微分干涉相差显微镜的功能介绍
中文名称微分干涉相差显微镜英文名称differentialinterference contrast microscope定 义利用平面偏振光，并根据诺马尔斯基（Nomarski）设计的光学显微镜成像原理制作的显微镜。可使样品厚度的微小差异转变为细微明暗差别，增强立体感，适用于观察活细胞。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞生物学技术（二级学科）......阅读全文
干涉仪的功能和应用介绍
干涉仪是很广泛的一类实验技术的总称， 其思想在于利用波的叠加性来获取波的相位信息， 从而获得实验所关心的物理量。干涉仪并不仅仅局限于光干涉仪。 干涉仪在天文学， 光学， 工程测量， 海洋学， 地震学， 波谱分析， 量子物理实验， 遥感， 雷达等等精密测量领域都有广泛应用。
微分干涉显微镜在珠宝鉴定中的应用
微分干涉显微镜是一种特殊形式的干涉显微镜。通常被观察物体内各点的折射率不同,光通过时造成光程差的不同。微分干涉显微镜是通过在正交的偏光镜之间,放置一个微分干涉棱镜(诺玛斯基棱镜)及其滑行器把极微小的光程差转变为振幅(光强度)的变化,从而可观察到物体内或表面的微细结构。诺玛斯基棱镜可将一束光分解成偏
显微分光光度计的功能介绍
显微分光光度计(Micro-Photometry)是用来描述薄膜、涂层厚度超过1微米的物件的光学性能的。
激光干涉仪的分类及功能介绍
激光干涉仪有单频的和双频的两种。单频激光干涉仪从激光器发出的光束，经扩束准直后由分光镜分为两路，并分别从固定反射镜和可动反射镜反射回来会合在分光镜上而产生干涉条纹。当可动反射镜移动时，干涉条纹的光强变化由接受器中的光电转换元件和电子线路等转换为电脉冲信号，经整形、放大后输入可逆计数器计算出总脉冲数，
微分干涉显微镜工作原理及实际效果展示
当两束光通过光学系统时会发生相互干涉，如果相位相同，干涉的结果是亮度增强，反之，就会相互抵消变暗，这就是光波的干涉现象。 微分干涉显微镜是以平面偏振光为光源，光线经棱镜折射后分成两束，在不同时间经过样品的相邻部位，然后经过另一棱镜将这两束光汇合，从而样品中厚度上的微小差别就会转化成明暗区别
相差显微镜的功能简介
活细胞和未染色的生物标本，因细胞各部细微结构的折射率和厚度的不同，光波通过时，各物点对光的吸收程度不同，在显微镜视场中可见到灰度（即明暗度）不同的各物点图像，这是由于光的振幅不同所致。如果标本中的物体近乎透明，视场中就看不出明显的灰度差别。但由于各种物点对光波产生了衍射和折射，使得通过的光波因延迟而
激光干涉仪的主要种类和功能介绍
激光干涉仪有单频的和双频的两种。单频激光干涉仪从激光器发出的光束，经扩束准直后由分光镜分为两路，并分别从固定反射镜和可动反射镜反射回来会合在分光镜上而产生干涉条纹。当可动反射镜移动时，干涉条纹的光强变化由接受器中的光电转换元件和电子线路等转换为电脉冲信号，经整形、放大后输入可逆计数器计算出总脉冲数，
透射光微分干涉显微镜的安装调节和注意事项
安装调节一、把带有主渥拉斯顿棱镜的中间镜筒和转盘式的带有付渥拉斯顿棱镜的聚光镜装在显微镜上。二、进行视场光阑的光轴中心调节。三、进行起偏镜的调节：将相衬目镜插入目镜筒，调节相衬目镜直到看到物镜后焦面上的干涉条纹。移动主渥拉斯顿棱镜直到干涉条纹呈黑色位置，此时，再转动起偏镜，使这一黑色干涉条纹达到zu
涨知识|徕卡显微镜的七种观察方式之四
4、像差观察(Phasecontrast) 在光学显微镜的发展过程中，相差镜检术的发明成功，是近代显微镜技术中的重要成就。我们知道，人眼只能区分光波的波长(颜色)和振幅(亮度)，对于无色透明的生物标本，当光线通过时，波长和振幅变化不大，在明场观察时难观察到标本。 相差观察：相差显微镜利用被检
微分标牌天平的相关介绍
结构与普通标牌天平相似，不同的是： ①横梁指针下端装有微分刻度牌。 ②立柱下端装有用以放大并在投影屏上显示微分读数值的电光系统。 ③吊挂系统增加了套筒式空气阻尼器，称量时能使横梁迅速停止摆动，便于定点准确读数。 ④在天平外框罩上装有凸轮杠杆式或其他形式的部分量程机械加码（一般为10～99
干涉滤光片的主要功能介绍
利用干涉原理只使特定光谱范围的光通过的光学薄膜。通常由多层薄膜构成。干涉滤光片种类繁多，用途不一，常见干涉滤光片分截止滤光片和带通滤光片两类。截止滤光片能把光谱范围分成两个区，一个区中的光不能通过（截止区），而另一区中的光能充分通过（通带区）。典型的截止滤光片有短通滤光片（只允许短波光通过）和长通滤
激光干涉仪的功能特点
1、激光干涉仪可以同时测量线性定位误差、直线度误差(双轴)、偏摆角、俯仰角和滚动角等，以及测量速度、加速度、振动等参数，并评估机床动态特性等。 2、激光干涉仪的光源——激光，具有高强度、高度方向性、空间同调
相差显微镜的功能特点及应用
活细胞和未染色的生物标本，因细胞各部细微结构的折射率和厚度的不同，光波通过时，各物点对光的吸收程度不同，在显微镜视场中可见到灰度（即明暗度）不同的各物点图像，这是由于光的振幅不同所致。如果标本中的物体近乎透明，视场中就看不出明显的灰度差别。但由于各种物点对光波产生了衍射和折射，使得通过的光波因延迟而
相差显微镜介绍
（一）相差显微镜的特点 相差显微镜是一种将光线通过透明标本细节时所产生的光程差（即相位差）转化为光强差的特种显微镜。 光线通过比较透明的标本时，光的波长（颜色）和振幅（亮度）都没有明显的变化。因此，用普通光学显微镜观察未经染色的标本（如活的细胞）时，其形态和内部结构往往难以
孔径干涉仪的功能和种类
中文名称孔径干涉仪英文名称bore interferometer定 义利用光干涉原理，将量块(或环规)与内孔尺寸相比较，测出其微差尺寸的测量仪器。应用学科机械工程（一级学科），光学仪器（二级学科），光学计量仪器（三级学科）
干涉滤光片的功能特点
利用干涉原理只使特定光谱范围的光通过的光学薄膜。通常由多层薄膜构成。干涉滤光片种类繁多，用途不一，常见干涉滤光片分截止滤光片和带通滤光片两类。截止滤光片能把光谱范围分成两个区，一个区中的光不能通过（截止区），而另一区中的光能充分通过（通带区）。典型的截止滤光片有短通滤光片（只允许短波光通过）和长通滤
显微镜的七种观察方式
一.明视野观察(Bright field BF) 明视野镜检是大家比较熟悉的一种镜检方式，广泛应用于病理、检验，用于观察被染色的切片，所有显微镜均能完成此功能。 明视野 二.暗视野观察(Dark field DF) 暗视野实际是暗场照明发。它的特点和
激光干涉仪有什么功能
激光干涉仪产品具有测量精度高、测量速度快、最高测速下分辨率高、测量范围大等优点。通过与不同的光学组件结合，可以实现对直线度、垂直度、角度、平面度、平行度等多种几何精度的测量。在相关软件的配合下，还可以对数控机床进行动态性能检测，可以进行机床振动测试与分析，滚珠丝杆的动态特性分析，驱动系统的响应特
光学显微镜
通常皆由光学部分、照明部分和机械部分组成。无疑光学部分是最为关键的，它由目镜和物镜组成。早于1590年，荷兰和意大利的眼镜制造者已经造出类似显微镜的放大仪器。光学显微镜的种类很多，主要有明视野显微镜(普通光学显微镜)、暗视野显微镜、荧光显微镜、相差显微镜、激光扫描共聚焦显微镜、偏光显微镜、微分干涉差
凋亡中线粒体功能评价实验_△ψm的显微分析
实验材料细胞试剂、试剂盒CMXRos 储存液PBS实验步骤1. 使用前用 DMSO 配置 1 mmol/L 的 CMXRos 储存液，建议活细胞使用浓度 25~40 mol/L，后续将固定的细胞使用浓度为 50~200 mmol/L。为减少假象，荧光染料浓度应尽可能低。2. 如是贴壁细胞，将细胞在盖
石英晶体微分析仪的主要功能
主要功能 质量测定：测试表面形成的分子层的质量，精度达到毫微克。例如，可检测到1%或更低浓度蛋白质单分子层的结构变化。结构变化：同步测试结构变化，因此可以区分两个相似的键合反应或观察到吸附层上发生的相转变。实时分析：可以进行实时记录和动力学评估。无须标记：无须对分子做标记，仪器测定的是分子本身
相差显微镜详细介绍
活细胞和未染色的生物标本，因细胞各部细微结构的折射率和厚度的不同，光波通过时，波长和振幅并不发生变化，仅相位发生变化(振幅差)，这种振幅差人眼无法观察。而相差显微镜通过改变这种相位差，并利用光的衍射和干涉现象，把相差变为振幅差来观察活细胞和未染色的标本。相差显微镜和普通显微镜的区别是:用环状光阑
细胞研究用的显微镜分类和工作原理（三）
（四）、暗视野显微镜暗视野显微镜（dark field microscope，图2-7）的聚光镜中央有当光片，使照明光线不直接进人物镜，只允许被标本反射和衍射的光线进入物镜，因而视野的背景是黑的，物体的边缘是亮的。利用这种显微镜能见到小至 4~200nm的微粒子，分辨率可比普通显微镜高5
X射线显微分析技术介绍
中文名称X射线显微分析英文名称X-ray microanalysis定 义应用X射线显微分析器探测细胞或组织的微小区域内元素成分的技术。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞生物学技术（二级学科）
干涉仪的应用介绍
干涉仪的应用极为广泛，主要有如下几方面： 长度测量在双光束干涉仪中，若介质折射率均匀且保持恒定，则干涉条纹的移动是由两相干光几何路程之差发生变化所造成，根据条纹的移动数可进行长度的精确比较或绝对测量。迈克耳孙干涉仪和法布里-珀罗干涉仪曾被用来以镉红谱线的波长表示国际米。 折射率测定两光束的几何路程保
干涉仪的应用介绍
干涉仪的应用极为广泛，主要有如下几方面：长度测量在双光束干涉仪中，若介质折射率均匀且保持恒定，则干涉条纹的移动是由两相干光几何路程之差发生变化所造成，根据条纹的移动数可进行长度的精确比较或绝对测量。迈克耳孙干涉仪和法布里-珀罗干涉仪曾被用来以镉红谱线的波长表示国际米。折射率测定两光束的几何路程保持不
白光干涉仪的介绍
白光干涉仪是用于对各种精密器件表面进行纳米级测量的仪器，它是以白光干涉技术为原理，光源发出的光经过扩束准直后经分光棱镜后分成两束，一束经被测表面反射回来，另外一束光经参考镜反射，两束反射光最终汇聚并发生干涉，显微镜将被测表面的形貌特征转化为干涉条纹信号，通过测量干涉条纹的变化来测量表面三维形貌。白光
干涉仪的原理介绍
具有固定相位差的两列准单色波的叠加将导致振幅发生变化， 从而可以通过测量较容易测量的振幅来获取波的相位信息。两列具有同频率波之振动在一点处可以用如下公式描述那么这两列波叠加以后的波的振动为三角运算给出其中叠加后的振幅为可以看到， 叠加后的振幅与两列波的初始相位差有关。 由于幅度变化依赖于相位差的余弦
光学显微镜观察镜检几种方式介绍
在光学显微镜的发展过程中,相差镜检术的发明成功,是近代显微镜技术中的重要成就.我们知道,人眼只能区分光波的波长（颜色）和振幅（亮度）,对于无色通明的生物标本,当光线通过时,波长和振幅变化不大,在明场观察时很难观察到标本. 相差显微镜利用被检物体的光程之差进行镜检,也就是有效地利用光的干涉现象,将
相差显微镜的理论基本介绍
相差是指同一光线经过折射率不同的介质其相位发生变化并产生的差异。相位指在某一时间上，光的波动所达到的位置。一般由于被检物体（如不染色的细胞）所能产生的相差太小，肉眼很难分辨，只有在变相差为振幅差（明暗差）之后才能被区分。相差决定于 光波所通过介质的折射率之差及其厚度，等于折射率与厚度的乘积之差（