内标校正因子法怎么做
内标校正因子法做法：As和Ar分别为内标物和对照品的峰面积或峰高，ms和mr分别为加入内标物和对照品的量。再取含有内标物的待测组分溶液进样，记录色谱图，根据含内标物的待测组分溶液色谱峰响应值，计算含量，Ai和As分别为待测物和内标物的峰面积或峰高，ms为加入内标物的量。根据稀释倍数、取样量和标示量折算成为标示量的百分含量，或根据稀释倍数和取样量折算成百分含量。......阅读全文
内标校正因子法怎么做
内标校正因子法做法：As和Ar分别为内标物和对照品的峰面积或峰高，ms和mr分别为加入内标物和对照品的量。再取含有内标物的待测组分溶液进样，记录色谱图，根据含内标物的待测组分溶液色谱峰响应值，计算含量，Ai和As分别为待测物和内标物的峰面积或峰高，ms为加入内标物的量。根据稀释倍数、取样量和标示量折
内标法中校正因子是斜率吗
标准工作曲线的斜率即为绝对校正因子。第一，校正因子是单位峰面积代表的组分浓度是多少，是浓度除以峰面积第二，标准工作曲线是以浓度为横坐标，峰面积为纵坐标，斜率是峰面积除以浓度。工作曲线斜率、方法响应因子、方法灵敏度是同一个概念。第三，可以理解为工作曲线斜率和该方法的校正因子互为倒数。
高度内标法（单组分单点二次校正）
例：标准样品的配制：精密称取98.54mg VE标准品(含量为99.3%)于100ml容量瓶，用含1mg/ml内标物C32的正已烷稀释至刻度。可算出VE标准品的浓度(即标浓度1)为0.9785mg/ml；样品1的配制：精密称取96.13mg 样品于100ml容量瓶，用含1mg/ml内标物C32的正已
在各种标准中气相内标法都采用单点校正法吗
外标法为常用方法，建立方法一般优先考虑外标法，因为其操作简便，方法建立简单，技术难度低。内标法相对于外标法来说，是更精准的一种测定方法。在某些时候，供试品回收率不稳定或精密度不高的情况下（特别是需要前处理的方法如农药残留等），需要用内标法来排除对照溶液与供试溶液间溶液系统不一致的干扰。想要排除干扰，
常见药品定量分析方法内标法加校正因子
按药典或药品标准规定,精密称(量)取药物对照品和内标物质,分别配成溶液,精密量取各适量,混合配成校正因子测定用对照品溶液,取一定量注入色谱仪,记录色谱图,测量对照品和内标物质的峰面积或峰高,按下式计算校正因子:式中 AS——内标物质的峰面积或峰高 AR——对照品的峰面积或峰
什么叫内标法怎样选择内标物
一、内标法内标法是一种间接或相对的校准方法。在分析测定样品中某组分含量时，选一与欲测组分相近但能完全分离的组分做内标物（内标物是样品中没有的组分），然后配制欲测组分和内标物的混合标准溶液，进样得相对校正因子。再将内标物加入欲测组分的样品中，进样后测得欲测组分和内标物的定量参数。二、选择内标物对于内标
内标法的特点及内标物的选择
内标法是结合了峰面积归一法和外标法的优点的一种方法，它在加入内标后，按峰面积归一法的分析方法进行分析，这就避免了由于进样的一致性及样品歧视效应导致的偶然误差，因而，它的分析精密度也是比较高的，是气相色谱的一种比较理想的定量分析方法。它的弱点是前处理比较复杂，所花费的时间也比较长，同时必须要有合适的标
内标法的特点及内标物的选择
内标法是结合了峰面积归一法和外标法的优点的一种方法，它在加入内标后，按峰面积归一法的分析方法进行分析，这就避免了由于进样的一致性及样品歧视效应导致的偶然误差，因而，它的分析精密度也是比较高的，是气相色谱的一种比较理想的定量分析方法。它的弱点是前处理比较复杂，所花费的时间也比较长，同时必须要有合适的标
内标法的特点以及内标物的选择
内标法是结合了峰面积归一法和外标法的优点的一种方法，它在加入内标后，按峰面积归一法的分析方法进行分析，这就避免了由于进样的一致性及样品歧视效应导致的偶然误差，因而，它的分析精密度也是比较高的，是气相色谱的一种比较理想的定量分析方法。它的弱点是前处理比较复杂，所花费的时间也比较长，同时必须要有合适的标
内标法的特点及内标物的选择
内标法是结合了峰面积归一法和外标法的优点的一种方法，它在加入内标后，按峰面积归一法的分析方法进行分析，这就避免了由于进样的一致性及样品歧视效应导致的偶然误差，因而，它的分析精密度也是比较高的，是气相色谱的一种比较理想的定量分析方法。它的弱点是前处理比较复杂，所花费的时间也比较长，同时必须要有合适的标
如何选择内标
内标的选择：1，与被测物质的性质相近2，化学性质稳定3，不与样品中的物质发生反应4，保留时间与被测物质相近
什么是内标液
内标法是以待测定物质与内标的峰面积比为定量依据，因此不需要考虑内标的浓度，只要内标加的准确即可，对照品合并供试品加的内标量一致，完全不需要定容，甚至内标不需要像对照品那样需要一定的纯度。
什么是内标法
内标法在色谱分析中是一种常用的定量分析法。它尤其广泛的应用于高压液相色谱中。这种方法可以抵消仪器和过程带来的误差。 将一定量的某种纯物质，作为内标物加入到已知重量的样品中，进行色谱分析，内标物在色谱图上得到分离的峰。根据已知含量的内标物的峰面积和样品的峰面积，计算组分的百分含量。只要主要组分能被分离
什么是内标法？
内标法在色谱分析中是一种常用的定量分析法。它尤其广泛的应用于高压液相色谱中。这种方法可以抵消仪器和过程带来的误差。 将一定量的某种纯物质，作为内标物加入到已知重量的样品中，进行色谱分析，内标物在色谱图上得到分离的峰。根据已知含量的内标物的峰面积和样品的峰面积，计算组分的百分含量。只要主要组分能被分离
相对校正与绝对校正
你讲的应该是色谱实验中的问题。首先要弄清楚峰面积和校正因子的定义峰面积：谱图中，具体物质对应的峰的面积。绝对校正因子：物质的量/峰面积，f=m/a相对校正因子：具体物质与内标物的绝对校正因子之比，即f=f1/f0=m1*a0/m0*a1.绝对校正因子不容易得到，受实验仪器，操作方法，实验环境影响较大
内标法定量分析时所需内标物的选择
采用内标法定量时，内标物的选择是一项十分重要的工作。理想地说，内标物应当是一个能得到纯样的已知化合物，这样它能以准确、已知的量加到样品中去，它应当和被分析的样品组分有基本相同或尽可能一致的物理化学性质(如化学结构、极性、挥发度及在溶剂中的溶解度等)、色谱行为和响应特征，最好是被分析物质的一个同系
内标法定量分析时所需内标物的选择
采用内标法定量时，内标物的选择是一项十分重要的工作。理想地说，内标物应当是一个能得到纯样的已知化合物，这样它能以准确、已知的量加到样品中去，它应当和被分析的样品组分有基本相同或尽可能一致的物理化学性质(如化学结构、极性、挥发度及在溶剂中的溶解度等)、色谱行为和响应特征，最好是被分析物质的一个同
内标对比法样品溶液和内标物浓度是否必须相同
必须相同。内标法的目标重量的纯物质作为内标（见文章内标）溶液中加入一定量的样品混合物中以进行分析,然后色谱用含有内标物的样品.
用内标法实验时对内标物的要求有哪些
a.内标物的结构或理化性质应与被分析组分相似或相近; b.内标物的保留值应稍大于或小于被分析物的保留，不能相差过大; c.内标物的峰要与所有被分析物的峰有良好的分离度(r大于1.5)，不能让内标物成了干扰物; d.无结构相似的内标物，可用保留相近的内标物; e.仪器对分析物的响应与内
内标法中内标物的浓度是根据什么条件选取的
内标法在气相色谱定量分析中是一种重要的技术。使用内标法时，在样品中加入一定量的标准物质，它可被色谱拄所分离，又不受试样中其它组分峰的干扰，只要测定内标物和待测组分的峰面积与相对响应值，即可求出待测组分在样品中的百分含量。采用内标法定量时，内标物的选择是一项十分重要的工作。理想地说，内标物应当是一个能
校正归一法（单点多次校正）
在本例中，所测样品有四种组分，各组分浓度如下：全屏显示表格组分名组分浓度（％）A25.23B45.22C15.5D14该样品所采用的方法为“面积校正归一”，且已对该标样进行了2次平行进样(重复进样)。现要求对方法进行单点二次的校正归一法校正。参照本章第一节的叙述，其校正步骤如下：1、选择方法
相对校正与绝对校正区别
首先要弄清楚峰面积和校正因子的定义峰面积：谱图中，具体物质对应的峰的面积。绝对校正因子：物质的量/峰面积，f=m/a相对校正因子：具体物质与内标物的绝对校正因子之比，即f=f1/f0=m1*a0/m0*a1.绝对校正因子不容易得到，受实验仪器，操作方法，实验环境影响较大。相对校正因子根据内标物（相对
关于内标法的概述
内标法（Internal Standard Method）是将一定重量的纯物质作为内标物（参见内标物条）加到一定量的被分析样品混合物中，然后对含有内标物的样品进行色谱分析，分别测定内标物和待测组分的峰面积（或峰高）及相对校正因子，按公式即可求出被测组分在样品中的百分含量。内标法是色谱分析中一种比
内标法的特点介绍
优点 1.测定的结果较为准确，由于是通过测量内标物及被测组分的峰面积的相对值来进行计算的，因而在一定程度上消除了操作条件等的变化所引起的误差。 2. 操作过程中样品和内标是混合在一起注入色谱柱，因此只要混合溶液中被测组分与内标的量的比值恒定，上样体积的变化不会影响影响定量结果。 3.内标法
为什么要使用内标？
用内标做校准可以大大减少 MALDI-MS 的误差（
内标法有何优点
内标法和外表法比较各有什么特点？如何应用？答：内标法的优点是测定的结果较为准确，由于内标物与被测组分的峰面积的比值不受进样量波动影响，因而在一定程度上消除了操作条件等的变化所引起的误差。内标法的缺点是操作程序相对烦琐，每次分析时内标物和试样都要准确称量，有时寻找合适的内标物也有困难。外标法简便，但要
关于内标和替代物
环境样品分析结果的准确与否关系到环境质量分析的准确度，没有可靠的数据质量控制方法。数据的可靠性就无从得到保证。现在环境样品中有机污染物分析的数据质量控制方法，其关键部分是替代物和内标物的使用。那么，什么是替代物?替代物如何选择?替代物和内标又有什么区别呢? 环境样品基底复杂，目标物的含量低，需要
核酸定量内标与外标
众所周知，在实时荧光定量PCR（Quantitative Real-time PCR）中模板的浓度对数值与结果Ct值呈线性关系，Ct值越小，浓度越高。根据所选取定量数学模型的差别，主要有外标定量法（外标法）和内标定量法（内标法）两种定量方法。这些数学模型就像特殊标记的尺子，把得到的Ct值测量为浓度值
内标法有何优点
内标法和外表法比较各有什么特点？如何应用？答：内标法的优点是测定的结果较为准确，由于内标物与被测组分的峰面积的比值不受进样量波动影响，因而在一定程度上消除了操作条件等的变化所引起的误差。内标法的缺点是操作程序相对烦琐，每次分析时内标物和试样都要准确称量，有时寻找合适的内标物也有困难。外标法简便，但要
内标物的选择原则
内标法是结合了峰面积归一法和外标法的优点的一种方法，它在加入内标物后，按峰面积归一法的分析方法进行分析，这就避免了由于进样的一致性及样品歧视效应导致的偶然误差。因而，它的分析精密度也是比较高的，是一种比较理想的定量分析方法。它的弱点是前处理比较复杂，所花费的时间也比较长，同时必须要有合适的标样及