电子染色的染色特点介绍
电子染色（electron stain）是利用某些重金属盐（铀、铅等）能与细胞的某些结构和成分结合，以提高电子密度来增强结构的反差。......阅读全文
关于染色体中期染色质的介绍
在有丝分裂或减数分裂（细胞分裂）的早期，染色质双螺旋变得越来越浓缩。此时的染色体不再是可以进入的遗传物质（转录停止），而是一种紧凑的可运输的结构，形成经典的四臂结构，一对姐妹染色单体在着丝粒处相互连接。较短的手臂被称为 p 臂，较长的手臂称为 q 手臂 [7] 。这个时期是用光学显微镜观察单个染
免疫金银染色方法的特点及应用
中文名称免疫金-银染色英文名称immuno-gold-silver staining;IGSS定 义使已在抗原位置沉积的金颗粒发挥催化作用，促进银离子被氢醌还原为银原子，后者围绕金颗粒形成一层银壳，利用胶体金和胶体银的双重标记抗体对抗原进行染色的方法。增强了检测灵敏度。应用学科细胞生物学（一级学科
巨大染色体的定义和结构特点
某些生物的细胞中， 特别是在发育的某些阶段， 可以观察到一些特殊的染色体, 它们的特点是体积巨大， 细胞核和整个细胞体积也大， 所以称为巨大染色体， 包括多线染色体和灯刷染色体。
简述多线染色体的生物特点
多线染色体不是生长到一定程度就进入有丝分裂，而是不断生长，继续复制，而且新的复制体总是沿其全长整齐地与原来的染色体并列着的，因而染色体就生长得极其庞大。例如，在果蝇唾腺细胞中每一个多线染色体都是经过大约9个循环的复制产生的，所以每条多线染色体至少包含了500-1000条单染色体（DNA纤丝），某
染色体易位的特点和发生部位
染色体片段位置的改变称为易位（translocation，用t表示）。它伴有基因位置的改变。易位发生在一条染色体内时称为移位（shift）或染色体内易位（intrachromosomal translocation）；易位发生在两条同源或非同源染色体之间时称为染色体间易位（interchromoso
血细胞化学染色的染色法—α醋酸萘酚酯酶染色（αNAE）的介绍
（1）血细胞化学染色的染色法—α-醋酸萘酚酯酶染色（α-NAE）的原理：α-醋酸萘酚酯酶能将基质液中的α-醋酸萘酚水解，产生α-萘酚，再与重氮染料偶联，可形成不溶性的有色沉淀，沉淀于细胞质中。 （2）血细胞化学染色的染色法—α-醋酸萘酚酯酶染色（α-NAE）的操作方法：将甲醛生理盐水滴加在2张
徕卡冰冻式切片机切片制样方法
电镜样品制备技术直接影响样品的结构和反差。制备高质量的超薄切片，是发挥透 射电子显微镜优良性能的前提。透射电子显微镜的分辨率理论上可达到o．3nm左右， 但是六于样品制备技术的限制，分辨率很难达到理论值。对于生物样品来说，一般只能 达到2nm的水平。 高质量的超薄切片基本特征：①样品应该能耐受电子束
番红的染色剂的功能特点和特性
番红是从藏红花柱头中提取的一种天然染色剂，为橙红色粉末。是植物组织学实验中最常用的染色剂之一。可溶解于水和乙醇。通常配成1%水溶液染植物的木质部，也可以按照以下配方配成苯胺番红液对组织进行块染：番红5g，95%乙醇50mL，苯胺20mL，蒸馏水450mL。番红能够对植物的木质化、栓质化和角质化部分进
电镜组织化学技术样品制备
良好的样品制备是电镜酶细胞化学技术成功的关键。酶电镜组织化学 样品制备要求既要保存酶的活性，同时又要保存细胞的超微结构。并能防止酶反应产物扩散。每种酶对固定液的要求和显示方法虽不尽相同。但电镜酶组织化学的基本程序相似，下面简要介绍其基本要求： 1．取材 组织标本的取材是样品制备的第一步，
关于非同源染色体的染色体的介绍
染色体是细胞核中最重要的组成部分，在细胞分裂的间期，由于染色体分散于细胞核中，故而一般只看到染色较深的染色质，而看不到具一定形态特征的染色体。几乎在所有生物的细胞中，包括噬菌体（病毒）在内，在光学显微镜或电子显微镜下都可以看到染色体的存在。各个物种的染色体都各有特定的形态特征。在细胞分裂过程中，
脂蛋白染色介绍
1．油红O（oil red）染色将凝胶先置于平皿中，用5%乙酸固定20min，用H2O漂洗吹干后，再用油红O应用液染色18h，在乙醇∶水=5∶3中浸洗5min，最后用蒸馏水洗去底色。必要时可用氨基黑复染，以证明是脂蛋白区带。2．苏丹黑B（sudan black B）将2g苏丹黑B加60ml吡啶和40
免疫电镜技术（immunoelectronmicroscopy）的染色方法
免疫电镜技术与光镜免疫细胞化学染色方法的基本原理和试剂准备基本相同，相关内容可参考本书第四章，这里仅介绍免疫电镜的几种染色方法，包括包埋前染色、包埋后染色和冰冻超薄切片免疫染色三种。1．包埋前染色 包埋前染色即在进行常规电镜包埋处理前先行免疫组织化学染色，然后于解剖显微镜下将免疫反应阳性部位取出
染色单体的组成成分介绍
“X”中有两条染色单体，一条染色体，两个DNA分子当“X”分裂成“|”和“|”后，这时没有染色单体了（“|”不能称为一条染色单体，只有在“X”(二分染色体)这个形态时才能说其中有两条染色单体）染色单体的计算根据着丝点，一个着丝点有两个染色单体。“|”没有染色单体，一条染色体，一个DNA分子。
关于粘液染色的应用介绍
（1）水肿与粘液变性：皮肤真皮水肿与粘液变性有时较难以从组织学上区别，染粘液有助于鉴别。 （2）硬皮病与硬肿病的鉴别：后者胶原纤维增生，纤维之间粘液阳性物质增多，有助于这两者之间的鉴别。 （3）粘液细胞癌的诊断与鉴别：胃活检时，印戒细胞与黄瘤细胞或泡沫细胞不易鉴别，染粘液即可确定是否为印戒细
关于特殊染色的应用介绍
（1）器官硬化性疾病的观察：如肝硬变、心肌瘢痕的观察，胶原染色更易于观察诊断。 （2）瘢痕与淀粉样物质鉴别：前者胶原纤维染色为阳性，后者为阴性。 胶原纤维染色 胶原纤维染色 （3）骨纤维异常增殖病与骨纤维化的鉴别：利用胶原纤维染色可较易观察前者胶原纤维紊乱，纵横交错，后者较规则。
染色体分析的介绍
细胞核内由核蛋白组成、能用碱性染料染色、有结构的线状体，是遗传物质基因的载体。 在生物的细胞核中，有一种易被碱性染料染上颜色的物质，叫做染色质。染色体只是染色质的另外一种形态。它们的组成成分是一样的，但是由于构型不一样，所以还是有一定的差别。染色体在细胞的有丝分裂期由染色质螺旋化形成。用于化学
染色单体的组成成分介绍
“X”中有两条染色单体，一条染色体，两个DNA分子 当“X”分裂成“|”和“|”后，这时没有染色单体了（“|”不能称为一条染色单体，只有在“X”(二分染色体)这个形态时才能说其中有两条染色单体） 染色单体的计算根据着丝点，一个着丝点有两个染色单体。 “|”没有染色单体，一条染色体，一个DN
关于革兰氏染色原理的介绍
G﹢菌：细胞壁厚，肽聚糖网状分子形成一种透性障，当乙醇脱色时，肽聚糖脱水而孔障缩小，故保留结晶紫-碘复合物在细胞膜上。呈紫色。 Gˉ菌：肽聚糖层薄，交联松散，乙醇脱色不能使其结构收缩，其脂含量高,乙醇将脂溶解，缝隙加大，结晶紫-碘复合物溶出细胞壁，沙黄复染后呈红色。
革兰氏染色反应的相关介绍
革兰氏染色反应是细菌分类和鉴定的重要性状。它是1884年由丹麦医师Gram创立的。革兰氏染色法（Gram stain）不仅能观察到细菌的形态而且还可将所有细菌区分为两大类：染色反应呈蓝紫色的称为革兰氏阳性细菌，用G+表示；染色反应呈红色(复染颜色)的称为革兰氏阴性细菌，用G-表示。 细菌对于革
气生菌丝染色的介绍
用镊子夹取已生长气生菌丝的盖玻片,擦去一侧生长物( 盖玻片两侧均附着气生菌丝 ),置干净载玻片上按以下 步骤进行染色: 1、气生菌丝+ 盖玻片后再微热烘干( 距灯焰 7 ~ 8 厘米处） 2、加热固定：气生菌丝加盖玻片直接快速通过灯焰2到3次。 3、待冷，加石碳酸复红染色1到2分钟。 4
染色单体的分裂过程介绍
从有丝分裂前期到中期（在有丝分裂后期，着丝点断裂，此时不存在染色单体），染色体沿其长轴发生纵裂。这样被分成的二条染色体各称为染色单体。开始成为一对的染色单体两者并不分开，逐渐它们具有独立的基质，并在其中各自形成二条染色丝。而且染色单体往往出现互相关联的螺旋。这些螺旋的圈数在中期以前逐渐减少，并且着丝
染色体的类型介绍
原核生物细菌和古细菌通常具有单个环状染色体，但染色体大小存在显著变异。大多数细菌染色体的大小从13万个碱基对到 1400 万个碱基对不等 。疏螺旋体属的螺旋体是个例外，仅含有单一线性染色体 。序列结构与真核生物相比，原核染色体含有更少的基于序列的结构。细菌通常具有一个复制起点，而一些古菌含有多个复
构成灯刷染色体的轴的部分染色粒的介绍
配对同源染色体中，染色体轴上染色粒的数目和分布大体相同，但形状不很规则。有肋螈的染色粒在扫描电镜下可见由若干小型侧环组成。染色粒的数量较多，例如冠螈的单倍体染色体组中约有5000个染色粒。染色粒的数目和大小不仅与物种有关，也随侧环转录活性而变化。年轻的卵母细胞中由于侧环转录活性处于高峰，染色粒较
染色体跳移的技术和应用特点
中文名称染色体跳移英文名称chromosome jumping定 义从基因组文库中跳过已知位点分离克隆某些序列的技术。通常用于绕过那些难以步移通过或不想去分析的区域，克隆基因组上新的段落。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），方法与技术（二级学科）
铁染色与铁代谢的检查特点有哪些？
铁染色显示细胞外铁增多，铁粒幼细胞百分数增加、铁颗粒增多变粗；如幼红细胞铁颗粒在5个以上（正常少于4个），围绕并靠近核排列半环（绕核1/3以上，如衣领状），称此为环形铁粒幼细胞。此种细胞常占幼红细胞15%以上，为本病特征和重要诊断依据。在成熟红细胞中也常见铁粒（铁粒红细胞）。
考马斯[亮]蓝染色剂的作用特点
中文名称考马斯[亮]蓝英文名称coomassie [brilliant] blue定 义广泛用于对电泳蛋白质染色的蓝色染料。也可显示出细胞骨架及蛋白质在细胞中的显微分布。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞生物学技术（二级学科）
苏丹黑B染色剂的结构功能特点
苏丹黑B又名2,3-二氢-2,2-二甲基-6-[[4-(苯基偶氮)-1-萘]偶氮]萘嵌间二氮杂苯，是一种非常易燃、极度危险的化学物质。分子式是C29H24N6。苏丹黑B是一种重氮脂肪染色剂，用于染中性的脂质冰冻切片和一些脂蛋白的石蜡切片。正常情况下为黑褐色或黑色粉末状。 苏丹黑B是苏丹染剂之一，可用
天青B染色剂的结构及作用特点
天青B是一种有机物，化学式为C15H16N3SCl，为暗绿色结晶粉末，是一种阳离子染料，是Methylene blue的主要代谢物，用于Azure曙红染色剂以进行血液涂片染色。Azure B是一种高效、选择性和可逆的抑制单胺氧化酶(MAO)-A的抑制剂，对重组人的MAO-A和MAO-B的IC50分别
考马斯[亮]蓝染色剂的应用特点
中文名称考马斯[亮]蓝英文名称coomassie [brilliant] blue定 义广泛用于对电泳蛋白质染色的蓝色染料。也可显示出细胞骨架及蛋白质在细胞中的显微分布。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞生物学技术（二级学科）
结核分枝杆菌的形态染色与培养特点
结核分枝杆菌的形态染色结核分枝杆菌细长且直，不同种可呈现丝状、球状、串珠状等多形性。抗酸染色法是以5%石碳酸复红加温染色后再经3%盐酸乙醇脱色，再以美蓝复染，结核分枝杆菌能抵抗酸酒精脱色，被染成红色，为抗酸染色阳性。结核分枝杆菌的培养特点培养特点为专性需氧、营养要求高、生长缓慢，常用罗氏固体培养基，