简述螺旋霉素的相互作用
1.与甲硝唑同用，在体外试验中对脆弱拟杆菌有协同抗菌作用。 2.与甲氧苄苄啶同用对嗜血性流感杆菌有协同抗菌作用。 3.与细胞色素P450系代谢药合用可升高血清中卡马西平、特非那定、环己巴比妥、苯妥英钠的浓度。 4.与左旋多巴/卡比多/卡比多巴联合给药时，可使左旋多巴药物时间浓度曲线下面积（AUC）减低。......阅读全文
关于螺旋霉素的药物禁忌介绍
对该品、红霉素及其他大环内酯类过敏的患者禁用。该品可透入胎盘，故在孕妇中应用需充分权衡利弊后决定是否应用。尚无资料显示螺旋霉素是否经乳汁排泄，但由于许多大环内酯类药物可经乳汁排泄，故哺乳期妇女宜慎用该品，如必须应用时应暂停哺乳。并对6个月以内小儿患者的疗效及安全性尚未确定。
关于乙酰螺旋霉素胶囊的简介
乙酰螺旋霉素胶囊，适应症为适用于敏感葡萄球菌、链球菌属和肺炎链球菌所致的轻、中度感染，如咽炎、扁桃体炎、鼻窦炎、中耳炎、牙周炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、肺炎、非淋菌性尿道炎、皮肤软组织感染，亦可用于隐孢子虫病、或作为治疗妊娠期妇女弓形体病的选用药物。 1、乙酰螺旋霉素胶囊的成份：本
关于乙酰螺旋霉素片的简介
1、乙酰螺旋霉素片的成份： 本品为单乙酰螺旋霉素Ⅱ、单乙酰螺旋霉素Ⅲ、双乙酰螺旋霉素Ⅱ和双乙酰螺旋霉素Ⅲ四个组分为主的混合物。 单乙酰螺旋霉素Ⅱ：R1=COCH3 R2=H 单乙酰螺旋霉素Ⅲ：R1=COCH2CH3 R2=H 双乙酰螺旋霉素Ⅱ：R1=COCH3 R2=COCH3 双乙酰
乙酰螺旋霉素片的检查方法
乙酰螺旋霉素组分测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品细粉适量(约相当于乙酰螺旋霉素0.1g),精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含乙酰螺旋霉素1mg的溶液,摇匀,滤过,取续滤液。标准品溶液、色谱条件与系统适用性要求见乙酰螺旋霉素乙酰螺旋霉素组分测定项下。测定法见乙酰
关于螺旋霉素的鉴别测定介绍
（1）取本品和螺旋霉素标准品，分别加甲醇制成每1mL中含5mg的溶液，作为供试品溶液与标准品溶液。照薄层色谱法（2010年版药典二部附录ⅤB）试验，吸取上述两种溶液各10μL，分别点于同一薄层板上（取硅胶G 0.6g，加0.1mol/L氢氧化钠溶液2.5mL，研磨成糊状，搅匀后，涂布在20cm×
乙酰螺旋霉素胶囊的检查方法
干燥失重取本品,在105℃千燥至恒重,减失重量不得过4.0%(通则0831)乙酰螺旋霉素组分测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品内容物适量(约相当于乙酰螺旋霉素0.1g),精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含乙酰螺旋霉素1mg的溶液,摇匀,滤过,取续滤液。标准品溶
乙酰螺旋霉素的测定条件介绍
乙酰螺旋霉素的紫外吸收光谱：称取乙酰螺旋霉素适量，用甲醇溶解，并用蒸馏水制成浓度为10μg/ml的溶液，以蒸馏水为空白，在μV-2lO1紫外分光光度计上自动扫描（波长为200～300nm)在波长232nm波长处有最大吸收。 浓度与吸收度的关系：精密称取乙酰螺旋霉标准品适量，用甲醇溶解，以蒸馏水
简述普鲁卡因酰胺的药物相互作用
1.与其他抗心律失常药物合用时作用增强； 2.静脉注射时合用降血压药物则可增加降压作用，用药过程中如血压下降或QRS时限延长>50%以上应停药； 3.与西咪替丁合用，清除率可降低30%～50%。
简述盐酸胶囊制剂的相互作用
1、铝盐，包括DDI缓冲液可减少本品的吸收。 2、与维拉帕米合用可减少后者的吸收。 3、与神经毒性药物合用可增加本品的神经毒性，如视神经炎或周围神经炎。 4、与乙硫异烟胺合用可增加黄疸性肝炎、视神经炎等不良反应。
简述瑞芬太尼的药物相互作用
1、与硫喷妥、异氟烷、丙泊酚等麻醉药有协同作用，合用时应将后者剂量减至原剂量的50%～75%。给药量应根据患者反应做个体化调整。 2、与巴比妥类药物、苯二氮卓类药物（如咪达唑仑）、中枢性肌松药、水合氯醛、乙氯维诺、阿片类止痛药、羟丁酸钠等合用，可致呼吸抑制效应增强。
简述苯乙哌啶的药物相互作用
1、地芬诺酯本身具有中枢神经系统抑制作用，因其可加强中枢抑制药的作用，故不宜与巴比妥类、阿片类、水合氯醛、乙醇、格鲁米特或其他中枢抑制药合用； 2、与单胺氧化酶抑制剂合用可能有发生高血压危象的潜在危险； 3、与呋喃妥因合用，可使后者的吸收加倍。
简述普伐他汀钠的药物相互作用
与胆汁螯合剂合用，可增强降胆固醇效应；与吉非贝齐或烟酸或免疫抑制剂并用时，肌病的发生率增加；并用口服抗凝剂时，可使凝血酶原时间延长，应及时减少抗凝药的剂量。 说明：上述内容仅作为介绍，药物使用必须经正规医院在医生指导下进行。
简述辛伐他汀胶囊的药物相互作用
一、孕妇及哺乳期妇女用药：由于在动物实验中本品可导致胎儿发育不良及在母乳中是否有排泌尚不清楚，故在孕妇及乳母不推荐使用。 二、儿童用药：在儿童中的使用有限，长期安全性未确立。 三、老年用药：老年患者需根据肝肾功能调整剂量。 四、药物相互作用： 1.本品与口服抗凝药合用可使凝血酶原时间延长
简述丁卡因的药物相互作用
一、丁卡因的药物相互作用： 1、丁卡因水溶液pH3.5～5.0，不得与碱性药液合用；如合用某些酸性药液，由于pH不同，也可影响本品的解离值，以致局麻减效或起效时迟延。 2、不宜同时服用磺胺类药物。 3、与其它局麻药合用时，本品应减量。 4、丁卡因可与肾上腺素合用，一般浓度为1：20000
简述苯乙哌啶的药物相互作用
一、药物相互作用 1、地芬诺酯本身具有中枢神经系统抑制作用，因其可加强中枢抑制药的作用，故不宜与巴比妥类、阿片类、水合氯醛、乙醇、格鲁米特或其他中枢抑制药合用； 2、与单胺氧化酶抑制剂合用可能有发生高血压危象的潜在危险； 3、与呋喃妥因合用，可使后者的吸收加倍。 二、药物过量 过量可产
简述硝苯地平的药物相互作用
1. 硝酸酯类。与本品合用控制心绞痛发作，有较好的耐受性。 2. β-受体阻滞剂。绝大多数患者合用本品有较好的耐受性和疗效，但个别患者可能诱发和加重低血压、心力衰竭和心绞痛。 3. 洋地黄。本品可能增加血地高辛浓度，提示在初次使用、调整剂量或停用本品时应监测地高辛的血药浓度。 4. 蛋白结
简述普拉睾酮的药物相互作用
1.还没有人体内药物相互作用的资料。 2.吸烟可以使内源性普拉睾酮水平明显增高。 3.本品以促进子宫颈管成熟为主要作用，因此，应在使用阵痛诱发促进剂（前列腺素、催产素等)之间用药为宜。
简述洛伐他汀片的药物相互作用
本品与口服抗凝药合用可使凝血酶原时间延长，使出血的危险性增加。 本品与免疫抑制剂如环孢素、阿奇霉素、克拉霉素、红霉素、达那唑、伊曲康唑、吉非罗齐、烟酸等合用可增加肌溶解和急性肾功能衰竭发生的危险。 考来替泊、考来烯胺可使本品的生物利用度降低，故应在服用前者4小时后服用本品。
简述噻孢霉素的相互作用
1.与氨基糖苷类药（如庆大霉霉素、妥布霉素）联用时对肠杆菌属细菌和假单胞菌的某些感染菌株有协同抗菌作用。 2.与克拉维酸合用可增强头孢噻吩对某些因产生β-内酰胺酶而对之耐药的革兰阴性杆菌的抗菌活性。 3.在体外与利福平或万古霉素合用可增强对耐甲氧西西林表皮葡萄球菌的抗菌作用。 4.与丙磺舒
简述地塞米松片的药物相互作用
1．与巴比妥类、苯妥英、利福平同服，本品代谢加速，作用减弱。 2．与水杨酸类药合用，可降低水杨酸盐的血药浓度。 3．可减弱抗凝血剂、口服降糖药作用，应调整剂量。 4．与利尿剂（保钾利尿剂除外）合用可引起低钾血症，应注意用量。
简述阿司匹林泡腾片的药物相互作用
1. 本品不宜与抗凝血药（如双香豆素、肝素）及溶栓药（链激酶）合用。 2. 抗酸药如碳酸氢钠等可增加本品自尿中的排泄，使血药浓度下降，不宜合用。 3. 本品与糖皮质激素（如地塞米松等）合用，可增加胃肠道不良反应。 4. 本品可加强口服降糖药及甲氨蝶呤的作用，不应合用。 5. 如与其他药物
简述乙胺丁醇的药物相互作用
1、与乙硫异烟胺合用可增加副作用。 2、与氢氧化铝同用能降低乙胺丁醇的吸收。 3、与神经毒性药物合用可增加本品神经毒性，如视神经炎或周围神经炎。
简述戴芬的药物相互作用
在应用戴芬的同时使用糖皮质激素和乙酰水杨酸等其他解热镇痛药，可增加胃肠道出血的危险。在应用戴芬的同时使用地高辛、苯妥英钠、锂剂或甲氨蝶呤，可导致这些药物在血清中的水平增高。同时应用戴芬和保钾利尿药，可导致血钾水平增高．同时应用戴芬和环孢菌素，可加重环孢菌素对肾脏的损害。
简述氨茶碱的药物相互作用
1、稀盐酸可减少其在小肠吸收。 2、酸性药物可增加其排泄，而碱性药物则减少其排泄。 3、西咪替丁、红霉素、克林霉素、林可霉素、四环素可降低氨茶碱在肝脏的清除率，使其t1/2延长，因此血药浓度可高于正常水平，易致中毒。 4、苯妥英钠使其代谢加速，血药浓度降低，应酌增用量。 5、与普萘洛尔合
简述胃舒平片的药物相互作用
一、药理作用： 本品为抗酸药氢氧化铝三硅酸镁与解痉药颠茄流浸膏组成的复方，前二者可中和过多的胃酸，后者既能抑制胃液分泌解除胃平滑肌痉挛又可使胃排空延缓。 二、药物相互作用： 1 服药后一小时内应避免服用其他药物因氢氧化铝可与其他药物结合而降低吸收影响疗效。 2 本品与肠溶片同服可使肠溶片
简述甲硝唑的药物相互作用
1、本品可减缓口服抗凝血药（如华法林等）的代谢，而加强其作用，使凝血酶原时间延长。 2、西咪替丁等肝酶抑制剂可使本品减速消除而增效。 3、本品可抑制乙醛脱氢酶，因而可加强乙醇的作用，导致双硫醒反应。在用药期间和停药后1周内，禁用含乙醇饮料或药品。
简述强力霉素的药物相互作用
1.多西环素与地高辛同用可增加地高辛的吸收，易导致地高辛的中毒。 2.多西环素与全麻药甲氧氟氟氟烷同用时可增强多西环素肾毒性。 3.多西环素与强利尿药如呋塞米等药物同用可增强多西环素肾毒性。 4.多西环素与其他肝毒性药物（如抗肿瘤化疗药物）同用时可增强多西环素肝毒性。 5.巴比妥类、苯妥
简述法莫替丁胶囊的药物相互作用
1.丙磺舒会抑制法莫替丁从肾小管的排泄，与本品同用时，应咨询医师。 2.本品不宜与其他抗酸剂合用，如含氢氧化铝、镁的抗酸剂可降低法莫替丁的生物利用度，降低其吸收和血药浓度。 3.本品对茶碱、华法林、地西泮和硝苯地平的药代动力学有轻度影响，同时使用时应咨询医师。 4.如与其他药物同时使用可能
简述氯霉素的药物相互作用
配伍注意：本品注射剂，遇强碱性及强酸性溶液，易被破坏失效。 （1）大环内酯类和林可霉素类抗生素的抗菌作用机理与氯霉素相似，可替代或阻止氯霉素与细菌核糖体的50s亚基相结合，故两者同用可发生拮抗而不宜联合应用。 （2）氯霉素是抑制细菌蛋白质合成的抑菌剂，对青霉素类杀菌剂的杀菌效果有干扰作用。应
简述阿霉素的药物相互作用
1、各种骨髓抑制剂特别是亚硝脲类、大剂量环磷酰胺或甲氨蝶呤、丝裂霉素或放射治疗，如与阿霉素同用，阿霉素一次量与总剂量均应酌减。 2、阿霉素与链佐星同用，后者可延长该品的半衰期，因此阿霉素剂量应予酌减。 3、任何可能导致肝脏损害的药物如与阿霉素同用，可增加肝毒性；与肝素、头孢菌素等混合应用易产