DB624气相色谱柱是什么极性的柱子
n 中等极性固定液，最高使用温度230℃/250℃n 键合交联柱，可用溶剂清洗n 符合USPG43指定固定液n 极性相似于DB-1301、HP-1301、SPB-1301n 应用于药物溶剂残留、挥发性有机物等......阅读全文
db624色谱柱填料是什么
中等极性固定液。安捷伦db624色谱柱填料是中等极性固定液。安捷伦科技有限公司是一家多元化的高科技跨国公司，于1999年从惠普研发有限合伙公司中分离出来，主要致力于通讯和生命科学两个领域内产品的研制。
DB624气相色谱柱是什么极性的柱子
介于弱极性和中等极性之间，有点偏向于中极性。我们常用柱子的极性如下：一、非极性1、100%Dimethyl polysiloxane,100%聚二甲基硅氧烷，商品名：AC1,OV-101，0V-1,DB-1,SE-30，HP-1，RTX-1,BP-1二、弱极性2、5%Phenyl dimethyl
DB624－气相色谱柱是什么极性的柱子
介于弱极性和中等极性之间，有点偏向于中极性。我们常用柱子的极性如下：一、非极性1、100%Dimethyl polysiloxane,100%聚二甲基硅氧烷，商品名：AC1,OV-101，0V-1,DB-1,SE-30，HP-1，RTX-1,BP-1二、弱极性2、5%Phenyl dimethyl
DB624－气相色谱柱是什么极性的柱子
n 中等极性固定液，最高使用温度230℃/250℃n 键合交联柱，可用溶剂清洗n 符合USPG43指定固定液n 极性相似于DB-1301、HP-1301、SPB-1301n 应用于药物溶剂残留、挥发性有机物等
DB624－气相色谱柱是什么极性的柱子
n 中等极性固定液，最高使用温度230℃/250℃n 键合交联柱，可用溶剂清洗n 符合USPG43指定固定液n 极性相似于DB-1301、HP-1301、SPB-1301n 应用于药物溶剂残留、挥发性有机物等
db624ui和DB624的区别
1、db624ui是超高惰性处理的色谱柱，而DB624色谱柱进行超高惰性处理扩展了应用范围。2、db624ui适合做痕量农药残留。3、而DB624使低分子量酸性化合物均能得到良好峰形。
水质挥发性卤代烃用HP5柱子的方法（GC）
做卤代烃最好是DB624，或者1301你列举的里面DB35MS最接近，但是液膜太薄，效果不一定好1701也可以用，但是三氯甲烷与四氯化碳分离度低HP5四氯化碳与三氯乙烯分不开。
顶空气相色谱法
方法提要选用 DB -624 弹性石英毛细管柱分离挥发性卤代烃，自动顶空气相色谱-电子捕获检测器检测水中挥发性卤代烃。方法适用于地表水及工业废水中二氯甲烷、1，1 -二氯乙烯、1，2-二氯乙烯、1，1 -二氯乙烷、三氯甲烷、1，1，1-三氯乙烷、四氯化碳、1，2-二氯乙烷、三氯乙烯、一溴二氯甲烷、1
萘丁美酮的检查方法
检查丙酮溶液的澄清度与颜色取本品0.50g,加丙酮10nl溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓;如显色,与黄色1号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。氯化物取本品2.0g,加水100ml,充分振摇约10分钟滤过,取滤液25ml,依法检查(
氢溴酸西酞普兰的检查方法
旋光度取本品,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1m中约含25mg的溶液,依法测定(通则0621),旋光度应为0.20°至+0.20°。酸度取本品0.20g,加水10ml,振摇使溶解,依法测定(通则0631),pH值应为4.5~6.5。氟取本品约10mg,精密称定,照氟检查法(通则0805)测定,
萘丁美酮的经常方法
检查丙酮溶液的澄清度与颜色取本品0.50g,加丙酮10nl溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓;如显色,与黄色1号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。氯化物取本品2.0g,加水100ml,充分振摇约10分钟滤过,取滤液25ml,依法检查(
萘丁美酮的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品25mg,加乙醇2ml溶解后,加二硝基苯肼试液lml,摇匀,加热至沸,即生成橙黄色沉淀。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集661图)一致检查丙酮溶液的澄清度与颜色取本品0.50g
氢溴酸西酞普兰的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品适量,加水溶解,滴加高锰酸钾试液,放置片刻,紫红色褪去,溶液转为淡黄色(2)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则0402)。(3)本品的水溶液显溴化物的鉴别反应(通则0301)检查旋光度取本品,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1m中约含25mg的溶液,依法测定(通则06
萘丁美酮的现在鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色针状结晶或结晶性粉末无臭,无味本品在丙酮、乙酸乙酯或热乙醇中易溶,在乙醇中略溶,在水中不溶熔点本品的熔点(通则0612)为80~83℃。鉴别(1)取本品25mg,加乙醇2ml溶解后,加二硝基苯肼试液lml,摇匀,加热至沸,即生成橙黄色沉淀。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供
关于盐酸司来吉兰的物质检查介绍
1、酸度 取本品0.20g，加水10mL溶解后，依法测定（通则0631），pH值应为3.5~ 4.5。 2、有关物质 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 供试品溶液：取本品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1mL中含盐酸司来吉兰1mg的溶液。 对照品溶液：取盐酸甲基安非他
盐酸司来吉兰的检查方法
酸度取本品0.20g,加水10m溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为3.5~4.5有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中含盐酸司来吉兰1mg的溶液对照品溶液取盐酸甲基安非他明对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀
萘丁美酮
性状本品为白色或类白色针状结晶或结晶性粉末无臭,无味本品在丙酮、乙酸乙酯或热乙醇中易溶,在乙醇中略溶,在水中不溶熔点本品的熔点(通则0612)为80~83℃。鉴别(1)取本品25mg,加乙醇2ml溶解后,加二硝基苯肼试液lml,摇匀,加热至沸,即生成橙黄色沉淀。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供
盐酸司来吉兰的性状及检查方法
性状本品为白色或类白色粉末或结晶性粉末。本品在水、甲醇或乙醇中易溶,在乙醚中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为141~145℃。比旋度取本品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中含100mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为-10.0°至-12.0°。检查酸度取本品0.20
盐酸司来吉兰的性状及鉴别检查方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品,加水溶解并定量稀释制成每1ml中含0.5mg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),于200~300nm的波长范围内测定吸光度,在252nm、257nm与263nm的波长处有最大吸收
盐酸司来吉兰
性状本品为白色或类白色粉末或结晶性粉末。本品在水、甲醇或乙醇中易溶,在乙醚中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为141~145℃。比旋度取本品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中含100mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为-10.0°至-12.0°。鉴别(1)在含量测定项