关于妥布霉素的适应症介绍

该品适用于绿脓杆菌、变形杆菌(吲哚阳性和阴性)、大肠杆菌、克雷伯菌属、肠杆菌属、沙雷菌属及葡萄球菌(包括耐青霉素G与耐甲氧西林菌株)所致的新生儿脓毒症、败血症、中枢神经系统感染(包括脑膜炎)、泌尿生殖系统感染、肺部感染、胆道感染、腹腔感染(及腹膜炎)、骨骼感染、皮肤、软组织感染(包括烧伤)、急性与慢性中耳炎、鼻窦炎等。该品用于绿脓杆菌脑膜炎或脑室炎时可同时鞘内注射给药;用于支气管及肺部感染时可同时气溶吸入该品作为辅助治疗。妥布霉素对多数D组链球菌感染无效。用于结膜炎、角膜炎等眼部细菌感染,特别是对庆大霉素耐药的革兰阴性秆菌感染,如严重的绿脓杆菌感染有效。......阅读全文

简述妥布霉素的药理毒理

  妥布霉素能够联结在30S和50S的联结位置,阻碍70S复合物的形成,使mRNA不能翻译成蛋白质,导致细胞死亡。主要对革兰阴性菌,如绿脓杆菌、大肠杆菌、克雷白杆菌、肠杆菌属、变形杆菌、枸橼酸杆菌有效。临床主要用于敏感细菌引起的严重感染,如革兰阴性菌特别是绿脓杆菌、大肠杆菌及肺炎杆菌等引起的烧伤感染

妥布霉素的基本性状

本品为白色或类白色粉末;有引湿性。本品在水中易溶,在乙醇中极微溶解,在乙醚中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每中约含40mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为138至+148°。

妥布霉素的鉴别方法

(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品,加水制成每1ml中约含10mg的溶液。标准品溶液取妥布霉素标准品,加水制成每1ml中约含10mg的溶液系统适用性溶液取卡那霉素对照品、新霉素标准品与妥布霉素标准品,加水制成每1ml中约含上述三种对照品或标准品各10mg的混合溶液。色谱条件采用硅

妥布霉素滴眼液的检查方法

pH值应为7.0~8.0(通则0631)。颜色本品应无色,如显色,与黄色或黄绿色2号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品。对照溶液(1)取妥布霉素标准品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含3mg的溶液,精密量取4m

妥布霉素的含量测定方法

精密称取本品适量,加灭菌水溶解并定量稀释制成每1ml中约含1000单位的溶液,照抗生素微生物检定法(通则1201)测定。可信限率不得大于7%。1000妥布霉素单位相当于1mg的C1H37N5O3。

关于硫酸妥布霉素注射液的注意事项介绍

  1、肾功能不全、肝功能异常、前庭功能或听力减退者、失水、重症肌无力或帕金森病及老年患者慎用。  2、该品1个疗程不超过7~14日。  3、交叉过敏:对一种氨基糖苷类抗生素如链霉素、庆大霉素过敏的患者,可能对该品过敏。  4、对患者(尤其对肾功能减退者、早产儿、新生儿、婴幼儿或老年患者、休克、心力

关于妥布霉素地塞米松眼膏的用法用量和禁忌介绍

  一、用法用量 :  1.每日3至4次,每次将约1-1.5cm长的药膏涂入结膜囊中。  2.第一次开处方不能超过8克眼药膏。  二、禁忌 :  1.单纯疱疹病毒性角膜炎(树枝状角膜炎)、牛痘、水痘及一些因病毒感染引起的角膜和结膜疾患,眼部分枝杆菌感染,眼部真菌感染;  2.对本品中任何成分过敏者;

关于妥布霉素吸入溶液的药代动力学介绍

  1.吸收:妥布霉素是一种极性阳离子分子,不易透过上皮细胞膜。雾化器性能和患者呼吸道病变的差异导致妥布霉素吸入溶液的生物利用度存在个体差异。根据妥布霉素吸入溶液的用法,妥布霉素主要在呼吸道有效沉积。  2.分布:吸入本品后,妥布霉素主要集中在呼吸道。妥布霉素与血清蛋白的结合可忽略不计。  3.代谢

使用妥布霉素吸入溶液过量的症状介绍

  妥布霉素静脉注射过量引起的急性毒性症状和体征可能包括头晕、耳鸣、眩晕、高音听力丧失、呼吸衰竭、神经肌肉阻滞和肾损害。妥布霉素吸入给药的全身生物利用度较低。妥布霉素口服不易吸收。监测妥布霉素的血药浓度可能有助于监测药物是否过量。如发生急性毒性应立即停药,并进行肾功能检查。在任何用药过量情况下,都应

妥布霉素注射液的用法用量介绍

  静脉滴注,在疗程中宜定期测定患者的血药峰、谷浓度,并按此调整剂量。处理严重感染时首次宜给予冲击量,以保证药物在组织和体液中迅速达到有效浓度,剂量应按标准体重(去除过多脂肪)计算。本品可肌内注射或静脉注射,7~10天为一疗程。  肾功能正常的病人用药量按体重一日2~3mg/kg,分2~4次给药,严

关于妥布霉素眼膏的用法用量和不良反应介绍

  一、用法用量 :  1.轻度及中度感染的患者,每日2至3次,每次取约1.5cm长的药膏涂入患眼,病情缓解后减量;  2.妥布霉素滴眼液可与眼膏联合使用,即白天滴用滴眼液,晚上使用眼膏。  二、不良反应:  常见的不良反应为眼局部的毒副作用与过敏反应,如眼睑发痒与红肿、结膜红斑,发生率低于3%;局

简述妥布霉素的理化性质

  妥布霉素(Tobramycin)也叫托普霉素,是一种氨基糖苷类抗生素,能用于治疗多种细菌感染,尤其是革兰氏阴性菌引起的感染。  1、基本信息  化学式:C18H37N5O9  分子量:467.514  CAS号:32986-56-4  EINECS号:251-322-5  PSA:268.170

妥布霉素的类别及贮藏方法

类别氨基糖苷类抗生素。贮藏密封,在干燥处保存。

妥布霉素滴眼液的基本性状

本品为无色至微黄色澄明液体。

妥布霉素滴眼液的鉴别方法

(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品标准品溶液取妥布霉素标准品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含3mg的溶液。系统适用性溶液取供试品溶液与标准品溶液等量混合。色谱条件采用硅胶G薄层板(临用前于105℃活化2小时),以二氯甲烷-甲醇-浓氨溶液(1:3:2)为展开剂测定法吸取上述

简述妥布霉素地塞米松滴眼液的禁忌

  1.单纯疱疹病毒性角膜炎(树枝状角膜炎)、牛痘、水痘及一些因病毒感染引起的角膜和结膜疾患,眼部分枝杆菌感染,眼部真菌感染;  2.对本品中任何成分过敏者;  3.角膜异物未完全去除者。

妥布霉素地塞米松滴眼液的检查方法

pH值应为5.0~6.0(通则0631)。妥布霉素有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,滤过,取续滤液对照溶液(1)取妥布霉素标准品适量,精密称定,加水谘解并定量稀释制成每1ml中约含3mg的溶液,精密量取ml,置200ml量瓶中,用0.0015%的硫酸溶液稀释至刻度,摇匀(

妥布霉素滴眼液的含量测定方法

精密量取本品适量,用灭菌水定量稀释制成每1ml中约含900单位的溶液。照妥布霉素项下的方法测定,即得。

使用妥布霉素的不良反应

  该品对听神经和肾脏有一定毒性,可引起肾损害,该品对肾脏的毒性较庆大霉素为少见,仅约1%的病人有肾功能武失常的征候,如管型尿、少尿、蛋白尿或血清肌酐浓度升高等。肾功能不全者,应进行血药浓度监测、可引起胃肠道反应:恶心,呕吐,食欲不振,腹胀,腹泻、可有肝损害,转氨酶升高、血小板减低、白细胞减低、粒细

妥布霉素的鉴别及检查方法

鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品,加水制成每1ml中约含10mg的溶液。标准品溶液取妥布霉素标准品,加水制成每1ml中约含10mg的溶液系统适用性溶液取卡那霉素对照品、新霉素标准品与妥布霉素标准品,加水制成每1ml中约含上述三种对照品或标准品各10mg的混合溶液。色谱条件采

使用妥布霉素地塞米松滴眼液的不良反应介绍

  1.激素和抗菌药联合药物的不良反应既可来自激素成分,也可来自抗菌药成分,或者二者的联合使用。没有准确的不良反应发生率的资料。眼用妥布霉素(托百士)可出现与局部用其它氨基糖苷类抗生素类似的反应。最常见的不良反应有:局部的眼毒性和过敏反应,包括眼睑刺痒、水肿、结膜充血。这些不良反应仅在不到4%的患者

注射用硫酸妥布霉素的用法用量介绍

  一、注射用硫酸妥布霉素的用法用量:肌内注射或静脉滴注。  1、成人按体重一次1~1.7mg/kg,每8小时1次,疗程7~14日。  2、小儿按体重,早产儿或出生0~7日小儿:一次2mg/kg,每12~24小时1次;其他小儿:一次2mg/kg,每8小时1次。  二、注射用硫酸妥布霉素的禁忌:  1

关于注射用硫酸妥布霉素的药代动力学介绍

  注射用硫酸妥布霉素肌内注射后吸收迅速而完全。主要分布在细胞外液,其中5%~15%再分布到组织中,在肾皮质细胞中蓄积。本品可穿过胎盘。分布容积(Vd)为0.26L/kg。尿液中药物浓度高,肌内注射本品1mg/kg后尿中浓度可达75~100mg/L。滑膜液内可达有效浓度,在支气管分泌液、脑脊液、胆汁

关于硫酸妥布霉素氯化钠注射液的用法用量介绍

  1、硫酸妥布霉素氯化钠注射液静脉滴注。在疗程中宜定期测定患者的血峰、谷浓度、并按此调整剂量。处理严重感染时宜给予首次冲击量,以保证药物在组织和体液中迅速达到有效浓度,剂量应按标准体重(去除过多脂肪)计算。本品可股内注射或静肪注射,7~10天为一疗程。  2、肾功能正常的病人用药量按体重一日2~3

妥布霉素的性状及鉴别方法

性状本品为白色或类白色粉末;有引湿性。本品在水中易溶,在乙醇中极微溶解,在乙醚中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每中约含40mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为138至+148°。鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品,加水制成每1ml中约含10

妥布霉素滴眼液的类别及贮藏方法

类别同妥布霉素。规格(1)5ml:15mg(2)8m1:24mg贮藏遮光,密闭,在凉暗处保存。

妥布霉素地塞米松滴眼液的含量测定方法

妥布霉素精密量取本品适量,用灭菌水定量稀释制成每1ml中约含1000单位的溶液。照抗生素微生物检定法(通则1201)测定。可信限率不得大于7%。1000妥布霉素单位相当于1mg的C18H3N5O3。地塞米松照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,充分振摇后,精密量取2ml,置50ml

妥布霉素地塞米松滴眼液的鉴别方法

(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品1ml,加硫酸钠0.lg,充分振摇,离心,取上清液标准品溶液取妥布霉素标准品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含3mg的溶液。系统适用性溶液取供试品溶液与标准品溶液等量混合色谱条件采用硅胶G薄层板(临用前于105℃活化小时),以二氯甲烷甲醇-浓

妥布霉素地塞米松眼膏的检查方法

无菌取本品,加无菌十四烷酸异丙酯溶解并用适宜的方法处理后,经薄膜过滤法处理,依法检查(通则1101),应符合规定其他应符合眼用制剂项下有关的各项规定(通则0105)。