg),置100ml量瓶中,加水适量,置温水浴中振摇使对乙酰氨基酚溶解,放冷,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液3ml,置50ml量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀对照品溶液取对乙
对乙酰氨基酚颗粒的基本性状
本品为白色或类白色颗粒。
关于对氨基苯甲酸乙酯的计算机化学数据介绍
疏水参数计算参考值（XlogP）：1.9 氢键供体数量：1 氢键受体数量：3 可旋转化学键数量：3 互变异构体数量：2 拓扑分子极性表面积（TPSA）：52.3 重原子数量： 12 表面电荷：0 复杂度：151 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：0 不确定原子立构中
对乙酰氨基酚中特殊杂质检查方法介绍
由于对乙酰氨基酚的生产工艺路线较多,不同的生产工艺路线所带入的杂质也有不同,除可能引入一般杂质外,还可能引入中间体、副产物及分解产物等特殊杂质,如对氨基酚、对氯苯乙酰胺、邻乙酰基对乙酰氨基酚、偶氮苯、氧化偶氮苯、苯醌和醌亚胺等。药典采用HPLC法检查对氨基酚及有关物质和对氯苯乙酰胺。1.对氨基酚及有
使用对乙酰氨基酚滴液的注意事项介绍
（1）对阿司匹林过敏者一般对本品不发生过敏反应。但有报告在因阿司匹林过敏发生哮喘的病人中，少数病人可于服用本品后发生支气管痉挛。 （2）酒精中毒、患肝病或病毒性肝炎时，本品有增加肝脏毒性的危险，应慎用。 （3）肾功能不全者长期大量使用本品，有增加肾脏毒性的危险，应慎用。 （4）因疼痛服用此
对乙酰氨基酚片溶出度测定
一、试验目的1．掌握片剂溶出度的测定方法2．能正确使用溶出度测定仪 二、实验指导片剂等固体制剂服用后，在胃肠道中要先经过崩解和溶出两个过程，然后才能透过生物膜吸收。对于许多药物来说，其吸收量通常与该药物从剂型中溶出的量成正比。对难溶性药物而言，溶出是其主要过程，故崩解时限往往不能作为判断难溶性药物制
对乙酰氨基酚注射液含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含对乙酰氨基酚0.125mg的溶液。对照品溶液取对乙酰氨基酚对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.125mg的溶液。色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。检测波长为257n
对乙酰氨基酚片溶出度测定
一、试验目的1．掌握片剂溶出度的测定方法2．能正确使用溶出度测定仪 二、实验指导片剂等固体制剂服用后，在胃肠道中要先经过崩解和溶出两个过程，然后才能透过生物膜吸收。对于许多药物来说，其吸收量通常与该药物从剂型中溶出的量成正比。对难溶性药物而言，溶出是其主要过程，故崩解时限往往不能作为判断难溶性药物制
关于对乙酰氨基酚异丙嗪注射液的用药禁忌介绍
一、禁忌 1、对本品中各成份过敏者禁用。 2、严重肝、肾功能不全者禁用。 3、严重高血压病患者禁用。 4、孕妇禁用。 5、3个月以下小儿禁用。 二、孕妇及哺乳期妇女用药 孕妇服用盐酸异丙嗪后，可诱发婴儿的黄疸和锥体外系症状。对乙酰氨基酚可通过胎盘，应考虑到孕妇用本品后可能对胎儿造
关于对乙酰氨基酚口服液的药代动力学介绍
本品口服后吸收迅速而完全，吸收后在体内分布均匀。口服后0.5～1小时血药浓度达峰值。血浆蛋白结合率约为25%～50%。本品90%～95%在肝脏代谢，主要代谢产物为葡糖醛酸及硫酸结合物。主要以与葡糖醛酸结合的形式从肾脏排泄，24小时内约有3%以原形随尿排出。其血浆半衰期为l～3小时，肾功能不全时半
关于复方对乙酰氨基酚金银花注射液的检查介绍
pH值应为6.0～8.0(中国药典2000年版二部附录ⅥH)。重金属精密量取本品2ml坩埚中，水浴上蒸干，依法检查(中国药典2000版二部附录ⅧH)，含重金属不超过百万分之五。热源取本品依法检查(中国药典2000年版二部附录ⅪD)，剂量按家兔体重每1kg注射0.24ml，应符合规定。其他应符合注
关于乙酰半胱氨酸的计算机化学数据介绍
疏水参数计算参考值（XlogP）：无 氢键供体数量：3 氢键受体数量：4 可旋转化学键数量：3 互变异构体数量：2 拓扑分子极性表面积：67.4 重原子数量：10 表面电荷：0 复杂度：148 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：
小儿对乙酰氨基酚片的适应症
用于小儿普通感冒或流行性感冒引起的发热，也用于缓解轻至中度疼痛如关节痛、偏头痛、头痛、肌肉痛、牙痛、神经痛。
对乙酰氨基酚注射液的检查方法
pH值应为4.5~6.5(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含对乙酰氨基酚2.5mg的溶液,摇匀。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀对照品溶液取对氨基酚对照品
小儿对乙酰氨基酚片的注意事项
1.本品为对症治疗药，用于解热、连续使用不得超过3天，用于止痛不得超过5天，症状不缓解请咨询医师或药师； 2.对本品过敏者禁用。对阿司匹林过敏者，一般对本品不发生过敏反应，但有报告在因阿司匹林过敏而发生喘息的病人中，少数服用本品后发生轻度支气管痉挛； 3.不能同时服用含有本品及其他解热镇痛药
对乙酰氨基酚滴剂的类别和贮藏方法
类别同对乙酰氨基酚。规格(1)10ml:lg(2)15ml:1.5g(3)16ml:1.6g贮藏遮光,密闭保存。
使用对乙酰氨基酚滴剂的注意事项
1.本品为对症治疗药，用于解热连续使用不超过3天，用于止痛不超过5天，症状未缓解请咨询医师或药师。 2.1岁以下儿童应在医师指导下使用。 3.对阿司匹林过敏者慎用。 4.不能同时服用其他含有解热镇痛药的药品（如某些复方抗感冒药）。 5.肝肾功能不全者慎用。 6.服用本品期间不得饮酒或含
对乙酰氨基酚胶囊的鉴别和检查方法
鉴别取本品的内容物适量(约相当于对乙酰氨基酚0.5g),用乙醇20ml分次研磨使对乙酰氨基酚溶解,滤过,合并滤液,蒸干,残渣照对乙酰氨基酚项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应检查对氨基酚照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取本品混匀的内容物适量(约相当于对乙酰氨基酚0.
对乙酰氨基酚片的鉴别和检查方法
鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于对乙酰氨基酚0.5g),用乙醇20ml分次研磨使对乙酰氨基酚溶解,滤过,合并滤液,蒸干,残渣照对乙酰氨基酚项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应。(2)取本品细粉适量(约相当于对乙酰氨基酚100mg),加丙酮10ml,研磨溶解,滤过,滤液水浴蒸干,残渣经减压
对乙酰氨基酚滴液的不良反应
常规剂量下，对乙酰氨基酚的不良反应很少，偶尔可引起恶心、呕吐、出汗、腹痛、皮肤苍白等，少数病例可发生过敏性皮炎（皮疹、皮肤瘙痒等）、粒细胞缺乏、血小板减少、高铁血红蛋白血症、贫血、肝肾功能损害等，很少引起胃肠道出血。【禁忌症】严重肝肾功能不全患者及对本品过敏者禁用。
对乙酰氨基酚颗粒的类别及贮藏方法
类别同对乙酰氨基酚。规格(1)0.1g(2)0.16g(3)0.25g(4)0.5g贮藏密封,在阴凉处保存
对乙酰氨基酚胶囊的类别和贮藏方法
类别同对乙酰氨基酚规格0.3g贮藏密封保存。
使用对乙酰氨基酚滴液过量的简介
本品服用过量时，可很快出现恶心、呕吐、腹痛、腹泻、厌食、多汗等症状，且可持续24小时。2～4天内可出现肝功能损害，表现为肝区疼痛、肝肿大或黄疸。第4～6天可出现明显的肝功能衰竭以及凝血障碍、消化道出血、DIC、低血糖、酸中毒、心律失常、心衰或肾小管坏死等症状。曾有报道一次服用815g致严重肝坏死
对乙酰氨基酚的所属类别及贮藏方法
类别解热镇痛、非甾体抗炎药。贮藏密封保存。
对乙酰氨基酚颗粒的鉴别及检查方法
鉴别取本品适量(约相当于对乙酰氨基酚0.5g),用乙醇20ml,分次研磨使对乙酰氨基酚溶解,滤过,合并滤液,蒸干,残渣照对乙酰氨基酚项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应检查对氨基酚照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混匀,精密称取适量(约相当于对
对乙酰氨基酚咀嚼片的检查方法
对氨基酚照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取本品细粉适量(约相当于对乙酰氨基酚0.1g),精密称定,置10m1量瓶中,加流动相适量,振摇使对乙酰氨基酚溶解,加流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取对氨基酚对照品与对乙酰氨基酚对照品各适量,精密称定,加流动相溶解并