把输液器里的气排尽后为什么还显示有气泡
那些耗材开放的输液泵不负责与输液器的匹配，也就是说，它只能保证最常用输液器能够使用。那么，（一）对于那些管壁较薄的输液器，它就容易造成气泡误报警，也就是说，对于较次的输液器气泡报警就会过于敏感；（二）对于那些管壁较厚的输液器，在外部漏洒药液的情况下又融造成气泡漏报警，也就是说，耗材开放的输液泵还存在致使患者空气栓塞的风险！......阅读全文
赖脯胰岛素注射液的用法用量
剂量应当由医生根据患者的需要决定。 优泌乐可在将要进餐之前给药。必要时，优泌乐也可以在餐后马上给药。优泌乐制剂要通过皮下注射或持续皮下输液泵（见用法用量，使用和操作说明）用药，也可以肌肉注射（虽然不推荐这种用法）。必要时，优泌乐还可以静脉内给药，例如用于控制酮症酸中毒和急性疾病期间的血糖水平，或
输液反应的类型及常见原因
输液反应是医疗活动中极为常见的现象，其本身并无致死性。但它可诱导病人基楚疾病恶化而带来生命危险。本文重点探讨输液反应的类型及常见原因。 输液反应包括发热反应，系静脉输液时由致热源、药物、杂质、药液温度过低、药液浓度过高及输液速度过快等因素引起。发热反应的临床表现，主要为发冷、寒战、面部
硝酸甘油注射液的注意事项有哪些
1.应使用能有效缓解急性心绞痛的最小剂量，过量可能导致耐受现象。 2.小剂量可能发生严重低血压，尤其在直立位时。 3.应慎用于血容量不足或收缩压低的患者。 4.发生低血压时可合并心动过缓，加重心绞痛。 5.加重肥厚梗阻型心肌病引起的心绞痛。 6.易出现药物耐受性。 7.如果出现视力模糊或口干，应
全自动医用PCR分析仪等2个医疗器械注册证书注销
国家药监局关于注销全自动医用PCR分析仪等2个医疗器械注册证书的公告（2025年第83号）按照《医疗器械监督管理条例》的规定，根据企业申请，国家药品监督管理局现注销以下2家企业共2个产品的医疗器械注册证： 一、 深圳华大因源医药科技有限公司的1个产品：全自动医用PCR分析仪，注册证编号：国械注准2
使用凝血酶原复合物的注意事项
本品仅供静脉使用；除肝出血外，明确患者缺乏的凝血因子后方可使用；密切监测患者是否有血管内凝血或血栓形成的情况。用前应先将本品和灭菌注射用水或5%葡萄糖注射液预温至20～25℃，按瓶签标示量注入预温的灭菌注射用水或5%葡萄糖注射液。轻轻转动直至本品完全溶解（注意勿使产生很多泡沫）。可用氯化钠注射液
如何延长化工输液泵的使用寿命
化工输液泵是临床治疗中常用的一种给药方式。根据药物性质、患者体质的不同，静脉输液速度也不同。输液过快、过慢均难以达到预期的治疗效果，甚至影响护理安全。目前，临床上广泛应用的普通输液器主要依靠液位差压力向受体输入液体，依靠护理人员肉眼观察、手调轮夹控制输液速度。普通输液器缺少阻塞报警、气泡报警、液
HYDAC压力传感器使用性能注意特点及防腐技巧
HYDAC压力传感器性能注意药液填充1） 遵照医师说明，在一个密闭的输液袋中准备肝素生理盐水 （通常是0.9%的生理盐水加一定体积的水成肝磷脂）。2） 打开已消毒好的传感器包，核实所有的接头均是安全的且所有的三通阀旋纽均是在所期望的位置。3） 将输液器插头插入输液袋中，打开流量调节器（滚动止流夹），
静脉输液发热反应的因素与防止
静脉输液是抢救病人和治疗疾病的重要措施。如果输入的药液被热源、细菌及微粒污染，可造成发热反应，引起休克等并发症，甚至死亡。为防止输液发热反应，近年来同行们对发热反应的因素、防止措施进行了深入研究探讨，并取得了一定效果。现将静脉输液发热反应的因素与防止进展综述如下。 1 静脉输液发热反应
输血后的血袋，如何处理才是正确的？
血袋回收工作是切断病原体传播途径的一个重要环节，积极配合输血科进行血袋回收、促进安全输血，是临床医护人员的责任。1、为保证临床安全输血，减少血液传播疾病的发生，严格执行血袋回收登记处理制度。2、病人输血结束后，值班护士将血袋刺针孔处折叠，用胶粘贴好防止余血流出，将血袋外标注使用科室、病人姓名及住院号
中药注射液的临床合理应用
用药差错涉及医生处方、护士操作、药师调配发药、患者用药依从性等多方面因素。在此，我们希望结合常见的用药差错（Medication Error，ME），从医院的角度出发，谈谈减少中药注射液ME，促使中药注射液安全合理应用的必要措施。 1.中药注射液在临床应用存在的问题 1.1 缺乏临床
智能集菌仪系统介绍及实际应用
智能集菌仪供试品通过集菌仪的定向蠕动加压作用，实施正压过滤器并在滤器内进行培养，以检验供试品是否含菌。 供试品通过进样管道连续被注入集菌培养器中，利用集菌培养器内形成的下压，通过微孔滤膜过滤，供试品中可能存在的微生物被截留收集在滤膜上，通过冲洗滤膜除去供试品的抑菌成分。然后把所需培养基通过进样管道直
过滤器的行业标准
CJ/T 3068-1997 高分子烧结微孔管式过滤器 GB/T 13554-2008 高效空气过滤器 GB/T 14295-2008 空气过滤器 GB/T 14382-2008 管道用三通过滤器 GB/T 17486-2006液压过滤器 HG/T 21637-1991 化工管道过滤器
关于人纤维蛋白原的用法用量和不良反应介绍
一、人纤维蛋白原的用法用量： 用法：使用前先将本品及灭菌注射用水预温至30〜371℃，然后按瓶签标示量(25ml)注入预温的灭菌注射用 水，置30〜37℃水浴中，轻轻摇动使制品全部溶解(切忌剧烈振摇以免蛋白变性）。用带有滤网装置的输液器进行静脉滴注。滴注速度4以每分钟60滴左右为宜。 用量：
关于注射用盐酸替罗非班的适应症介绍
1、适应症：本品与肝素联用，适用于不稳定型心绞痛或非Q波心肌梗塞病人，预防心脏缺血事件，同时也适用于冠脉缺血综合征病人进行冠脉血管成形术或冠脉内斑块切除术，以预防与经治冠脉突然闭塞有关的心脏缺血并发症。 2、规格：12.5mg（以C22H36N2O5S计）。 3、用法用量： 将本品溶于0.
智能微粒分析仪满足《中国药典》对仪器校正与检定的规定
用于注射液大容量、小容量 、粉针剂，直接检测无需另外计算、可直接打印报告。符合 2010 年版《中国药典》不溶性微粒检查的专用仪器 性能特点：◆ 满足 2010 年版中国药典规定检测要求，小管路取样可对小容量注射剂直接检测，并可累计测试并打印出每容器微粒含量。◆ 设有 5ml 和 1-
智能微粒分析仪的性能特点描述
智能微粒分析仪,用于注射液大容量、小容量 、粉针剂，直接检测无需另外计算、可直接打印报告。 符合 2005 年版《中国药典》不溶性微粒检查的专用仪器，温度 10 -35 ℃ 。 性能特点 ◆ 满足 2005 年版中国药典规定检测要求，小管路取样可对小容量注射剂直接检测，并可累计测试并打印出每
总局发布2017年第11期国家医疗器械质量公告
国家食品药品监督管理总局公布了2017年第11期国家医疗器械质量公告，对一次性使用输液器（带针）、高频手术设备2个品种147批（台）产品的质量监督抽检情况进行了公告。其中被抽检项目不符合标准规定的医疗器械产品，涉及7家医疗器械生产企业的2个品种7批（台）；被抽检项目为标识标签、说明书等项目不符合
怎样预防小儿丙型病毒性肝炎？
1.丙型肝炎病毒的传播途径，主要为经血液传播，献血员中HCV感染者是主要传染源之一。因此加强对献血员队伍的管理及血液质量控制，消除传染源。 2.认真开展抗-HCV及转氨酶筛查。建立对HCV诊断试剂的质量控制，开展更敏感的HCV基因诊断方法，提高筛查阳性率。 3.大力提倡义务献血，淘汰职业有偿
丹参的临床应用注意事项
1 易生富等报道复方丹参注射液可与葡萄糖注射液、生理盐水注射液配伍使用，不能与葡萄糖生理盐水注射液配伍应用。 2 复方丹参注射液中含微粒量较西药水、粉针剂所含微粒数多且多已超标，也有报道，复方丹参注射液与生理盐水注射液等配伍后，溶液中各种粒径的微粒有增加趋势。建议在应用中草药注射液输液时，应
使用尼莫地平注射液的注意事项
1.虽然未显示应用尼莫地平与颅内压升高有关，但推荐对于颅内压升高和脑水肿患者应进行密切的监测。 2.低血压患者(收缩压低于100毫米汞柱)须慎用。 3.本品含有23.7%（v/v)乙醇，即每日摄入量为50g（250ml）。这可能对酒精中毒或酒精代谢受损的患者有害，对于孕妇或哺乳期妇女，儿童和
临床红细胞输注要点总结
血液输注作为临床治疗的一种重要手段，在日常的医护工作中十分常见。临床输血的主要目标是为患者提供安全、有效的血液或血液成分。鉴于输血可能发生多种不良反应，因此在临床输血时应当严格按照指南操作，尽可能地降低输血不良反应的发生。日前，NEJM 在线发表了一段临床常规输血的视频，该视频按照美国血库协会的临床
丁苯酞氯化钠注射液的规格及用法用量
用法用量 本品应在发病后48小时内开始给药。静脉滴注,每日2次,每次25mg（100ml）,每次滴注时间不少于50分钟,两次用药时间间隔不少于6小时,疗程14天。PVC输液器对丁苯酞有明显的吸附作用,故输注本品时仅允许使用PE输液器。本品在发病48小时后开始给药的疗效、安全性尚无研究数据.
北大医疗器械质量监督检验中心等4家检测单位获认可
根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械检测机构资格认可办法（试行）》（国药监械〔2003〕125号）规定，近期，国家食品药品监督管理局组织专家组对北大医疗器械质量监督检验中心、北京医疗器械质量监督检验中心、广西壮族自治区医疗器械检测中心和杭州医疗器械质量监督检验中心的医疗器械
微量泵的计算万能公式
微量泵的计算万能公式：泵速（ml/h)=所需药物剂量（ug/kg/min）×0.06×体重（kg）×注射器毫升数÷药物剂量（mg）。注射器毫升数：指你用的注射器的毫升数，如你选用20ML就用20；药物剂量指：你用的药物的剂量如用多巴胺40MG，药物剂量就是40。举例：病人70KG，需要用多巴胺5ug
微量注射泵的计算公式
微量泵的计算万能公式：泵速（ml/h)=所需药物剂量（ug/kg/min）×0.06×体重（kg）×注射器毫升数÷药物剂量（mg）。注射器毫升数：指你用的注射器的毫升数，如你选用20ML就用20；药物剂量指：你用的药物的剂量如用多巴胺40MG，药物剂量就是40。举例：病人70KG，需要用多巴胺5ug
临床红细胞输注要点与注意事项
血液输注作为临床治疗的一种重要手段，在日常的医护工作中十分常见。临床输血的主要目标是为患者提供安全、有效的血液或血液成分。鉴于输血可能发生多种不良反应，因此在临床输血时应当严格按照指南操作，尽可能地降低输血不良反应的发生。 日前，NEJM 在线发表了一段临床常规输血的视频，该视频按照美国血库
生物材料重点专项三年部署68项
自2016年启动以来，“生物医用材料研发与组织器官修复替代”重点专项共部署68个项目，涉及中央财政专项经费8.3亿元。其中，产品研发和应用示范类共计34个项目，中央财政专项经费4亿元。 9月12日，“生物医用材料研发与组织器官修复替代”重点专项（以下简称专项）创新产品研讨会在京召开，中国生物技
“仿生胰腺”改善了1型糖尿病患者的血糖控制
在德克萨斯大学西南分校进行的一项多中心试验中，一种被称为仿生胰腺的实验设备比标准血糖管理更有效地将1型糖尿病患者的血糖水平保持在正常范围内。发表在《New England Journal of Medicine》上的研究结果显示了这种新设备的前景，它使用下一代技术自动输送胰岛素。 “我们的研究
各类医疗器械GMP洁净室洁净度的要求
相关概念： 无菌医疗器械： 包括通过mie菌的方法或通过无菌加工技术使产品无任何存活微生物的医疗器械。 无菌医疗器械生产中应当采用使污染降至低限的生产技术，以使得医疗器械不受污染或能有效排除污染。 注：无菌指产品上无存活微生物的状态。mie菌指用以使产品无任何形式的存活微生物的
阿奇霉素的少见副作用——头晕3例
作为大环内酯类的代表药物——阿奇霉素，因其治疗上呼吸道感染有极佳的抑菌疗效，且安全无需皮试，备受我的宠爱，是我治疗上呼吸道感染最常用的药物之一！其常见的副作用是血管的**性疼痛、胃肠道的恶心呕吐等反应，但近两年来，包括今天共碰到3例导致头晕的副作用，详细如下： 1今日上午，一女性患