简述甲氧西林的药理作用
甲氧西林为耐青霉素酶青霉素，其抗菌作用方式与青霉素相仿。该品对革兰阳性菌和奈瑟菌属有抗菌活性，对耐青霉素金黄色葡萄球菌的最低抑菌浓度为0.4μg/ml，但对青霉素敏感葡萄球菌和各种链球菌的抗菌作用则较青霉素为弱。......阅读全文
简述磺胺甲恶唑片的药理作用
本品的抗菌作用机制为在结构上类似对氨基苯甲酸(PABA)，可与PABA竞争性作用于细菌体内的二氢叶酸合成酶，从而阻止PABA作为原料合成细菌所需的叶酸，减少了具有代谢活性的四氢叶酸的量，而后者则是细菌合成嘌呤、胸腺嘧啶核苷和脱氧核糖核酸(DNA)的必需物质，因此抑制了细菌的生长繁殖。
简述注射用苯唑西林钠的药理作用
一、【药理作用】 注射用苯唑西林钠是耐酸和耐青霉素酶青霉素。苯唑西林对产青霉素酶葡萄球菌具有良好抗菌活性，对各种链球菌及不产青霉素酶的葡萄球菌抗菌活性则逊于青霉素G。苯唑西林通过抑制细菌细胞壁合成而发挥杀菌作用。 二、【药物相互作用】 1、注射用苯唑西林钠与氨基糖苷类、去甲肾上腺素、间羟胺
耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的分型介绍
MRSA分型对追踪传染源、研究型别与感染种类和耐药性的关系有重要意义。国外开展较早的有噬菌体分型：将待测菌于肉汤中，35°C孵育6 h，涂布于分型琼脂平板上，待干后将23种噬菌体注入琼脂平板中的小方格内，再置35°C培养箱孵育，6 h后移至室温过夜观察结果。用4组23种噬菌体，将MRSA分为4群
耐甲氧西林葡萄球菌的分布及耐药性分析
作者：朱传卫 张青松 [摘要] 目的 探讨临床感染标本葡萄球菌的分布特点及其耐药状况。方法 对医院细菌室2006年6月～2007年10月，分离鉴定为葡萄球菌属细菌的病原学和药敏试验结果进行回顾性分析。结果 72株葡萄球菌属细菌中，耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)检出率为70.4％;耐
概述耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的检测方法
1、肉汤稀释(MIC)法 美国疾病控制中心(CDC)推荐用MH肉汤培养基加NaCl至20 g/L浓度，同时加入Ca,Mg离子，将苯唑西林进行倍比稀释，从0.125～16 μg/ml，菌浓度为104/ml，35°C孵育24 h，MIC4 μg/ml为耐药，该法检出率可达95%，但操作较繁琐。
耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的治疗和预防
1、MRSA的治疗 MRSA感染的治疗是临床十分棘手的难题之一，关键是其对许多抗生素有多重耐药。因其耐药机制是PBPs（青霉素结合蛋白）性质的改变，因此，MRSA几乎对所有的β-内酰胺类抗生素耐药，且在同时，还可能对大环内酯类抗生素、氨基糖苷类抗生素等多种抗菌药物表现出耐药性。最常用，也是疗效
耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）的前世今生
MRSA对于感控来说大家是比较在意的。今天的这个帖子是我首发在丁香园微信的一个原创总结了一下前因后果。以及现在感控方面的一些观点。供参考。链接：http://infect.dxy.cn/article/279955 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）的相关文献最早见于上世纪 60 年代，19
简述甲氧氯普胺的适应症
1、可用于因肺部肿瘤手术、肿瘤放疗及化疗、脑外伤后遗症、急性颅脑损伤以及药物引起的呕吐。 2、对于胃胀气性消化不良、食欲不振、嗳气、恶心、呕吐也有较好疗效。 3、可用于海空作业引起的呕吐及晕车。 4、可增加食管括约肌压力，从而减少全身麻醉时胃肠道反流所致吸入性肺炎的发生率；可减轻钡餐检查时
简述复方甲氧那明胶囊的药理毒理
复方甲氧那明胶囊含盐酸甲氧那明可抑制支气管痉挛，缓解哮喘发作时的咳嗽。那可丁为外周性止咳药，可抑制咳嗽。氨茶碱亦可抑制支气管痉挛，还可抑制支气管粘膜肿胀，缓解哮喘发作时的咳嗽，使痰易咯出。马来酸氯苯那敏具抗组胺作用，能够抑制上呼吸道炎症引起的咳嗽。复方甲氧那明胶囊的配伍不仅可以减轻咽喉及支气管炎
简述甲氧苄啶片的适应症
一、甲氧苄啶的药品名称： 【通用名称】甲氧苄啶片 【英文名称】Trimethoprim Tablets 【汉语拼音】Jia Yang Bian Ding Pian 二、所属类别：化药及生物制品>>抗微生物药>>抗细菌药>>乙胺嘧啶类 三、成分：主要成分为：甲氧苄啶。 四、性状：甲氧苄
简述盐酸甲氧氯普胺的药理毒理
盐酸甲氧氯普胺为多巴胺2（D2）受体拮抗剂，同时还具有5-胫色胺4（5—HT4）受体激动效应，对5—HT3受体有轻充抑制作用。可作用于延髓催吐化学感受区（CTZ）中多巴胺受体而提高CTZ的阈值，具有强大的中枢性镇吐作用。本品亦能阻断下丘脑多巴胺受体，抑制催乳素抑制因子，促进泌乳素的分泌，故有一定
简述甲氧氯普胺片的药理毒理
甲氧氯普胺片为多巴胺第2（D2）受体拮抗剂，同时还具有5－羟色胺第4（5-HT4）受体激动效应，对5-HT3受体有轻度抑制作用。可作用于延髓催吐化学感受区（CTZ）中多巴胺受体而提高CTZ的阈值，具有强大的中枢性镇吐作用。本品亦能阻断下丘脑多巴胺受体，抑制催乳素抑制因子，促进泌乳素的分泌，故有一
简述甲氧氯普胺片的使用禁忌
1.甲氧氯普胺片下列情况禁用： （1）对普鲁卡因或普鲁卡因胺过敏者； （2）癫痫发作的频率与严重性均可因用药而增加； （3）胃肠道出血、机械性肠梗阻或穿孔，可因用药使胃肠道的动力增加，病情加重； （4）嗜铬细胞瘤可因用药出现高血压危象； （5）不可用于因行化疗和放疗而呕吐的乳癌患者。
简述甲氧那明的药物相互作用
一、甲氧那明的不良反应：偶有恶心、口干、心悸、头晕、头痛和失眠。 二、甲氧那明的用法用量： 1.成人50～100mg，3～4次/d。5岁以上儿童25～50mg/次，3次/d。 2.肌注：成人20～40mg，1次/d。 三、甲氧那明的药物相互作用： β受体拮抗剂如普萘洛尔能拮抗沙丁胺醇的
简述盐酸甲氧氯普胺的使用禁忌
(1)下列情况禁用盐酸甲氧氯普胺： ① 对普鲁卡因或普鲁卡因胺过敏者； ② 癫痫发作的频率与严重性均可用药面增加； ③ 胃肠道出血，机械性肠梗阻或穿孔，可因用药使胃肠道的功能增加，病情加重； ④ 嗜铬细胞瘤可因用药出现高血压危象； ⑤ 不能用于因行化疗和放疗而呕吐的乳癌患者。 (2)
氨苄西林的药理作用
氨苄西林为半合成的广谱青霉素，抗菌机制是阻止细菌的细胞壁合成，故不仅能抑制其增殖，而且能直接杀灭细菌。对革兰阳性菌的作用与青霉素近似，对草绿色链球菌和肠球菌的作用较优，对其他菌的作用则较差，对耐青霉素的金黄色葡萄球菌无效。革兰阴性菌中淋球菌、脑膜炎球菌、流感杆菌、百日咳杆菌、大肠埃希菌、伤寒与副
氨苄西林的药理作用
氨苄西林为半合成的广谱青霉素，抗菌机制是阻止细菌的细胞壁合成，故不仅能抑制其增殖，而且能直接杀灭细菌。对革兰阳性菌的作用与青霉素近似，对草绿色链球菌和肠球菌的作用较优，对其他菌的作用则较差，对耐青霉素的金黄色葡萄球菌无效。革兰阴性菌中淋球菌、脑膜炎球菌、流感杆菌、百日咳杆菌、大肠埃希菌、伤寒与副伤寒
耐甲氧西林金黄色葡萄球菌基因扩增检测的简介
耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）基因扩增检测是过将细菌所含的基因进行核酸扩增的技术，检测出怀疑有MRSA感染但无症状者体内是否含有此类细菌的检查方法。基因扩增是在体外模拟体内DNA的复制，应用耐热DNA聚合酶，特异性扩增某一DNA片段的技术，具有特异性强，灵敏度高的优点。PCR检测mecA基
耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的特点及检测方法
金黄色葡萄球菌（Staphylococcus aureus，简称金葡菌）在临床上是引起鼻腔、口腔黏膜以及皮肤和上皮组织的的感染，导致化脓、引起炎性反应的重要病原菌之一。1959年，甲氧西林（methicillin）的应用控制了β-内酰胺酶金葡菌株的感染，但时隔两年后，在英国就发现了世界首例耐甲氧西林
5种方法鉴定耐甲氧西林葡萄球菌的实验比较
我们采用Etest和聚合酶链反应(PCR)等5种方法对200株葡萄球菌的甲氧西林特性进行研究，分析各方法的准确性，探讨建立鉴定耐甲氧西林葡萄球菌(MRS)的有效途径，指导临床诊断与治疗。 1 材料与方法 1.1 菌株来源 200株葡萄球菌分离株由我所与广州市红十字会医院提供，其种类经Vitek
快速杀灭耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的药物分子
目前，耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(methicillin-resistant staphylococcus aureus，MRSA)已经成为医院院内感染的重要病原菌之一，其中大多数是皮肤感染。MRSA是一类对某些称为β-内酰胺类抗生素耐药的金黄色葡萄球菌。MRSA除对甲氧西林耐药外，对其它所有
PCR技术检测耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的介绍
上世纪80年代末期，国外就有人用聚合酶链反应(PCR)来检测PBP2a的mec A基因。它是根据金黄色葡萄球菌TK 784的mec A基因DNA序列[14]设计一引物，再裂解提取被测菌的DNA，在一定条件下进行扩增，经琼脂糖电泳后在紫外灯下观察有无与阳性对照菌株(金黄色葡萄球菌ATCC29213
简述哌拉西林钠舒巴坦钠的药理作用
本品(即本复方，下同)为哌拉西林钠和舒巴坦钠按4：1的比例组成的复方制剂。哌拉西林是半合成青霉素，主要通过与细菌的青霉素结合蛋白(PBPs)结合抑制细菌细胞壁的合成而起到杀菌作用，主要用于铜绿假单胞菌和各种敏感革兰氏阴性杆菌所致的感染，但易被细菌产生的β-内酰胺酶水解而产生耐药性；舒巴坦处对奈瑟
简述阿莫西林/克拉维酸钾片的药理作用
本品是由阿莫西林与克拉维酸钾组成的复方制剂，其中阿莫西林为半合成的广谱青霉素类抗生素，主要作用在细菌的繁殖阶段，通过抑制其细胞壁粘多肽的生物合成而起作用。对许多革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有效。克拉维酸钾具有与青霉素类似的β-内酰胺结构，本身只有微弱抗菌活性，但能通过阻断β-内酰胺酶的活性部位，
简述美洛西林钠/舒巴坦钠的药理作用
1.美洛西林为青霉素类广谱抗生素，主要通过干扰细菌细胞壁的合成而起抗菌作用。舒巴坦对奈瑟菌科和不动杆菌有抗菌活性，且对多种耐药菌株产生的β-内酰胺酶有不可逆的抑制作用，可保护美洛西林不被β-内酰胺酶水解，从而增强后者的抗菌活性。 2.抗菌谱：美洛西林钠/舒巴坦钠对多种革兰阳性菌和革兰阴性菌（包
简述甲巯丙脯氨酸的药理作用
卡托普甲巯丙脯氨酸竞争性抑制肾素-血管紧张素-醛固酮系统，阻断转化为血管紧张素Ⅱ的过程，对各种实验性动物的高血压均能降低外周阻力，使血压下降。同时使全身血管扩张，导致心脏后负荷降低，心排血量略增，肾血管阻力也明显下降，肾血流量增加，醛固酮分泌减少，有利于尿钠的排泄，体液量减少，静脉回流心脏量也相
耐甲氧西林金黄色葡萄球菌耐药机制及其检测
1 什么是MRSA 金黄色葡萄球菌是临床上常见的毒性较强的细菌，自从本世纪40年代青霉素问世后，金黄色葡萄球菌引起的感染性疾病受到较大的控制，但随着青霉素的广泛使用，有些金黄色葡萄球菌产生青霉素酶，能水解β-内酰胺环，表现为对青霉素的耐药。因而人们又研究出一种新的能耐青霉素酶的半合成青霉素，即甲氧
简述磺胺甲噁唑/甲氧苄啶的药代动力学
磺胺甲噁唑/甲氧苄啶吸收后两种成分全身分布良好，其中TMP的脂溶性比SMZ高，具有更大的分布容积，且TMP主要集中在前列腺液和阴道液等相对酸性环境中。TMP和SMZ按1:5的比例制成的复方药物，可以产生1:20的血浆浓度比，系最佳抗菌效应比。两种成分在体内过程相似，给药后2h可达血药浓度峰值，其
简述噻吩甲氧头孢霉素的药物相互作用
1.与氨基糖苷类药合用有协同抗菌作用，但合用时可增加肾毒性。 2.与丙磺舒合用可延迟噻吩甲氧头孢霉素的排泄，升高噻吩甲氧头孢霉素的血药浓度及延长半衰期。 3.与速尿等强利尿药同用可增加肾毒性。 4.与伤寒活疫苗同用可能会降低伤寒活疫苗的免疫效应，可能的机制是噻吩甲氧头孢霉素对伤寒沙门菌具有
简述甲氧氯普胺片的适应症
甲氧氯普胺片，适应症为镇吐药。主要用于： 1.各种病因所致恶心、呕吐、嗳气、消化不良、胃部胀满、胃酸过多等症状的对症治疗； 2.返流性食管炎、胆汁返流性胃炎、功能性胃滞留、胃下垂等； 3.残胃排空延迟症、迷走神经切除后胃排空延缓； 4.糖尿病性胃轻瘫、尿毒症、硬皮病等胶原疾患所致胃排空障