沉降常数的计算公式
物体围绕中心轴旋转时会受到离心力F的作用。当物体的质量为 M、体积为V、密度为D、旋转半径为r、角速度为ω（弧度数/秒）时，可得：F=M‧ω2‧r 或者 F=V‧D‧ω2‧r 上述表明：被离心物质所受到的离心力与该物质的质量、体积、密度、离心角速度平方以及旋转半径呈正比关系。离心力越大，被离心物质沉降得越快。在离心过程中，被离心物质还要克服浮力和摩擦力的阻碍作用。浮力F' 和摩擦力F''分别由下式表示：F'=V‧D'‧ω2‧r F''=μ‧dr/dt 其中D'为溶液密度，μ为摩擦系数，dr/dt为沉降速度（单位时间内旋转半径的改变）。在一定条件下，可有 ：F=F'+F''V‧D‧ω2‧r =V‧D'‧ω2‧r + μ‧dr/dtdr/dt =V‧ω2‧r‧(D-D')/μ 式(4)表明，......阅读全文
速率常数的分析方法
要获得化学反应的速率方程，首先需要通过实验收集一套c~t或v~c数据，然后再经归纳整理计算而得反应速率常数。反应速率常数的测定方法很多，常用的有积分法和微分法。1.积分法利用速率方程的积分公式来确定反应级数和速率常数。是一种尝试法。（1）代入试差法实验数据代入某一级数速率方程的积分式中计算k值。（2
累积稳定常数的定义
络合物的累积稳定常数是指络合平衡中的一种稳定常数，用β表示。例如：对具有相同配位体数目的同类型络合物来说，稳定常数值愈大，表示形成配离子的倾向越大，此配合物越稳定。所以配离子的生成常数又称为稳定常数。稳定常数提供了计算络合反应的基本信息，在化学、生物学、医学领域有重要应用。
米氏常数的定义
米氏常数(Km)的含义是酶促反应达最大速度(Vm)一半时的底物(S)的浓度。它是酶的一个特征性物理量，其大小与酶的性质有关。它被广泛应用到生物化学、分子生物学、基因工程、生物制药、临床用药等领域的理论、实验和实践中。在20世纪初期，就已经发现了酶被其底物所饱和的现象，而这种现象在非酶促反应中，则是不
总稳定常数的定义
第n级累计稳定常数就是βn又称作总稳定常数(overall stability constant)。
平衡常数的概念
在特定条件下（如温度、压力、溶剂性质、离子强度等），可逆化学反应达到平衡状态时生成物与反应物的浓度（方程式系数幂次方）乘积比或反应产物与反应底物的浓度（方程式系数幂次方）乘积比。用符号“K”表示。从热力学理论上来说，所有的反应都存在逆反应，也就是说所有的反应都存在着热力学平衡，都有平衡常数。平衡常数
米氏常数的含义
Km的含义是酶促反应达最大速度（Vm）一半时的底物(S)的浓度。，即当V=Vm/2时，【S】=Km,单位为mol/l。Km是酶极为重要的动力学参数，其物理含义是指ES复合物的消失速度常数（k-1+k2）与形成速度常数（k1）之比。
解离常数的基本定义
pKa是一种特定类型的平衡常数。解离常数pKa是Ka的负对数。Ka越大，pKa越小。pH=pK+lg（质子受体/质子供体）以一元弱酸为例，其在水中的解离平衡式为：当向体积为 浓度为 的酸溶液加入体积为V浓度为 的强碱(如NaOH)溶液时，根据同离子效应，忽略弱酸电离出的 ，则溶液中的整理可得：
溶度积常数的定义
物质的沉淀和溶解属于化学平衡(equilibrium)的过程，计量的方法通常是用溶度积常数(solubility-product constant，Ksp)来判断难溶盐是否发生沉淀还是溶解。溶度积常数是指在一定温度下，难溶性电解质的饱和溶液中，组成沉淀的各离子浓度的乘积为一常数。
解离常数的测定方法
电位滴定法电位滴定法是测定物质解离常数pK最常用的方法之一。以一元弱酸为例，其在水中的解离平衡式为：根据上式，将加入碱的体积V和测得的溶液pH代入后就能得到物质的pKa，通常将溶液pH对 作图就得到物质的pKa。因此，实验过程中只需记录一定温度下，累积加入碱的体积和每加入一定体积的碱后所测得的溶液p
如何测定电导电极常数？为何要对常数进行校准？
如何测定电导电极常数？为何要对常数进行校准？根据公式 K=S/G，电极常数 K可以通过测量电导电极在一定浓度的 KCL溶液中的 电导 G来求得，此时 KCL溶液的电导率 S是已知的。由于测量溶液的浓度和温度 不同，以及测量仪器的精度和频率也不同， 电导电极常数 K有时会出现较大的误 差，使用一段时间
为何要对常数进行校准？如何测定电导电极常数
根据公式K=S/G，电极常数K可以通过测量电导电极在一定浓度的KCL溶液中的电导G来求得，此时KCL溶液的电导率S是已知的。 由于测量溶液的浓度和温度不同，以及测量仪器的精度和频率也不同，电导电极常数K有时会出现较大的误差，使用一段时间后，电极常数也可能会有变化，因此，新购的电导电极，以及使用一
为何要对常数进行校准？如何测定电导电极常数？
根据公式K=S/G，电极常数K可以通过测量电导电极在一定浓度的KCL溶液中的电导G来求得，此时KCL溶液的电导率S是已知的。 由于测量溶液的浓度和温度不同，以及测量仪器的精度和频率也不同，电导电极常数K有时会出现较大的误差，使用一段时间后，电极常数也可能会有变化，因此，新购的电导电极，以及使用
电离常数－和－化学平衡常数有没有区别
电离常数是化学平衡常数的一种,二者都只受温度的影响,和浓度无关. 其中电离常数随温度的升高而增大（电离为吸热反应）；化学平衡常数则不一定：若正反应为吸热反应,化学平衡常数随温度的升高而增大；若正反应为放热反应,化学平衡常数随温度的升高而减小
如何测定电导电极常数？为何要对常数进行校准？
根据公式J=K/G，电极常数J可以通过测量电导电极在一定浓度的KCl溶液中的电导G来求得，此时KCl溶液的电导率K是已知的。测量时，电导率仪常数旋钮应旋至1.0cm-1处。由于测量溶液的浓度和温度不同，以及测量仪器的精度和频率也不相同，电导电极的常数J有时会出现较大的误差，使用一段时间后，电极常数也
什么是介电常数，介电常数介质损耗测试仪
电介质是电的绝缘体，它内部的自由电荷少到可以忽略的程度。由于分子内在力的约束，电介质分子中的带电粒子不能发生宏观的位移。然而在外电场的作用下，这些带电粒子仍然可以有微观的位移，即电介质可以被极化，χe就表示电介质的极化率，它反映了电介质的性质。对电介质中各点的χe都相同，真空中χe=0，而除此之外任
如何测定电导电极常数？为何要对常数进行校准
如何测定电导电极常数？为何要对常数进行校准 根据公式K=S/G，电极常数K可以通过测量电导电极在一定浓度的KCL溶液中的电导G来求得，此时KCL溶液的电导率S是已知的。 由于测量溶液的浓度和温度不同，以及测量仪器的精度和频率也不同，电导电极常数K有时会出现较大的误差，使用一段时间后，电极常数也可能会
如何测定电导电极常数为何要对常数进行校准
、根据公式J=K/G，电极常数J可以通过测量电导电极在一定浓度的KCl溶液中的电导G来求得，此时KCl溶液的电导率K是已知的。测量时，电导率仪常数旋钮应旋至1.0cm-1处。由于测量溶液的浓度和温度不同，以及测量仪器的精度和频率也不相同，电导电极的常数J有时会出现较大的误差，使用一段时间后，电极常数
自旋的偶合常数的概念
自旋偶合的量度称为自旋的偶合常数（coupling constant），用符号J表示，J值的大小表示了偶合作用的强弱J的左上方常标以数字，它表示两个偶合核之间相隔键的数目，J的右下方则标以其它信息。就其本质来看，偶合常数是质子自旋裂分时的两个核磁共振能之差，它可以通过共振吸收的位置差别来体现，这在图
沉降天平简介
沉降天平就是利用电子天平可自动记录被称物质质量的基本功能，自动记录并在计算机屏幕上显示沉降在秤盘上物质质量的实时变化。具体是将秤盘置入一个较大的有刻度的开口玻璃杯中，玻璃杯内盛有一定浓度的悬浮液。该悬浮液中的固体微颗粒会随着时间的推移逐渐沉降在天平的秤盘上，大颗粒先沉降，小颗粒慢沉降，这样就
沉降粒度仪
沉降粒度仪又称沉降天平，一般情况下是由高精度电子天平、沉降系统、数据处理软件等组成。是用物理的方法测试固体颗粒的大小和分布的一种仪器。沉降粒度仪是根据斯托克斯定理制造。斯托克斯原理的基本内容是：粉尘颗粒在沉降过程中，发生颗粒分级，因而静止的沉降液的粘滞性对沉降颗粒起着摩擦阻力作用，按公式计算：r =
光强的计算公式
用I表示光学中的光强，v表示光的频率，A为照射区域面积，N为时间间隔t内照到A上的光子总数，则I=Nhv/At发光体在给定方向上的发光强度是该发光体在该方向的立体角元dΩ内传输的光通量dΦ除以该立体角元所得之商，即单位立体角的光通量．其公式为：该物理量的符号为I，单位为坎德拉（cd），1cd=1lm
方差的计算公式
计算公式如下：1、方差公式：2、标准方差公式（1)：3、标准方差公式（2)：例如两人的5次测验成绩如下：X：50，100，100，60，50，平均值E(X)=72；Y：73，70，75，72，70平均值E(Y)=72。平均成绩相同，但X不稳定，对平均值的偏离大。方差描述随机变量对于数学期望的偏离程度
景深的计算公式
从公式可以看出，后景深 > 前景深。(1)、镜头光圈：光圈越大，景深越浅；光圈越小，景深越深；(2)、镜头焦距：镜头焦距越长，景深越浅；焦距越短，景深越深；(3)、主体与背景距离：主体与背景的距离改变并不会改变景深大小，只能决定背景是否被虚化以及被虚化的程度。(4)、主体与镜头距离：距离越远，景深越
解离常数如何计算
解离常数(pKa)是水溶液中具有一定离解度的溶质的的极性参数。离解常数给予分子的酸性或碱性以定量的量度，Ka增大，对于质子给予体来说，其酸性增加；对于质子接受体来说，其碱性增加。pKa是Ka的负对数。Ka越大，pKa越小。pH=pK+lg（电子受体/电子供体）一元弱酸的解离平衡在一元弱酸HAc的水溶
络离子稳定常数
更常用的是用稳定常数表示络离子的稳定性。例如Cu2+与NH3形成Cu(NH3)42+达到平衡时： ·Cu2+ + 4NH3←→Cu(NH3)42+K=[Cu(NH3)42+]/[Cu2+][NH3]4平衡常数K是Cu(NH3)42+的生成常数。 K值越大，形成络离子的倾向越大，络离子越不易离解，即越
解离常数如何计算
解离常数(pKa)是水溶液中具有一定离解度的溶质的的极性参数。离解常数给予分子的酸性或碱性以定量的量度，Ka增大，对于质子给予体来说，其酸性增加；对于质子接受体来说，其碱性增加。pKa是Ka的负对数。Ka越大，pKa越小。pH=pK+lg（电子受体/电子供体）一元弱酸的解离平衡在一元弱酸HAc的水溶
什么是稳定常数？
设MLn型配合物在溶液中存在下列平衡，则可用逐级稳定常数(stepwise stability constant)Kn来表示各级的平衡状况 ：为书写简便起见，在配位平衡中常常略去离子的电荷。例如分别以下面的符号表示括号内的离子：H(H+)、OH(OH-)、M(Mn+)、L(Lm-)、ML((ML)
复数介电常数测量
一切非导电物质均为电介质，它可以是固态的、液态的或气态的。在电介质中绝大多数的电荷是被束缚的。在外电场的作用下，这些电荷发生微小的位移，正电荷沿电场的方向位移，而负电荷则沿电场相反的方向位移。这种物理现象称为电介质极化。正文如果以真空为介质的电容器的电容量为C0，以电介质为介质的同一电容器的电容量为
米氏常数概述
在20世纪初期，就已经发现了酶被其底物所饱和的现象，而这种现象在非酶促反应中，则是不存在的，后来发现底物浓度的改变，对酶反应速度的影响较为复杂，1913年前后Michaelis和Menten作了大量的定量研究，积累了足够的实验证据，从酶被底物饱和的现象出发，按照中间产物设想，提出了酶促反应动力学的基
什么是催化常数？
催化常数（catalytic number）（Kcat）也称之转换数(turnover number)。催化常数等于最大反应速度除以总的酶浓度（Vmax/[E]total），或者是每摩尔酶活性部位每秒钟转化为产物的底物的摩尔数。