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婴幼儿先天性心脏病的治疗方法

婴幼儿先天性心脏病的治疗方法是很多的,中医治疗有着很多的优势。北京体坛中医院专家组在老一辈专家的经验基础上,采用辨病施治与辨证相结合的方法,总结出“保心丹系列方剂”,治疗冠心病、高脂血症、风湿性心脏病疗效显著。即应用现代先进的科学手段,在对心脏病作出明确的定位、定性、定量诊断,结合中医学辨证论治理论进行分析、分型和治疗的基础上。把传统中医学的宏观辨证论治与现代科学的微观辨证论治相结合,经过长期临床实践,具有“宣痹通阳”、“益气养阴”、“活血利水”之攻效,成为本院治疗心脑血管病的特色。在预防支架植入后再狭窄、保护急性心肌梗死后心功能、抑制血栓形成等方面,获显著进展。同时显著提高了冠心病综合防治效果。“保心丹系列方剂”主要治疗:冠心病、心绞痛、心肌梗死、心律失常、心力衰竭、高脂血症、各种心肌病(扩张性心肌病、肥厚性心肌病、缺血性心肌病、甲亢性心肌病、甲减性心肌病、酒精性心肌病、药物中毒性心肌病、风湿性心脏病)等,一般患者治疗三个......阅读全文

婴幼儿先天性心脏病的治疗方法

  婴幼儿先天性心脏病的治疗方法是很多的,中医治疗有着很多的优势。北京体坛中医院专家组在老一辈专家的经验基础上,采用辨病施治与辨证相结合的方法,总结出“保心丹系列方剂”,治疗冠心病、高脂血症、风湿性心脏病疗效显著。即应用现代先进的科学手段,在对心脏病作出明确的定位、定性、定量诊断,结合中医学辨证论治

婴幼儿复杂先天性心脏病的外科治疗进展

  近年来先天性心脏病的外科治疗发展很快,许多诊治观点和方法在不断地改进和更新。手术方法的改进和更新使以前无法手术的复杂先天性心脏病患儿重新获得新生,使这些患儿的手术并发症进一步减少,改善了生活质量,不但挽救了他们的生命,更重要的是提高了手术的远期疗效,减轻家长的经济和思想负担。本文简要介绍各类

先天性心脏病的治疗方法介绍

  有手术治疗、介入治疗和药物治疗等多种。选择何种治疗方法以及什么时候最适宜手术应根据病情,由心脏专科医生针对患儿的具体情况提出建议。无分流类或者左到右分流类,经过及时通过手术,效果良好,预后较佳。右至左分流或复合畸形者,病情较重者,手术复杂困难,部分患者由于某些心脏结构发育不完善而无法完全矫正,只

婴幼儿先天性心脏病的简介

  婴幼儿先天性心脏病是由于在胎儿期心脏血管发育异常而致的心脏血管畸形,是小儿时期最常见的心脏病。近20多年来由于先进的现代检查技术的发展(如心导管术、心血管造影术、 彩色多普勒超声心动图和核素心血管造影等)及低温麻醉、体外循环和心脏外科手术的进展,很多常见的先天性心脏病能得到准确的诊断与根治,部分

婴幼儿先天性心脏病的概述

  婴幼儿先天性心脏病是很常见的,先天性心脏病(简称“先心”)是小儿时期的常见病,据有关资料的统计:新生婴儿中平均每1000人中就有7~8人患此病。由于先心病心脏畸形的程度和类型不尽相同,临床表现轻重不一。轻者可以无症状,仅仅有心脏杂音;重者可反复发生肺炎,心力衰竭,甚至死亡。近年来,由于小儿心脏外

关于先天性心脏病的不同治疗方法

  1.一般先天性心脏病中仅有少数类型的先天性心脏病可以自然恢复,有的则随着年龄的增大,并发症会渐渐增多,病情也逐渐加重。  选择何种治疗方法以及选择正确的手术时机,主要取决于先天性心脏畸形的范围及程度。简单而轻微的畸形如房间隔缺损、单纯肺动脉瓣狭窄,如缺损直径小,则对血流动力学无明显影响,可以终身

婴幼儿先天性心脏病的发病原因

  ①遗传是主要的内因。  ②在胎儿期任何影响心脏胚胎发育的因素均可能造成心脏畸形,如孕母患风疹、流行性 感冒、腮腺炎、柯萨奇病毒感染、糖尿病、高钙血症等,孕母接触放射线;孕母服用抗癌药物或甲糖宁等药。

婴幼儿先天性心脏病的临床表现

  常见的婴幼儿先天性心脏病分为非青紫型和青紫型两类。  1.非青紫型先天心脏病包括动脉导管未闭、室间隔缺损、房间隔缺损等几种,其患儿平时无青紫表现,故称为“非青紫型先天性心脏病”;但患儿在剧烈哭闹或患肺炎、心力衰竭及心脏病晚期时,则可有青紫出现,所以又称“潜伏青紫型先天性心脏病”。  (1)动脉导

复杂先天性心脏病的外科治疗进展

 近年来先天性心脏病的外科治疗发展很快,许多诊治观点和方法在不断地改进和更新。手术方法的改进和更新使以前无法手术的复杂先天性心脏病患儿重新获得新生,使这些患儿的手术并发症进一步减少,改善了生活质量,不但挽救了他们的生命,更重要的是提高了手术的远期疗效,减轻家长的经济和思想负担。本文简要介绍各类婴幼儿

先天性心脏病成北京地区婴幼儿死亡首因

  2009年,北京地区婴儿死亡率已降至3.49‰,5岁以下儿童死亡降至4.13‰,北京市婴儿死亡率达到发达国家水平。不过,先天性心脏病是北京地区婴幼儿死亡首因。  北京市卫生局6月17日公布的《北京市婴幼儿2009年死亡原因分析》指出,从2007年开始,北京地区婴儿死亡率已降至4‰以下,

婴幼儿先天性心脏病的发病原因及临床表现

  发病原因  ①遗传是主要的内因。  ②在胎儿期任何影响心脏胚胎发育的因素均可能造成心脏畸形,如孕母患风疹、流行性 感冒、腮腺炎、柯萨奇病毒感染、糖尿病、高钙血症等,孕母接触放射线;孕母服用抗癌药物或甲糖宁等药。  临床表现  常见的婴幼儿先天性心脏病分为非青紫型和青紫型两类。  1.非青紫型先天

先天性心脏病介入治疗现状与进展

  自1967年Porstmann等首次报道经心导管封堵动脉导管未闭(PDA)以来,利用介入性方法治疗其他心内缺损,如房间隔缺损(ASD)、室间隔缺损(VSD)、动脉导管未闭(PDA)等已有近30年的历史。1974年King及1977年Rashkind成功实现了介入治疗房间隔缺损封堵术。1992

重磅!脐带干细胞可用于治疗先天性心脏病!

  研究人员已经发现来自脐带的干细胞可能是下一代自体移植物的关键所在,可以减少新生儿因为患有某些先天性心脏病而需要接受的手术的数量。  先天性心脏病(CHD)是最常见的出生缺陷。单单英国每年就有4000名新生儿被诊断患有CHD,由于治疗和护理技术的进步,现在已经由8/10的CHD患儿可以健康长大。 

先天性心脏病的简介

   在人胚胎发育时期(怀孕初期2-3个月内),由于心脏及大血管的形成障碍而引起的局部解剖结构异常,或出生后应自动关闭的通道未能闭合(在胎儿属正常)的心脏,称为先天性心脏病。除个别小室间隔缺损在5岁前有自愈的机会,绝大多数需手术治疗。临床上以心功能不全、紫绀以及发育不良等为主要表现。  先天性心脏病

低体重儿先天性心脏病术后肺部感染的治疗(一)

  肺部感染是低体重儿心脏术后发病率较高且危害严重的并发症之一,先心病患儿术前普遍存在反复肺部感染,开胸手术损伤、体外循环、术后呼吸机辅助呼吸以及小儿呼吸系统特有的生理特征,使术后易发生肺部感染。如得不到有效治疗,可导致死亡。我院心脏外科自1999年2月~2008年6月共对125例5~10公斤患

低体重儿先天性心脏病术后肺部感染的治疗(二)

  3.1.3 术中和术后注意呼吸系统管理,呼吸机通气模式为SIMV+PC,常规加用PEEP,及时有效清除呼吸道的分泌物,保持气道通畅,避免气道阻塞、肺不张。    3.1.4 病情允许的愔况下,及早撤呼吸机,拔除气管插管,我们主张在呼吸循环稳定情况下减少呼吸机应用时间,减少呼吸机相关性肺炎的发生。

关于先天性心脏病的介绍

  先天性心脏病是先天性畸形中最常见的一类,约占各种先天畸形的28%,指在胚胎发育时期由于心脏及大血管的形成障碍或发育异常而引起的解剖结构异常,或出生后应自动关闭的通道未能闭合(在胎儿属正常)的情形。先天性心脏病发病率不容小视,占出生活婴的0.4%~1%,这意味着我国每年新增先天性心脏病患者15~2

先天性心脏病的疾病分类

  较常见的有:房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭、肺动脉瓣狭窄、法洛四联症、完全性大动脉转位等。  先天性心脏病有很多类型,既有可能是间隔的简单缺损(即“房间隔”或“室间隔”上有小孔)导致心脏左右血液的混合,也有可能是动脉瓣膜过于狭窄而阻碍了血液流向肺部或身体其它部分。  另一些缺陷则更为复杂。

先天性心脏病的发病病因

  心脏病是遗传和环境因素等复杂关系相互作用的结果,下列因素可能影响到胎儿的发育而产生先天性性畸形。   1.胎儿发育的环境因素:   (1)感染,妊娠前三个月患病毒或细菌感染,尤其是风疹病毒,其次是柯萨奇病毒,其出生的婴儿先天性心脏病的发病率较高。   (2)其它:如羊膜的病变,胎儿受压,妊娠早期

先天性心脏病的临床症状

  一、心衰   新生儿心衰被视为一种急症,通常大多数是由于患儿有较严重的心脏缺损。其临床表现是由于肺循环、体循环充血,心输出量减少所致。患儿面色苍白,憋气,呼吸困难和心动过速,心率每分钟可达160次-190次,血压常偏低。可听到奔马律。肝大,但外周水肿较少见。  二、紫绀   其产生是由于右向左分

PNAS:治疗心脏病的新方法

  我们人体的主动脉瓣体积很小,但它对于促进富氧血液从心脏推出进入主动脉血管具有重要的作用。然而,数十年来,研究者们主要研究重点都在于动脉粥样硬化,却很少研究动脉瓣本身的异常。  最近,来自威斯康星大学麦迪逊分校的研究者们对这一问题有了进一步的理解。  “长期以来,我们一直以为动脉瓣异常与动脉粥样硬

怎样预防先天性心脏病?

  1.适龄婚育  医学已经证明,35岁以上的孕妇发生胎儿基因异常的风险明显增加。因此最好在35岁以前生育。如果无法做到这一点,那么建议高龄孕妇必须接受严格的围产期医学观察与保健。  2.准备要孩子前要做好心理、生理状态的调节  如果准妈妈有吸烟、饮酒等习惯,最好至少在怀孕前半年就要停止。  3.加

如何诊断先天性心脏病?

  一般通过症状、体征、心电图和超声心动图等即可作出诊断,并能估计其血液动力学改变、病变程度及范围,以定治疗方案。对合并多种畸形、复杂疑难的先天性心脏病,专科医生会根据情况,有选择地采取三维CT检查、心导管检查或心血管造影等检查手段,了解其病变程度,类型及范围,综合分析作出明确的诊断,并指导制定治疗

简述先天性肝囊肿的治疗方法

  一、肝囊肿切除术:  即传统的开腹手术,是以往治疗肝囊肿的主要手术方式之一,但由于切口长、创伤大、恢复较慢,还可伴有开腹手术的其他常见并发症,目前已较少单独应用,仅在一些需要同时处理其他病变时应用。  二、无水酒精治疗:  超声引导下肝囊肿无水酒精治疗主要是通过酒精浸泡囊壁使上皮细胞脱水、变形、

分析先天性心脏病的形成病因

  一般认为妊娠早期(5~8周)是胎儿心脏发育最重要的时期,先天性心脏病发病原因很多,遗传因素仅占8%左右,而占92%的绝大多数则为环境因素造成,如妇女妊娠时服用药物、感染病毒、环境污染、射线辐射等都会使胎儿心脏发育异常。尤其妊娠前3个月感染风疹病毒,会使孩子患上先天性心脏病的风险急剧增加。

先天性心脏病的临床表现

  先天性心脏病的种类很多,其临床表现主要取决于畸形的大小和复杂程度。复杂而严重的畸形在出生后不久即可出现严重症状,甚至危及生命。需要注意的是一些简单的畸形如室间隔缺损、动脉导管未闭等,早期可以没有明显症状,但疾病仍然会潜在地发展加重,需要及时诊治,以免失去手术机会。主要症状有:  1.经常感冒、反

紫绀型先天性心脏病的简介

  紫绀型先天性心脏病,左右心之间存在异常通道,同时合并右室流出道梗阻(肺动脉狭窄)或者有极严重的肺动脉高压,致使右心压力增高且超过左心,血液从左、右心之间的异常通道从右向左分流,患儿出现持续性紫绀,此时肺血流量减少,常见的有法乐四联症及三尖瓣下移等。另外,还可因大血管起源异常,如主动脉和冠状动脉起

紫绀型先天性心脏病的简介

  紫绀型先天性心脏病,左右心之间存在异常通道,同时合并右室流出道梗阻(肺动脉狭窄)或者有极严重的肺动脉高压,致使右心压力增高且超过左心,血液从左、右心之间的异常通道从右向左分流,患儿出现持续性紫绀,此时肺血流量减少,常见的有法乐四联症及三尖瓣下移等。另外,还可因大血管起源异常,如主动脉和冠状动脉起

先天性心脏病的疾病诊断

  1.病史  (1)母亲的妊娠史:妊娠最初3个月有无病毒感染,放射线接触,服药史,糖尿病史,营养障碍,环境与遗传因素等。  (2)常见的症状:呼吸急促,青紫,尤其注意青紫出现时的年龄、时间,与哭叫、运动等有无关系,是阵发性的还是持续性的。心力衰竭症状:心率增快(可达180次/分),呼吸急促(50次

关于先天性甲低的治疗方法介绍

  1.采用甲状腺素替代疗法;  2.正规治疗2-3年停药1个月,复查甲状腺功能、甲状腺B超或甲状腺同位素扫描,如为暂时性CH则停药定期随访。如为永久性甲状腺功能减低症予终身治疗;  3.定期进行体格和智能发育情况评估。