消光系数的定义
消光系数（英文名：extinction coefficient）是被测溶液对光的吸收大小值。被测溶液浓度高，溶液显色后颜色深，对光吸收大，光透射率低，反之就小。同种溶液对不同波长的光谱有不同的吸收峰，为了提高灵敏度，一般选用光的互补色来作为波长的优选条件，蓝色对黄色光是互为补色，595nm波长正是此范围，可以测出最大吸收值，提高了灵敏度。 而465nm是青色光，蓝色溶液吸收低，灵敏度自然低了。......阅读全文
消光系数的定义
消光系数（英文名：extinction coefficient）是被测溶液对光的吸收大小值。被测溶液浓度高，溶液显色后颜色深，对光吸收大，光透射率低，反之就小。同种溶液对不同波长的光谱有不同的吸收峰，为了提高灵敏度，一般选用光的互补色来作为波长的优选条件，蓝色对黄色光是互为补色，595nm波长正是此
消光系数是如何定义的
消光系数是被测溶液对光的吸收大小值；被测溶液浓度高，溶液显色后颜色深，对光吸收大，光透射率低，反之就小。同种溶液对不同波长的光谱有不同的吸收峰，为了提高灵敏度，一般选用光的互补色来作为波长的优选条件，蓝色对黄色光是互为补色，595nm波长正是此范围，可以测出最大吸收值，提高了灵敏度。而465nm是绿
消光系数的概念
消光系数（英文名：extinction coefficient）是被测溶液对光的吸收大小值。被测溶液浓度高，溶液显色后颜色深，对光吸收大，光透射率低，反之就小。同种溶液对不同波长的光谱有不同的吸收峰，为了提高灵敏度，一般选用光的互补色来作为波长的优选条件，蓝色对黄色光是互为补色，595nm波长正是此
消光系数的详细介绍
也称摩尔吸光系数(MolarExtinctionCoefficient),是指浓度为1摩尔/升时的吸光系数,ε表示,当浓度用克/升表示，比色皿的光程为1cm时,摩尔吸光系数在数值上等于吸光系数与物质的分子量(M)之积,ε=αM。首先介绍一下分光光度法分光光度法是基于不同分子结构的物质对电磁辐射的选择
消光系数的详细介绍
也称摩尔吸光系数(MolarExtinctionCoefficient),是指浓度为1摩尔/升时的吸光系数,ε表示,当浓度用克/升表示，比色皿的光程为1cm时,摩尔吸光系数在数值上等于吸光系数与物质的分子量(M)之积,ε=αM。首先介绍一下分光光度法分光光度法是基于不同分子结构的物质对电磁辐射的选择
消光系数的测定（Scopes－法)－实验
试剂、试剂盒透析缓冲液牛血清白蛋白（BSA) 或σ32 溶液仪器、耗材干净的石英比色皿分光光度计实验步骤材料与设备牛血清白蛋白（BSA) 或σ32 溶液，浓度约为 1mg/ml干净的石英比色皿分光光度计，可在 205nm 和 280nm 读数的试剂透析缓冲液(配方，见"试剂的配制"，PP.184~1
消光系数的测定（Scopes－法)－实验
试剂、试剂盒 透析缓冲液 牛血清白蛋白（BSA) 或σ32 溶液 仪器、耗材 干净的石英比色皿 分
消光系数的测定（Scopes－法)－实验
试剂、试剂盒 透析缓冲液牛血清白蛋白（BSA) 或σ32 溶液仪器、耗材 干净的石英比色皿分光光度计实验步骤 材料与设备牛血清白蛋白（BSA) 或σ32 溶液，浓度约为 1mg/ml干净的石英比色皿分光光度计，可在 205nm 和 280nm 读数的试剂透析缓冲液(配方，见"试剂的配制"，PP.18
吸光度与复杂的蛋白消光系数
奥盛 微量分光光度计 Nano-500 含有芳香侧链的氨基酸（酪氨酸、色氨酸、苯丙氨酸）具有强烈的紫外吸收能力。因此，蛋白与肽的浓度和其芳香族氨基酸含量与紫外吸光度是成比例的。一旦确定了给定蛋白的吸光度（氨基酸已确定），其蛋白浓度可以通过吸光度来确定。 紫外吸收法用于蛋白浓度检测时
叶酸测定中摩尔消光系数怎么来的
摩尔消光系数Lambert-Beer定律:当我们把一束单色光（I0）照射溶液时，一部分光（I）通过溶液，而另一部分光被溶液吸收了。这种吸收是与溶液中物质的浓度和液层的厚度成正比，这就是朗勃特—比尔定律。用数学式表式为：A=ECL=-log(I/I0)其中，A为吸光度，E为消光系数，C为溶液浓度，L为
什么是摩尔消光系数、摩尔吸光系数
分光光度法是基于不同分子结构的物质对电磁辐射的选择性吸收而建立起来的方法，属于分子吸收光谱分析。当光通过溶液时，被测物质分子吸收某一波长的单色光，被吸收的光强度与光通过的距离成正比。虽然现在了解到Bouguer早在1729年已提出上述关系的数学表达式，但通常认为Lambert于1760年最早发现表达
怎样测玻璃的折射率和消光系数
折射率这个用分光计就好
一些重要生化物质的摩尔消光系数
某些重要生化物质的摩尔消光系数
光学中透过率和消光系数K值的关系
两者是没有关系的。透光率是一个物理词汇，表示显示设备等的透过光的效率，也表示透过透明或半透明体的光通量与其入射光通量的百分率。直接影响到触摸屏的视觉效果。很多触摸屏是多层的复合薄膜，仅用透明一点来概括它的视觉效果是不够的，它至少应该包括四个特性：透明度、色彩失真度、反光性和清晰度。消光系数是被测溶液
消光系数测出来蛋白浓度高怎么回事
蛋白质―染料复合物具有很高的消光系数，使得在测定蛋白质浓度时灵敏度很高。这是蛋白质与染料结合后产生的颜色变化很大，蛋白质-染料复合物有更高的消光系数，因而光吸收值随蛋白质浓度的变化比Lowry法要大的多。
摩尔消光系数分光光度法介绍
分光光度法是基于不同分子结构的物质对电磁辐射的选择性吸收而建立起来的方法，属于分子吸收光谱分析。当光通过溶液时，被测物质分子吸收某一波长的单色光，被吸收的光强度与光通过的距离成正比。虽然了解到Bouguer早在1729年已提出上述关系的数学表达式，但通常认为Lambert于1760年最早发现表达式，
什么是摩尔消光系数、摩尔吸光系数、摩尔吸收系数？
分光光度法是基于不同分子结构的物质对电磁辐射的选择性吸收而建立起来的方法，属于分子吸收光谱分析。当光通过溶液时，被测物质分子吸收某一波长的单色光，被吸收的光强度与光通过的距离成正比。虽然现在了解到Bouguer早在1729年已提出上述关系的数学表达式，但通常认为Lambert于1760年最早发现表达
紫外光谱中、摩尔消光系数的数值大小可以说明什么
由A=εCL 知摩尔吸光系数ε越大，说明这个实验越灵敏，精确度越高补充:A就是吸光度,ε越大不是说吸光度越大,而是说这个实验误差小.更精确,做起来和真实直差距小.我的回答是物质对某波长的光的吸收能力的量度。指一定波长时，溶液的浓度为1 mol/L， 1cm的吸光度，用ε或EM表示。越大吸收光的能力越
椭圆偏振光谱仪的工作原理
椭圆偏光法涉及椭圆偏振光在材料表面的反射。为表征反射光的特性，可分成两个分量：P和S偏振态，P分量是指平行于入射面的线性偏振光，S分量是指垂直于入射面的线性偏振光。菲涅耳反射系数r描述了在一个界面入射光线的反射。P和S偏振态分量各自的菲涅耳反射系数r是各自的反射波振幅与入射波振幅的比值。大多情况
可溶性淀粉合成酶的测定原理！
可溶性淀粉合成酶的测定原理！SSS（EC 2.4.1.21）通常以游离态存在于质体基质中，催化淀粉链延长，主要负责支链淀粉的合成。检测原理：SSS催化ADPG与淀粉引物(葡聚糖)反应，将葡萄糖分子转移到淀粉引物上，同时生成ADP，在反应体系中添加的丙酮酸激酶、己糖激酶和6-磷酸葡萄糖脱氢酶依次催化N
盐析的定义
向某些蛋白质溶液中加入某些无机盐溶液后，可以降低蛋白质的溶解度，使蛋白质凝聚而从溶液中析出,这种作用叫作盐析，是物理变化，可复原。向某些蛋白质溶液中加入某些重金属盐，可以使蛋白质性质发生改变而凝聚，进而从溶液中析出，这种作用叫作变性，性质改变，是化学反应，无法复原。把动物脂肪或植物油与氢氧化钠按一定
糖脂的定义
糖脂：糖与脂类通过糖苷键连接起来的化合物（共价键），如霍乱毒素。
磷脂的定义
磷脂：甘油磷脂（卵磷脂、脑磷脂）、鞘磷脂（神经细胞中含量丰富）。
坏死的定义
以酶溶性变化为特点的活体内局部组织细胞的死亡称为坏死（necrosis）。
多胚性的定义
中文名称多胚性英文名称polyembryony定 义由一个卵子形成两个或多个个体的现象。应用学科遗传学（一级学科），发育遗传学（二级学科）
亲脂性的定义
亲脂性是指一个化合物融解在脂肪、油、脂质或非极性溶剂的能力。
质谱法的定义
质谱法(Mass Spectrometry,MS)即用电场和磁场将运动的离子（带电荷的原子、分子或分子碎片，有分子离子、同位素离子、碎片离子、重排离子、多电荷离子、亚稳离子、负离子和离子－分子相互作用产生的离子）按它们的质荷比分离后进行检测的方法。测出离子准确质量即可确定离子的化合物组成。这是由于核
孢囊的定义
孢囊（cyst）是Azotobacter vinelandii(棕色固氮菌)等一些固氮菌在外界缺乏营养的条件下，由整个营养细胞外壁加厚，细胞失水而形成的一种抗干旱但不抗热的圆形休眠体。
质谱法的定义
质谱法(Mass Spectrometry,MS)即用电场和磁场将运动的离子（带电荷的原子、分子或分子碎片，有分子离子、同位素离子、碎片离子、重排离子、多电荷离子、亚稳离子、负离子和离子－分子相互作用产生的离子）按它们的质荷比分离后进行检测的方法。测出离子准确质量即可确定离子的化合物组成。这是由于核
β折叠的定义
在β折叠中，两条以上氨基酸链（肽链），或同一条肽链之间的不同部分形成平行或反平行排列，成为“股”。