乙酰螺旋霉素的含量测定方法
精密称取本品适量,加乙醇使溶解(每5mg加乙醇2m1),用灭菌水定量稀释制成每1ml中约含100单位的溶液,照抗生素微生物检定法(通则1201)测定。......阅读全文
乙酰螺旋霉素的含量测定方法
精密称取本品适量,加乙醇使溶解(每5mg加乙醇2m1),用灭菌水定量稀释制成每1ml中约含100单位的溶液,照抗生素微生物检定法(通则1201)测定。
乙酰螺旋霉素胶囊的含量测定方法
取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于乙酰螺旋霉素0.2g),加乙醇(每5mg加乙醇2m)使乙酰螺旋霉素溶解,用灭菌水定量稀释制成毎1ml中约含1000单位的溶液,摇匀,静置,精密量取上清液适量,照乙酰螺旋霉素项下的方法测定
乙酰螺旋霉素片的含量测定方法
取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于乙酰螺旋霉素0.2g),加乙醇(每5mg加乙醇2ml)使乙酰螺旋霉素溶解,如为糖衣片,取本品5片,研细,加乙醇(每5mg加乙醇2ml)使溶解,用灭菌水定量稀释制成每ml中约含1000单位的溶液,摇匀,静置,精密量取上清液适量,照乙酰螺旋霉素项下的方
乙酰螺旋霉素胶囊的含量测定方法
取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于乙酰螺旋霉素0.2g),加乙醇(每5mg加乙醇2m)使乙酰螺旋霉素溶解,用灭菌水定量稀释制成毎1ml中约含1000单位的溶液,摇匀,静置,精密量取上清液适量,照乙酰螺旋霉素项下的方法测定。
乙酰螺旋霉素的检查方法
干燥失重取本品,在105℃千燥至恒重,减失重量不得过3.0%(通则0831)。乙酰螺旋霉素组分测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含lmg的溶液。标准品溶液取乙酰螺旋霉素标准品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1m
乙酰螺旋霉素的测定条件介绍
乙酰螺旋霉素的紫外吸收光谱：称取乙酰螺旋霉素适量，用甲醇溶解，并用蒸馏水制成浓度为10μg/ml的溶液，以蒸馏水为空白，在μV-2lO1紫外分光光度计上自动扫描（波长为200～300nm)在波长232nm波长处有最大吸收。 浓度与吸收度的关系：精密称取乙酰螺旋霉标准品适量，用甲醇溶解，以蒸馏水
乙酰螺旋霉素胶囊的检查方法
干燥失重取本品,在105℃千燥至恒重,减失重量不得过4.0%(通则0831)乙酰螺旋霉素组分测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品内容物适量(约相当于乙酰螺旋霉素0.1g),精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含乙酰螺旋霉素1mg的溶液,摇匀,滤过,取续滤液。标准品溶
乙酰螺旋霉素片的检查方法
乙酰螺旋霉素组分测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品细粉适量(约相当于乙酰螺旋霉素0.1g),精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含乙酰螺旋霉素1mg的溶液,摇匀,滤过,取续滤液。标准品溶液、色谱条件与系统适用性要求见乙酰螺旋霉素乙酰螺旋霉素组分测定项下。测定法见乙酰
乙酰螺旋霉素的鉴别方法
(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品,加甲醇制成每1ml中约含5mg的溶液。标准品溶液取乙酰螺旋霉素标准品,加甲醇制成每1ml中约含5mg的溶液色谱条件采用薄层板(取硅胶G0.6g,加0.1mol/L氢氧化钠溶液2.5ml,研磨成糊状,搅匀后,涂布在20cm×5cm玻璃板上,晾干
乙酰螺旋霉素胶囊的检查方法
干燥失重取本品,在105℃千燥至恒重,减失重量不得过4.0%(通则0831)乙酰螺旋霉素组分测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品内容物适量(约相当于乙酰螺旋霉素0.1g),精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含乙酰螺旋霉素1mg的溶液,摇匀,滤过,取续滤液。标准品溶
乙酰唑胺的含量测定方法
照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品约0.2g,精密称定,加沸水400ml搅拌使溶解,放冷,定量转移至1000ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀;精密量取5ml,置100ml量瓶中,加lmol/L盐酸溶液10ml,用水稀释至刻度,摇匀。测定法取供试品溶液,在265nm的波长处测定
乙酰谷酰胺的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液对照品溶液取乙酰谷酰胺对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测定法精密量取供试品
乙酰螺旋霉素胶囊的鉴别方法
(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品内容物适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含乙酰螺旋霉素5mg的溶液,滤过,取续滤液。标准品溶液取乙酰螺旋霉素标准品,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含5mg的溶液。系统适用性溶液取等体积的供试品溶液和标准品溶液,混合色谱条件见乙酰螺旋霉素鉴别
乙酰螺旋霉素的鉴别和检查方法
鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品,加甲醇制成每1ml中约含5mg的溶液。标准品溶液取乙酰螺旋霉素标准品,加甲醇制成每1ml中约含5mg的溶液色谱条件采用薄层板(取硅胶G0.6g,加0.1mol/L氢氧化钠溶液2.5ml,研磨成糊状,搅匀后,涂布在20cm×5cm玻璃板上,
关于乙酰螺旋霉素的分析方法介绍
一、综述 乙酰螺旋霉素片的台量测定．通常采用微生物法，其操作繁琐费时，难以满足生产的需要，根据文献，螺旋霉素在被长232mn处有紫外最大吸收。故采用紫外分光光度测定乙酰螺旋霉素的含量．并对其测定条件进行了考察。与生物法进行对照，结果满意。本法操作简便、快速，可作为药厂对螺旋霉素片剂及其中间质量
乙酰螺旋霉素片的鉴别方法
(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品细粉适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含乙酰螺旋霉素5mg的溶液,滤过,取续滤液。标准品溶液取乙酰螺旋霉素标准品,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含5mg的溶液。系统适用性溶液取等体积的供试品溶液和标准品溶液,混合。色谱条件见乙酰螺旋霉素鉴别
乙酰螺旋霉素胶囊的鉴别方法
(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品内容物适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含乙酰螺旋霉素5mg的溶液,滤过,取续滤液。标准品溶液取乙酰螺旋霉素标准品,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含5mg的溶液。系统适用性溶液取等体积的供试品溶液和标准品溶液,混合色谱条件见乙酰螺旋霉素鉴别
乙酰唑胺片的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401测定。供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于乙酰唑胺0.2g),加沸水约400ml,搅拌15分钟使乙酰唑胺溶解,放冷,定量转移至1000m量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置100ml量瓶中,加1mol/L盐酸溶液10
乙酰半胱氨酸的含量测定方法
取本品约0.3g,精密称定,加水30m1溶解后,在20~25℃用碘滴定液(0.05mol/L)迅速滴定至溶液显微黄色,并在30秒钟内不褪。每1ml碘滴定液(0.05mo/L)相当于16.32mg的C5HNO2S
关于乙酰螺旋霉素的鉴别方法介绍
（1）取本品和乙酰螺旋霉素标准品，分别加甲醇制成每lml中含5mg的溶液，作为供试品溶液与标准品溶液。照薄层色谱法（附录V B)试验，吸取上述两种溶液各10μ1，分别点于同一薄层板上（取硅胶G 0.6g，加0.lmol/L氢氧化钠溶液2.5ml，研磨成糊状，搅匀后，涂布在500px×125px玻
乙酰螺旋霉素片的鉴别和检查方法
鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品细粉适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含乙酰螺旋霉素5mg的溶液,滤过,取续滤液。标准品溶液取乙酰螺旋霉素标准品,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含5mg的溶液。系统适用性溶液取等体积的供试品溶液和标准品溶液,混合。色谱条件见乙酰螺旋霉素
乙酰螺旋霉素胶囊的鉴别和检查方法
鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品内容物适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含乙酰螺旋霉素5mg的溶液,滤过,取续滤液。标准品溶液取乙酰螺旋霉素标准品,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含5mg的溶液。系统适用性溶液取等体积的供试品溶液和标准品溶液,混合色谱条件见乙酰螺旋霉素
乙酰螺旋霉素胶囊的鉴别和检查方法
鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品内容物适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含乙酰螺旋霉素5mg的溶液,滤过,取续滤液。标准品溶液取乙酰螺旋霉素标准品,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含5mg的溶液。系统适用性溶液取等体积的供试品溶液和标准品溶液,混合色谱条件见乙酰螺旋霉素
乙酰螺旋霉素的类别规格及贮藏方法
类别大环内酯类抗生素。贮藏密封,在凉暗干燥处保存。制剂(1)乙酰螺旋霉素片(2)乙酰螺旋霉素胶囊
对乙酰氨基酚颗粒的含量测定方法
照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混匀,精密称取适量(约相当于对乙酰氨基酚40mg),置250ml量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液50ml与水50ml,振摇使对乙酰氨基酚溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置100m1量瓶中,加0.4%氢
乙酰胺注射液的含量测定方法
精密量取本品适量(约相当于乙酰胺0.5g),置50m量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,精密量取10m1,置凯氏烧瓶中,加水与10%氢氧化钠溶液各50ml,照氮测定法(通则0704第一法),自“注意使沿瓶壁”起,依法测定,即得。每1nl硫酸滴定液(0.05mol/L)相当于5.907mg的C2 Hs NO
对乙酰氨基酚胶囊的含量测定方法
照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混匀,精密称取适量(约相当于对乙酰氨基酚40mg),置250m量瓶中,加0.1mol/L氢氧化钠溶液50ml与水50ml,振摇使对乙酰氨基酚溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置100m量瓶中,加0.4
对乙酰氨基酚泡腾片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于对乙酰氨基酚25mg),置50ml量瓶中,加流动相适量,振摇使对乙酰氨基酚溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液10ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀对照品溶液取对乙酰氨基
对乙酰氨基酚栓的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品10粒,精密称定,切成小片,混匀,精密称取适量(约相当于对乙酰氨基酚0.25g),置250ml量瓶中,加约60℃的0.01mo/L氢氧化钠溶液80ml,振摇10分钟,放冷,用0.01mol/L氢氧化钠溶液稀释至刻度,摇匀,置冷水浴中冷却1小时,
去乙酰毛花苷的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品约20mg,精密称定,置100ml量瓶中,加少量甲醇超声使溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀对照品溶液取去乙酰毛花苷对照品约20mg,精密称定,置100ml量瓶中,加少量甲醇超声使溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;