关于巴龙霉素的功用作用介绍
卡马西平本品的抗菌谱与卡那霉素相似，对革兰氏阳性和阴性菌均有抗菌作用，对痢疾杆菌和阴性菌均有抗菌作用，对痢疾杆菌和金葡菌作用较显著，对结核杆菌也有较强的抑制性。 另本品对阿米巴原虫有较强的抑制作用，并明显强于依米丁，它能有效的抑制阿米巴原虫的共生性细菌（大肠杆菌），使阿米巴原虫生长繁殖发生障碍，并直接杀灭阿米巴滋养体。 由于不能由肠吸收，对肝及肠外阿米巴脓肿无效，对慢性阿米巴痢疾效果也不理想。本品并有驱除牛肉绦虫，猪肉绦虫及短壳膜绦虫作用。临床主要用于阿米巴痢疾、细菌性痢疾、肠炎及绦虫病。......阅读全文
关于甲基泼尼松龙的药物相互作用
⑴非甾体消炎镇痛药可加强糖皮质激素的致溃疡作用。 ⑵可增强对乙酰氨基酚的肝毒性。 ⑶氨鲁米特（aminog lutethimide）能抑制肾上腺皮质功能，加速地塞米松的代谢，使其半衰期缩短 2倍。 ⑷与两性霉素B或碳酸酐酶抑制剂合用时，可加重低钾血症，应注意血钾和心脏功能变化，长期与碳酸酐
斑疹伤寒疫苗的功用作用
该品系用流行性斑疹伤寒立克次体滴鼻感染小白鼠，取肺经研磨后加甲醛溶液将立克次体杀死，经纯化浓缩制成。用于预防斑疹伤寒。
斑疹伤寒疫苗的功用作用
该品系用流行性斑疹伤寒立克次体滴鼻感染小白鼠，取肺经研磨后加甲醛溶液将立克次体杀死，经纯化浓缩制成。用于预防斑疹伤寒。
丙酸睾丸素的功用作用
作用与睾酮、甲睾酮相同，但肌注作用时间较持久，每2～3日注射一次即可。临床适用于无睾症、隐睾症、男性性腺机能减退症；妇科疾病如月经过多、子宫肌瘤；老年性骨质疏松以及再生障碍性贫血等。通过刺激肾脏分泌红细胞生成素的作用，或对骨髓有直接刺激作用。原发性睾丸功能减退症的雄激素替代治疗；性器官发育不良。大剂
关于罗红霉素的药物相互作用的介绍
1.罗红霉素与磺胺甲基异噁甲基异噁唑联用（1∶19），对流感嗜血杆菌的抑制作用可提高2～4倍，耐药性的发作率可从47.2%下降至10.0%。 2.罗红霉素与质子泵抑制剂（如兰索拉唑、奥美拉唑）联用时，不会改变两者的系统生物利用度，但可使罗红霉素在胃中的局部浓度升高，这种效应可能有助于罗红霉素和
关于青霉素钾的药物相互作用介绍
1、氯霉素、红霉素、四环素类、磺胺类可干扰本品活性，故不宜同瓶滴注。 2、丙磺舒、阿司匹林、吲哚美辛、保泰松和磺胺药减少青霉素的肾小管分泌而延长本品的血清半衰期。青霉素可增强华法林的抗凝作用。 3、本品与重金属，特别是铜、锌、汞呈配伍禁忌。 4、青霉素静脉输液中加入头孢噻吩、林可霉素、四环
关于阿奇霉素软胶囊的药理作用介绍
阿奇霉素为氮杂内酯类抗生素，其作用机理是通过与敏感微生物的50s核糖体的亚单位结合，从而干扰其蛋白质的合成（不影响核酸的合成）。体外试验和临床研究均表明，阿奇霉素对以下多种致病菌有效：革兰阳性需氧微生物：金黄色葡萄球菌、酿脓链球菌、肺炎链球菌、溶血性链球菌。阿奇霉素对于耐红霉素的革兰阳性菌有交叉
关于乙酰麦迪霉素片的药物相互作用介绍
一、乙酰麦迪霉素片的药物相互作用： 1、与氨基糖苷类药合用时对链球菌有协同抗菌作用。 2、与青霉素类药同用时可抑制细菌细胞分裂，降低青霉素类药的抗菌活性。 3、与林可霉素类药同用有相互拮抗作用；且同用时，假膜性结肠炎的发生率增大。 4、与氯霉素同用有相互拮抗作用。 二、乙酰麦迪霉素片的
关于泼尼松龙的含量测定介绍
照高效液相色谱法测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇－水（65：35）为流动相；检测波长为240nm。理论板数按泼尼松龙峰计算不低于1000，泼尼松龙峰和内标物质峰的分离度应大于3.5。 内标溶液的制备 取炔诺酮，加甲醇溶解并稀释制成每1mL中约含1.
关于泼尼松龙的药典信息介绍
1、泼尼松龙的药典来源： 本品为11β,17α,21-三羟基孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮。按干燥品计算，含C21H28O5应为97。0%～102。0%。 2、泼尼松龙的性状： 本品为白色或类白色的结晶性粉末，无臭，有引湿性。 本品在甲醇或乙醇中溶解，在丙酮或二氧六环中略溶，在三氯甲
关于紫霉素的药理作用
本品在体外具广谱抗微生物作用，包括需氧革兰阴性菌及革兰阳性菌、厌氧菌、立克次体属、螺旋体和衣原体属。对下列细菌具杀菌作用:流感嗜血杆菌、肺炎链球菌和脑膜炎奈瑟菌。对以下细菌仅具抑菌作用:金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、草绿色链球菌、B组溶血性链球菌、大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、奇异变形杆菌、伤寒沙门菌
简述苯乙酸睾酮的功用作用
苯乙酸睾酮能促进男性性器官及副性征的发育和成熟；对抗雌激素的作用(小剂量可促进垂体前叶分泌促性腺激素，大剂量则抑制)；并具有明显地促进蛋白质合成、代谢的作用；骨髓机能低下时，较大剂量可刺激骨髓造血机能，促进红细胞的生成；还有增加远曲肾小管水、钠再吸收和保留钙的作用。用于睾丸缺乏症的补充治疗，再生
简述萘哌地尔的功用作用
心脏血流动力学试验结果显示，本品可降低麻醉开胸犬总外周阻力，扩张外周血管，对心输出量无明显影响。本品还能够缓解分布于前列腺及尿道中的交感神经的紧张程度，降低尿道内压，改善前列腺肥大症引起的排尿困难。高血压，尤其适用于高血压伴高脂血症、糖尿病、前列腺增生的患者。
关于司巴丁的基本介绍
司巴丁是豆科植物金雀花 Cytisus scoparius Link(鹰爪豆 Spartium scoparius) 黄羽扇豆 Lupinus luteus L. 黑羽扇豆 L.niger Hort. 披针叶野决明(披针叶黄华) Thermopsis lanceolata R.Br.全草 罂粟科
关于格林巴利的检查介绍
脑脊液出现蛋白-细胞分离现象是GBS的特征之一，即蛋白水平升高而细胞数正常；病初CSF蛋白正常，通常在第一周末蛋白水平升高，临床症状稳定后蛋白仍可继续升高，发病后3～6周达高峰，迁延不愈患者CSF蛋白可高达20g/L，是神经根病变导致根袖吸收蛋白障碍。白细胞计数一般
关于巴氏杆菌的基本介绍
巴氏杆菌为无芽孢，不运动，兼性厌氧，菌体两端常染色浓重的革兰氏染色阴性小杆菌。因1880年巴斯德氏首先自病鸡分离到本属中的多杀巴氏杆菌而得名。鼠疫杆菌、假结核杆菌、肠道结肠炎杆菌和土拉杆菌原归本属，现前三者改归耶尔森氏菌属，最后一种改归弗朗西斯氏菌属。本属已确定的种有多杀巴氏杆菌、嗜肺巴氏杆菌、
关于巴氏杆菌的分类介绍
要是按照类型划分的话，巴氏杆菌可以分成多杀巴氏杆菌、溶血性巴氏杆菌。这两种杆菌都很坏，多杀巴氏杆菌会使鸡和鸭等动物发生禽霍乱，会使猪患上肺疫，还会使其他动物发生败血症，这些动物中包括牛，羊，兔子以及其他很多野生动物。溶血性巴氏杆菌会感染牛和羊等，让它们感染上败血症和肺炎。还能让这些动物们感染上胸
关于格林巴利的预后介绍
病情一般在2周左右达到高峰，继而持续数天至数周后开始恢复，少数患者在病情恢复过程中出现波动。多数患者神经功能在数周至数月内基本恢复，少数遗留持久的神经功能障碍。GBS病死率约3%，主要死于呼吸衰竭、感染、低血压、严重心律失常等并发症。50%患者痊愈，10%～15%患者遗留后遗症。CMAP波幅低于
关于格林巴利的分类介绍
1.急性炎性脱髓鞘性多发神经病（AIDP） 是GBS中最常见的类型，也称经典型GBS，主要病变为多发神经病和周围神经节段性脱髓鞘。 2.急性运动轴索性神经病（AMAN） AMAN以广泛的运动脑神经纤维和脊神经前根及运动纤维轴索病变为主。 3.急性运动感觉轴索性神经病（AMSAN） AM
关于巴氏杆菌的基本介绍
巴氏杆菌为无芽孢，不运动，兼性厌氧，菌体两端常染色浓重的革兰氏染色阴性小杆菌。因1880年巴斯德氏首先自病鸡分离到本属中的多杀巴氏杆菌而得名。鼠疫杆菌、假结核杆菌、肠道结肠炎杆菌和土拉杆菌原归本属，现前三者改归耶尔森氏菌属，最后一种改归弗朗西斯氏菌属。本属已确定的种有多杀巴氏杆菌、嗜肺巴氏杆菌、
关于甲基多巴的基本介绍
甲基多巴是一种抗高血压药，为白色或类白色结晶性粉末；无臭。其主要是在中枢转化成甲基去甲肾上腺素。甲基去甲肾上腺素是一种很强的中枢α2受体激动药。用于中、重度或恶性高血压，还有镇静、降低眼压作用。尤其适用于肾性高血压及肾功减退的高血压。本药主要损害心血管系统、肝脏、血液系统等。
关于地巴唑的基本介绍
地巴唑为针状体结晶。熔点187℃。实际上不溶于水，溶于热苯、乙醇、冰醋酸。常用地巴唑盐酸盐（C14H12N2·HCI，Dibasol），为白色结晶性粉末。熔点175℃。溶于热水、乙醇，几乎不溶于氯仿、苯。适用于轻度高血压，或与其他降压药合用治疗高血压。
关于加巴喷丁的用法用量和药物相互作用介绍
一、用法用量 成人和12岁以上青少年的开始剂量，第1天300mg，睡前服用；随后每天增加300mg，分次服用，直至发作被控制。推荐剂量为每天900～1200mg，3次分服；必要时每天可达2.4g。 二、药物相互作用 1.抗酸药可减少加巴喷丁从胃肠道的吸收。 2西咪替丁可降低胃清除，但无实
关于多巴丝肼片的药理作用
多巴丝肼是左旋多巴和苄丝肼组成的复方制剂。多巴胺是脑中的一种神经递质，帕金森氏病患者脑基底神经节中多巴胺含量不足。左旋多巴是多巴胺生物合成的中间产物，是多巴胺前体，在芳香族L-氨基酸脱羧酶的作用下生成多巴胺。左旋多巴可以通过血脑屏障，而多巴胺本身则不能，因此左旋多巴被用作前药来增加多巴胺水平。
关于青霉素V钾的药物相互作用介绍
1、丙磺舒、阿司匹林、吲哚美辛、保泰松、磺胺药可减少该品在肾小管的排泄，因而使该品的血药浓度升高，血消除半衰期（t1/2β）延长，毒性也可能增加。 2、该品与别嘌醇合用时，皮疹发生率显著增高，故应避免合用。 3、该品不宜与双硫仑等乙醛脱氢酶抑制药合用。 4、该品与氯霉素合用于细菌性脑膜炎时
关于先锋霉素18号的药物相互作用介绍
丙磺丙磺舒可延缓先锋霉素18号自肾小管排泄，并用丙磺舒1g顿服，12h内排出量由90%减少为65.7%。与强利尿剂和氨基糖苷抗生素联合应用可加重对肾的毒性。先锋霉素18号与阿米卡星、妥布霉素、卡那霉素、庆大霉霉素、盐酸四环素、黏菌素、红霉素乳糖酸盐、盐酸林可霉素、利多卡因、水解蛋白、甲氧西西林、
关于注射用阿奇霉素的药理作用介绍
阿奇霉素是氮杂类化合物，属大环内酯类抗生素，是用化学方法在红霉素A内酯环上插入一氮原子而衍生得到的。 微生物学 ：阿奇霉素的抗菌作用机制是与敏感细菌50S核糖体亚单位结合，影响细菌的蛋白质合成。其核酸合成不受影响。 体外培养显示阿奇霉素在吞噬细胞和纤维母细胞中浓集。采用体外培养，1小时后测定
关于异维A酸红霉素凝胶的药理作用介绍
异维A酸在结构和药理作用上都与维生素A相似，能够调节上皮细胞生长和分化。其作用机制尚未完全阐明。当全身用药时，它能抑制皮脂腺的活性，减少皮脂分泌；还能减少粉刺的产生，组织小囊包的角化，抑制痤疮丙酸杆菌并减少炎症的发生。动物模型研究显示，外用异维A酸有类似的活性，以叙利亚鼠的耳、侧腹的研究提示，
关于多巴丝肼片的药效学相互作用的介绍
1、神经安定药类，阿片类及含利血平的抗高血压药可抑制多巴丝肼片的作用。 2、当要给接受不可逆的非选择性单胺氧化酶抑制药的患者服用美多芭时，则应在开始用美多芭前停用单胺氧化酶抑制药至少两周，否则可能会发生像高血压危象等不良反应（见【禁忌】）。然而，已接受美多芭治疗的患者可使用选择性单胺氧化酶B抑
关于泼尼松龙的基本信息介绍
泼尼松龙（prednisolone），化学名称为11β,17α,21-三羟基孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮，是一种有机化合物，化学式为C21H28O5，是一种肾上腺皮质激素药。 一、泼尼松龙的基本信息： 化学式：C21H28O5 分子量：360.444 CAS号：50-24-8 M