对乙酰氨基酚注射液的检查方法
pH值应为4.5~6.5(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含对乙酰氨基酚2.5mg的溶液,摇匀。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀对照品溶液取对氨基酚对照品与对乙酰氨基酚对照品各适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1m中各约含对氨基酚2.5g和对乙酰氨基酚10g的混合溶液色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.05mol/L醋酸铵溶液-甲醇(85:15)为流动相;检测波长为245nm;进样体积10pl系统适用性要求理论板数按对乙酰氨基酚峰计算不低于200。对乙酰氨基酚峰与对氨基酚峰之间的分离度应符合要求。测定法精密量取供试品溶液、对照溶液与对照品溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍。限度供试品溶液色谱图中如有与对氨基酚保留时间致的色谱峰,按外标法以峰......阅读全文
对乙酰氨基酚注射液的检查方法
pH值应为4.5~6.5(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含对乙酰氨基酚2.5mg的溶液,摇匀。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀对照品溶液取对氨基酚对照品
对乙酰氨基酚的检查方法
酸度取本品0.10g,加水10ml使溶解,依法测定(通则0631),pH值应为5.5~6.5。乙醇溶液的澄清度与颜色取本品1.0g,加乙醇10ml溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓;如显色,与棕红色2号或橙红色2号标准比色液(通则0901第一法)比
对乙酰氨基酚滴剂的检查方法
相对密度本品的相对密度(通则0601)为1.070~1.150。pH值应为4.5~6.5(通则0631)。对氨基酚照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取本品,用水定量稀释制成每1m1中约含对乙酰氨基酚2mg的溶液。对照品溶液取对氨基酚对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成
对乙酰氨基酚片的检查方法
对氨基酚照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取本品细粉适量(约相当于对乙酰氨基酚0.2g),精密称定,置10ml量瓶中,加溶剂适量,振摇使对乙酰氨基酚溶解,加溶剂稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取对氨基酚对照品与对乙酰氨基酚对照品各适量,精密称定,加溶剂溶解并定量稀
对乙酰氨基酚栓的检查方法
应符合栓剂项下有关的各项规定(通则0107)。
对乙酰氨基酚颗粒的检查方法
对氨基酚照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混匀,精密称取适量(约相当于对乙酰氨基酚0.1g),置10m1量瓶中,加流动相适量,振摇使对乙酰氨基酚溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液取对氨基酚对照品与对乙酰氨基酚对照品各适量,精密称定
对乙酰氨基酚注射液的鉴别和检查方法
鉴别(1)取本品,照对乙酰氨基酚项下的鉴别(1)2)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查pH值应为4.5~6.5(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液精密量取本品适量,用流
对乙酰氨基酚中对氨基酚检查的原理
5. 对乙酰氨基酚中对氨基酚检查的原理是什么？对氨基酚为芳香第一胺，在碱性条件下能与亚硝基鉄氰化钠生成蓝色配位化合物，而对乙酰氨基酚无此呈色反应，利用此原理进行限量检查。我在一个药分练习题里看见的，回答是这个，我也要做这题，发给你参考一下吧
对乙酰氨基酚中对氨基酚检查的原理
5. 对乙酰氨基酚中对氨基酚检查的原理是什么？对氨基酚为芳香第一胺，在碱性条件下能与亚硝基鉄氰化钠生成蓝色配位化合物，而对乙酰氨基酚无此呈色反应，利用此原理进行限量检查。我在一个药分练习题里看见的，回答是这个，我也要做这题，发给你参考一下吧
对乙酰氨基酚的鉴别及检查方法
鉴别(1)本品的水溶液加三氯化铁试液,即显蓝紫色(2)取本品约0.1g,加稀盐酸5ml,置水浴中加热40分钟,放冷;取0.5ml,滴加亚硝酸钠试液5滴,摇匀,用水3ml稀释后,加碱性β萘酚试液2ml,振摇,即显红色。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集图)一致。检查酸度取本品0.10g,
对乙酰氨基酚注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含对乙酰氨基酚0.125mg的溶液。对照品溶液取对乙酰氨基酚对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.125mg的溶液。色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。检测波长为257n
对乙酰氨基酚注射液的鉴别方法
(1)取本品,照对乙酰氨基酚项下的鉴别(1)2)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致
对乙酰氨基酚滴剂的鉴别和检查方法
鉴别(1)取本品20ml,加三氯甲烷20ml,振摇提取,分取三氯甲烷层,水浴蒸干,取残渣照对乙酰氨基酚项下的鉴别(2)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查相对密度本品的相对密度(通则0601)为1.070~1.150
对乙酰氨基酚胶囊的鉴别和检查方法
鉴别取本品的内容物适量(约相当于对乙酰氨基酚0.5g),用乙醇20ml分次研磨使对乙酰氨基酚溶解,滤过,合并滤液,蒸干,残渣照对乙酰氨基酚项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应检查对氨基酚照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取本品混匀的内容物适量(约相当于对乙酰氨基酚0.
对乙酰氨基酚颗粒的鉴别及检查方法
鉴别取本品适量(约相当于对乙酰氨基酚0.5g),用乙醇20ml,分次研磨使对乙酰氨基酚溶解,滤过,合并滤液,蒸干,残渣照对乙酰氨基酚项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应检查对氨基酚照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混匀,精密称取适量(约相当于对
对乙酰氨基酚片的鉴别和检查方法
鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于对乙酰氨基酚0.5g),用乙醇20ml分次研磨使对乙酰氨基酚溶解,滤过,合并滤液,蒸干,残渣照对乙酰氨基酚项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应。(2)取本品细粉适量(约相当于对乙酰氨基酚100mg),加丙酮10ml,研磨溶解,滤过,滤液水浴蒸干,残渣经减压
对乙酰氨基酚咀嚼片的检查方法
对氨基酚照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取本品细粉适量(约相当于对乙酰氨基酚0.1g),精密称定,置10m1量瓶中,加流动相适量,振摇使对乙酰氨基酚溶解,加流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取对氨基酚对照品与对乙酰氨基酚对照品各适量,精密称定,加流动相溶解并
对乙酰氨基酚注射液的类别和贮藏方法
类别同对乙酰氨基酚。规格(1)1ml:0.075g(2)1ml:o.15g(3)2ml0.15g(4)2ml:0.25g贮藏遮光,密闭保存。
对乙酰氨基酚注射液含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含对乙酰氨基酚0.125mg的溶液。对照品溶液取对乙酰氨基酚对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.125mg的溶液。色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。检测波长为257n
对乙酰氨基酚栓的检查和鉴别方法
鉴别(1)取本品适量(约相当于对乙酰氨基酚0.3g),加水20m,置60℃水浴内加热使完全融化,振摇5分钟,置冰浴中冷却,滤过,取滤液5ml,加三氯化铁试液1滴,即显蓝紫色(2)取鉴别(1)项下的滤液5ml,加稀盐酸5ml,置水浴上加热30分钟,冷却,滴加亚硝酸钠试液数滴与碱性β-萘酚试液数滴,产生
对乙酰氨基酚泡腾片的检查和鉴别方法
鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于对乙酰氨基酚0.5g),用乙醇20ml,分次研磨使对乙酰氨基酚溶解,滤过,合并滤液,蒸干,残渣照对乙酰氨基酚项下的鉴别(2)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。性状本品为白色片。检查酸
对乙酰氨基酚的鉴别方法
(1)本品的水溶液加三氯化铁试液,即显蓝紫色(2)取本品约0.1g,加稀盐酸5ml,置水浴中加热40分钟,放冷;取0.5ml,滴加亚硝酸钠试液5滴,摇匀,用水3ml稀释后,加碱性β萘酚试液2ml,振摇,即显红色。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集图)一致。
对乙酰氨基酚的简介
对乙酰氨基酚（Paracetamol），别称泰诺林（Tylenol）、必理通（Panadol）、百服宁（Bufferin），本品是非那西丁的体内代谢产物，通过抑制下丘脑体温调节中枢前列腺素合成酶，减少前列腺素PGE1、缓激肽和组胺等的合成和释放。PGE1主要作用于神经中枢，它的减少将导致中枢体温
对乙酰氨基酚中特殊杂质检查方法介绍
由于对乙酰氨基酚的生产工艺路线较多,不同的生产工艺路线所带入的杂质也有不同,除可能引入一般杂质外,还可能引入中间体、副产物及分解产物等特殊杂质,如对氨基酚、对氯苯乙酰胺、邻乙酰基对乙酰氨基酚、偶氮苯、氧化偶氮苯、苯醌和醌亚胺等。药典采用HPLC法检查对氨基酚及有关物质和对氯苯乙酰胺。1.对氨基酚及有
对乙酰氨基酚注射液的所属类别和贮藏方法
类别同对乙酰氨基酚。规格(1)1ml:0.075g(2)1ml:o.15g(3)2ml0.15g(4)2ml:0.25g贮藏遮光,密闭保存。
对乙酰氨基酚注射液的性状和鉴别方法
性状本品为无色或几乎无色略带黏稠的澄明液体鉴别(1)取本品,照对乙酰氨基酚项下的鉴别(1)2)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致
对乙酰氨基酚都用什么方法鉴别
对乙酰氨基酚的鉴别：1.三氯化铁反应；与三氯化铁试液生成蓝紫色。2.水解后的重氮化—偶合反应；显鲜红色。3.采用红外光谱法鉴别。其红外光谱有相应的特征。
对乙酰氨基酚都用什么方法鉴别
对乙酰氨基酚的鉴别：1.三氯化铁反应；与三氯化铁试液生成蓝紫色。2.水解后的重氮化—偶合反应；显鲜红色。3.采用红外光谱法鉴别。其红外光谱有相应的特征。
对乙酰氨基酚都用什么方法鉴别
对乙酰氨基酚的鉴别：1.三氯化铁反应；与三氯化铁试液生成蓝紫色。2.水解后的重氮化—偶合反应；显鲜红色。3.采用红外光谱法鉴别。其红外光谱有相应的特征。
对乙酰氨基酚咀嚼片的鉴别和检查方法
鉴别(1)取本品适量(约相当于对乙酰氨基酚0.5g),用乙醇20ml,分次研磨使对乙酰氨基酚溶解,滤过,合并滤液,蒸干,残渣照对乙酰氨基酚项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应。(2)取本品细粉适量(约相当于对乙酰氨基酚100mg),加丙酮1oml,研磨溶解,滤过,滤液水浴蒸干,残渣经减压干燥