怎样求色谱柱长
容量因子k2=(t2-t0)/t0,同理得到k1因为R=[SQRT(n)/4]*[1-(k1/k2)]*[k2/(1+k2)]完全分离要求R>=1.5，令R=1.5求出n则：H=L/[16*(t2/w)*(t2/w)]则：最短柱长＝H*n......阅读全文
色谱柱柱长的选择
如果不知道最佳长度，请使用25-30米长的色谱柱。10-15米长的色谱柱十分适用于分离含易分离溶质的样品或含溶质较少的样品。直径较小的色谱柱通常长度较短，以便降低柱头压力。如果通过其它方法（直径较小的柱，不同的固定相，改变柱温）不能达到分离度时，应使用50-60米长的色谱柱。这种色谱柱适用于分离含多
怎样求色谱柱长
容量因子k2=(t2-t0)/t0,同理得到k1因为R=[SQRT(n)/4]*[1-(k1/k2)]*[k2/(1+k2)]完全分离要求R>=1.5，令R=1.5求出n则：H=L/[16*(t2/w)*(t2/w)]则：最短柱长＝H*n
高效液相色谱柱的柱长的选择原则
长度的选择：柱越长，总柱效越高(n值越大)，柱越长，分析时间也越长。250—300mm是普遍的柱长，实验室一半以上的工作都是采用此规格柱子，一般用来分离l0到50个组份的中等至复杂混合物;500—600mm，要求较高分辨率的应用，—般用来分离大于50个组份或包含有难分离物质的复杂样品程序升温分析。
液相色谱柱的柱长及内径的选择
液相色谱柱在使用前，要进行柱的性能测试，并将结果保存起来，作为评价柱性能变化的参考。在做柱性能测试时要按照出厂报告中的条件进行，只有这样，测得的结果才有可比性。 液相色谱柱的柱长及内径的选择： 长度的选择：柱越长，总柱效越高(n值越大)，柱越长，分析时间也越长。250—300mm是普遍的柱
毛细管色谱柱常见柱长、内径参数列举
毛细管色谱柱常见柱长、内径参数列举 毛细管色谱柱因其柱芯是中空的，也称之为开管柱。毛细管色谱柱大的特点除了“细”之外就是“空”。毛细管色谱柱是在填充色谱柱的基础上发展而来，它各方面的性能都比填充柱高出许多，相较于实验室也经常用到的填充柱，毛细管柱口径更小细，有效地解决了柱内
你的辛伐他汀色谱柱寿命长吗？
《2015中国药典》中辛伐他汀的检测标准，不难实现。但是总觉得色谱柱的寿命不长？新柱用一段时间就出现柱效达不到2000、分离度达不到4，峰形变差等。这是为什么呢？原来，药典要求流速是3ml/min, 易导致柱头塌陷。柱头塌陷——柱效下降、分离度减小、可能出现肩峰；药典推荐使用4.6*33mm，3um
柱长对色谱的分析有什么影响
柱长对于分离来说最大的影响就是分离能力会增加，因为柱子越长，塔板数越多，分离能力也就越强但是还会影响分离时间，柱子越长分离时间也会越长，所以柱子不是越长越好
高效液相色谱柱的柱长及口径的选择原则
长度的选择：柱越长，总柱效越高(n值越大)，柱越长，分析时间也越长。250—300mm是普遍的柱长，实验室一半以上的工作都是采用此规格柱子，一般用来分离l0到50个组份的中等至复杂混合物;500—600mm，要求较高分辨率的应用，—般用来分离大于50个组份或包含有难分离物质的复杂样品程序升温分析。内
液相色谱柱的柱长及内径的选择，看完涨知识
液相色谱柱是由柱管、压帽、卡套（密封环）、筛板（滤片）、接头、螺丝等组成。柱管多用不锈钢制成，压力不高于70Kg/cm2时，也可采用厚壁玻璃或石英管，管内壁要求有很高的光洁度。为提高柱效，减小管壁效应，不锈钢柱内壁多经过抛光。 也有人在不锈钢柱内壁涂敷氟塑料以提高内壁的光洁度，其效果与抛光相同还
气相色谱中柱长对柱效有什么影响
理论塔板数（theoretical plate number）N，色谱的柱效参数之一,用于定量表示色谱柱的分离效率（简称柱效）。N取决于固定相的种类、性质（粒度、粒径分布等）、填充状况、柱长、流动相的种类和流速及测定柱效所用物质的性质。如果峰形对称并符合正态分布，N可近似表示为：理论塔板数=5.54
气相色谱中柱长对柱效有什么影响
理论塔板数（theoretical plate number）N，色谱的柱效参数之一,用于定量表示色谱柱的分离效率（简称柱效）。N取决于固定相的种类、性质（粒度、粒径分布等）、填充状况、柱长、流动相的种类和流速及测定柱效所用物质的性质。如果峰形对称并符合正态分布，N可近似表示为：理论塔板数=5.54
气相色谱中柱长对柱效有什么影响
理论塔板数（theoretical plate number）N，色谱的柱效参数之一,用于定量表示色谱柱的分离效率（简称柱效）。N取决于固定相的种类、性质（粒度、粒径分布等）、填充状况、柱长、流动相的种类和流速及测定柱效所用物质的性质。如果峰形对称并符合正态分布，N可近似表示为：理论塔板数=5.54
色谱柱长对测定结果的影响有哪些
现在色谱柱的柱效比以前的高很多了，用短柱就能满足分离度的要求，就没必要用长柱，短柱快速啊，省溶剂又省时间。不是柱越长越好，这需要流动相的线速度和柱子的长度以达到平衡才行，如果仅是柱子增长，到一定程度所造成的峰扩展将严重影响灵敏度和柱效（溶剂不变的情况下），这反而造成不好的影响。而一般情况下，随柱子长
色谱柱长对测定结果的影响有哪些
现在色谱柱的柱效比以前的高很多了，用短柱就能满足分离度的要求，就没必要用长柱，短柱快速啊，省溶剂又省时间。不是柱越长越好，这需要流动相的线速度和柱子的长度以达到平衡才行，如果仅是柱子增长，到一定程度所造成的峰扩展将严重影响灵敏度和柱效（溶剂不变的情况下），这反而造成不好的影响。而一般情况下，随柱子长
色谱柱长对测定结果的影响有哪些
现在色谱柱的柱效比以前的高很多了，用短柱就能满足分离度的要求，就没必要用长柱，短柱快速啊，省溶剂又省时间。不是柱越长越好，这需要流动相的线速度和柱子的长度以达到平衡才行，如果仅是柱子增长，到一定程度所造成的峰扩展将严重影响灵敏度和柱效（溶剂不变的情况下），这反而造成不好的影响。而一般情况下，随柱子长
气相色谱分析中柱长、柱内径、柱温、载气流速、固定相......
气相色谱分析中柱长、柱内径、柱温、载气流速、固定相、进样等操作条件对分离的影响？操作条件对于色谱分离有很大影响１、柱长，柱内径：一般讲，柱管增长，可改善分离能力，短则组分馏出的快些；柱内径小分离效果好，柱内径大处理量大，但柱内径过大，将导致担体不能均匀地分布在色谱柱中。分析用柱管一般内径为３－６毫米
气相色谱分析中柱长、柱内径、柱温、载气流速、固定相、进...
１、柱长，柱内径：一般讲，柱管增长，可改善分离能力，短则组分馏出的快些；柱内径小分离效果好，柱内径大处理量大，但柱内径过大，将导致担体不能均匀地分布在色谱柱中。分析用柱管一般内径为3－6毫米，柱长为1－4米。２、柱温：是一个重要的操作变数，直接影响分离效能和分析速度。选择柱温的根据是混合物的沸点范围
一定的柱长下色谱峰的宽窄和什么有关
色谱峰的宽窄，你可以这样理解。就是气体流过检测器时的速度。它有很多的可能性。最直接的两个：一个，最直接的是流速。一般来说，流速越大，肯定气体流动得越快，峰越窄。一个，柱温。那么柱温越高，气体的挥发速度越快。峰也就很窄。
气相色谱中,一定的柱长下色谱峰的宽窄和什么有关
色谱峰的宽窄在柱长条件确定的情况下只和色谱柱中的组分的扩散速度有关
柱色谱和色谱柱的区别
简单的说色谱柱是一种硬件，而柱色谱则是一种技术，柱色谱法，又称层析法，是一种以分配平衡为机理的分配方法。柱色谱概念： 柱色谱是在一根玻璃管或金属管中进行的色谱技术，将吸附剂填充到管中而使之成为柱状，这样的管状柱称为吸附色谱柱。使用吸附色谱柱分离混合物的方法，称为吸附柱色谱。这种方法可以用来
C18液相色谱柱色谱柱液相色谱柱
分析型到制备型一套完整的填料体系，目前可提供的填料键合相有C18、C4、C8、SI、NH2、CN、Phenyl、Diol以及手性填料TBB和 DMB。孔径有60A、100A和300A三种，满足不同条件的分析。填料粒径可以提供3.5um、5um、7um、10um、13um和16um六种。可谓品
柱色谱
一、液-固色谱原理 液-固色谱是基于吸附和溶解性质的分离技术，柱色谱属于液-固吸附色谱。 当混合物溶液加在固定相上，固体表面借各种分子间力（包括范德华力和氢键）作用于混合物中各组分，以不同的作用强度被吸附在固体表面。 由于吸附剂对各组分的吸附能力不同，当流动相流过固体表面时，混合物各组分在液-固两相
色谱柱
引言色谱柱是HPLC分离过程的核心。一支稳定、高效的色谱柱对建立普适性强、重现性好的方法是必不可少的。不同供应商的色谱柱，甚至来源相同、认为完全一样的色谱柱之间，可能也会存在很大差异，尤其是不同的色谱柱在塔板数、谱峰的对称性、保留值、峰间距以及使用寿命方面会有所不同，而这些不同对建立理想的HPLC方
柱色谱
一、液-固色谱原理液-固色谱是基于吸附和溶解性质的分离技术，柱色谱属于液-固吸附色谱。当混合物溶液加在固定相上，固体表面借各种分子间力（包括范德华力和氢键）作用于混合物中各组分，以不同的作用强度被吸附在固体表面。由于吸附剂对各组分的吸附能力不同，当流动相流过固体表面时，混合物各组分在液-固两相间分配
液相色谱柱色谱柱，预柱和保护柱是什么？
液相色谱柱色谱柱，预柱和保护柱是什么？预柱和保护柱是不一样的。保护柱位置在柱前进样阀后主要是做样是过滤一下样品的污染物。预柱的位置是在泵后，主要做样是饱和流动相和过滤流动相的做样，现在很少使用预柱。保护柱的损坏有几个方面一、造成样品峰型变坏，这基本是冲洗不好的。二、造成柱效下降，一般造成下降30%，
液相色谱柱色谱柱，预柱和保护柱是什么
预柱和保护柱是不一样的。保护柱位置在柱前进样阀后主要是做样是过滤一下样品的污染物。预柱的位置是在泵后，主要做样是饱和流动相和过滤流动相的做样，现在很少使用预柱。保护柱的损坏有几个方面一、造成样品峰型变坏，这基本是冲洗不好的。二、造成柱效下降，一般造成下降30%，保护柱就可以报废了。至于色谱柱的冲洗，
液相色谱柱色谱柱，预柱和保护柱是什么
预柱和保护柱是不一样的。保护柱位置在柱前进样阀后主要是做样是过滤一下样品的污染物。预柱的位置是在泵后，主要做样是饱和流动相和过滤流动相的做样，现在很少使用预柱。保护柱的损坏有几个方面一、造成样品峰型变坏，这基本是冲洗不好的。二、造成柱效下降，一般造成下降30%，保护柱就可以报废了。至于色谱柱的冲洗，
液相C18的长柱，柱压很高，怎么解决
可能是之前用的缓冲盐没有冲洗干净，现在盐析出了导致柱子堵了。可以用5%的甲醇水溶液低流速冲洗几天问题就可以解决。实在不行的话就反冲吧。
液相色谱仪色谱柱柱填料
液相色谱柱装填的固定相，其基体材料多为粒度5~10µm或3~5µm的全多孔球形或无定形硅胶。以后又发展了无机氧化物基体（如三氧化二铝、二氧化钛、二氧化皓、三氧化钨）、高分子聚合物基体（如苯乙烯-二乙烯基苯共聚微球，丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯的聚合物微球）和脲醛树脂微球，它们多为3~10µm的全多孔微球
液相色谱柱的色谱柱再生
液相色谱柱的色谱柱再生 液相柱是消耗品，会随使用时间或进样的次数增加，出现色谱峰高降低，峰宽加大或出现肩峰，柱效下降，需要定期进行彻底清洗和再生。 1、反相柱 分别用甲醇：水＝90：10、纯甲醇、二氯甲烷等溶剂着流动相，依次冲洗，每种流动相流经色谱柱不少于20倍的色谱柱体积。然后再以相反的次