简述螺旋霉素的相互作用
1.与甲硝唑同用，在体外试验中对脆弱拟杆菌有协同抗菌作用。 2.与甲氧苄苄啶同用对嗜血性流感杆菌有协同抗菌作用。 3.与细胞色素P450系代谢药合用可升高血清中卡马西平、特非那定、环己巴比妥、苯妥英钠的浓度。 4.与左旋多巴/卡比多/卡比多巴联合给药时，可使左旋多巴药物时间浓度曲线下面积（AUC）减低。......阅读全文
简述大观霉素的药物相互作用
1.与强利尿剂、头孢菌素类药、右旋糖酐联用可加重肾损害作用。 2.碳酸氢钠、氨茶碱等碱性药物，可增强本药的抗菌活性。 3.与碳酸锂合用，可发生碳酸锂毒性作用。 说明：上述内容仅作为介绍，药物使用必须经正规医院在医生指导下进行。
简述强力霉素的药物相互作用
1.多西环素与地高辛同用可增加地高辛的吸收，易导致地高辛的中毒。 2.多西环素与全麻药甲氧氟氟氟烷同用时可增强多西环素肾毒性。 3.多西环素与强利尿药如呋塞米等药物同用可增强多西环素肾毒性。 4.多西环素与其他肝毒性药物（如抗肿瘤化疗药物）同用时可增强多西环素肝毒性。 5.巴比妥类、苯妥
简述法莫替丁胶囊的药物相互作用
1.丙磺舒会抑制法莫替丁从肾小管的排泄，与本品同用时，应咨询医师。 2.本品不宜与其他抗酸剂合用，如含氢氧化铝、镁的抗酸剂可降低法莫替丁的生物利用度，降低其吸收和血药浓度。 3.本品对茶碱、华法林、地西泮和硝苯地平的药代动力学有轻度影响，同时使用时应咨询医师。 4.如与其他药物同时使用可能
简述布洛芬颗粒的药物相互作用
一、布洛芬颗粒的药物相互作用： 1.布洛芬颗粒与其他解热、镇痛、抗炎药物同用时可增加胃肠道的副作用，并可能导致溃疡。 2.布洛芬颗粒与肝素、双香豆素等抗凝药同用时，可导致凝血酶原时间延长，增加出血倾向。 3.布洛芬颗粒与地高辛、甲氨蝶呤、口服降血糖药物同用时，能使这些药物的血药浓度增高，不
简述布洛芬片的药物相互作用
1.饮酒或与其他非甾体类消炎药同用时增加胃肠道副作用，并有致溃疡的危险。长期与对乙酰氨基酚同用时可增加对肾脏的毒副作用。 2.与阿司匹林或其他水杨酸类药物同用时，药效不增强，而胃肠道不良反应及出血倾向发生率增高。 3.与肝素、双香豆素等抗凝药及血小板聚集抑制药同用时有增加出血的危险。
简述氯霉素的药物相互作用
配伍注意：本品注射剂，遇强碱性及强酸性溶液，易被破坏失效。 （1）大环内酯类和林可霉素类抗生素的抗菌作用机理与氯霉素相似，可替代或阻止氯霉素与细菌核糖体的50s亚基相结合，故两者同用可发生拮抗而不宜联合应用。 （2）氯霉素是抑制细菌蛋白质合成的抑菌剂，对青霉素类杀菌剂的杀菌效果有干扰作用。应
简述阿霉素的药物相互作用
1、各种骨髓抑制剂特别是亚硝脲类、大剂量环磷酰胺或甲氨蝶呤、丝裂霉素或放射治疗，如与阿霉素同用，阿霉素一次量与总剂量均应酌减。 2、阿霉素与链佐星同用，后者可延长该品的半衰期，因此阿霉素剂量应予酌减。 3、任何可能导致肝脏损害的药物如与阿霉素同用，可增加肝毒性；与肝素、头孢菌素等混合应用易产
简述磺胺苯吡唑的相互作用
1、合用尿碱化药可增加该品在碱性尿中的溶解度，使排泄增多。 2、不能与对氨基苯甲酸同用，对氨基苯甲酸可代替该品被细菌摄取，两者相互拮抗。也不宜与含对氨苯甲酰基的局麻药如普鲁卡因、苯佐卡因、丁卡因等合用。 3、磺胺苯吡唑与口服抗凝药、口服降血糖药、甲氨蝶呤、苯妥英钠和硫喷妥钠同用时，上述药物需
简述卡托普利片的药物相互作用
1．与利尿药同用使降压作用增高，但应避免引起严重低血压，故原用利尿药者宜停药或减量。本品开始用小剂量，逐渐调整剂量。 2．与其他扩血管药同用可能致低血压，如拟合用，应从小剂量开始。 3．与潴钾药物如螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利同用可能引起血钾过高。 4．与内源性前列腺素合成抑制剂
乙酰螺旋霉素片的基本性状
本品为糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后,显类白色或微黄色
乙酰螺旋霉素胶囊的含量测定方法
取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于乙酰螺旋霉素0.2g),加乙醇(每5mg加乙醇2m)使乙酰螺旋霉素溶解,用灭菌水定量稀释制成毎1ml中约含1000单位的溶液,摇匀,静置,精密量取上清液适量,照乙酰螺旋霉素项下的方法测定
乙酰螺旋霉素胶囊的鉴别方法
(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品内容物适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含乙酰螺旋霉素5mg的溶液,滤过,取续滤液。标准品溶液取乙酰螺旋霉素标准品,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含5mg的溶液。系统适用性溶液取等体积的供试品溶液和标准品溶液,混合色谱条件见乙酰螺旋霉素鉴别
乙酰螺旋霉素片的含量测定方法
取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于乙酰螺旋霉素0.2g),加乙醇(每5mg加乙醇2ml)使乙酰螺旋霉素溶解,如为糖衣片,取本品5片,研细,加乙醇(每5mg加乙醇2ml)使溶解,用灭菌水定量稀释制成每ml中约含1000单位的溶液,摇匀,静置,精密量取上清液适量,照乙酰螺旋霉素项下的方
螺旋霉素胶囊的基本信息介绍
一、螺旋霉素胶囊的成份：本品主要成分为螺旋霉素Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的混合物。 螺旋霉素Ⅰ：R=H 螺旋霉素Ⅱ：R=COCH3 螺旋霉素Ⅲ：R=COCH2CH3 二、螺旋霉素胶囊的性状：本品为胶囊剂， 内容物为白色或微黄色颗粒。 三、螺旋霉素胶囊的适应症：适用于敏感菌引起的下列各种感染： 1．
关于螺旋霉素的测定法介绍
取本品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1mL中约含1mg的溶液，精密量取10μL注入液相色谱仪，记录色谱图，螺旋霉素各组分的出峰顺序依次为：单螺旋霉素Ⅱ、单螺旋霉素Ⅲ、双螺旋霉素Ⅱ和双螺旋霉素Ⅲ。量取峰面积，按下式计算，含单、双螺旋霉素（Ⅱ+Ⅲ）均应不得少于35%。 另取螺旋霉素标
乙酰螺旋霉素的药理作用介绍
抗螺旋霉螺旋霉素（Spiramycin）是从Streptomyces ambofaciens的培养液中获得的一种大环内酯类抗生素。乙酰螺旋霉素为螺旋霉素的醋酸酯，口服后去乙酰基而显示较强抗菌作用。乙酰螺旋霉素是一种很强的抑菌剂，仅在很高的浓度时才呈杀菌作用。其抗菌作用机制与红霉素相同，通过与细菌
乙酰螺旋霉素胶囊的基本性状
本品内容物为类白色至微黄色粉末或颗粒。
合租螺旋霉素的不良反应介绍
1.胃肠道反应较红霉素轻，主要有恶心、呕吐、口干和食欲减退等。常发生于大剂量用药时，停药后症状消失。 2.偶有皮疹、药疹等过敏反应。 3.偶有头晕、头痛、嗜睡、乏力症状。
乙酰螺旋霉素胶囊的含量测定方法
取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于乙酰螺旋霉素0.2g),加乙醇(每5mg加乙醇2m)使乙酰螺旋霉素溶解,用灭菌水定量稀释制成毎1ml中约含1000单位的溶液,摇匀,静置,精密量取上清液适量,照乙酰螺旋霉素项下的方法测定。
乙酰螺旋霉素片的鉴别方法
(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品细粉适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含乙酰螺旋霉素5mg的溶液,滤过,取续滤液。标准品溶液取乙酰螺旋霉素标准品,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含5mg的溶液。系统适用性溶液取等体积的供试品溶液和标准品溶液,混合。色谱条件见乙酰螺旋霉素鉴别
关于螺旋霉素胶囊的用法用量介绍
一、螺旋霉素胶囊的用法用量： 1、用法：口服。食物影响本品吸收，空腹时服用。 2、用量： （1）成人：常用量一日450万单位(12粒)，分2～3次口服；重症感染患者剂量，可遵医嘱增加到一日600万单位（16粒）。 （2）儿童：20公斤以上儿童，一次每公斤体重7.5万单位，一日二次，或一次
关于螺旋霉素胶囊的药理毒理介绍
螺旋霉素为大环内酯类抗生素，其活性成分为链霉菌属产生的一组混合物。本品的抗菌活性与红霉素相似。体外试验表明，本品对革兰氏阳性菌和部分革兰氏阴性菌有较好的抗菌作用，如金黄色葡萄球菌、肺炎球菌、溶血性链球菌、奈瑟氏菌、白喉杆菌等。另外本品对弓形虫和解脲支原体、隐孢子虫也有一定作用。本品的作用机理是通
乙酰螺旋霉素胶囊的鉴别方法
(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品内容物适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含乙酰螺旋霉素5mg的溶液,滤过,取续滤液。标准品溶液取乙酰螺旋霉素标准品,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含5mg的溶液。系统适用性溶液取等体积的供试品溶液和标准品溶液,混合色谱条件见乙酰螺旋霉素鉴别
乙酰螺旋霉素的鉴别和检查方法
鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品,加甲醇制成每1ml中约含5mg的溶液。标准品溶液取乙酰螺旋霉素标准品,加甲醇制成每1ml中约含5mg的溶液色谱条件采用薄层板(取硅胶G0.6g,加0.1mol/L氢氧化钠溶液2.5ml,研磨成糊状,搅匀后,涂布在20cm×5cm玻璃板上,
关于乙酰螺旋霉素的分析方法介绍
一、综述 乙酰螺旋霉素片的台量测定．通常采用微生物法，其操作繁琐费时，难以满足生产的需要，根据文献，螺旋霉素在被长232mn处有紫外最大吸收。故采用紫外分光光度测定乙酰螺旋霉素的含量．并对其测定条件进行了考察。与生物法进行对照，结果满意。本法操作简便、快速，可作为药厂对螺旋霉素片剂及其中间质量
乙酰螺旋霉素胶囊的基本性状
本品内容物为类白色至微黄色粉末或颗粒。
关于螺旋霉素的基本性状介绍
1、来源（名称） 螺旋霉素国外称为欧典螺旋霉素，国内称为螺旋霉素碱。螺旋霉素有三种有效组分，它是根据16环第三位碳原子的酰化程度来区分的，螺旋霉素Ⅰ（SPMⅠ）未被酰化，螺旋霉素Ⅱ（SPMⅡ）被乙酰化，螺旋霉素Ⅲ（SPMⅢ）被丙酰化。 [1] 2、性状 本品为白色至微黄色粉末；味苦。 本
简述萘夫西林的药物相互作用
1.本品与氨基糖苷类、去甲肾上腺素、间羟胺、苯巴比妥、维生素B族、维生素C等药物存在配伍禁忌，不宜同瓶滴注。 2.丙磺舒可减少乙氧萘青霉素肾小管分泌，延长本吕的血清半衰期。 3.阿司西林、磺胺药减少本品在胃肠道中的吸收，并可抑制本品对血清蛋白的结合，提高本品的游离血药浓度。
简述播托散的药物相互作用
播托散与琥珀胆碱混合就迅速水解、沉淀而失效。与氯胺酮、泮库溴铵、哌替啶、麻黄碱、普鲁卡因、苯海拉明以及噻嗪类等相混可产生沉淀。与吗啡合用可发生呼吸抑制，术前用降压药者选用播托散要防止低血压发生。与其他中枢神经抑制药合用须减量，同时注意低血压和苏醒延迟。与氯胺酮合用，常见低血压，呼吸慢而浅。与氟烷
简述贝尼地平的药理相互作用
1 其它降压药：降压作用增强，可能引起血压过度降低。 2 地高辛：抑制肾小管的地高辛分泌，使血中地高辛浓度上升。有可能引起洋地黄中毒。 3 西咪替丁：西咪替丁抑制肝微粒体的钙拮抗剂代谢酶，同时降低胃酸，增加药物吸收。有可能使血压过度降低。 4 利福平：利福平诱导肝脏的药物代谢酶，促进钙拮抗