科研人员解析韧革菌素生物合成途径
中国科学院昆明植物研究所植物化学与西部植物资源持续利用国家重点实验室在活性天然物质产生的分子机理研究领域取得重要研究进展。 Vibralactone是该所刘吉开课题组从高等真菌褐盖韧革菌Boreostereum vibrans 中发现的具有很强的胰脂肪酶抑制剂活性的小分子，其罕见的4/5融合双环内酯骨架在真菌体内如何形成，始终是一个谜。课题组运用13C同位素标记谱 (isotopologueprofiling)、定量核磁共振以及代谢谱技术，结合酶化学与基因表达实验证据，揭示Vibralactone的双环内酯骨架既不是聚酮也不是倍半萜 来源，而是由莽草酸和苯丙氨酸途径的芳环衍生而来，直接前体很可能是对羟基苯甲酸。芳环的单加氧扩环以及中间体七元环的分子内环化，可以说是这条途径上最 引人入胜的酶反应，其中很可能蕴含不同寻常的酶催化机理。同时，该研究还表明vibPT 参与Vibralactone的生物合成，......阅读全文
科研人员解析韧革菌素生物合成途径
中国科学院昆明植物研究所植物化学与西部植物资源持续利用国家重点实验室在活性天然物质产生的分子机理研究领域取得重要研究进展。 Vibralactone是该所刘吉开课题组从高等真菌褐盖韧革菌Boreostereum vibrans 中发现的具有很强的胰脂肪酶抑制剂活性的小分子，其罕见的4/
昆明植物所高等真菌天然产物生物合成研究中取得进展
高等真菌由于特殊的生长方式和在生态环境中的重要作用，能够产生结构新颖多样并且具有良好生物活性的化合物，这些天然产物为药物和生物农药的开发提供了先导资源，例如杀菌剂strobilurins (嗜球果伞素)、抗生素pleuromutilins (截短侧耳素)、抗肿瘤的illudins (隐杯伞素)、
糖原的合成途径
（1）葡萄糖通过α-1，4糖苷键和α-1，6糖苷键相连而成的具有高度分支的聚合物。（2）糖原主要分为肝糖原和肌糖原；（3）糖原是可以迅速动用的葡萄糖储备。肌糖原分解可供肌肉收缩的需要，肝糖原分解提供血糖。短期饥饿后，血糖浓度的恒定主要靠肝糖原的分解。肝脏有葡萄糖-6-磷酸酶使肝糖原分解，肌肉组织缺乏
多肽合成主要途径
多肽的合成主要分为两条途径:化学合成多肽和生物合成多肽。 化学合成主要是以氨基酸与氨基酸之间缩合的形式来进行。在合成含有特定顺序的多肽时，由于多肽合成原料中含有官能度大于2的氨基酸单体，多肽合成时应将不需要反应的基团暂时保护起来，方可进行成肽反应，这样保证了多肽合成目标产物的定向性。多肽的化学
环鸟苷酸的合成途径
鸟苷酸环化酶（guanylate cyclase, GC）可将三磷酸鸟苷（guanosine triphosphate, GTP）催化为cGMP。其中，与膜受体结合的鸟苷酸环化酶和可以在膜受体与肽类激素（如心房钠尿肽）结合后被激活。而胞质中的游离鸟苷酸环化酶可被NO激活进而合成cGMP。
人造革合成革接缝抗疲劳强度测定试验方法
适用范围：适用于人造革合成革接缝抗疲劳强度的测定。试验原理：人造革合成革恒定负荷作用下，以恒定的频率往复运动，其缝合部位针孔变化情况可衡量该材料抗缝制疲劳的能力。设备要求：XK-9098接缝抗疲劳试验机夹具中心点位于拉力线上，夹具两个夹钳面的形状呈长方形，夹钳面沿测试方向的两条边分别与拉力线平行，另
合成革耐溶剂测试方法（浸渍法
检测合成革的耐溶剂的功能取样要求：70×40MM测试要求：1.溶剂：按李宁标准要求；2.试样尺寸：70×40MM；3.试样浸泡时间：秒、1分钟、5分钟、20分钟、60分钟等。测试步骤：1.将测试试样平铺，在距离试样边至少150MM以上的表面平整、无皱折的地方裁取一块70×40MM的样品；2.往150
关于从头合成的合成途径介绍
体内核苷酸的合成有两条途径： ①利用磷酸核糖、氨基酸、一碳单位及CO2等简单物质为原料合成核苷酸的过程，称为从头合成途径(de novo synthesis)，是体内的主要合成途径。 ②利用体内游离碱基或核苷，经简单反应过程生成核苷酸的过程，称重新利用(或补救合成)途径(salvage pa
脂肪酸合成途径
生物体内由乙酰CoA合成脂肪酸的有：①非线粒体酶系合成途径：即胞浆酶系合成饱和脂肪酸途径。该途径的终产物是软脂酸，故又称为软脂酸合成途径，它是脂肪酸合成的主要途径。②线粒体酶系合成途径：又称饱和脂肪酸碳链延长途径。
叶绿素a的生物合成途径
叶绿素a的生物合成途径，是由琥珀酰辅酶A和甘氨酸缩合成δ-氨基乙酰丙酸，两个δ-氨基乙酰丙酸缩合成吡咯衍生物胆色素原，然后再由4个胆色素原聚合成一个卟啉环──原卟啉Ⅳ，原卟啉Ⅳ是形成叶绿素和亚铁血红素的共同前体，与亚铁结合就成亚铁血红素，与镁结合就成镁原卟啉。镁原卟啉再接受一个甲基，经环化后成为具有
泛酸的生物合成途径
维生素B5是由α-酮异戊酸和L-天冬氨酸两种物质经过四步酶促反应生成。最后在泛酸合成酶的催化下由ATP提供能量连接β-Ala和泛解酸生成维生素B5。利用E.coli泛酸缺陷型菌株证明了泛酸的生物合成途径是L-Val生物合成的分支。因此如果微生物失去合成L-Val、β-Ala或半胱氨酸的能力也将无法合
环鸟苷酸的合成途径介绍
鸟苷酸环化酶（guanylate cyclase, GC）可将三磷酸鸟苷（guanosine triphosphate, GTP）催化为cGMP。其中，与膜受体结合的鸟苷酸环化酶和可以在膜受体与肽类激素（如心房钠尿肽）结合后被激活。而胞质中的游离鸟苷酸环化酶可被NO激活进而合成cGMP。
莽草酸生物合成途径
糖酵解产生的磷酸烯醇式丙酮酸（PEP）和戊糖磷酸途径产生的D-赤藓糖-4-磷酸作用形成中间产物3-脱氧-D-阿拉伯庚酮糖酸-7-磷酸，进一步环化成重要中间产物莽草酸。莽草酸再与PEP作用，形成3-烯醇丙酮酸莽草酸-5-磷酸，脱去Pi，形成分支酸。分支酸是莽草酸途径的重要枢纽物质，它以后的去向分为两个
首个水性PU合成革技术标准审定
近日，国内首个水性聚氨酯合成革联盟标准《水性聚氨酯合成革安全技术要求》在丽水通过专家组审定。该技术要求涉及甲醛、可萃取重金属、有害染料、塑化剂、防火溴代阻燃剂等14类35项指标。其中辛基酚聚氧乙烯醚、壬基酚聚氧乙烯醚、富马酸二甲酯、二甲基甲酰胺、挥发性有机物总量等关键性指标限值大大严于油性合成革
核苷酸的合成途径
核苷酸是核糖核酸及脱氧核糖核酸的基本组成单位，是体内合成核酸的前身物。核苷酸随着核酸分布于生物体内各器官、组织、细胞核及细胞质中，并作为核酸的组成成分参与生物的遗传、发育、生长等基本生命活动。生物体内还有相当数量以游离形式存在的核苷酸。三磷酸腺苷在细胞能量代谢中起着主要的作用。体内的能量释放及吸收主
雷帕霉素的合成途径
雷帕霉素由七单位的乙酸盐和七单位的丙酸盐通过聚酮途径合成，所需的O-甲基来自于甲硫氨酸。其实氮源时莽草酸经还原后的衍生物，从莽草酸形成环己烷衍生物的过程中保留了环己烷基的完整性。赖氨酸先脱氨幻化形成羧酸哌啶，再由羧酸哌啶与聚酮乙酰键和酰胺键连接，形成了雷帕霉素的初始结构。
核苷三磷酸的合成途径
一个称为次黄嘌呤的氮基被直接组装到PRPP上。这导致一个核苷酸，称为肌苷一磷酸（IMP）。然后将IMP转化为AMP或GMP的前体。一旦形成AMP或GMP，它们就可以被ATP磷酸化到它们的二磷酸和三磷酸形式。嘌呤合成受腺嘌呤或鸟嘌呤核苷酸对IMP形成的变构抑制，AMP和GMP也竞争性地抑制IMPs的前
关于嘌呤合成代谢途径介绍
腺嘌呤合成代谢包括从头合成途径和补救合成途径。从头合成途径主要在肝脏，以磷酸核糖、天冬氨酸、甘氨酸、谷氨酰胺、一碳单位为原料。嘌呤核苷酸是在磷酸核糖分子基础上逐步合成的，不是首先单独合成嘌呤碱然后再与磷酸核糖结合的。嘌呤核苷酸的补救合成主要是体内某些组织器官如脑、骨髓等缺乏从头合成嘌呤核苷酸的酶系，
脂肪酸的合成途径
生物体内由乙酰CoA合成脂肪酸的有：①非线粒体酶系合成途径：即胞浆酶系合成饱和脂肪酸途径。该途径的终产物是软脂酸，故又称为软脂酸合成途径，它是脂肪酸合成的主要途径。②线粒体酶系合成途径：又称饱和脂肪酸碳链延长途径。
赖氨酸的生物合成途径
赖氨酸的生物合成途径是1950年以后逐渐被阐明的。赖氨酸的生物合成途径与其他氨基酸不同,依微生物的种类而异。细菌的赖氨酸生物合成途径需要经过二氨基庚二酸(DAP)合成赖氨酸。酵母、霉菌的赖氨酸生物合成途径,需要经过α-氨基己二酸合成赖氨酸。同样是二氨基庚二酸合成赖氨酸途径,不同的细菌,赖氨酸生物合成
雷帕霉素的合成途径
雷帕霉素由七单位的乙酸盐和七单位的丙酸盐通过聚酮途径合成，所需的O-甲基来自于甲硫氨酸。其实氮源时莽草酸经还原后的衍生物，从莽草酸形成环己烷衍生物的过程中保留了环己烷基的完整性。赖氨酸先脱氨幻化形成羧酸哌啶，再由羧酸哌啶与聚酮乙酰键和酰胺键连接，形成了雷帕霉素的初始结构。
谷氨酸的合成途径
谷氨酸的生物合成途径大致是：葡萄糖经糖酵解(EMP途径)和己糖磷酸支路(HMP途径)生成丙酮酸，再氧化成乙酰辅酶A(乙酰COA)，然后进入三羧酸循环，生成α-酮戊二酸。α-酮戊二酸在谷氨酸脱氢酶的催化及有NH4+存在的条件下，生成谷氨酸。当生物素缺乏时，菌种生长十分缓慢；当生物素过量时，则转为乳酸发
细胞中的DNA合成途径
细胞中的DNA合成有两条途径：一条途径是生物合成途径（“D途径”），即由氨基酸及其他小分子化合物合成核苷酸，为DNA分子的合成提供原料。在此合成过程中，叶酸作为重要的辅酶参与这一过程，而HAT培养液中氨基蝶呤是一种叶酸的拮抗物，可以阻断DNA合成的“D途径”。另一条途径是应急途径或补救途径（“S途径
性激素的生物合成途径
合成贮存性激素有共同的生物合成途径：以胆固醇为前体，通过侧链的缩短，先产生21碳的孕酮或孕烯醇酮，继而去侧链后衍变为19碳的雄激素，再通过A环芳香化而生成18碳的雌激素。性激素的代谢失活途径也大致相同，即在肝、肾等代谢器官中形成葡萄糖醛酸酯或硫酸酯等水溶性较强的结合物，然后随尿排出，或随胆汁进入肠道
半缩醛的合成途径
半缩醛的合成途径有以下几个：醇和醛之间的亲核加成；醇和共振稳定的半缩醛阳离子的亲核加成；缩醛的部分水解。
脂肪合成新途径被发现！
脂肪主要由甘油三酯（TAGs）构成，是生物储存能量的关键物质，食物充足时生物体能够将多余营养转化为脂肪，储存于脂滴中，以备食物稀缺时提供必要能量。哺乳动物中TAGs的合成是在二酰基甘油（DAG）酰基转移酶（DGATs，位于内质网）的催化下，DAG与脂酰基辅酶A反应生成的，而DGAT 依赖性 TA
细菌素的合成与分泌的介绍
细菌素的合成是受到严格调控的，研究结果表明，细菌素一般都是在细菌的对数生长期中期开始合成并分泌，且随着细菌数量的增多而增加分泌，直到生长平台期的早期达到分泌的最高峰。细菌素的合成是在一定条件下才发生的，引起细菌素合成与分泌的机制主要有： ①群体效应机制，这是大多数细菌素分泌调控的一种机制。在这
关于罗伊氏菌素的合成路径介绍
罗伊氏菌素，又称3-羟基丙醛(3-HPA)，是甘油两步代谢的中间代谢产物。其代谢路径如图1所示，首先甘油在辅酶维生素B12和甘油脱水酶的作用下脱水产生3-羟基丙醛，并进一步通过辅酶NAD+和氧化还原酶作用还原成1，3-丙二醇。而在水溶液系统中，3-羟基丙醛的聚合和水合作用是可逆的，也就构成了3-
糖原的合成途径分别都有哪些？
（1）葡萄糖通过α-1，4糖苷键和α-1，6糖苷键相连而成的具有高度分支的聚合物。（2）糖原主要分为肝糖原和肌糖原；（3）糖原是可以迅速动用的葡萄糖储备。肌糖原分解可供肌肉收缩的需要，肝糖原分解提供血糖。短期饥饿后，血糖浓度的恒定主要靠肝糖原的分解。肝脏有葡萄糖-6-磷酸酶使肝糖原分解，肌肉组织缺乏
刀豆氨酸的合成代谢途径
1982年Rosenthal[64]利用同位素标记法发现在Jack Bean，Canavalia ensiformis(L.)植物中L-刀豆氨酸（L-canavanine）的合成是由L-副刀豆氨酸（L-canaline）进过中间物尿素型高丝氨酸（O-ureido-L-homoserine）形成的