氢键的分类
同种分子之间现以HF为例说明氢键的形成。在HF分子中，由于F的电负性（4.0）很大，共用电子对强烈偏向F原子一边，而H原子核外只有一个电子，其电子云向F原子偏移的结果，使得它几乎要呈质子状态。这个半径很小、无内层电子的带部分正电荷的氢原子，使附近另一个HF分子中含有负电子对并带部分负电荷的F原子有可能充分靠近它，从而产生静电吸引作用。这个静电吸引作用力就是所谓氢键。即F-H...F。不同种分子之间不仅同种分子之间可以存在氢键，某些不同种分子之间也可能形成氢键。例如 NH3与H2O之间。所以这就导致了氨气在水中的惊人溶解度：1体积水中可溶解700体积氨气。分子内氢键某些分子内，例如HNO3、邻硝基苯酚分子可以形成分子内氢键，还有一个苯环上连有两个羟基，一个羟基中的氢与另一个羟基中的氧形成氢键。分子内氢键由于受环状结构的限制，X－H…Y往往不能在同一直线上。分子内氢键使物质熔沸点降低。分子内氢键必须具备形成氢键的必要条件，还要具有特......阅读全文
氢键对化合物熔点和沸点的影响
分子间形成氢键时，化合物的熔点、沸点显著升高。HF和H2O等第二周期元素的氢化物，由于分子间氢键的存在，要使其固体熔化或液体气化，必须给予额外的能量破坏分子间的氢键，所以它们的熔点、沸点均高于各自同族的氢化物。值得注意的是，能够形成分子内氢键的物质，其分子间氢键的形成将被削弱，因此它们的熔点、沸点不
气相色谱仪的氢键型手性固定液
气相色谱仪的氢键型手性固定液是以手性氨基酸衍生物为选择体，利用对映体之间的氢键作用达到分离。将这类固定液再与聚硅氧烷固定液或毛细管壁交联，则形成手性聚硅氧烷固定液或交联手性固定液，其选择性和热稳定性都有较大提高。缬氨酰叔丁胺因其对对映体的选择性强、外消旋趋势小，而被选为常用的手性中心。许多研究表明，
气相色谱仪的氢键型手性固定液
气相色谱仪的氢键型手性固定液是以手性氨基酸衍生物为选择体，利用对映体之间的氢键作用达到分离。将这类固定液再与聚硅氧烷固定液或毛细管壁交联，则形成手性聚硅氧烷固定液或交联手性固定液，其选择性和热稳定性都有较大提高。缬氨酰叔丁胺因其对对映体的选择性强、外消旋趋势小，而被选为常用的手性中心。许多研究表明，
揭示氢键在光催化醇偶联反应中的作用
近日，中科院大连化学物理研究所副研究员罗能超和研究员王峰团队在醇的光催化偶联反应选择性调控方面取得新进展。团队通过向反应中引入水，加强了乙醇之间的氢键强度，从而有利于关键自由基中间体从半导体表面脱附并被溶液相（乙醇/水）稳定，提高了乙醇光催化C-C键偶联转化为2,3-丁二醇的反应速率和选择性。相关研
大连光源揭示氢键费米共振新机制
近日，中科院大连化物所江凌研究员团队、张兆军副研究员和张东辉院士团队，与中国台湾原子与分子科学研究所郭哲来研究员团队、香港中文大学刘志锋教授团队合作，利用自主研制的基于大连相干光源的中性团簇红外光谱实验装置，发现了水—胺团簇中氢键的异常大幅度波动现象，揭示了多种分子振动耦合产生剧烈费米共振的氢键
邻羟基苯甲醛可以形成在氢键吗
分子内氢键形成更容易,而分子间氢键受这类有较大分子空间结构的影响使得分子间距离增加,从而分子间氢键很难形成。
氢键对分子的红外线光谱的影响有哪些
氢键可使分子中X-H键的振动频率改变.1,对X-H键的伸缩振动,由于分子的缔合,导致带宽及强度都变宽,并一项低频.2,对X-H键的弯曲振动,与之相反.
氢键对分子的红外线光谱的影响有哪些
分子间氢键会由于浓度增加而增强；而分子内氢键的吸收峰则是不会增强形成氢键后吸收峰往往是会发生位移一般的强度分析图谱是看不出来的,图谱只能看是否还有该键位.至于红外的定量分析,是提前做好一些标准谱图,然后你作出的样品图和其进行对比计算,这个倒是和分子间的强度有关系
氢键对分子的红外线光谱的影响有哪些
分子间氢键会由于浓度增加而增强；而分子内氢键的吸收峰则是不会增强形成氢键后吸收峰往往是会发生位移一般的强度分析图谱是看不出来的,图谱只能看是否还有该键位.至于红外的定量分析,是提前做好一些标准谱图,然后你作出的样品图和其进行对比计算,这个倒是和分子间的强度有关系
氢键对分子的红外线光谱的影响有哪些
分子间氢键会由于浓度增加而增强；而分子内氢键的吸收峰则是不会增强形成氢键后吸收峰往往是会发生位移一般的强度分析图谱是看不出来的,图谱只能看是否还有该键位.至于红外的定量分析,是提前做好一些标准谱图,然后你作出的样品图和其进行对比计算,这个倒是和分子间的强度有关系
物理所实现磁场对氢键无序有序相变的调控
氢键是一种以氢原子为媒介的化学键，广泛存在于气态、液态和固态物质中。在一些含有氢键的晶体中，随着温度的降低，热涨落被抑制，氢键集体发生动态无序到静态有序的相变，同时伴随着晶体结构和对称性的变化，并可能产生铁电或反铁电有序。通常，氢键无序-有序的相变过程对外加磁场不敏感，因此，人们难以利用磁场来有
氢键与分子间作用力概念辨析
关于氢键，论坛争论最多的在于不同笔者对氢键与分子间作用力从属关系的争论。传统定义，将分子间作用力定义为：“分子的永久偶极和瞬间偶极引起的弱静电相互作用”。随着研究的深入,发现了许多用现有分子间作用力的作用机理无法说明的现象。比如卤键，有机汞卤化物时观察到分子内卤素原子与汞原子之间存在长距离弱的共价相
氢键与分子间作用力概念辨析
传统定义，将分子间作用力定义为：“分子的永久偶极和瞬间偶极引起的弱静电相互作用”。随着研究的深入,发现了许多用现有分子间作用力的作用机理无法说明的现象。比如卤键，有机汞卤化物时观察到分子内卤素原子与汞原子之间存在长距离弱的共价相互作用力，从而引入二级价键力(secondary valence for
氢键与分子间作用力概念辨析
关于氢键，论坛争论最多的在于不同笔者对氢键与分子间作用力从属关系的争论。传统定义，将分子间作用力定义为：“分子的永久偶极和瞬间偶极引起的弱静电相互作用”。随着研究的深入,发现了许多用现有分子间作用力的作用机理无法说明的现象。比如卤键，有机汞卤化物时观察到分子内卤素原子与汞原子之间存在长距离弱的共价相
科学家提出氢键调控糠醛转化新策略
近日，中国科学院大连化学物理研究所副研究员石松与美国特拉华大学Dion Vlachos教授等合作，在糠醛等生物质催化选择性调控研究方面取得新进展。相关成果发表在《自然—通讯》上。在生物质催化转化反应中，生物质底物由于活泼基团类型多，控制其选择性一直是难点。本工作中，石松等在前期生物质羟基、C-H键等
氢键与分子间作用力概念辨析
关于氢键，论坛争论最多的在于不同笔者对氢键与分子间作用力从属关系的争论。传统定义，将分子间作用力定义为：“分子的永久偶极和瞬间偶极引起的弱静电相互作用”。随着研究的深入,发现了许多用现有分子间作用力的作用机理无法说明的现象。比如卤键，有机汞卤化物时观察到分子内卤素原子与汞原子之间存在长距离弱的共价相
饱和碳氢键红外光谱吸收波数是多少
红外光谱中振动吸收波数与分子中的特征官能团直接相关。特征官能团，是决定有机化合物的化学性质的原子或原子团。常见官能团碳碳双键、碳碳叁键、羟基、羧基、醚键、醛基、羰基等。有机化学反应主要发生在官能团上，官能团对有机物的性质起决定
氢键与分子间作用力概念辨析
关于氢键，论坛争论最多的在于不同笔者对氢键与分子间作用力从属关系的争论。 传统定义，将分子间作用力定义为：“分子的永久偶极和瞬间偶极引起的弱静电相互作用”。随着研究的深入,发现了许多用现有分子间作用力的作用机理无法说明的现象。比如卤键，有机汞卤化物时观察到分子内卤素原子与汞原子之间存在长距离弱
水系锌有机电池氢键效应研究获突破
日前，长春理工大学材料科学与工程学院教授刘万强课题组与中国科学院长春应用化学研究所研究员张新波、黄岗课题组合作，在揭示可充水系锌-有机电池中的氢键效应研究方面取得新突破。相关研究成果发表在《德国应用化学》上。a 基于醌类化合物的氢键模型；b 化合物的核磁谱图；c-g 醌类化合物的示意图。水系锌离子电
Science：物理学家新发现——氢键的秘密
感觉量子世界离你的日常生活很远吗？以下这些事情可以让量子世界进入你的生活。拿一枚硬币，放到缓慢滴嗒的水滴下。或者用吸管，或者用水龙头。如果尝试次数足够多，你最终能让硬币上的水珠变成膨大的一整滴。据一项新的研究表明，水滴聚合在一起的部分原因是水分子像量子隧穿效应的小齿轮一般。 水分子由一个大的氧
大化所实现了功能多样的亚胺内盐底物的碳氢键活化
近日，中科院大连化学物理研究所李兴伟研究员带领的科研团队（02T3组）在过渡金属(Rh(III))催化的亚胺内盐分子的碳氢键活化-氧化偶联反应中取得重要进展。相关研究成果以短通讯的形式在线发表在《德国应用化学》杂志上。 金属催化的C-H键的活化是有效构建C-C,C-N,C-O等
电致变色氢键有机框架薄膜研究新进展
电致变色材料被广泛应用于智能窗户、信息存储和防眩晕后视镜等领域。研究较多的电致变色材料主要有金属氧化物、紫精类化合物、共轭聚合物等。目前，尚无氢键有机框架化合物（HOFs）应用于电致变色的研究报道。然而，HOFs应用于该领域具有独特优势：HOFs材料无需引入额外的基团（如引入官能团进行配位、聚合
氢键属不属于分子间作用力？
氢键属不属于分子间作用力，取决于对“分子间作用力”的定义。按照广义范德华力定义[引力常数项可将各种极化能（偶极(dipole)、诱导(induced)和氢键能）归并为一项来计算]，氢键属于分子间作用力。按照传统定义：分子间作用力定义为：“分子的永久偶极(permanent dipole)和瞬间偶极(
化学所在惰性碳氢键活化研究中取得系列进展
碳氢键是一类基本的化学键，存在于几乎所有的有机化合物中。碳氢键的键能非常高，碳元素与氢元素的电负性又很接近，因而碳氢键的极性很小，这些因素使得碳氢键具有惰性，在温和条件下将碳氢键选择性催化活化、构建其它含碳化学键存在热力学和动力学的双重挑战，是化学研究的一个基本问题，也是制约分子合成和制备获得重
一个羰基两个羟基能成几个氢键
一个羰基两个羟基能成三个氢键。
氢键为什么使红外光谱向低波数移动
氢键的形成使电子云密度平均化，从而使伸缩振动频率降低，比如游离羧酸的C=O键频率出现在1760 cm-1 左右，在固体或液体中，由于羧酸形成二聚体， C=O键频率出现在1700 cm-1 。 分子内氢键不受浓度影响，分子间氢键受浓度影响较大。
氢键为什么使红外光谱向低波数移动
简单说，波数小了，说明化学键的伸缩振动减弱。除了使得化学键的电子云平均化之外，氢键作用还可以使得C=O等化学键的键长增加，而化学键的伸缩振动与键长的平方根成反比，因此波数就会减小。
大连化物所发表铑催化碳氢键活化的综述论文
近日，中科院大连化学物理研究所金属合成与分子活化研究组李兴伟研究员及成员应邀在Chem. Soc. Rev.上，以Critical Review形式发表了三价铑（Rh(III)）催化的C-H键活化及氧化官能化的综述论文。 金属催化的C-H键活化官能化是构建C-C、C-O、C
我所利用大连光源揭示氢键费米共振新机制
近日，我所分子反应动力学国家重点实验室江凌研究员团队、张兆军副研究员和张东辉院士团队，与台湾原子与分子科学研究所郭哲来研究员团队、香港中文大学刘志锋教授团队合作，利用自主研制的基于大连相干光源的中性团簇红外光谱实验装置，发现了水-胺团簇中氢键的异常大幅度波动现象，揭示了多种分子振动耦合产生剧烈费
福建物构所在氢键有机框架材料研究中取得进展
氢键有机框架（Hydrogen-bonded organic frameworks, 简称HOF）具有容易再生、合成条件温和、成本较低等特点，从而使其在气体存储和分离等领域具有广阔的应用前景。然而主要以氢键和π···π 堆积等超分子弱作用构筑的HOF材料具有较差的稳定性，严重制约了HOF材料的应