关于螺旋霉素的鉴别测定介绍
（1）取本品和螺旋霉素标准品，分别加甲醇制成每1mL中含5mg的溶液，作为供试品溶液与标准品溶液。照薄层色谱法（2010年版药典二部附录ⅤB）试验，吸取上述两种溶液各10μL，分别点于同一薄层板上（取硅胶G 0.6g，加0.1mol/L氢氧化钠溶液2.5mL，研磨成糊状，搅匀后，涂布在20cm×5cm玻璃板上，晾干后，置105℃活化30分钟），以甲苯－甲醇（9:1）为展开剂，展开后，晾干，置碘蒸气中显色。供试品溶液所显的四个主斑点的位置和颜色应与标准品溶液的四个主斑点的位置和颜色相同。 （2）在螺旋霉素组分测定项下记录的色谱图中，供试品溶液四个主组分峰的保留时间应与螺旋霉素标准品溶液的四个主组分峰的保留时间一致。 以上（1）（2）两项可选做一项。......阅读全文
乙酰螺旋霉素的含量测定方法
精密称取本品适量,加乙醇使溶解(每5mg加乙醇2m1),用灭菌水定量稀释制成每1ml中约含100单位的溶液,照抗生素微生物检定法(通则1201)测定。
关于螺旋霉素的药代动力学介绍
乙酰螺旋霉螺旋霉素口服受胃酸影响较轻，约40%被吸收。口服螺旋霉素100mg、200mg，于2h达血药浓度峰值，分别为0.8mg/L、1mg/L。药物吸收后分布广泛。在尿液、脓液、支气管分泌物及肺组织中的浓度比血药浓度高，并且，当血药浓度降至最低时，组织中仍有较高药物浓度。药物在体内以肺、肝、胆
关于螺旋霉素中毒的简介
螺旋霉素是由乙酰螺旋霉素乙酰化而制得，抗菌谱与红霉素相似，在体内转化为乙酰螺旋霉素而发挥抗菌效应。口服吸收有改善，性质稳定。可饭后服用，消化道不良反应低。成人常用量0.2g，4/d。出现不良反应，可对症治疗。
关于盐酸林可霉素的鉴别测定介绍
1、照薄层色谱法（通则0502）试验。 供试品溶液：取本品适量，加甲醇制成每1mL中约含林可霉素10mg的溶液。 对照品溶液：取林可霉素对照品适量，加甲醇制成每1mL中约含林可霸素10mg的溶液。 系统适用性溶液：取林可霉素对照品与克林霉素对照品适量，加甲醇制成每1mL中各约含10mg的混
关于头孢拉定的鉴别测定介绍
1、照薄层色谱法（通则0502）试验。 供试品溶液：取本品适量，加水溶解并稀释制成每1mL中约含6mg的溶液。 对照品溶液：取头孢拉定对照品适量，加水溶解并稀释制成每1mL中约含6mg的溶液。 色谱条件：采用硅胶G薄层板[经100℃活化后，置5%（mL/mL）正十四烷的正己烷溶液中，展开至
关于苯海索的鉴别测定介绍
【苯海索的鉴别】 （1)取苯海索约0.lg，加微温的乙醇5ml溶解后，滴加氢氧化钠试液至遇石蕊试纸显碱性反应，析出的沉淀用乙醇重结晶，干燥后，依法测定（附录Ⅵ C)，熔点为112～116°C。 （2)苯海索的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集366图）一致。 （3)苯海索显氯化物的鉴别反
关于巴龙霉素的鉴别测定介绍
(1)取本品约10mg，加水1ml溶解后，加盐酸溶液(9→100)2ml，在水浴中加热10分钟，加8%氢氧化钠溶液2ml与2%乙酰丙酮溶液1ml，再在水浴中加热5分钟，冷却后，加对二甲氨基苯甲醛试液1ml，即显樱桃红色。 (2)取本品与硫酸巴龙霉素标准品，分别加水制成每1ml中含20mg的溶液
关于弥心平的鉴别测定介绍
（1）取本品约25mg，加丙酮1ml溶解，加20%氢氧化钠溶液3～5滴，振摇，溶液显橙红色。 （2）取本品适量，加三氯甲烷2ml使溶解，加无水乙醇制成每1ml约含15μg的溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录Ⅳ A）测定，在237nm的波长处有最大吸收，在320～355nm的
关于磷霉素钠的鉴别测定介绍
⑴ 取该品及磷霉素标准品，分别加0.2mol/L乙二胺四醋酸二钠溶液制成每1ml中含20mg的溶液。照薄层色谱法（附录Ⅴ B）试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以异丙醇-醋酸乙酯-水（4:2:4）为展开剂，展开后，晾干，喷以显色液（取磷钼酸5g，加醋酸100ml，再加硫
关于异维A酸的鉴别测定介绍
1、取异维A酸5mg，加三氯化锑溶液（取三氯化锑30g，用无醇三氯甲烷洗涤2次，每次15mL，再用无醇三氯甲烷100mL微热使溶解，摇匀）2mL，显红色，渐变为紫色。 2、取异维A酸，加酸性异丙醇溶液（取0.1mol/L盐酸溶液1mL，加异丙醇稀释至1000mL，摇匀）溶解并稀释制成每1mL中
关于巴氯芬的鉴别测定介绍
一、基本信息 本品为β-(氨基甲基)-4-氯-氢化肉桂酸，按干燥品计算，含C10H12CINO2不得少于 99.0%。 二、性状 本品为白色或类白色结晶性粉末，无臭。 本品在水中微溶，在甲醇中极微溶解，在三氯甲烷中不溶，在稀酸或稀碱中略溶。 三、鉴别 1、取有关物质项下的供试品溶液作
关于胰激肽原酶的鉴别测定介绍
1、胰激肽原酶的鉴别测定— 照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定。 供试品溶液：取已测得效价的本品适量，精密称定，加纯度项下的磷酸盐缓冲液（pH7.0）溶解并定量稀释制成每1mL中含10单位的溶液。精密量取4mL，置10mL量瓶中，用上述磷酸盐缓冲液（pH7.0）稀释至刻度。 测定法：
关于敏必治的鉴别测定介绍
1、鉴别 （1）取本品约60mg，加枸橼酸的饱和醋酐溶液（临用新制）2～3滴，在水浴上加热2～3分钟，即显红色。 （2）取本品30mg，加硫的二硫化碳溶液（2→100）2滴，加热，即发生硫化氢臭，能使湿润的醋酸铅试纸显黑色。 （3）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（《药品红外光谱集》24
关于丙泊酚的鉴别测定介绍
1、取丙泊酚0.1mL，用乙醇-水（32:25）10mL溶解后，取溶液5mL，加溴试液，即生成瞬即溶解的白色沉淀，但溴试液过量时，即生成持久的沉淀。 2、在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。 3、丙泊酚的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集
关于溴己新的鉴别测定介绍
1、在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。 2、溴己新的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集402图）一致。 3、取溴己新约10mg，加乙醇1mL，微热溶解后，溶液显芳香第一胺类的鉴别反应（附录Ⅲ)。 4、取溴己新10mg，加乙醇2mL，微
关于吡嗪酰胺的鉴别测定介绍
一、基本信息 本品为吡嗪甲酰胺，按干燥品计算，含C5H5N3O不得少于99.0%。 二、性状 本品为白色或类白色结晶性粉末。 本品在水中略溶，在甲醇或乙醇中微溶。 三、熔点 本品的熔点（通则-0621）为188～192℃。 四、鉴别 1、取本品0.1g，加水10mL溶解，加硫酸亚
关于硫糖铝的鉴别测定介绍
（1）取本品约0.1g，加稀盐酸1ml，煮沸溶解后，放冷，用氢氧化钠试液中和，缓缓加入微温的碱性酒石酸铜试液中，即生成氧化亚铜的红色沉淀。 （2）取本品约0.1g，加稀盐酸1ml溶解后，加氯化钡试液，如发生沉淀，滤过，滤液加热煮沸，即生成大量白色沉淀。 （3）取本品约0.1g，加稀盐酸1ml
关于氯氮卓的鉴别测定介绍
1、取本品约10mg，加盐酸溶液（9-1000）10mL溶解后，加碘化铋钾试液1滴，即生成橙红色沉淀。 2、取本品，加盐酸溶液（9→1000）制成溶液，照紫外-可见分光光度法（附录IV A）测定，在245nm与308nm的波长处有最大吸收。 3、本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致（附录
关于奋乃静的鉴别测定介绍
一、来源 本品为4-[3-(2-氯吩噻嗪-10-基)丙基]-1-哌嗪乙醇，按干燥品计算，含C21H26ClN3OS不得少于98.5%。 二、性状 本品为白色至淡黄色的结晶性粉末，几乎无臭。 本品在三氯甲烷中极易溶解，在甲醇中易溶，在乙醇中溶解，在水中几乎不溶，在稀盐酸中溶解， 三、熔点
关于牛胆素的鉴别测定介绍
（1）取牛胆素与牛磺酸对照品各适量，分别加水溶解并稀释制成每1ml中约含2mg的溶液，作为供试品溶液与对照品溶液。照有关物质项下的色谱条件试验，供试品溶液主斑点的位置和颜色应与对照品溶液的主斑点相同。 （2）牛胆素的红外光吸收图谱应与对照的图谱（《药品红外光谱集》44图）一致。
关于氨苄西林钠的鉴别测定介绍
（1）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液的主峰保留时间应与对照品溶液的主峰保留时间一致。 （2）取该品0.25g，加水5mL溶解，加2mol/L醋酸溶液0.5mL，摇匀后，于冰浴静置10分钟，用垂熔漏斗滤取析出物，用丙酮－水（9:1）混合溶液2～3mL洗涤，置60℃干燥30分钟，照红外分
关于甘露醇的鉴别测定介绍
1、取本品的饱和水溶液1mL，加三氯化铁试液与氢氧化钠试液各0.5mL，即生成棕黄色沉淀，振摇不消失，滴加过量的氢氧化钠试液，即溶解成棕色溶液。 2、本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集1238图）一致。
关于葡醛内酯的鉴别测定介绍
取葡醛内酯约0.5g，加水5mL溶解后，照下述方法试验： 1、取溶液1mL，加甲苯二酚溶液（取甲苯二酚0.1g及10%三氯化铁溶液5滴，加盐酸至100mL，摇匀，即得）4mL，置水浴中加热数分钟，溶液应为暗绿色，冷却后加戊醇1mL，振摇，绿色转入戊醇层。 2、取溶液1mL，加15% α-萘酚
关于依普黄酮的鉴别测定介绍
1、取依普黄酮约0.1g，加无水乙醇5mL，微温溶解，加盐酸0.5mL与镁粉0.05g，轻微振摇，放置10分钟，溶液显 黄色。 2、取依普黄酮，加无水乙醇溶解并稀释制成每1mL中约含10µg的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定，在249nm与298nm的波长处有最大的吸收，在27
关于间羟胺的鉴别测定介绍
（1）取间羟胺约5mg，加钼酸铵的饱和硫酸溶液2mL，混匀，即显蓝色。 （2）取间羟胺约5mg，加水0.5mL使溶解，加亚硝基铁氰化钠试液2滴、丙酮2滴与碳酸氢钠0.2g，在60℃的水浴中加热1分钟，即显红紫色。 （3）取间羟胺，加水制成每1 mL中约含0.1mg的溶液，照紫外-可见分光光度
关于罗通定的鉴别测定介绍
1、取罗通定0.1g，加水10mL与稀硫酸1mL，振摇溶解后，取溶液各2mL，第一份加重铬酸钾试液1滴，即生成黄色沉淀，第二份加饱和氯化钠溶液1滴，即生成白色沉淀，第三份加稀铁氰化钾试液，即生成黄色沉淀，渐变为绿色，稍加热，渐变为蓝色。 2、在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时
关于潘生丁的鉴别测定介绍
1、取本品约10mg，加乙醇使溶解，即显绿色荧光，加酸后荧光消失。 2、取本品约10mg，加稀盐酸2mL使溶解，滴加1%铬酸钾溶液，即显红紫色，振摇后红紫色消褪，加过量1%铬酸钾溶液，红紫色不复现。 3、取本品，加0.01mol/L盐酸溶液制成每1mL中含10μg的溶液，照紫外－可见分光光度
关于玻璃酸酶的鉴别测定介绍
（1）取玻璃酸酶，加磷酸盐缓冲液（2010年版药典二部附录Ⅻ C）溶解并制成每1ml中含500～1000单位的溶液；取试管2支，各加上述溶液1ml，取其中1支加热煮沸，放冷，然后2支内各加玻璃酸钾贮备液（2010年版药典二部附录Ⅻ C）1ml，摇匀，置37℃水浴中保温30分钟，取出，各加血清溶液
关于桂利嗪的鉴别测定介绍
（1）取本品约20mg，加乙醇5ml，加热溶解后，加氢氧化钾试液2滴，摇匀，加高锰酸钾试液2～3滴，紫色即消失。 （2）取本品约10mg，加2%甲醛的硫酸溶液数滴，即显红色。 （3）取本品约50mg，置试管中，管口覆以用2%三氯醋酸溶液湿润并滴加5%对二甲氨基苯甲醛的盐酸溶液1滴的滤纸，加热
关于间羟胺的鉴别测定介绍
（1）取本品约5mg，加钼酸铵的饱和硫酸溶液2mL，混匀，即显蓝色。 （2）取本品约5mg，加水0.5mL使溶解，加亚硝基铁氰化钠试液2滴、丙酮2滴与碳酸氢钠0.2g，在60℃的水浴中加热1分钟，即显红紫色。 （3）取本品，加水制成每1 mL中约含0.1mg的溶液，照紫外-可见分光光度法（附