把输液器里的气排尽后为什么还显示有气泡
那些耗材开放的输液泵不负责与输液器的匹配，也就是说，它只能保证最常用输液器能够使用。那么，（一）对于那些管壁较薄的输液器，它就容易造成气泡误报警，也就是说，对于较次的输液器气泡报警就会过于敏感；（二）对于那些管壁较厚的输液器，在外部漏洒药液的情况下又融造成气泡漏报警，也就是说，耗材开放的输液泵还存在致使患者空气栓塞的风险！......阅读全文
ZW2008智能全封闭集菌仪简介
适用范围1、 制药行业：纯化水、注射用水、无菌制剂（大输液、小针剂、粉剂、生物制品、血液制品、眼用制剂、颐养液等）的无菌检查和微生物限度检查；2、 医疗器械行业：纯化水、注射用水、注射器、输液器、输血器、静脉导管等的无菌检查和微生物限度检查；3、 食品、饮料行业；4、 环保行业等。产品引见ZW200
使用甘露庚糖醇的注意事项介绍
（1）除作肠道准备用，均应静脉内给药。 （2）甘露醇遇冷易结晶，故应用前应仔细检查，如有结晶，可置热水中或用力振荡待结晶完全溶解后再使用。当甘露醇浓度高于15%时，应使用有过滤器的输液器。 （3）根据病情选择合适的浓度，避免不必要地使用高浓度和大剂量。 （4）使用低浓度和含氯化钠溶液的甘露
甘露醇的用法和注意事项
（1）除作肠道准备用，均应静脉内给药。（2）甘露醇遇冷易结晶，故应用前应仔细检查，如有结晶，可置热水中或用力振荡待结晶完全溶解后再使用。当甘露醇浓度高于15%时，应使用有过滤器的输液器。（3）根据病情选择合适的浓度，避免不必要地使用高浓度和大剂量。（4）使用低浓度和含氯化钠溶液的甘露醇能降低过度脱水
注射器密合性负压测试仪
主要用途：注射器密合性负压测试仪主要用于注射器器身密合性检测的物理特性，是鉴定医用注射器器身密合性的重要手段之一。适用于输液器、输血器、输液针、麻醉包、管路、导管、过滤器、快速接头等。 符合标准：YY0053-2008、GB 15810-2019 一次性使用无菌注射器、ISO7886-1：2017
关于甘露醇的注意事项介绍
（1）除作肠道准备用，均应静脉内给药。 （2）甘露醇遇冷易结晶，故应用前应仔细检查，如有结晶，可置热水中或用力振荡待结晶完全溶解后再使用。当甘露醇浓度高于15%时，应使用有过滤器的输液器。 （3）根据病情选择合适的浓度，避免不必要地使用高浓度和大剂量。 （4）使用低浓度和含氯化钠溶液的甘露
儿科不合理用药实例分析（二）
病例：男，5岁，体重：20KG，以发热、咳嗽5天为主诉。 查：双肺呼吸音粗，可及干湿罗音，心腹正常。 查WBC：19.6X109，N：0.85，L：0.15，CRP：28mg/L。MP-AB（-）。 初步诊断：支气管肺炎 处方：0.9NS150ML+头孢拉定1.5+双黄连1
空气过滤材料过滤效率测试仪－－－徽涛
HT-Z210空气过滤材料过滤效率测试仪一，适用范围本部分规定了医用输液、注器具用空气过滤材料（以下简称“过滤材料"）的分类、标记、材料、物理、 化学、生物、标志和包装要求，该材料主要用于过滤空气中的微粒及微生物。二，执行标准YY 0770. 2—2009依据这标准而设计产品GB/T 6682 分析
江苏食药监局邀公众观看10项现场检测
6月27日上午，江苏省食品药品监督管理局举办“医疗器械检验机构开放日活动”。来自社区居民、生产企业、行风监督员和新闻媒体等社会各界代表走进江苏省医疗器械检验所，先后观看了超声设备、手术无影灯、电动病床、电子血压计、输注器具、荧光物等10个项目的现场检测。 “没想到一根输液器要经过5个昼夜的精密
河南周口医疗废物制成日用品出售
演播室主持人泉灵：您好，观众朋友，欢迎收看《焦点访谈》。 今天的节目我们要来关注医疗废弃物。比如说医院用过的一次性的输液器、针头、纱布、绷带等等，这些医疗废弃物具有一定的感染性和毒性，所以要进行专业的无害化处理。按照国家规定，从2004年开始，全
概述甘露醇的使用注意事项
1、除作肠道准备用，均应静脉内给药。 2、甘露醇遇冷易结晶，故应用前应仔细检查，如有结晶，可置热水中或用力振荡待结晶完全溶解后再使用。当甘露醇浓度高于15%时，应使用有过滤器的输液器。 3、根据病情选择合适的浓度，避免不必要地使用高浓度和大剂量。、 4、使用低浓度和含氯化钠溶液的甘露醇能降
关于甘露醇注射液的注意事项介绍
1.除作肠道准备用，均应静脉内给药。 2.甘露醇遇冷易结晶，故应用前应仔细检查，如有结晶，可置热水中或用力振荡待结晶完全溶解后再使用。当甘露醇浓度高于15%时，应使用有过滤器的输液器。 3.根据病情选择合适的浓度，避免不必要地使用高浓度和大剂量。 4.使用低浓度和含氯化钠溶液的甘露醇能降低
全自动医疗和生物实验废物即时处理系统在处置抗疫医...
全自动医疗和生物实验废物即时处理系统在处置抗疫医疗废物的应用全自动医疗和生物实验废物即时处理系统医者仁心，遇到问题冲上前线的总是他们奋不顾身的身影，这么有爱的职业需要我们的尊重和理解，包容和保护！新型冠状病毒[2019-nCoV]传播以来，已有多名医护人员感染。患者使用过的口罩、一次性输液器、毛巾、
YY0290D－人工晶状体接触角的测试
人工晶状体接触角的测试原理：设备包括一套由低摩擦系数材料制造而成的内径误差在±0.04mm以下的圆柱孔座和一台精确度为0.5度的光学角度测量仪组成。用于测试人工晶状体在一个处方直径内的支撑眼组织和接近完全接触状态。人工晶状体接触角的测试按标准提供一套符合要求的EXCEL格式测试报告软件，其中已经嵌入
国家药监局新批准注册159个医疗器械产品
近日，国家药监局发布《关于批准注册159个医疗器械产品的公告》，批准注册医疗器械产品159个。其中，境内第三类医疗器械产品106个，进口第三类医疗器械产品34个，进口第二类医疗器械产品18个，港澳台1个。 据悉，此次批准注册的境内第三类医疗器械产品主要有南京微创医学科技股份有限公司的覆膜食道支
环氧乙烷残留检测专用色谱仪样品前处理
环氧乙烷残留检测专用色谱仪分析样品前处理： 依据 GB/T 14233.1-2008 医用输液、输血、注射器具检测方法第 1 部分：化学分析方法进 样一下实验： 1 供试液制备： 取某一次性使用输液器，截为 5mm 长碎块，取 1g 置于 20mL 顶空瓶中，精密加入 5ml 超纯水，密封
麻醉和呼吸设备圆锥接头测试仪
设备应用：麻醉和呼吸设备圆锥接头测试仪主要用于测定麻醉和呼吸设备接头的物理特性，是鉴定麻醉和呼吸设备接头的重要手段之一。适用对象：输液器、输血器、输液针、导管、麻醉过滤器等。鲁尔接头：6：100、8.5mm、11.5mm、15mm、22mm、23mm、30mm、锁定和不锁定等多种规格。10项检测项目
使用甘露醇的注意事项
（1）除作肠道准备用，均应静脉内给药。 （2）甘露醇遇冷易结晶，故应用前应仔细检查，如有结晶，可置热水中或用力振荡待结晶完全溶解后再使用。当甘露醇浓度高于15%时，应使用有过滤器的输液器。 （3）根据病情选择合适的浓度，避免不必要地使用高浓度和大剂量。 （4）使用低浓度和含氯化钠溶液的甘露
关于中心静脉压测定的操作方法介绍
1、静脉选择单位。经锁骨下静脉或右颈内静脉穿刺插管至上腔静脉。经右侧腹股沟大隐静脉插管至下腔静脉。一般认为上腔静脉测压较下腔静脉测压更能准确反映右房压力尤其在腹内压增高等情况下。 2、中心静脉搏压测定装置：用一直径0.8-1.0cm的玻璃管和刻有cmH20的标尺一起固定在输液架上，接上三通开关
各类医疗器械GMP洁净室洁净度的要求
相关概念： 无菌医疗器械： 包括通过灭菌的方法或通过无菌加工技术使产品无任何存活微生物的医疗器械。 无菌医疗器械生产中应当采用使污染降至低限的生产技术，以使得医疗器械不受污染或能有效排除污染。 注：无菌指产品上无存活微生物的状态。灭菌指用以使产品无任何形式的存活微生物的确
各类医疗器械GMP洁净室洁净度的要求
各类医疗器械GMP洁净室洁净度的要求 相关概念： 无菌医疗器械： 包括通过灭菌的方法或通过无菌加工技术使产品无任何存活微生物的医疗器械。 无菌医疗器械生产中应当采用使污染降至低限的生产技术，以使得医疗器械不受污染或能有效排除污染。 注：无菌指产品上无存活微生物的状态
ZW808A集菌仪的相关基础知识
ZW-808A集菌仪与一次性使用全封闭集菌培养器的配套使用。一体化不锈钢机壳设计：全部采用L304卫生级不锈钢，满足了无菌室高洁净仪器的要求。此外，可以提高仪器的使用寿命，降低因传统集菌仪表面生锈问题造成的维修、更换等产生的成本。机壳表面设计不留任何死角可避免化学腐蚀。 ZW-808A
智能型集菌仪的特点
1. 新型泵头：过滤更顺畅，更均匀，更安全。2. 固定档位设计：设有“40R”“ 60 R”“ 160R”“ 240R” 四大档 位，可以满足大输液、粉针、水针等各种剂量供试品的 过滤需求。3. 分体式的排液槽设计：可以自由移动，方便操作人员的操作习惯。槽内为弧形设计，废液不会残留在槽内，解决了长期
智能型集菌仪的特点和适用范围
新型泵头：过滤更顺畅，更均匀，更安全。2. 固定档位设计：设有“40R”“ 60 R”“ 160R”“ 240R” 四大档 位，可以满足大输液、粉针、水针等各种剂量供试品的 过滤需求。3. 分体式的排液槽设计：可以自由移动，方便操作人员的操作习惯。槽内为弧形设计，废液不会残留在槽内，解决了长期实验后
尘埃粒子计数器为空气洁净度评定提供依据
尘埃粒子计数器是用来测量空气中尘埃微粒的数量及粒径分布的仪器，从而为空气洁净度的评定提供依据。常见的激光尘埃粒子计数器是光散射式（DAPC）的，测量粒径范围0.1-10μm，此外还有凝聚核式的激光尘埃粒子计数器（CNC），可测量尺寸更小的尘埃粒子。 尘埃粒子计数器用于测量洁净环境中单位体积空气
智能型集菌仪适用范围
1. 新型泵头：过滤更顺畅，更均匀，更安全。 2. 固定档位设计：设有“40R”“ 60 R”“ 160R”“ 240R” 四大档 位，可以满足大输液、粉针、水针等各种剂量供试品的 过滤需求。 3. 分体式的排液槽设计：可以自由移动，方便操作人员的操作习惯。槽内为弧形设计，废液不会残留在槽内
环氧乙烷残留检测专用色谱仪样品前处理
环氧乙烷残留检测专用色谱仪类属： 色谱仪 用 途： 测环氧乙烷 执行标准： 环氧乙烷灭菌残留量 环氧乙烷残留检测专用色谱仪执行标准 环氧乙烷灭菌残留量(GB/T16886.7-2001) 环氧乙烷残留检测专用色谱仪分析样品前处理： 依据 GB/T 14233.1-2008 医用输液、输
鲁尔圆锥接头多功能测试仪
介绍：采用7寸多彩液晶触摸显示屏，中英文菜单显示。并由键盘进行选择注射器的公称容量，并在测试过程中显示装配施加的轴向力、扭矩，保持时间、内部水压、分离力、泄漏率值，可由机载打印机打印出测试结果。 符合GB/T 1962.1《注射器、注射针及其他医疗器械6%（鲁尔）圆锥接头*部分：通用要求》、GB/T
环保部等三部委11项禁令规范废塑料加工
环保部、发改委以及商务部今天公开了关于废塑料加工利用污染防治管理规定(以下简称规定)，规定提出11项禁令;三部委明确，禁止在居民区加工利用废塑料。 规定明确，废塑料加工利用包括国内回收以及国外进口，其中，废塑料特指工业边角料、废弃塑料瓶、包装物及其他塑料制品、农膜等。 规定提出，废塑
尘埃粒子计数器为空气洁净度的评定提供依据
尘埃粒子计数器是用来测量空气中尘埃微粒的数量及粒径分布的仪器，从而为空气洁净度的评定提供依据。常见的激光尘埃粒子计数器是光散射式（DAPC）的，测量粒径范围0.1-10μm，此外还有凝聚核式的激光尘埃粒子计数器（CNC），可测量尺寸更小的尘埃粒子。 尘埃粒子计数器用于测量洁净环境中单位体积
智能型集菌仪的特点和适用范围
1. 新型泵头：过滤更顺畅，更均匀，更安全。 2. 固定档位设计：设有“40R”“ 60 R”“ 160R”“ 240R” 四大档 位，可以满足大输液、粉针、水针等各种剂量供试品的 过滤需求。 3. 分体式的排液槽设计：可以自由移动，方便操作人员的操作习惯。槽内为弧形设计，废液不会残