关于精原细胞瘤的扩散方式介绍

睾丸精原细胞瘤患者无论婚否,无论单侧或双侧睾丸患病,医生都应告知可能存在的生育隐患,并提醒患者应在术前或放疗前考虑冷藏精子。手术可能引起免疫性不育,放疗可能对生殖腺、附属性腺及输精管道造成损伤,严重影扩散方式 睾丸精原细胞瘤通过四种方式扩散: 1、在睾丸组织内,癌细胞在本侧睾丸播散。 2、睾丸的癌细胞进入淋巴系统生长,叫淋巴转移,胸内是支气管旁,肺门、纵膈淋巴结;胸外是锁骨上、腋下和上腹部淋巴结。 3、睾丸的癌细胞进入血液系统生长,叫血行转移,肺转移最多见,其次是在肝、骨等处生长。 4、医源性转移,是西医手术时,癌细胞被种植在腹腔内或者在切口上,比较多见。......阅读全文

关于精原细胞瘤的扩散方式介绍

  睾丸精原细胞瘤患者无论婚否,无论单侧或双侧睾丸患病,医生都应告知可能存在的生育隐患,并提醒患者应在术前或放疗前考虑冷藏精子。手术可能引起免疫性不育,放疗可能对生殖腺、附属性腺及输精管道造成损伤,严重影扩散方式  睾丸精原细胞瘤通过四种方式扩散:  1、在睾丸组织内,癌细胞在本侧睾丸播散。  2、

关于精原细胞瘤的摘要介绍

  该瘤对放射治疗高度敏感。淋巴道转移较常见,血道转移较少发生。精原细胞瘤约占睾丸肿瘤的60%,发病高峰在30~50岁,罕见于儿童。85%的患者睾丸明显肿大,肿瘤局部侵犯力较低,肿瘤一般有明显界限。精原细胞瘤发展较慢,一般先转移至腹膜后淋巴结,后期也可发生广泛血道播散,确诊时,临床期病例占60%~8

关于精原细胞瘤的简介

  精原细胞瘤(seminoma)起源于睾丸原始生殖细胞,为睾丸最常见的肿瘤,多发生于中年以后,常为单侧性,右侧略多于左侧。发生于隐睾的机率较正常位睾丸高几十倍。该瘤为低度恶性。肉眼观,睾丸肿大,有时可达正常体积的10倍,少数病例睾丸大小正常。肿瘤体积大小不一,小者仅数毫米,大者可达十余厘米,通常直

关于精原细胞瘤的病因分析

  精原细胞瘤可分为生殖细胞瘤与非生殖细胞瘤两类。前者发生于曲精细管的生殖上皮,约占95%;后者发自间质细胞,约占5%。多见于25-44岁,具有地区说种族差异。精原细胞瘤病因尚不清楚,可能和种族、遗传、隐睾、化学致癌物质、损伤、内分泌等有关。  精原细胞下降不全:此为本病发生的主要原因。睾丸局部温度

关于精原细胞瘤的病理分析

  精原细胞瘤有瘤细胞形态结构单一和间质内有淋巴细胞浸润两个特征间质为纤细的纤维组织或致密的胶原纤维,约占睾丸肿瘤的60%,发病高峰在30~50岁,罕见于儿童。由于睾丸白膜比较韧厚,未被肿瘤破坏,故通常睾丸的原来轮廓尚保存。切面瘤组织呈淡黄或灰黄色,实体性,均匀一致如鱼肉,其中往往可见到不规则坏死区

关于精原细胞瘤的分型概述

  精原细胞瘤分3个亚型:  ①典型精原细胞瘤,约占80%,生长较慢,预后好;  ②未分化精原细胞瘤,约占10%,恶生程度较高,预后比典型精原细胞瘤差;  ③精母细胞精原细胞瘤,约占10%,多见于40岁以上患者。  精原细胞瘤多发生于中年以后,常为单侧性,右侧略多于左侧。发生于隐睾的机率较正常位睾丸

关于垂体瘤的检查方式介绍

  1.颅X线平片  正侧位片示蝶鞍增大、变形、鞍底下陷,有双底,鞍背变薄向后竖起,骨质常吸收破坏;  2.CT扫描  垂体密度高于脑组织;  3.磁共振成像(MRI)  对垂体软组织的分辨力优于CT,可弥补CT的不足;  4.气脑和脑血管造影。

关于脂肪瘤的检查方式介绍

  1、影像学检查  根据脂肪瘤发生的部位可选择超声检查、CT检查、磁共振检查等。超声检查对于诊断非常有帮助,脂肪瘤表现为圆形的透光性肿块,由于周围组织的密度高可被清楚地显示出来,可以判断肿物位置、大小,质地及血液供应情况。CT显示为具有皮下脂肪组织特征的肿块。核磁T1加权像中,表现为高信号。  2

关于浆细胞瘤的检查方式介绍

  1.骨髓涂片  在浆细胞瘤的初期,诊断不明确时,骨髓涂片常能确诊,但阴性并不能排除浆细胞瘤的可能。如果涂片有3%的浆细胞,就应怀疑浆细胞瘤的可能;如果有10%的浆,浆细胞瘤的可能性很大,但也可因肝脏感染或癌的骨转移瘤而引起弥漫性或转移灶周围的骨髓中浆细胞增加;如果浆细胞百分比更高,最高可达70%

关于泌乳素瘤的检查方式介绍

  1.实验室检查  (1)基础PRL测定血清标本可考虑早上10点左右抽取,采血前病人安静休息半小时。血PRL基础浓度通常小于20μg/L。  结果分析要考虑生理性、药物性因素的影响。血PRL在20μg/L以下:可排除高泌乳素血症;20~40μg/L:需要重复测定;20~200μg/L:可见于PRL

关于食管间质瘤的检查方式介绍

  1.内镜及活组织检查  内镜检查可以观察病变大小及位置、病变表面有无糜烂及溃疡。间质瘤的确诊最终需病理切片及免疫组化的结果。显微镜下观察:恶性者可见梭形细胞、上皮样细胞及印戒样细胞,间质有明显纤维化、出血、囊性变。免疫组织化学检查提示:CD117和CD34呈弥漫性强阳性,α-SMA、MSA、结蛋

关于动脉瘤的检查方式介绍

  1.彩色多普勒超声检查可以明确有无动脉瘤、瘤的部位和大小,可以作为筛选和随访的主要方法。  2.CTA可以确诊动脉瘤,能明确瘤体的大小、部位、与周围组织的关系、动脉壁的钙化、瘤内血栓以及动脉瘤破裂后形成的血肿,为进一步手术提供较为精确的信息。  3.MRA诊断动脉瘤的作用与CTA大致相同,对于肾

关于血管角化瘤的检查方式介绍

  1.Mibelli血管角化瘤  早期见真皮最上部血管扩张,部分被延长的表皮突包绕,陈旧性损害,表皮角层角化过度,有些扩张的毛细血管完全被表皮包绕,有些则血管扩张不限于真皮上部,也见于真皮中部。  2.Fordyce血管角化瘤  同Mibelli血管角化瘤。  3.孤立性血管角化瘤  与Mibel

关于淋巴瘤的检查方式的介绍

  1.血常规及血涂片  血常规一般正常,可合并慢性病贫血;HL可以出现PLT增多、WBC增多、嗜酸性粒细胞增多;侵袭性NHL侵犯骨髓可出现贫血、WBC及PLT减少,外周血可出现淋巴瘤细胞。  2.骨髓涂片及活检  HL罕见骨髓受累。NHL侵犯骨髓,骨髓涂片可见淋巴瘤细胞,细胞体积较大,染色质丰富,

关于胃畸胎瘤的检查方式介绍

  (1)X线检查①腹部平片 在中上腹或全腹可见密度不均的增高阴影。边界可不清,并将肠管挤向右前下方。包块阴影内可见条状骨样或点状沙粒样钙化影。②钡餐透视 显示胃体受压变形,小肠向下方移位;胃内可见充盈缺损,亦可扩张,出现气液平面和大量积液;或胃内造影剂沿着肿块分布,还可聚集于肿物的小叶间。③钡剂灌

关于肝脏血管瘤的检查方式介绍

  肝血管瘤缺乏特异性临床表现,影像学检查(如B超、CT、MRI)是目前诊断肝血管瘤的主要方法。  1.B超检查  肝血管瘤的B超表现为高回声,呈低回声者多有网状结构,密度均匀,形态规则,界限清晰。较大的血管瘤切面可呈分叶状,内部回声仍以增强为主,可呈管网状或出现不规则的结节状或条块状的低回声区,有

关于乳腺纤维瘤的检查方式介绍

  1.彩超  能显示乳房各层次结构及肿块形态、大小及回声状况。乳腺纤维腺瘤彩超多为圆形、卵圆形均匀低回声肿物,多可见光滑清晰的包膜回声,肿块后方回声正常或轻微增强,可见侧方声影,肿块内可见伴声影的粗大钙化。彩色多普勒显示肿块内多无血流信号或见少量血流信号,RI

关于食管血管瘤的检查方式介绍

  1.食管X线钡餐检查  食管血管瘤的X线钡餐检查可表现为卵圆形充盈缺损,边界清楚,边缘光滑,内可有分隔,局部食管腔扩张,与其他食管良性肿瘤相似。其特有的征象为黏膜皱襞变平或受压推移,邻近黏膜粗大扭曲似静脉曲张。但在病变较小时,难以与小的恶性肿瘤病灶相鉴别。  2.食管CT检查  CT食管平扫可见

关于肺炎性假瘤的检查方式介绍

  1.X线检查  肺炎性假瘤可发生在两肺的任何部位。球型瘤体一般边缘光滑锐利,直径多在1~4cm,密度比较均匀,周围肺野清晰。团块样的瘤体一般境界不清,边缘模糊。部分病灶密度浓淡不匀,如多次并发急性炎症可造成“瘤”影扩大,在其周围恰似炎性浸润的片状影。因此假瘤边缘清楚与否取决于肿块周围的病理变化。

关于人乳头瘤病毒的治疗方式介绍

  (1)物理治疗:目的去除肉眼可见的瘤体和亚临床感染方法包括:激光、微波、冷冻、电灼、手术切除(妇科的LEEP刀等)、光动力疗法等;  (2) 药物治疗:0.5%足叶草脂毒素酊,5%咪喹莫特,50%三氯醋酸、氟尿嘧啶软膏等;  (3) 免疫疗法在于减少复发和加快清除病灶,药物有:干扰素、白介素、胸

关于脑动脉瘤的检查方式介绍

  1.血常规,血沉及尿常规  一般无特异性变化,动脉瘤破裂出血早期,白细胞常超过10×109/L,血沉也常轻度到中度增快,其增快程度与白细胞数增多的程度相一致,早期可出现蛋白尿,糖尿,严重者可出现管型尿,蛋白尿持续较短,一般数天后即恢复正常。  2.腰穿  动脉瘤未破裂时,腰穿脑脊液检查多无异常变

关于体表血管瘤的检查方式介绍

  1.CT平扫  一般呈均匀低密度,肿块内偶尔可显示钙化的静脉石,它对海绵状血管瘤来说是一种特征性的征象。增强扫描肿瘤早期强化不均匀,延迟期呈明显均匀的强化,或强化的肿瘤间见不强化的纤维间隔。毛细血管瘤一般弥漫性生长,边界欠清。  2.MRI  T1加权像上呈等低信号,其间可夹杂高信号的脂肪组织,

关于颈静脉球体瘤的检查方式介绍

  1、颈静脉球体瘤的耳镜检查  肿瘤早期可见鼓膜完整,但呈深红色或蓝色,逐渐向外隆起。以鼓气耳镜向外耳道加压使鼓膜与肿瘤相贴,可见肿物搏动,与脉搏跳动一致,进一步加压,肿瘤受压颜色转白而停止搏动,即Brown氏征。肿瘤可穿破鼓膜而突入外耳道,出现血性或脓血性分泌物,耳道内检查可见出血性新生物,触之

性腺母细胞瘤伴精原细胞瘤成分病例分析

患者女,17岁,因至今未有月经来潮就诊。临床诊断:原发性闭经,性腺发育异常?专科检查:身高167 cm,体重45kg。女性第二性征发育:双侧乳房发育Ⅱ级,腋毛发育正常,外阴发育可,阴毛女性分布,阴毛Ⅲ级。阴道口未见包块突出。肛检:盆腔可扪及子宫大小约3 cm×2 cm。 实验室检查:雌二醇63pmo

关于腹壁纤维瘤病的检查方式介绍

  1、B超  声像表现为形态相对规则,边界清晰,内部呈低回声或等回声的肿块,有变性坏死时回声增强。瘤体一般无血流。此检查能确定肿瘤在腹壁组织内的位置和浸润范围,有助于排除腹内肿块。  2、CT扫描  硬纤维瘤在CT上大部分呈边界清楚、密度均匀的软组织肿块。但病变小时往往边界不清晰,病变大时一组肌肉

关于小儿颅咽管瘤的检查方式介绍

  普通实验室检查无特殊。内分泌功能检查多数病人可出现糖耐量曲线低平或下降延迟,血T3、T4、FSH、LH、GH等各种激素下降。少数表现为腺垂体功能亢进,大多数表现为程度不等的腺垂体及相应靶腺功能减退。  1.生长激素(GH)测定和GH兴奋试验  颅咽管瘤患儿血清GH值降低,且对胰岛素低血糖、精氨酸

关于体表黄色纤维瘤的检查方式介绍

  1.体格检查  检查体表黄色纤维瘤的发生部位、质地、大小、边界是否清楚、有无压痛,皮肤表面有无发红,肿块有无炎症、出血或坏死等变化,以及肿块与周围组织的关系。  2.病理检查  镜下见肿瘤内含有丰富的胶原纤维,病变无包膜,与周围组织无界限,有时将周围组织包裹在病变中,核分裂罕见,毛细血管及脂肪细

关于骶尾部畸胎瘤的治疗方式介绍

  外科手术为首选疗法。必须把尾骨一并切除。尾骨上常常有肿瘤细胞,若切除不彻底即使畸胎瘤是良性也会复发。新生儿出生后应尽早尽快进行手术,以免发生恶性变。手术中要特别注意骶前动脉的处理以防出血引起危险。手术时要注意有无淋巴结的转移。骶尾部恶性畸胎瘤除手术切除外,必须给予放射治疗和化学疗法。

关于左房恶性黏液瘤的检查方式介绍

  1.心电图  无特征性表现,可为正常心电图或出现左房右室肥大和心肌损害的表现。也可有心律失常和ST-T段改变。  2.X线检查  两肺野有不同程度的肺淤血,心界呈轻度至中度增大,酷似二尖瓣病变的表现。  3.心音图  部分患者其杂音强度可随不同体位而改变。  4.超声心动图  对左房恶性黏液瘤有

关于恶性淋巴瘤的检查方式介绍

  1.血常规及血涂片  血常规一般正常,可合并慢性贫血。HL可出现血小板增多、白细胞计数增多、嗜酸性粒细胞数增多;NHL侵犯骨髓者可出现贫血、白细胞及血小板数减少,外周血可出现淋巴瘤细胞。  2.骨髓涂片及活检  HL罕见骨髓受累。NHL侵犯骨髓者,骨髓涂片可见淋巴瘤细胞,细胞体积较大,染色质丰富