靶向角鲨烯环氧酶可能在肝癌的药物开发和治疗中有用

肝细胞癌已发展成为肿瘤相关死亡的第三大原因,并已成为世界第六大常见肿瘤类型。据统计,2020年全球新增肝癌患者90.5677人,新增肝癌死亡83.018万人。肝炎病毒感染、黄曲霉毒素、酒精和脂肪生成是肝细胞癌形成过程中的主要危险因素。 尽管肝癌的诊断和治疗方法一直在发展,但手术切除和肝移植仍然是最有效的治疗方法。作为一种高度侵袭性的肿瘤,肝细胞癌在发生过程中经常发生静脉侵犯、肝内转移和远处转移,是导致高复发率和死亡率的主要原因。因此,探索新的肝细胞癌治疗和诊断靶点具有重要意义。 近日,来自南京大学的研究者们在Br J Pharmacol杂志上发表了题为“Squalene epoxidase promotes hepatocellular carcinoma development by activating STRAP transcription and TGF-β/SMAD signalling”的文章,该研究揭示了S......阅读全文

靶向角鲨烯环氧酶可能在肝癌的药物开发和治疗中有用

  肝细胞癌已发展成为肿瘤相关死亡的第三大原因,并已成为世界第六大常见肿瘤类型。据统计,2020年全球新增肝癌患者90.5677人,新增肝癌死亡83.018万人。肝炎病毒感染、黄曲霉毒素、酒精和脂肪生成是肝细胞癌形成过程中的主要危险因素。  尽管肝癌的诊断和治疗方法一直在发展,但手术切除和肝移植仍然

上海科研团队攻克角鲨烯生物合成难题

  无需猎鲨即可高效合成角鲨烯这一曾被视作“不可能”的难题,近日被华东理工大学生物工程学院鲁华生物技术研究所魏东芝团队成功攻克。记者21日了解到,该团队凭借自主研发的多酶协同催化及人工细胞合成技术,单次20吨发酵罐的产能,便可替代传统工艺屠宰3000头鲨鱼的提取量,为相关产业绿色转型注入新动能。  

环氧合酶的基本信息

环氧合酶(蛋白质编号1prh)完成脂肪酸产生前列腺素的第一步。它把2分子氧加到花生四烯酸上,从而激活一系列的反应,产生大量不寻常的分子。最终产物就是各种类型的前列腺素.前列腺素控制一些邻近的过程,包括血管周围肌肉细胞的收缩,血液凝结过程中血小板的聚集和分娩时子宫的收缩。它还传递和增强疼痛信号,并缓解

环氧合酶的基本信息

环氧合酶(蛋白质编号1prh)完成脂肪酸产生前列腺素的第一步。它把2分子氧加到花生四烯酸上,从而激活一系列的反应,产生大量不寻常的分子。最终产物就是各种类型的前列腺素.前列腺素控制一些邻近的过程,包括血管周围肌肉细胞的收缩,血液凝结过程中血小板的聚集和分娩时子宫的收缩。它还传递和增强疼痛信号,并缓解

关于复方盐酸特比萘芬溶液的药理作用

  本品为角鲨烯环氧化酶抑制剂,在较低浓度时即能抑制真菌角鲨烯环氧化酶活性,致使真菌体内麦角甾醇合成不足及角鲨烯积聚,麦角甾醇是真菌细胞膜结构的重要组成成份,麦角甾醇合成不足使真菌生长受到抑制;角鲨烯对真菌细胞有直接的毒性作用,可致真菌快速死亡,这种双重作用,从而表现出强大的杀真菌活性。

2篇Science之后,颜宁再发2篇文章,在结构领域取得新突破

  角鲨烯环氧酶(也称为角鲨烯单加氧酶)是胆固醇生物合成中的关键限速酶。 Anil Padyana及其同事报告了人体角鲨烯环氧酶(SQLE)结构。他们单独解决了人SQLE催化结构域的晶体结构,并与两种相似的药理学抑制剂复合,并阐明了它们的作用机制。SQLE是杀真菌剂的目标,并且与人类健康和疾病的联系

中国科学家发现肝癌发病新机制

  新华社华盛顿4月18日电 18日发表在美国《科学·转化医学》杂志上的一篇论文揭示了非酒精性脂肪肝诱发肝癌的一种发病机制。文章说,已获美国食品和药物管理局批准的一种抗真菌药物或有预防和治疗这类肝癌的功效。   肝脏脂肪细胞堆积导致的非酒精性脂肪肝是全球最严重的公共健康问题之一,三到四成的成年人受

简述盐酸萘替芬软膏的药理毒理

  对马拉色菌属、念珠菌属及其它酵母菌有抑菌作用,对革兰阳性及阴性细菌也具有局部杀菌作用。其作用机制为抑制真菌角鲨烯环氧化酶,干扰真菌细胞壁的麦角固醇的生物合成,影响真菌的脂质代谢,使真菌细胞损伤或死亡而起到杀菌和抑菌作用。对敏感皮肤真菌如毛癣菌、小孢子菌和表皮癣菌等具有杀菌作用。对念珠菌和酵母菌具

关于萘替芬酮康唑乳膏的药理作用介绍

  1、药理作用:  本品为外用抗真菌药,是由1%盐酸萘替芬和0.25%酮康唑组成的复方制剂。  2、作用机理:  盐酸萘替芬和酮康唑均可抑制真菌细胞膜麦角固醇的合成,使膜结构破坏从而抑制真菌细胞的生长。但二者影响麦角固醇合成的机制不同:  酮康唑:作用于羊毛类固醇的C-14去甲基化酶,抑制羊毛类固

小鼠环氧合酶2(COX2)酶联免疫分析

小鼠环氧合酶-2(COX-2)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用       目的:本试剂盒用于测定小鼠血清,腹腔液及相关液体样本中环氧合酶-2(COX-2)的含量。实验原理:   本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠环氧合酶-2(COX-2)水平。用纯化的小鼠COX-2抗体包被微孔板

环氧煤沥青漆-环氧煤沥青涂料

但是如果在这个时候我们能够根据环氧煤沥青涂料本身那个特性让我们自己有一个比较好的分析那么我们也就知道应该怎么办了,其实本身涂料的用处是非常多的,我们在建筑材料的时候不光是能够进行一个装饰的作用,同时这样的一个涂料也能够有更多功能性的作用。比如有一些环氧煤沥青涂料具有的防腐的功能的,如果我们想要保护我

氧烯洛尔

性状本品为白色结晶性粉末。本品在乙醇或丙酮中易溶,在乙醚或三氯甲烷中略溶,在水中微溶。熔点本品的熔点(通则0612)为77~80℃。鉴别(1)取本品0.1g,加乙醇2ml溶解后,滴加0.lmol/L高锰酸钾溶液1ml,振摇数分钟,高锰酸钾颜色消褪,并产生棕色沉淀(2)取本品,加乙醇制成每1ml中约含

氧烯洛尔

本品为白色结晶性粉末。本品在乙醇或丙酮中易溶,在乙醚或三氯甲烷中略溶,在水中微溶。熔点本品的熔点(通则0612)为77~80℃。

关于盐酸特比萘芬喷剂的药物作用介绍

  儿童用药:对于儿童使用外用特比萘芬的经验有限,故暂不推荐。  老年患者用药:无证据显示老年患者的剂量应与年轻患者不同,而他们所经历的副作用亦相似。  药物相互作用:尚未发现有药物与盐酸特比萘芬喷剂有相互作用。  药理作用:特比萘芬是一种具有抗真菌活性的内烯药物,它的作用包括对皮肤癣菌、霉菌和双相

关于盐酸特比萘芬的药品简介

  一、药理作用  盐酸特比萘芬是一种具有广谱抗真菌活性的丙烯胺类药物。本品能特异地干扰真菌麦角固醇的早期生物合成,高选择性地抑制真菌的角鲨烯环氧化酶,使真菌细胞膜形成过程中角鲨烯环氧化反应受阻,从而达到杀灭或抑制真菌的作用。  二、适应症  1、由毛癣菌(红色毛癣菌、须癣毛癣菌、疣状毛癣菌、断发癣

有机硅改性石墨烯增强环氧防腐耐磨涂层研究取得进展

  双酚A型环氧树脂是环氧树脂中产量最大、使用最广的一种热固性树脂,具有固化收缩率低、成型容易、粘结能力强、力学强度高和耐化学腐蚀性优异的特点,被广泛用作涂料、粘结剂和复合材料等的树脂基体。环氧树脂固化形成的三维孔隙、缺陷等会导致树脂基体致密性差、阻隔性能低,抗剪切强度低和摩擦磨损性能差,进一步限制

氧烯洛尔片

性状本品为白色片。鉴别(1)取本品细粉0.3g,加乙醇5m振摇使氧烯洛尔溶解,滤过,取续滤液加髙锰酸钾试液1ml,振摇数分钟,高锰酸钾颜色消褪,并产生棕色沉淀。2)取本品,加乙醇制成每1ml中约含氧烯洛尔40g的溶液,滤过,取续滤液照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在275nm的波长处有最大

简述盐酸特比萘芬片的药理毒理

  1、药物过量:  已有少数药物过量(达到5g) 的病例报告,发生了头痛、恶心、上腹痛及头晕。  药物过量的推荐治疗是清除药物,主要是服用活性炭来治疗,根据需要可针对症状给予支持治疗。  2、药理毒理:  特比萘芬是一种丙烯胺类药物,对于皮肤、毛发和甲的致病性真菌包括皮肤癣菌,如毛癣菌(如红色毛癣

环氧合酶2-(COX2)-ELISA使用说明

环氧合酶-2 (COX-2)简介COX是一种膜结合酶,负责花生烯酸氧化生成前列腺素G2(PGG2)以及随后PGG2转变为PHG2。这是各种前列腺素生成的第一步。COX至少有两种不同的亚型,组成表达型COX-1,和诱导型COX-2。COX-1行使着看家功能,如血管止血,肾流血量,肾小球功能维护。COX

关于盐酸特比萘芬凝胶的药物药理作用介绍

  1、药物相互作用:  如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。  2、药理作用:  该药品为广谱抗真菌药,能高度选择性地抑制真菌麦角鲨烯环氧化酶,阻断真菌细胞膜形成过程中的麦鲨烯环氧化反应而干扰真菌固醇的早期生物合成,从而发挥抑制和杀灭真菌的作用。

环氧丙烷、环氧氯丙烷分析专用色谱仪

主要技术指标:● 中、英文切换显示技术,5.7寸液晶大屏幕(320*240)。多达20个显示界面,信息量丰富,可储存20套色谱分析数据,并可随时调用。● 工业化设计外形,新颖大方、美观实用,结构合理,操作舒适。● 断气保护功能,zui大限度的保护色谱柱及热导池、电子捕获检测器等。● 八阶线性程序升温

石墨烯改性环氧乙烯基树脂及防腐涂料通过鉴定

原文地址:http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/3/518924.shtm3月9日,广东省防腐蚀协会在广州组织并主持召开了由广东美亨新材料科技自主研发的“石墨烯改性环氧乙烯基树脂及防腐涂料研发与应用”科技成果鉴定会议。经专家鉴定,该成果具有较好的应用价值和创

茶黄素降低血浆胆固醇的原理

  茶黄素是角鲨烯酶的抑制剂,和HMG辅酶A还原酶一样,角鲨烯酶也是胆固醇合成的重要限速酶,所以抑制角鲨烯酶也就抑制了人体胆固醇的合成。 此外,茶黄素能减少胆固醇微胶粒的溶解性并抑制肠道对胆固醇的吸收,从而抑制了人体对胆固醇的吸收,有效降低血浆胆固醇的含量。

关于丁克盐酸特比萘芬喷雾剂的简介

  丁克盐酸特比萘芬喷雾剂主要用于治疗手癣、足癣、体癣、股癣及花斑癣等。  本品每瓶含主要成份盐酸特比萘芬0.15克。辅料为:乙醇、1,2-丙二醇。  药理作用:本品为广谱抗真菌药,能高度选择性地抑制真菌麦角鲨烯环氧化酶,阻断真菌细胞膜形成过程中的麦鲨烯环氧化反应而干扰真菌固醇的早期生物合成,从而发

环氧值的含意

工业上作为树脂的控制指标如下:  ①环氧值。环氧值是鉴别环氧树脂性质的最主要的指标,工业环氧树脂型号就是按环氧值不同来区分的。环氧值是指每100g树脂中所含环氧基的物质的量数。环氧值的倒数乘以100就称之为环氧当量。环氧当量的含义是:含有1mol环氧基的环氧树脂的克数。

环氧值的范围

作粘接剂时最好选用中等环氧值(0.25-0.45)的树脂,如6101、634;作浇注料时最好选用高环氧值(>0.40)的树脂,如618、6101;作涂料用的一般选用低环氧值(

环氧氯丙烷性质

  环氧氯丙烷的分子式  分子式:C3H5ClO;CH2OCHCH2Cl  外观与性状:无色油状液体,有氯仿刺激气味  分子量:92.52  蒸汽压 1.8kPa/20℃  闪点:34℃  熔点:-25.6℃  沸点:117.9℃  溶解性:微溶于水,可混溶于醇、醚、四氯化碳、苯  密度:相对密度(

路远茶黄素胶囊的作用原理

  1、茶黄素降低血浆胆固醇的原理  茶黄素是角鲨烯酶的抑制剂,和HMG辅酶A还原酶一样,角鲨烯酶也是胆固醇合成的重要限速酶,所以抑制角鲨烯酶也就抑制了人体胆固醇的合成。 此外,茶黄素能减少胆固醇微胶粒的溶解性并抑制肠道对胆固醇的吸收,从而抑制了人体对胆固醇的吸收,有效降低血浆胆固醇的含量。  2、

简述布替萘芬的物化性质和药理作用

  1、物化性质  密度:1.032g/cm3  沸点:426.1ºC at 760mmHg  闪点:187.7ºC [1]  2、药理作用:  本品为苯甲胺衍生物,其作用机制为选择性地抑制真菌角鲨烯环氧化酶,干扰真菌细胞壁的麦角固醇的生物合成,影响真菌的脂质代谢,使真菌细胞损伤或死亡而起到杀菌和抑

环氧呋喃玻璃鳞片涂料

道内壁脱硫防腐专用VEGF玻璃鳞片胶泥,是由耐腐蚀性乙烯基酯树脂、进口玻璃鳞片,助剂等组成,该胶泥具有独特的抗渗屏蔽结构,可耐酸、碱、盐及部分有机物。优异的抗温度剧变性能和耐磨性能,湿态耐温达140℃,干态可达200℃。常温施工,施工工艺简单。优异的综合性能和粘结性。用于苛刻条件下,室内外结构、混凝