象皮肿有哪些分类
（一）原发性淋巴水肿 1.先天性：单纯性 遗传性（milroy disease） 2.早发性 （二）继发性淋巴水肿 1.感染性：寄生虫、细菌、真菌等 2.损伤性：手术、放疗、灼伤等 3.恶性肿瘤性：原发性肿瘤、继发性肿瘤 4.其他：全身性疾病、妊娠等......阅读全文
简述软下疳的临床表现
潜伏期3～14天，平均4～7天。男性好发部位有冠状沟、包皮、包皮系带、龟头、阴茎体、会阴部以及肛周等处，女性为小阴唇、大阴唇、阴唇系带、前庭、阴蒂、子宫颈、会阴部以及肛周等处。也有报告溃疡见于乳房、大腿内侧、手指及口腔内。 在接触病原体后，感染部位出现一个小炎性丘疹或脓疱，以后迅速变为脓疱，3
皮肤丝虫病的临床表现
本病的临床表现和病程依赖于初次感染的年龄及免疫反应的程度、丝虫寄生部位，在疫区20岁以上易发，多数新感染病例年龄多在25～40岁，感染可无症状到严重疾患(1%的患者)，可分为急性和慢性期。 急性期多发生于感染后数月。 淋巴管炎与淋巴结炎为本病常见症状。肘、腋下、股、腹股沟等部淋巴结肿大疼痛，
简述成人硬肿症的临床表现
大多数病例常在急性发热性疾病后的数天至6周内开始于颈后及肩部进行性对称性弥漫性皮肤发硬，很快扩展到面部、颈前、头皮、胸背及上臂。有的病例也可累及腹壁、臀部和胸部等处。皮肤呈实质性非凹陷性发硬，正常皮纹消失，呈皮色、棕黄色或苍白色，表面呈蜡样光泽与正常皮肤分界不清。局部感觉如常，无萎缩、发炎、色素
盲肠肉芽肿的检查
1、粪便检查： ⑴活滋养体检查法：常用生理盐水直接涂片法检查活动的滋养体。要求容器干净，粪样新鲜、送检越快、越好，寒冷季节还要注意运送和检查时的保温。检查时取一洁净的载玻片，滴加生理盐水1滴，再以竹签沾取少量粪亲，涂在生理盐水中，加盖玻片，然后置于显微镜下检查。镜检可见粘液中含较多粘集成团的红
成人硬肿病的治疗
无理想疗法。已报道可能有效的治疗方法有电离子束照射、PUVA浴、体外光免疫化学疗法、静脉输注大剂量青霉素、大剂量糖皮质激素、环孢素、前列腺素E1、小剂量甲氨蝶呤等。
小儿麦粒肿的分类
麦粒肿又分两种，即内麦粒肿及外麦粒肿。外麦粒肿是睫毛根部的皮脂腺或毛囊的急性炎症。表现为眼睑局部性红肿，有小硬结，自觉疼痛及触疼。数日后，毛囊根部出现脓头，切开排脓或自行破溃出脓，症状很快消失痊愈。 内麦粒肿是眼睑里面脸板腺的急性炎症，其症状与外麦粒肿一样，但因炎症在较坚实的脸板组织内，所以疼
盲肠肉芽肿的症状
1、多见于青壮年，多有阿米巴痢疾病史和发热、消瘦、贫血等全身表现。 2、腹痛为右下腹部和脐周的持续性隐痛或胀痛，部分病人可出现阵发性腹痛伴腹胀、呕吐等。 3、大便次数增多，为稀糊状大便，次数不等，颜色暗红呈果酱样，有恶臭。 4、右下腹触及肿块，边界不清，有压痛，质地中等，不能推动，腹部
盲肠肉芽肿的介绍
盲肠肉芽肿有盲肠阿米巴肉芽肿和回盲部血吸虫病性肉芽肿盲肠阿米巴肉芽肿是一种溶组织阿米巴原虫E（Entamaeba Histolytica）所致的慢性结肠炎的并发症。回盲部血吸虫病性肉芽肿系肠道血吸虫病的一种晚期病变，血吸虫卵沉积部位除结肠外主要是回肠末段。可并发急性肠梗阻等疾病。
怎样预防小儿麦粒肿
加强眼部卫生：定期清洁眼部，避免直接用手揉眼。 增强免疫力：保持良好的生活习惯，如充足的睡眠、均衡的饮食和适量的运动。 避免传染：避免与患有麦粒肿的人共用毛巾、枕头等物品。
疖肿的注意事项
疖是人体皮肤单个毛囊或皮脂腺因细菌感染（一般是金黄色葡萄球菌）引起的急性化脓性感染。在人体的头、面、颈、腋和臀等部位尤易发生。疖在初患时红肿热痛，成熟后其中央出现黄白色小脓头，待自行破溃，脓栓排空即愈。但若处理不当，如胡乱挤压会使细菌随血液进入颅脑（海绵窦或脑膜），出现严重的并发症，则病情就十分
怎样检查异物肉芽肿？
组织病理检查如下： 1、典型异物反应 为巨噬细胞及异物巨细胞包围异物，四周有淋巴样细胞和浆细胞浸润，尚可见异物。如缝线、液状石蜡油、硅盐、毛发等均可引起异物反应。 2、异物过敏反应 可出现上皮样细胞构成的结核样结节，巨细胞及干酪样坏死可有可无，但缺乏或少有吞噬异物现象，钴铍或纹身颜料可引
成人硬肿病的介绍
成人硬肿病，又称Buschke硬肿病，是因酸性黏多糖在真皮大量聚积和胶原纤维束增粗引起皮肤肿胀和硬化的一种结缔组织疾病。表现为突然发生的始于面颈、背部的对称性、弥漫性的皮下组织僵硬和硬化，根据发病前是否有感染或糖尿病，分为三型。目前无特效疗法。大部分患者经过数年可自行缓解，部分迁延不愈。
成人硬肿病的诊断
根据皮损常先发于后颈或肩部迅速向面部、胸背、上臂等处发展，呈进行性对称性弥漫性皮肤变硬，而无萎缩、发炎及毛发脱落等现象，局部感觉如常，可以确定诊断。
成人硬肿病的病因
病因不明。根据大多数患者发生于感染性疾病（包括咽炎、脓疱疮、蜂窝织炎、麻疹腮腺炎等）之后，其中半数以上系链球菌属感染。本病是否为变态反应的一种表现，或是一种自身免疫的过程，或是基质内由于微生物毒素所致的一种中毒性紊乱尚有争论，确切病因有待研究。
麦粒肿的简易疗法
麦粒肿是眼睑皮脂腺的炎症，俗称偷针眼。也就是生长在眼睑边缘或眼睑内的小疖。初起眼睑局部皮肤红肿，形如麦粒，微痒，继则赤痛拒按，甚至化脓。 早期麦粒肿皮肤红肿，可取一段细棉线（缝纫线），将相反一侧手的中指近节用线绕上几圈打结即可。松紧度以使绑扎处感到有轻微捆扎感为宜，不可过紧，以免影响血
成人硬肿病的检查
1.实验室检查 为非特异性，可有血沉中度增快、血清蛋白轻度异常和副蛋白血症，主要是IgG型；部分患者抗“O”增高；少数患者有高脂蛋白血症。 2.组织病理检查 表皮和附属器基本正常，真皮较正常增厚约3倍。胶原束增厚并被透明腔隙所分离，腔隙内证实有非硫酸盐酸性黏多糖沉积。病变向深部发展，皮下组
盲肠肉芽肿的治疗
1、盲肠阿米巴肉芽肿 该肉芽肿多无需手术治疗，用药物（氯喹、二碘羟基喹、灭滴灵）治疗即有良好效果。未经药物治疗的盲肠阿米巴肉芽肿，施行手术切除后可导致腹膜炎，盲肠周围脓肿和粪瘘等并发症，故术前正确诊断具有重要意义。 2、回盲部血吸虫病性肉芽肿 由于回盲部血吸虫肉芽肿有癌变的可能，故以手术
怎样治疗麦粒肿？
1、早期湿热敷或旋磁理疗 促进浸润吸收或硬结迅速化脓。 2、手术切开 当炎症得到控制，脓液聚集形成波动感后可切开排脓，并适当清理坏死或肉芽组织，可以根据情况适当考虑放置引流条。在炎症消退后，如果仍旧留有残余的肉芽组织或者硬结，可以再次手术切除治疗。但要注意外麦粒肿的皮肤面切口应与睑缘平行，
活血药的用药注意及现代研究
用药注意 活血药大多能活血通经，有的还能破血、堕胎、催产，故妇女月经过多或孕妇当忌用或慎用。 现代研究 活血药一般都有改善血流动力学的作用，有扩张外周血管、提高心肌供血供氧量、改善脑血循环及增加病变器官血流量的作用；还有改善血液流变学的作用，可改善血液的浓度、黏稠度、凝固性及血细胞聚集性的
用药治疗衣原体淋巴肉芽肿的相关介绍
1、衣原体淋巴肉芽肿的治疗原则：及时治疗；足量、规则用药；不同病情采用不同的治疗方案；治疗期间应避免性行为；性伴应接受检查和治疗；治疗后应进行随访和判愈。 及时有效的抗生素治疗可以治愈现症感染，缓解临床症状，阻止进一步的组织损伤，缩短病程，消除传染性。但晚期患者组织损伤严重时可遗留后遗症。
成人硬肿病的临床表现及检查
临床表现 根据发病前是否有感染或糖尿病，分为三型。一型发病前有急性感染史，起病快，皮损常于数月后消退；二型无感染史，起病隐匿，病情缓慢进展；三型又称糖尿病性硬肿病，患者长期患有胰岛素依赖型糖尿病。在无糖尿病的患者中，大多数病例常在急性发热性疾病后的数天至6周内开始于颈后及肩部进行性对称性弥漫性
丝虫病的病因及临床表现
病因 丝虫属线虫纲，丝虫目，盖头虫科。体细长如丝。丝虫病流行于亚洲、非洲及大洋洲，在中国仅见班氏丝虫病及马来丝虫病。我国流行区为山东、河南、江苏、浙江、福建、江西、、广东、广西、四川、贵州等地。传染源为血中含微丝蚴的早期患者及无症状的带虫者（微丝蚴血症者）。传播媒介为4属30余种蚊如中华按蚊、
关于肉芽肿的预防介绍
(1)加强营养，增强体质。 (2)预防和控制感染，提高自身免疫功能。 (3)避免风寒湿，避免过累，忌烟酒，忌吃辛辣食物。 早期诊断，了解感染情况，做好临床观察，早期发现各个系统的损害，早期治疗，主要控制感染。 注意肺、肾、心及皮肤病变，并注意继发性感染的发生。此外，神经系统、消化系统亦可
治疗巩膜葡萄肿的基本介绍
一、治疗原则 1.病因治疗。 2.降低眼压。 3.手术治疗。 二、用药原则 1.眼压高时或即使眼压正常，因巩膜菲薄，为防穿孔可给予降眼压药物。 2.有葡萄膜炎症时予皮质类固醇及消炎痛。 3.部分巩膜葡萄肿可行巩膜切除缩短成异体巩膜瓣移植术，术后予抗生素。 4.全巩膜葡萄肿如视力丧
如何诊断蕈样肉芽肿？
本病的诊断主要根据临床特点和组织学指征，早期的诊断一般需要做病理检查。临床上怀疑本病时，及时活检，往往需要多次、连续的切片才能找到特异性的病变。 目前，下列指征可供参考。首先，临床上，皮损多形，这些皮损很难用一种皮肤病来解释和概括。皮损难以忍受的瘙痒，而且用常规治疗很难控制。虽然皮损可以消退，
盲肠肉芽肿的发病机理
盲肠肉芽肿有盲肠阿米巴肉芽肿和回盲部血吸虫病性肉芽肿盲肠阿米巴肉芽肿是一种溶组织阿米巴原虫E（Entamaeba Histolytica）所致的慢性结肠炎的并发症。回盲部血吸虫病性肉芽肿系肠道血吸虫病的一种晚期病变，血吸虫卵沉积部位除结肠外主要是回肠末段。可并发急性肠梗阻等疾病。
嗜酸性肉芽肿的简介
嗜酸性肉芽肿（EG）是一种孤立性的组织细胞的非肿瘤性质的异常分化。嗜酸性肉芽肿是郎罕氏细胞增多症的一种表现，以前称为组织细胞增多症X。嗜酸性肉芽肿多发生于5-10岁的儿童，侵犯部位为骨骼和肺。这占郎罕氏细胞增多症病例的60-80%。黑人本症极少见。 嗜酸性肉芽肿可见于颅骨，下颔骨、脊柱和长管骨
关于蟹足肿的基本介绍
瘢痕疙瘩，俗称疤痕疙瘩，是皮肤伤口愈合或不明原因所致皮肤损伤愈合后所形成的过度生长的异常瘢痕组织，学术界认为各种原因导致的瘢痕如具有以下特点，可诊断为瘢痕疙瘩： ①病变超过原始皮肤损伤范围； ②呈持续性生长； ③高起皮肤表面、质硬韧、颜色发红的结节状、条索状或片状肿块。
如何诊断鼻恶性肉芽肿？
本病根据临床表现、组织病理和实验室检查,诊断并非困难。诊断要点： 1.凡发生于鼻部和面中部的进行性肉芽性溃疡坏死,均应首先考虑本病。 2.病理检查 呈慢性非特异性肉芽肿性病变,同时看到异型网织细胞或核分裂象,即可诊断本病。 3.局部损害严重,但全身表现尚可。 4.局部淋巴结一般不肿大。
Wegener肉芽肿的预后介绍
GPA通过用药尤其是糖皮质激素加环磷酰胺联合治疗和严密的随诊，能诱导和维持长期的缓解。近年来，GPA的早期诊断和及时治疗，提高了治疗效果。过去，未经治疗的GPA平均生存期是5个月，82%的患者一年内死亡，90%多的患者两年内死亡。目前大部分患者在正确治疗下能维持长期缓解。影响预后的主要因素是难以