丙酮酸激酶缺乏症的相关内容介绍

婴儿型多在新生儿期即出现症状,黄疸与贫血都比较严重,黄疸可发生在生后两天内,甚至需要换血。肝脾明显肿大,生长、发育受到障碍,重者常需多次输血才能维持生命。但随年龄增大,血红蛋白可以维持在低水平,不再需输血。化验可见红细胞较大,非球型。红细胞丙酮酸激酶活性降低,常降至正常值的30%左右。此病纯合子发病,杂合子不显症状,故患者的父母(携带者)丙酮酸激酶活性也轻度降低。成人型症状很轻,常被忽视。多于合并感染时才出现贫血。 丙酮酸激酶是红细胞中的一种酶,其功能是在糖无氧酵解过程中起催化作用。如该酶缺乏可使红细胞内ATP的产生减少,从而影响红细胞的寿命,引起溶血性贫血。有三种同工酶:M1、M2、L型, M型基因定位于15q22-qter, L型基因定位于1q21。......阅读全文

己糖激酶缺乏症的相关介绍

  己糖激酶缺乏症(hexokinase deficiency, HKD)是常染色体隐性遗传疾病。1967年,Valentine等最先报道了3例,现已报道12个无亲缘关系家族中的20例患者,其中1例7岁男孩为中国血统。

临床化学检查方法介绍血清丙酮酸激酶介绍

血清丙酮酸激酶介绍:         丙酮酸激酶催化磷酸烯醇丙酮酸酯和ADP转变成丙酮酸和ATP的磷酸基转移酶,是糖酵解过程中的主要限速酶之一,有M型和L型两种同工酶,M型又有M1及M2亚型。M1分布于心肌、骨骼肌和脑组织;M2分布于脑及肝脏等组织。L型同工酶主要存在于肝、肾及红细胞内。心肌细胞坏死

关于血清丙酮酸激酶的临床意义介绍

  (1) 血清丙酮酸激酶— 急性心肌梗死发病后2h PK活性开始升高,22-24h PK活性达高峰(为对照值3倍),第2天达峰值(为对照值的4倍);48-72h后逐渐恢复正常。血清PK活性升高对急性心肌梗死的特异性较高。此外,由于急性心肌梗死后PK活性开始升高和恢复正常均较早,因此可用于急性心肌梗

丙酮酸激酶的基本信息

丙酮酸激酶(pyruvate kinase,PK),别名丙酮酸磷转称酶、磷酸丙酮酸激酶,其分子质量为:228kDa。在糖酵解系统里,它是催化形成第二个ATP反应的酶。能以磷酸烯醇(phosphoenolpyruv- ate)丙酮酸和ADP生成丙酮酸和ATP·ΔGo1=-7.5kcal。除需要二价金属

丙酮酸激酶的基本信息

丙酮酸激酶使磷酸烯醇式丙酮酸和ADP变为ATP和丙酮酸,是糖酵解过程中的主要限速酶之一,有M型和L型两种同工酶,M型又有M1及M2亚型。M1分布于心肌、骨骼肌和脑组织;M2分布于脑及肝脏等组织。L型同工酶主要存在于肝、肾及红细胞内。心肌细胞坏死后,PK释放入血,PK的测定可用于诊断心肌梗死。

丙酮酸激酶的临床意义

(1)急性心肌梗死发病后2h PK活性开始升高,22~24h PK活性达高峰(为对照值3倍),第2天达峰值(为对照值的4倍);48~72h后逐渐恢复正常。血清PK活性升高对急性心肌梗死的特异性较高。此外,由于急性心肌梗死后PK活性开始升高和恢复正常均较早,因此可用于急性心肌梗死延展或再梗死的诊断。但

丙酮酸激酶的临床意义

(1)急性心肌梗死发病后2h PK活性开始升高,22~24h PK活性达高峰(为对照值3倍),第2天达峰值(为对照值的4倍);48~72h后逐渐恢复正常。血清PK活性升高对急性心肌梗死的特异性较高。此外,由于急性心肌梗死后PK活性开始升高和恢复正常均较早,因此可用于急性心肌梗死延展或再梗死的诊断。但

丙酮酸激酶的基本信息

丙酮酸激酶(pyruvate kinase,PK),别名丙酮酸磷转称酶、磷酸丙酮酸激酶,其分子质量为:228kDa。在糖酵解系统里,它是催化形成第二个ATP反应的酶。能以磷酸烯醇(phosphoenolpyruv- ate)丙酮酸和ADP生成丙酮酸和ATP·ΔGo1=-7.5kcal。除需要二价金属

红细胞丙酮酸激酶活性

红细胞丙酮酸激酶活性介绍:  丙酮酸激酶为四聚体,是提供红细胞能量的重要的酶。缺乏此酶,红细胞因能量消耗而破坏。采用比色法。红细胞丙酮酸激酶活性正常值:  a)比色法:10.1~20U/gHb;  b)荧光斑点法:阴性。 红细胞丙酮酸激酶活性临床意义:  本试验可作为丙酮酸激酶缺陷的诊断试验。  红

简述红细胞丙酮酸激酶的注意事项介绍

  一、红细胞丙酮酸激酶— 检查前:  (1) 抽血前一天不吃过于油腻、高蛋白食物,避免大量饮酒。血液中的酒精成分会直接影响检验结果。  (2) 体检前一天的晚八时以后,应开始禁食12小时,以免影响检测结果。  (3) 抽血时应放松心情,避免因恐惧造成血管的收缩,增加采血的困难。  二、红细胞丙酮酸

关于红细胞丙酮酸激酶的检查过程介绍

  1、红细胞丙酮酸激酶的检查过程:  检查过程:抽血,抽血检查一般采静脉血,由医生或护士抽血。抽血量的多少是根据化验内容的不同及项目的多少来决定的,抽血量一般在2-20毫升,最多不会超过50毫升,然后由医生进行蛋白质显色检查。  2、红细胞丙酮酸激酶的相关疾病:  小儿红白血病,毛细胞白血病,先天

关于红细胞丙酮酸激酶的基本信息介绍

  红细胞酶在调节红细胞代谢中起重要作用。PK是细胞溶酶体中的一种转移酶,酶缺乏导致能量供应减少,红细胞寿命缩短引起溶血性贫血等。  一、红细胞丙酮酸激酶的正常值:国际血液学委员会红细胞PK15.0±1.99u/g Hb,成人男女无显著差别(P>0.05)。  二、红细胞丙酮酸激酶的临床意义:  异

临床化学检查方法介绍红细胞丙酮酸激酶

红细胞丙酮酸激酶介绍:  红细胞酶在调节红细胞代谢中起重要作用。PK是细胞溶酶体中的一种转移酶,酶缺乏导致能量供应减少,红细胞寿命缩短引起溶血性贫血等。红细胞丙酮酸激酶正常值:  国际血液学委员会红细胞PK15.0±1.99u/g Hb,成人男女无显著差别(P>0.05)。红细胞丙酮酸激酶临床意义:

关于己糖激酶缺乏症的检查方式介绍

  1.外周血 血小板及白细胞均减少。  2.HK活性测定 血小板和白细胞HK活性降低。  3.红细胞渗透脆性增高,自身溶血试验正常或加葡萄糖和ATP部分纠正后而致增高(Ⅰ型)。

红细胞丙酮酸激酶测定的原理

  丙酮酸激酶荧光斑点试验:荧光斑点试验荧光在20分钟以内消失,其酶活性在正常范围内;荧光反应液点荧光在30分钟以上消失者应考虑丙酮酸激酶活性降低,并需进一步用酶定量测定法检测其酶活性以确诊。

概述丙酮酸激酶的临床意义

  (1)急性心肌梗死发病后2h PK活性开始升高,22~24h PK活性达高峰(为对照值3倍),第2天达峰值(为对照值的4倍);48~72h后逐渐恢复正常。血清PK活性升高对急性心肌梗死的特异性较高。此外,由于急性心肌梗死后PK活性开始升高和恢复正常均较早,因此可用于急性心肌梗死延展或再梗死的诊断

丙酮酸激酶测定临床意义

1.急性心肌梗死发病后2h PK活性开始升高,22~24h PK活性达高峰(为对照值3倍),第2天达峰值(为对照值的4倍);48~72h后逐渐恢复正常。血清PK活性升高对急性心肌梗死的特异性较高。此外,由于急性心肌梗死后PK活性开始升高和恢复正常均较早,因此可用于急性心肌梗死延展或再梗死的诊断。

红细胞丙酮酸激酶缺陷症

  (1)筛检试验:PK荧光斑点法:中等缺乏者(杂合子型)20~60min荧光消失,严重缺乏者(纯合子型)60min荧光不消失。  (2)确诊试验:PK活性检测,中等缺乏者(杂合子型)为正常活性的25%~50%,严重缺乏者(纯合子型)为正常活性的25%以下。

半乳糖激酶缺乏症的表现

常染色体隐性遗传发病率1/40000,半乳糖激酶的基因在第17对染色体的长臂(17q21-q25),在这种疾病中,半乳糖累积并通过旁路途径还原成半乳糖醇,导致晶状体纤维渗透性损害。随着摄入半乳糖或含半乳糖的碳水化合物,最常见的是摄入乳糖,早期就发展成白内障。肝脏和肾脏的损害以及神经系统的异常不会出现

简述半乳糖激酶缺乏症

  常染色体隐性遗传发病率1/40000,半乳糖激酶的基因在第17对染色体的长臂(17q21-q25),在这种疾病中,半乳糖累积并通过旁路途径还原成半乳糖醇,导致晶状体纤维渗透性损害。随着摄入半乳糖或含半乳糖的碳水化合物,最常见的是摄入乳糖,早期就发展成白内障。肝脏和肾脏的损害以及神经系统的异常不会

葡萄糖激酶缺乏症状?

  葡萄糖激酶缺乏是一种罕见的遗传性代谢性疾病,主要症状包括:  低血糖:葡萄糖激酶缺乏会导致身体无法将血糖转化为能量,从而导致低血糖症状,如头晕、乏力、出汗、心慌等。  高乳酸血症:由于身体无法利用葡萄糖,因此会转而利用乳酸作为能量来源,导致血液中乳酸水平升高,出现呼吸急促、恶心、呕吐等症状。  

关于红细胞丙酮酸激酶测定的简介

  红细胞丙酮酸激酶(pyruvate kinase,PK)是红细胞糖代谢过程中重要酶之一。在人体组织中,丙酮酸激酶有4种同工酶:L、R、M1、M2,均由相同的亚基组成。L型主要见于肝脏,肾上腺皮质和小肠亦含少量;R型仅存在于红细胞中;M1型见于骨骼肌、心脏、脑组织;M2型见于胚胎组织、大多数成熟组

丙酮酸激酶(PK)荧光斑点试验

同PK活性测定。酶反应消耗NADH(有荧光)产物NAD+无荧光。因此PK缺乏者的红细胞荧光消失减慢或不消失。【参考范围】正常人37℃,25分钟内荧光消失。【临床意义】PK缺乏症杂合子荧光在25~60分钟消失;纯合子荧光在60 分钟内仍不消失。【评价】本法作为PK缺乏症的筛查试验。参考文献: 1 王鸿

血液的化学检验项目红细胞腺苷酸激酶介绍

红细胞腺苷酸激酶介绍:  红细胞腺苷酸激酶是红细胞溶酶体中的一种转移酶,主要参与核酸及脂类代谢。测定ADK对于揭示人类的某些疾病具有重要意义。如丙酮酸激酶(pyruvatekinase,PK)缺乏症,是发生频率仅次于G-6-PD缺乏症的一种红细胞酶病。现已证实PK缺乏症是由PK基因异常所致,主要是P

临床化学检查方法介绍红细胞腺苷酸激酶

红细胞腺苷酸激酶介绍:  红细胞腺苷酸激酶是红细胞溶酶体中的一种转移酶,主要参与核酸及脂类代谢。测定ADK对于揭示人类的某些疾病具有重要意义。如丙酮酸激酶(pyruvatekinase,PK)缺乏症,是发生频率仅次于G-6-PD缺乏症的一种红细胞酶病。现已证实PK缺乏症是由PK基因异常所致,主要是P

己糖激酶缺乏症的症状体征

  约有25%的患者有新生儿期高胆红素血症,有时甚至非常严重,大部分患者10岁前就出现轻度贫血或反复黄疸,病情严重的患儿多有脾大和需进行输血治疗。HK缺乏症患者一般贫血较轻,但临床缺氧症状较明显。Lohr报道一组4例年轻男性,除发现HK缺乏外还有肾脏、骨髓、内分泌及染色体等方面的异常,即Fancon

丙酮酸激酶测定的原理和临床意义

丙酮酸激酶测定:包括荧光斑点试验和PK活性检测。原理:在二磷酸腺苷(ADP)存在的条件下丙酮酸激酶(PK)催化磷酸烯醇丙酮酸(PEP)转化成丙酮酸,在辅酶Ⅰ还原型(NADH)存在情况下,丙酮酸被LDH转化为乳酸,若标记荧光于NADH上,此时有荧光的NADH变为无荧光的NAD。参考值:正常荧光在20m

丙酮酸激酶测定的原理及参考值

  原理:  在二磷酸腺苷(ADP)存在的条件下丙酮酸激酶(PK)催化磷酸烯醇丙酮酸(PEP)转化成丙酮酸,在辅酶Ⅰ还原型(NADH)存在情况下,丙酮酸被LDH转化为乳酸,若标记荧光于NADH上,此时有荧光的NADH变为无荧光的NAD。  参考值:  正常荧光在20min内消失。(15.0±1.99

血液的化学检验项目红细胞丙酮酸激酶

红细胞丙酮酸激酶介绍:  红细胞酶在调节红细胞代谢中起重要作用。PK是细胞溶酶体中的一种转移酶,酶缺乏导致能量供应减少,红细胞寿命缩短引起溶血性贫血等。红细胞丙酮酸激酶正常值:  国际血液学委员会红细胞PK15.0±1.99u/g Hb,成人男女无显著差别(P>0.05)。红细胞丙酮酸激酶临床意义:

丙酮酸激酶测定的原理及临床意义

丙酮酸激酶测定:包括荧光斑点试验和PK活性检测。原理:在二磷酸腺苷(ADP)存在的条件下丙酮酸激酶(PK)催化磷酸烯醇丙酮酸(PEP)转化成丙酮酸,在辅酶Ⅰ还原型(NADH)存在情况下,丙酮酸被LDH转化为乳酸,若标记荧光于NADH上,此时有荧光的NADH变为无荧光的NAD。参考值:正常荧光在20m